Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

Рис. 308.

Кристалл

кордиерита

546	Описательная часть

Практическое значение. Красиво окрашенные прозрачные разности изумруда и аквамарина издавна имеют применение в ювелирном деле.

Берилловые руды интересуют промышленность как источник берил лия — одного из легчайших металлов (уд. вес в 1,5 раза меньше алюми ния). Он образует легкие прочные сплавы с алюминием и магнием, осо бенно важные для самолетостроения. Кроме того, получены очень важные

впрактическом отношении сплавы бериллия и с другими металлами (бе риллиевые бронзы). Бериллиевые соли находят применение в различных отраслях промышленности и в медицине.

КОРДИЕРИТ — Al3(Mg,Fe)2[Si5AlO18]. Синонимы: иолит («иол» по гречески — фиалка), дихроит («дихрос» по гречески — двухцветный; име ется в виду его дихроизм). Впервые был открыт акад. Н. И. Кокшаровым

в1856 г. на Урале.

Химический состав. Содержит около 50 % SiO2. Количества MgO и FeO колеблются в широких пределах. Встречаются разности, в кото рых преобладает FeO — они относятся к минеральному виду индиалиту. Устанавливаются также примеси CaO, Na2O и Н2О. Fe2О3 в неизменен ных разностях не обнаруживается.

Сингония ромбическая, ромбо дипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр. Cccm(D202h). a0 = 17,03; b0 = 9,67, с0 = 9,35. Кри8 сталлическая структура похожа на структуру берилла, с той лишь разницей, что здесь места ионов бериллия заняты ионами алюминия. В анионном радикале один ион Si4+ за менен Аl3+ в связи с необходимостью компенсировать лиш ний заряд среди катионов (см. формулу). Таким образом, кордиерит является кольцевым алюмосиликатом. Элемен тарная ячейка имеет псевдогексагональную форму. Облик

кристаллов. Кристаллы наблюдаются редко и большей частью в неясно образованных призматических формах (рис. 308), имеющих псевдогек сагональный облик вследствие двойникования (аналогично арагониту). Гораздо шире распространен в сплошных массах или в виде вкрапленных зерен неправильной формы.

Цвет. Бесцветный или чаще окрашен в различные оттенки синего

ифиолетового, реже желтовато белого или бурого цвета (очевидно, у окис ленных разностей). Блеск стеклянный. Ng = 1,541, Nm = 1,539 и Np = 1, 534.

Твердость 7—7,5. Хрупкий. Спайность по {010} средняя и по {100}

и{001} несовершенная. Излом раковистый. Уд. вес 2,60—2,66. Диагностические признаки. Для кордиерита, по внешнему виду очень

похожего на кварц, характерны раковистый излом, синеватые оттенки окраски, стеклянный блеск. От сапфира его отличает меньшая твердость. От кварца с достоверностью отличим по оптическим свойствам (двуос ность, наличие лимонно желтых плеохроичных двориков вокруг вклю чений).

Рис. 309.

Кристалл

диоптаза

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

547

П. п. тр. не плавится или плавится с трудом. В кислотах не разлагает ся. С азотнокислым кобальтом дает реакцию на Al.

Происхождение и месторождения. Кордиерит чаще всего встречает ся в гнейсах, кристаллических сланцах и измененных изверженных гор ных породах в ассоциации с магнезиальными и глиноземистыми минера лами (энстатитом, ромбическими амфиболами, альмандином, биотитом, силлиманитом, основными плагиоклазами, тальком и др.). Кроме того, кордиерит встречается в лавах, причем содержит включения вулканиче ского стекла. Это обстоятельство указывает на высокотемпературные ус ловия его образования. Тем более это характерно, в сочетании с высоки ми давлениями, для его нахождения в тагамитах — расплавленных продуктах импактного метаморфизма (при падении крупных метеоритов). Встречается в виде галек в россыпях.

Очень часто кордиерит находят полуразложенным; при этом в нем про являются листовое строение параллельно основанию и перламутровый отлив. При наложении гидротермальных процессов за счет кордиерита довольно легко образуются тальк, тонколистовые агрегаты слюды, хло ритов и др.

