Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

516	Описательная часть

псевдоморфозы топаза по полевому шпату, кварцу и др. При наложении последующих гидротермальных процессов топаз иногда переходит в тон кочешуйчатый агрегат мусковита. В других случаях наблюдаются лишь фигуры вытравления на гранях.

Иногда наблюдается в гидротермальных жилах среди сланцев, гнейсов

идругих пород. Характерно, что топазы гидротермального происхождения богаче гидроксилом, замещающим фтор. Встречающиеся кристаллы име ют длиннопризматический облик и нередко обладают розовым цветом.

При выветривании месторождений топаз почти не поддается хими ческим изменениям и потому обычно встречается в хорошо сохранивших ся кристаллах вместе с кварцем и бериллом среди полностью разрушен ных и превращенных в глинистые продукты сопровождающих его минералов. Этим же объясняются его находки в россыпях в виде окатан ных галек (вблизи коренных месторождений).

ВРоссии топазы встречаются главным образом в пегматитовых жи лах в связи с гранитными интрузивами на Урале, Волыни, в Восточной

иСеверо Восточной Сибири.

На Урале в свое время большой известностью пользовался район ми неральных копей Мурзинки, Алабашки, Южаковой и др. (к северо восто ку от Екатеринбурга), где в «занорышах» (миаролитовых пустотах) пег матитовых жил встречались замечательные друзы кристаллов ортоклаза, мориона, дымчатого горного хрусталя, синеватого и нежно голубого то паза, лепидолита, альбита и др.

ВИльменских горах (Ю. Урал) в XVIII и в начале XIX столетий в пег матитовых жилах гранито гнейсовой полосы был заложен ряд копей для добычи кристаллов топаза, считавшихся в то время лучшими.

Врайоне pp. Каменки и Санарки (Кочкарский район Ю. Урала) в зо лотоносных россыпях попутно добывались вместе с другими самоцвета ми гальки топазов розового, фиолетового и винно желтого цвета.

На Украине в Волыни вскрыты пегматитовые жилы с уникальными топазами дымчатого и слегка винно желтого цвета. Были встречены эк земпляры до центнера.

Из иностранных месторождений наибольшей известностью пользу ются бразильские: в провинции Минас Жерайс в округе Минас Новас.

Взоне выветривания и в россыпях здесь издавна добываются топазы жел товато красного и винно желтого цвета, иногда прозрачные бесцветные.

Практическое значение. Прозрачные красиво окрашенные кристал лы или гальки топазов употребляются как драгоценные камни. Высоко ценились желтые, а также синеватые, розоватые и бесцветные уральские и сибирские топазы.

5. Группа кианита

В этой группе объединены три отличающиеся по структурным осо бенностям модификации одного и того же по составу вещества с одина

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)					517
ковой эмпирической формулой Al O	3	. SiO , или Al		SiO , носящие назва
2		2	2		5

ния: кианит (или дистен), андалузит и силлиманит. Фазовая диаграмма для этого состава приведена ранее (см. рис. 7).

Характерной особенностью кристаллических структур этих соедине ний является то, что среди ионов Al в каждой структуре устанавливают ся два сорта: половина их всегда входит в структуру с координационным числом 6, другая же половина имеет разные координационные числа: 6 (для кианита), 5 (для андалузита) и 4 (для силлиманита).

КИАНИТ — Al2[SiO4]O, или Al2О3 . SiO2. От греч. кианос — синий. Синоним: дистен (ди — двояко, стенос — сопротивляющийся; имеется в виду существенное различие в твердости в двух направлениях). Хими8 ческий состав. Al2О3 — 63,1 %, SiO2 — 36,9 %. В виде изоморфной приме си обычно присутствуют Fe2O3 — до 1–2 %, иногда до 7 %, Cr2О3 — до 1,8 % и в незначительных количествах CaO, MgO, FeO, TiO2. Согласно спект ральным анализам присутствуют также Ga, Co, K и некоторые другие эле менты. Под микроскопом в тонких шлифах обычно содержит мельчай шие включения посторонних минералов.