В России описан в окрестностях Мурзинки (д. Маслянка), в Забайка лье (Ципиканский район) и в ряде других мест.

ДИОПТАЗ — Cu6[Si6O18] . 6H2O, или CuSiO3 . H2O. Диоптаз («диа» по гречески — сквозь, оптазиа — видение; так был назван вследствие того, что

спайность минерала часто бывает видна сквозь кристалл). Синоним: аширит. Сравнительно редкий минерал, встречающийся в медных месторождениях.

Химический состав. CuO — 50,5 %, SiO2 — 38,1 %. Н2О — 11,4 %. При меси обычно отсутствуют. В небольших количествах (до 0,2 %) устанав ливается Fe2O3.

Сингониятригональная;ромбоэдрический в.с.L36C.Пр.гр.R3(С23i).а0 = 14,61; с0 = 7,80. Кристаллическая структура, детально изученная Н. В. Беловым, обнаруживает кольцевое строение комплексного аниона в виде шестичлен ных колец [Si6O18]12 . Молекулы воды располагаются в каналах колец.

Облик кристаллов. Кристаллы обычно имеют вид коротких заострен ных столбиков (рис. 309). Реже встречаются кристаллы ромбоэдрического облика. Нередки друзы кристаллов в трещинах и непра вильной формы пустотах.

Цвет диоптаза изумрудно зеленый. Черта зеле ная. Блеск стеклянный. Прозрачен или просвечивает. Ng = 1,697 и Nm = 1,644.

Твердость 5. Хрупок. Спайность совершенная по ром боэдру {1011}. Уд. вес 3,28—3,35.

Диагностические признаки. Характерны облик крис таллов, изумрудно зеленый цвет и относительно высокая твердость.

548	Описательная часть

П.п. тр. не плавится. При сильном накаливании в окислительном пла мени чернеет, а в восстановительном — краснеет, причем пламя окраши

вается в зеленый цвет. С содой дает королек меди. В HCl и HNO3 разлага ется с выделением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Диоптаз, судя по парагенезису минералов, по видимому, образуется при процессах выветривания мед ных месторождений. В ассоциации с ним встречаются такие минералы, как малахит, кальцит, иногда вульфенит, гемиморфит и др.

Как химически устойчивый и твердый минерал, встречался в золото носных россыпях.

В Советском Союзе большой известностью пользовалось месторож дение Алтын Тюбе (Центральный Казахстан), где встречались довольно крупные кристаллы аширита в трещинах среди известняков. Отсюда

в1780 г. казахским купцом Аширом были доставлены кристаллы, долгое время принимавшиеся за изумруд, позднее названные аширитом, затем диоптазом.

Из иностранных месторождений упомянем находки диоптаза в бас сейне р. Ниари, в районе Шабы (Народная Республика Конго), в Цумебе (Намибия), в Копиапо в Атакаме (Чили) и в других местах.

ХРИЗОКОЛЛА — (Cu,Al)2Н2Si2O5(ОН)4 . nН2О; n около 4. «Хризос» по гречески — золото, колла — клей.

Химический состав переменный. Часто содержит примеси: до 17 %

Аl2О3 (пиларит), до 7 % Fe2O3, 7—9 % Р2О3 (демидовит).

Сингония моноклинная. Обычно хризоколла представлена типичным коллоидом. Встречается в опаловидных массах в виде корочек с натеч ной, иногда пузырчатой поверхностью, а также в землистых массах.

Цвет хризоколлы голубой, голубовато зеленый или синий, бурый (от примесей гидроокислов железа) и даже черный. Черта у более чистых разностей зеленовато белая. Блеск у опаловидных разностей стеклянный глянцевый, восковой, матовый.

Твердость около 2, иногда 4. Хрупкая. Излом неровный, раковистый. Уд. вес 2,0—2,3. Часть воды удаляется при нагревании до 110°, другая часть — при более высоких температурах.

Диагностические признаки. Узнается по колломорфным массам, го лубовато зеленым оттенкам и сравнительно невысокой твердости.

П.п. тр. не плавится, пламя окрашивает в зеленый цвет. В колбе легко выделяет воду, чернеет. В кислотах разлагается и выделяет кремнезем

впорошковидном состоянии.

Происхождение и месторождения. Хризоколла является типичным минералом зон окисления медных месторождений и преимущественно распространена в районах с сухим жарким климатом.

В ассоциации с ней встречаются самые различные кислородные соеди нения меди. Наблюдались псевдоморфозы хризоколлы по малахиту, азу

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

549

риту, атакамиту, либетениту, церусситу, кальциту и т. д. Установлены так же постепенные переходы к менее водным силикатам меди (планшеиту).

В старых заброшенных рудниках образуется на стенках выработок из растворов с нейтральной реакцией.

Месторождения, в которых встречается хризоколла, весьма многочис ленны. На Урале она была описана в Турьинских рудниках, в Меднорудян ске (демидовит). В Центральном Казахстане она встречается в Джезказ ганском медном месторождении, а также в Коктас Джартас, Успенском

руднике и в других местах.

Из иностранных месторождений наиболее интересные образования встречаются в Чили, в западных штатах США, в Африке (Конго) и др.

ЭВДИАЛИТ — Na4(Ca,Ce)2 (Fe, Mn, Y)(Zr,Nb)[Si3O9][Si9(O,OH)27][Cl]. Формула приближенная. Название от: «Эв» по гречески — легко, диали тос — разлагаемый (имеется в виду поведение перед паяльной трубкой и в кислотах). Эвколит — разновидность, обогащенная FeO.

Химический состав (в %): Na2O — 11,6–17,3, CaO — 8,9–11,3, ZrO2 — 12,0–14,5, (Ce,La,Y)2O3 — 0,3–2,9, FeO — 3,1–7,1, MnO — 0,3–3,1, SiO2 — 47,2–51,2, H2O — 0,03–2,9, Cl — 0,7–1,6.

Сингония тригональная; дитригонально скаленоэдрический в. с.

	–	). a		= 13,01 (для ромбоэдрической ячейки). Кри8
L33L23PC. Пр. гр. R3m(D5			0
6	3d

сталлическая структура является чрезвычайно сложной, однако уже из формулы легко видеть, что в структуре имеется два типа колец из крем некислородных тетраэдров: тройное и девятерное. Облик кристаллов тол стотаблитчатый, пластинчатый, реже призматический (рис. 310). Глав

–	–	–	–
нейшиеформы:пинакоид{0001},ромбоэдры{1011},	{1120},призмы{1010},{1120}

и др. Наблюдается также в виде неправильной формы зерен, реже сплош ных жилообразных масс.

		–
Рис. 310. Кристаллы эвколита и эвдиалита; r {1011}, с {0001}, т {1010},
–	–	–

а {1120}, z {1014}, е {0012}

Цвет эвдиалита розовый, розовато красный различных оттенков, красновато бурый, бурый, желто бурый и светло желтый. Блеск стек лянный. Для эвдиалита: Ng = 1,610 и Nm = 1,608. Для эвколита: Nm = 1,620 и Np = 1,618.

550	Описательная часть

Твердость 5—5,5. Хрупок. Спайность по {0001} несовершенная. Уд. вес 2,84—2,98 (увеличивается от эвдиалита к звколиту).

Диагностические признаки. Для эвдиалита обычно характерен розо вый или красный (малиновый) цвет различных оттенков, по которому его легко заподозрить среди щелочных изверженных пород, особенно в ассоциации с цирконийсодержащими силикатами. В прозрачных шлифах он сразу узнается по оптическим свойствам: плеохроизму и очень низко му двупреломлению.

П. п. тр. легко сплавляется в зеленое пузырчатое стекло; пламя окра шивает в желтый цвет. В закрытой трубке устанавливается выделение воды. В кислотах быстро разлагается. Раствор в HCl дает реакцию на Zr (оранжевая окраска куркумовой бумажки).