– Сингония триклинная; пинакоидальный в. с. Пр. гр.
P1(C 1). а = 7,09; b = 7,72; с = 5,56; б = 90°05′, β = 101°02′,
i	0	0	0
г = 106°44′. Облик кристаллов. Кианит обычно наблюда
ется в длинных столбчатых по оси с, часто уплощенных,
досковидных кристаллах (рис. 285). Главнейшими фор
мами являются пинакоиды {100}, {010} и {110}. Двойники
встречаются очень часто. Двойниковой плоскостью слу
жит обычно (100), а двойниковой осью — перпендикуляр
к ней. Они легко узнаются по входящим углам. Встреча				Рис. 285.
ются также двойники, в которых индивиды пересекают				Кристалл
ся под углом, близким к 60°. Иногда наблюдаются срост				кианита

ки радиально расходящихся кристаллов.

Цвет кианита голубой, синий (различной интенсивности), иногда зе леный, желтый, реже он бесцветный, редко черный. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности иногда перламутровый. Ng = 1,728, Nm = 1,722, Nр = 1,713.

Твердость в различных направлениях неодинакова, что весьма характерно для кианита (дистена): на грани (100) параллельно удлинению кристалла — 4–4,5, в поперечном направлении — 6; на гранях (010) и (110) — 7. Хрупок. Спайность по {100} совершенная, по {010} менее совершенная; по {001} отдель ность. Уд. вес 3,56–3,68 (колеблется в зависимости от количества включений). Он существенно больше, чем андалузита и силлиманита, что находится в со ответствии с плотностью упаковки ионов в кристаллической структуре.

Диагностические признаки. Легко узнается по голубой или синей окраске, неоднородной твердости и нахождению в кристаллических, глав ным образом слюдистых сланцах.

518	Описательная часть

П. п. тр. не плавится. В HCl не растворяется. С раствором азотнокис лого кобальта предварительно прокаленный порошок (белого цвета) после сильного повторного прокаливания приобретает темно синюю окраску.

Происхождение и месторождения. Кианит, как показывает сравни тельное изучение условий его нахождения в кристаллических сланцах, преимущественно образуется в процессе метаморфизма богатых глино земом пород в обстановке весьма высоких давлений, т. е. на значитель ных глубинах в земной коре.

В ассоциации с кианитом кроме слюд довольно часто встречаются корунд (иногда в значительных количествах), турмалин, иногда рутил, ставролит, андалузит и другие минералы, образующиеся в метаморфи ческих породах.

Нередко наблюдаются явления замещения кристаллов кианита слю дой, иногда пирофиллитом, очевидно под действием кремнекислых ще лочных растворов. Обнаруживается в параморфозах по андалузиту. Ин тересно отметить, что кианит со ставролитом образует иногда правильные срастания.

Как химически устойчивый минерал, кианит при выветривании гор ных пород переходит в россыпи.

Ряд крупных месторождений кианитсодержащих кристаллических слан цев известен в северо западной части России, например Шууруртское мес торождение в Западных Кейвах (Кольский полуостров). По окраске, мор фологическим признакам и ассоциации минералов наблюдается несколько разновидностей кианита. Голубой кианит в виде крупных столбчатых крис таллов (до 20–30 см в длину) рассеян в кианит ставролитовых сланцах. Местами эти породы обогащены силлиманитом и кордиеритом.

На Ю. Урале известностью пользуется сравнительно небогатое Бори совское месторождение (в Кочкарском районе) в парагонитовых сланцах, залегающих среди гранитного массива и прорезанных жилами гранита, аплита и пегматитов. В зонах контакта сланцев с гранитами кианит отсут ствует (высокие температуры). Иногда он встречается в ассоциации с шер лом. Линзы кианитсодержащих сланцев образуют постепенные переходы в «пустые», т. е. не содержащие его, сланцы. В районе развиты россыпи с содержанием кианита до 7 %; из них он извлекается промывкой.

Из иностранных месторождений отметим крупные залежи почти сплошных кианитовых пород в Северной Индии, особенно Лапеа Буру, затем в Северной Каролине (США), где месторождения кианита приуро чены к мощной полосе метаморфических пород; интрудированных габ бро, диоритами, гранитами, пегматитами, кварцевыми жилами. Полага ют, что кианит образовался при воздействии на вмещающие породы глубинных флюидов.