Происхождение и месторождения. Встречается исключительно сре ди магматических щелочных пород (нефелиновых сиенитов) и в пегма титовых обособлениях среди них в парагенезисе с нефелином, полевы ми шпатами, эгирином и др. Известны породы (например, эвдиалитовый луяврит), где эвдиалит столь широко распространен, что является поро дообразующим минералом. В России широко распространен в Хибинском

иЛовозерском (ранее Луявр Урт) (Кольский полуостров) щелочных мас сивах, а также в щелочно ультраосновных массивах Инаглинском (Алдан)

иГулинском (Анабарское плато, на севере Центральной Сибири), в ще лочном массиве Коргередаба (Тува).

При наложении гидротермальных процессов эвдиалит, очевидно, лег ко подвергается изменениям, так как наблюдались образования на его месте катаплеита, а иногда мелких пирамидальных кристалликов цирко на среди полуразрушенной его массы в ассоциации с цеолитами, флюо ритом и другими минералами гидротермального происхождения.

При выветривании из эвдиалита выносятся щелочи и кремнезем, а на

месте их в виде бурой пористой массы накапливаются ZrO2 и Fe2O3 (по видимому, в форме гидроокислов).

Практическое значение. Значительно обогащенные эвдиалитом раз ности щелочных изверженных пород могут служить сырьем для получе ния эвдиалитовых концентратов как источника циркония. Среднее содер жание эвдиалита в таких породах (эвдиалитовых луявритах) достигает 6—8 %, иногда (в жильных разностях, какортокитах) до 30 % и больше, од нако так и не решена пока проблема с поиском технологии обогащения.

ГРУППА ТУРМАЛИНА — XY3Z6(BO3)3[Si6O18](O, OH, F)4, где X = Na, Ca, K и ?; Y = Li, Mg, Mn2+, Fe2+, Al, , Ti и Z = Mg, Fe2+, Al, Fe3+, Cr, V3+. Формула относится к группе в целом. Название происходит от син галезского слова турмали. Под этим названием он был привезен в Гол ландию в 1703 г. вместе с другими драгоценными камнями с о. Цейлона.

Химический состав непостоянен вследствие широкого проявления изоморфных замещений. Наблюдаются следующие пределы содержания

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

551

главных компонентов (в %): SiO2 — 30—44, В2О3 — 8—12, Аl2О3 — 18—44. FeO + Fe2O3 — 0—38, MgO — 0—25, Na2O — 0—6, CaO — 0—4, Н2О — 1—4. Кроме того, в виде изоморфных примесей устанавливаются следующие элементы: К (до 2,5 % К2О), Li (до 1,3 % Li2О), Mn2+ (до 3,5 % MnO), Cr (до 10,7 % Cr2О3), а также F (до 1,2 %) и Cl.

Основные (по распространенности) минеральные виды характеризу ются тем, что X = Na, а в остальных

катионах происходят изоморфные замещения:

ДРАВИТ — Y = Mg, Z = Al; ШЕРЛ — Y = Fe2+, Z = Al;

ЭЛЬБАИТ — Y3 = Al1,5Li1,5, Z = Al. В позиции Y и Z этих трех мине

ральных видов входят атомы боль шинства из перечисленных после об щей формулы элементов, обычно в количествах, малых, чтобы изменить минеральный вид, но достаточных для того, чтобы вызвать интенсивную разнообразную окраску. Между дра витом и эльбаитом имеется разрыв смесимости, между остальными дву мя парами из перечисленных видов имеется неограниченный изомор физм.

	Сингония тригональная; дитри
	гонально пирамидальный в. с. L33P.
	Пр. гр. R3m(C53v). а0 = 15,51 — 16,01;
	с0 = 7,10 — 7,22. Кристаллическая	Рис. 311. Кристаллическая структура
	структура турмалина изучена в под	минералов группы турмалина
	робностях и основные ее детали хо	XY3Z6(BO3)3[Si6O18](O, OH, F)4:
	рошо видны из рис. 311, на котором	вокруг вертикальной винтовой оси из
		Z октаэдров навиваются плоские
	лишь не показаны BO3 треуголь
		тройки Y октаэдров, увенчанные
	ники. Учитывая, что здесь бор не	кремнекислородными кольцами, над
	имитирует кремний в тетраэдре, а	которыми «висят» X катионы, сверху
	выполняет собственную функцию	координируемые нижними кислорода
	в присущей ему индивидуальной	ми вышележащей тройки Y октаэдров.
		Для удобства тройки Y октаэдров
	координации, можно утверждать,
		показаны через один
	что группа турмалина должна быть	(по вертикали)
	отнесена не к боросиликатам (по

аналогии с алюмосиликатами), а к борато силикатам. Структура с большим числом степеней свободы обеспечивает высокую изоморф ную емкость группы турмалина, в которой выделено более 15 мине

	552	Описательная часть
		ральных видов1. Облик кристаллов. Кристаллы турма
		лина обычно имеют столбчатый облик и вытянуты вдоль
		тройной оси симметрии. Изредка встречаются коротко
		призматические кристаллы. Как правило, кристаллы
		небольшие, часто микроскопически мелкие, но иногда по
		падаются и крупные экземпляры, до 20 см и более в длину
		при нескольких сантиметрах в поперечнике. Из форм наи
	Рис. 312.		–	–
		более часто встречаются призмы {1010}		и {1120}, триго
	Призматический	–	–
	кристалл	нальные пирамиды {1011},	{0221} и др. (рис. 312). Всего
		установлено около 180 простых форм. Нередко концы
	турмалина
		кристаллов развиты неодинаково. Очень часто наблюда
		ются на гранях призм весьма характерная для турмали
		нов вертикальная штриховка и не менее характерная фор
		ма сферических треугольников в поперечном разрезе (рис.
		313), обусловленная комбинацией многочисленных гра
		ней–призматического пояса. Двойники очень редки по
	Рис. 313. Штри	(1011). Агрегаты. Нередко турмалины наблюдаются в ше
	ховка и форма	стоватых, радиально лучистых (в виде так называемого
	поперечного	турмалинового солнца), спутанно игольчатых или волок
	сечения кристал	нистых агрегатов. Реже встречается в сплошных зернис
	лов турмалина	тых, иногда скрытокристаллических массах.

Цвет минералов группы турмалина зависит от его химического соста ва. Эльбаиты, не содержащие железа или бедные им, окрашены в различ ные оттенки зеленого, розового, красного цвета. Они обычно бедны MgO и FeO, но часто богаты Li2O и Аl2О3. Розовый цвет обязан присутствию Mn, Li и Cs. Темно красные эльбаиты носят название рубеллита. Дравиты чаще всего обладают бурой и желтой окраской. Шерл практически всегда чер ный, но по мере продвижения по изморфному ряду к эльбаиту делается слегка просвечивающим и синеватым (индиголит). Реже наблюдаются со вершенно бесцветные, прозрачные разности эльбаита. Иногда концы кристаллов окрашены в какой либо другой цвет; например, бесцветные кристаллы с о. Эльбы на конце обладают густой черной окраской. Кроме того, встречаются разности с кристаллически зональной окраской. Напри мер, в поперечном изломе ядро имеет красный цвет, а с периферии одна или несколько резко очерченных полигональных зон окрашены в различ ные оттенки зеленого или какого либо другого цвета. Блеск стеклянный. Для дравита: Nm = 1,635 и Np = 1,614. Для шерла: Nm = 1,698 и Np = 1,658.

Твердость 7—7,5. В направлении, перпендикулярном к оси с, больше, чем в параллельном. Спайность практически отсутствует или весьма не

1 Следует аккуратно применять видовые названия и не смешивать их с названиями цветовых разновидностей, так как зеленый верделит, например, может быть как эльбаи том, так и хромдравитом.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)		553
–	–

совершенная по призме {1120} и пирамиде {1011}, обычна отдельность по

{0001}. Излом неровный. Уд. вес 2,90—3,25.

Прочие свойства. Электризуется при нагревании, трении, давлении, причем один конец кристалла заряжается положительно, другой — отри цательно.