Практическое значение. Породы, содержащие кианит, андалузит и сил лиманит, являются важным для промышленности высокоглиноземистым

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

519

сырьем. Эти минералы обладают свойством разлагаться в процессе обжига при высоких температурах с образованием муллита (Al6Si2O13) со спутанно волокнистой структурой и кристобалитового стекла. Муллиту свойствен ны высокая огнеупорность, механическая прочность, химическая инертность по отношению к кислотам и щелочам и даже по отношению к HF. Поэтому кианитовые, андалузитовые и силлиманитовые породы или их концентра ты применяются при производстве высококачественных фарфороподобных огнеупорных и кислотоупорных изделий (керамики), обладающих суще ственными преимуществами перед кварцевыми и другими огнеупорными материалами, а также при производстве специальных изоляторов, запаль ных свечей, тиглей для литья стали, трубок для пирометров и т. д. Вредной примесью является окись железа (выше 2 %). Отметим также, что электро метрическим методом из минералов группы кианита непосредственно по лучается кремниево алюминиевый сплав — силумин.

АНДАЛУЗИТ — Al2[SiO4]O. Название происходит от провинции Андалузия в Испании.

Химический состав тот же, что и кианита; часто небольшое содержа ние Fe2O3. Виридин — марганецсодержащая разновидность (до 7 % Mn2О3).

	Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный в. с.
	3L23PC. Пр. гр. Pnnm(D16). а = 7,76; b		0	= 7,90; с	0	= 5,56. Об8
	2h	0
	лик кристаллов крупнопризматический с сечением, близким
	к квадратному, столбчатый. Главные формы: ромбические
	призмы {110} {101}, пинакоид {001}, и др. Типичный крис
	талл показан на рис. 286. В углисто глинистых сланцах иног
	да встречаются индивиды с оригинальным внутренним стро
	ением, получившие название хиастолита; они являются						Рис. 286.
	параморфозами параллельно шестоватых агрегатов киани
							Кристалл
	та по секториальным кристаллам андалузита. Захваченное						андалузита
	при росте кристаллов углистое или глинистое вещество рас

полагается по определенным кристаллографическим направлениям: в по перечном разрезе в виде черного креста (рис. 287), а в продольных — в виде параллельных длине кристалла полос на белом или сером общем фоне (на рисунке цвета показаны наоборот). Двойники не наблюдались. Встречает ся также в лучисто шестоватых и зернистых агрегатах.

Рис. 287. Поперечные сечения хиастолита

Цвет. Редко бесцветный; обычно окрашен в серый, желтый, бурый, розовый, красный и темно зеленый (марганцовистая разность) цвет. Блеск стеклянный. Ng = 1,639–1,647, Nm = 1,633–1,644 и Np = 1,629–1,640.

520	Описательная часть

Твердость 7–7,5. Спайность по {110} ясная. Излом неровный, занози стый. Уд. вес 3,1–3,2.

Диагностические признаки. Для кристаллов характерны почти пря моугольные призматические формы с призматической спайностью. По высокой твердости отличается от многих других силикатов, похожих на него по цвету, а под микроскопом — по оптическим константам.

П. п. тр. не плавится. Разлагается с образованием муллита при темпе ратурах свыше 1380°. В кислотах не разлагается. С азотнокислым кобаль том дает реакцию на Al.

Происхождение и месторождения. Андалузит нередко распространен как контактово метаморфический минерал в глинистых или углисто гли нистых сланцах, а также в измененных эффузивных породах, особенно в генетической связи с интрузивами гранитов. Реже встречается в гнейсах и слюдяных сланцах в ассоциации с гранатом, корундом, кианитом и др.

Хиастолит красно бурой окраски, представляющий минералогиче ский интерес, встречается в слюдяном сланце в районе Александровского прииска, около д. Манково (Нерчинский округ, Забайкалье), а желто се рого цвета — по берегам р. Аргуни. На гребне горы Азау Гетчечегет Ка рабаши (Приэльбрусье) в составе кварц мусковитовых сланцев андалу зит образует кристаллы телесного цвета.

На территории Казахстана распространены многочисленные андалу зитсодержащие «вторичные кварциты», образовавшиеся в результате контактово пневматолитического метаморфизма кислых эффузивных горных пород. Наиболее значительным является месторождение Семиз Бугу. Центральные части месторождения сложены чисто корундовыми и мусковито корундовыми залежами, постепенно переходящими к пери ферии в андалузитовые породы с рутилом, мусковитом, диаспорой, пи рофиллитом, иногда топазом, в свою очередь, сменяющиеся андалузит содержащими кварцитами. Содержание андалузита вблизи корундовых тел достигает 90–95 %, а в андалузитсодержащих кварцитах — 18 %.