Диагностические признаки. Кристаллы турмалина легко узнаются по характерному поперечному сечению (в виде сферического треугольника), часто сильно проявленной вертикальной штриховке и высокой твердости. От внешне похожих на него некоторых пироксенов и амфиболов, а также эпидота отличается по отсутствию спайности и по высокой твердости. От рутила отличается по твердости, черте и форме поперечного сечения.

П. п. тр. турмалин в зависимости от состава ведет себя неодинаково. Бесцветные или бледноокрашенные разности, особенно богатые литием, вообще не плавятся, но становятся мутными, иногда несколько вспучи ваются. Более богатые железом плавятся с трудом, а железисто магнези альные сплавляются довольно легко в пузыристое стекло. Все турмали ны в смеси с CaF2 и KHSO4 дают реакцию на бор (зеленое окрашивание пламени). В кислотах не разлагаются.

Происхождение и месторождения. Турмалины довольно часто встре чаются в ассоциации с другими минералами, содержащими летучие и ред кие компоненты. В пегматитах в ассоциации с минералами, содержащи ми литий, цезий, рубидий и другие редкие элементы, обычно находки розовых, красных (рубеллит) и полихромных тэльбаитов. Шерл эльбаи ты синего цвета (индиголит) и эльбаиты зеленой окраски (верделит), по А. И. Гинзбургу, широко распространены в пегматитах, подвергшихся аль битизации, в связи с танталониобиевым и оловянным оруденением.

Нередко они наблюдаются в гидротермальных рудных месторожде ниях, а также в различных измененных породах, в том числе кристалли ческих сланцах, гнейсах, филлитах, подвергшихся воздействию пневма толитовых агентов.

В виде микроскопических кристалликов наблюдается также в неко торых гранитах и в их контактовых ореолах, преимущественно в ассоциа ции с кварцем, иногда с топазом, касситеритом и другими минералами, особенно в грейзенах.

При выветривании пород он ведет себя как химически стойкий мине рал и, как остаточный продукт, попадает в россыпи. Устанавливается так же во многих осадочных породах. Наблюдающиеся иногда на кристаллах турмалина фигуры разъедания, вероятно, обязаны своим происхождени ем гидротермальным процессам.

Месторождения, в которых встречается в том или ином количестве турмалин, весьма многочисленны, причем наибольшим распространени ем пользуются черные турмалины. Отметим лишь некоторые, наиболее интересные с минералогической точки зрения месторождения.

554	Описательная часть

Заслуженной славой пользуются месторождения пегматитовых жил

Шайтанки, Мурзинки, Южаковой, Сарапулки и Липовки (на Урале, к се веро востоку от Екатеринбурга), где встречаются различных цветов по лихромные турмалины, нередко в лучисто шестоватых сростках. Особен но замечательны карминно красные турмалины Сарапулки. Прекрасные кристаллы малинового и полихромного эльбаита вместе с лепидолитом были найдены на северном склоне Борщовочного кряжа (Забайкалье). В Нижне Исетском районе Урала, близ дер. Шабры, в трещинах среди за лежей хромистого железняка и на границах их с тальковыми сланцами были обнаружены довольно крупные (до нескольких сантиметров в дли ну и до 1 см в поперечнике) кристаллы хромовых турмалинов темно зе леного или почти черного цвета.

Из иностранных месторождений упомянем лишь некоторые. Большой известностью пользуются замечательные по окраске и размерам турмалины из пегматитовых жил о. Мадагаскара. Красиво окрашенные в различные цвета (красный, розовый, зеленый, синий, фиолетовый и др.) турмалины встречаются среди пегматитов Сан Диего и в других местах Калифорнии. Коричневые, прекрасно образованные кристаллы дравита в слюдяном слан це встречаются в районе Йиннитара (Западная Австралия). Из россыпей о. Цейлона издавна добывались интенсивно окрашенные прозрачные образ цы турмалина и вывозились как драгоценные камни в Европу. Частью отсю да происходят редко встречающиеся синие турмалины (индиголит). Место рождения штата Минас Жерайс (Бразилия) богаты высококачественными эльбаитами любых окрасок, в том числе полихромными.

Практическое значение. Красиво окрашенные прозрачные разности эльбаита и хромдравита применяются в ювелирном деле на мелкие по делки. Крупные кристаллы, обладающие пьезоэлектрическими свойства ми, имеют применение в радиотехнике для изготовления пластинок, слу жащих для стабилизации длин волн передатчиков.

Подкласс В. Силикаты с непрерывными цепочками

или лентами тетраэдров SiO4 в кристаллических структурах

Главнейшими представителями силикатов данного подкласса явля ются пироксены и амфиболы, считающиеся типичными метасиликата ми. Несмотря на существенное различие в количественных соотношени ях составляющих компонентов, эти минералы имеют ряд общих характерных внешних черт: аналогичный облик кристаллов, близкие кри сталлические структуры, одинаковую степень проявления спайности, много общего в оптических свойствах, близкие удельные веса, близкую твердость и т. д. Среди катионов в пироксенах и амфиболах представле ны главным образом следующие элементы: Mg2+, Fe2+, Ca2+, Na1+, иногда Li1+, а также Al3+, Fe3+, а среди анионов: [SiO]4–, иногда [AlO4]5–, а также [OH]1–, F–1 и Cl1 (в амфиболах).

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

555

Наибольшим распространением в природе пользуются железомагне зиальные пироксены и амфиболы, являющиеся важнейшими породооб разующими минералами во многих изверженных горных породах. Общее их количество по весу в земной коре достигает 16 %.

От железомагнезиальных породообразующих ортосиликатов (мине ралов группы оливина) пироксены и амфиболы отличаются следующи ми химическими особенностями:

1)содержат больше SiO2 (при недостатке SiO2 в расплавах образуют ся оливины);

2)кроме Mg и Fe, в них весьма существенную роль играет Са (в орто силикатах его роль совершенно ничтожна), в соответствии с чем в них широко представлены двойные соединения (диопсид, тремолит и др.);

3)многие пироксены и амфиболы, особенно те, что представлены двой ными соединениями, часто содержат примеси Al2О3, Na2O, иногда Fe2O3

идр. (ортосиликаты характеризуются сравнительной чистотой состава). Физические свойства описываемых здесь минералов находятся в пол

номсоответствиис ихкристаллической структурой,отличающейся ужевесь ма существенно от структур ортосиликатов тем, что здесь принимают учас тие вытянутые в одном направлении (вдоль оси с) анионные комплексы непрерывно связанных друг с другом кремнекислородных тетраэдров. Глав нейшие особенности минералов этого подкласса сводятся к следующему.

1.Кристаллические индивиды обычно вытянуты в одном направлении (минералы группы оливина обладают изометрическим обликом). Это обус ловлено тем обстоятельством, что связь Si—О—Si, вследствие более непо лярного характера, прочнее, чем существенно ионная связь кислорода и металлических катионов Са2+ и Mg2+, располагающихся между цепочками

инесущих небольшой заряд; именно поэтому расщепление кристалла вдоль оси с происходит несравненно легче, чем разрыв самих цепочек.

2.По сравнению с ортосиликатами здесь резче проявлена спайность, причем характерно, что она устанавливается по призме согласно вытяну тости индивидов.

3.Показатели преломления и двупреломление по сравнению с мине ралами группы оливина, как правило, ниже.

4.Удельные веса пироксенов и амфиболов, благодаря относительно менее плотной упаковке ионов, несколько меньше, чем у соответствующих минералов группы оливина.

Пироксены и амфиболы, наряду со сходством, существенно отлича ются друг от друга некоторыми особенностями. Отметим наиболее важ ные из них.

А. Было указано, что, согласно рентгенометрическим исследованиям, в кристаллических структурах пироксенов анионные радикалы представ лены простыми одинарными цепочками кремнекислородных тетраэдров с формулой [SiO3]∞, а в структурах амфиболов — сдвоенными цепочками