Пользуются известностью замечательные кристаллы хиастолита с горы Хоуден (Южная Австралия).

Крупнейшее месторождение андалузита Уайт Маунтин известно

вКалифорнии. Здесь очень богатая андалузитом (85 %) порода залегает

ввиде линз и гнезд в андалузитсодержащих кварцитах среди кварцево серицито турмалиновых сланцев. Образование андалузита связывают с переработкой эффузивных порфиров под влиянием гранитной магмы.

Опрактическом значении было сказано выше (см. кианит).

СИЛЛИМАНИТ — Al[AlSiO5]. Химический состав тот же, что и ки анита. Обычно устанавливается содержание Fe2O3 до 2–3 %.

Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр. Pbnm (D162h). a0 = 7,43; b0 = 7,58; с0 = 5,74. Кристаллическая структура, по Н. В. Белову, характеризуется тем, что анионный комплекс [AlSiO5] здесь пред

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

521

ставлен лентой, состоящей из двух рядов тетраэдров, примыкающих верши нами друг к другу, но повернутых друг относительно друга на 180°, причем эти вершины являются общими для каждых двух тетраэдров — AlO4 и SiO4. Облик кристаллов игольчатый, безконцевыхграней.Гранипризмпояса[001] сильно исштрихованы. Наблюдается в плотных лучистых массах, волокни стых агрегатах и в виде микроскопических волосовидных, часто изогнутых включений в других минералах (в кварце и полевых шпатах).

Цвет силлиманита серый, светло бурый, бледно зеленый. Блеск стек лянный. Ng = 1,677, Nm = 1,658 и Np = 1,657.

Твердость 7. Спайность по пинакоиду {010} совершенная. Уд. вес 3,23–3,25. Диагностические признаки. Характерны игольчатые, шестоватые и волосовидные формы кристаллов. От андалузита, с которым он нередко

встречается совместно, отличается по оптическим свойствам.

П. п. тр. не плавится. При температуре около 1545 °С разлагается

собразованием муллита. В кислотах не растворяется. Реакция на Al.

Происхождение и месторождения. Как высокотемпературный кон

тактово метаморфический минерал встречается часто непосредственно на контакте с изверженными породами и даже в самих изверженных по родах в качестве продукта реакции с обломками богатых глиноземом по род, захваченными при внедрении. Встречается также в кристаллических сланцах как более ранний минерал, иногда совместно с андалузитом, шпинелью, кордиеритом, корундом и др.

Большие месторождения сплошных масс силлиманита (до 85 %) в виде крупных линз и гнезд в кристаллических сланцах известны в Индии: Хази Хиллс и Пипра. Образовались они в результате воздействия на сланцы пневматолитовых агентов, генетически связанных с интрузией турмали но мусковитового гранита. На территории России силлиманит известен

вКяхтинском месторождении (Зап. Забайкалье).

Опрактическом значении см. кианит.

6. Группа ставролита

Из минералов, относящихся к этой группе, рассмотрим минералы, ныне объединяемые в отдельную группу хлоритоида, а ранее рассматри вавшиеся среди хрупких слюд благодаря внешнему сходству, и ставро лит, который по своим свойствам и условиям нахождения близок к мине ралам предыдущей группы.

ХЛОРИТОИД — (Fe,Mg,Mn)2Al4[SiO4]2O2[OH]4. Назван по внешне му сходству с минералами группы хлорита. Выявлены Mg доминантный аналог хлоритоида магнезиохлоритоид и Mn доминантный оттрелит.

Химический состав. Данные анализов показывают следующие коле бания: FeO — 26–28 %, MgO — 2–4 % (до 12 % в магнезиохлоритоиде), Al2О3 — 39–41 %, SiO2 — 24–26 %, Н2О — 7–8 % Примеси: CaO (до 1,38 %), MnO (обычно до 9 %, до 12,6 % в оттрелите).

522	Описательная часть

Сингония моноклинная или триклинная (существует два политипа). Кристалличес8 кая структура. Выделяются слои Fe,Mg ок таэдров бруситового типа и слои Al октаэд

Рис. 288. Двойник хлоритоида ров корундового типа, соединенные между собой одиночными [SiO4] тетраэдрами. Об8

лик кристаллов пластинчато гексагональный. Хорошо образованные кри сталлы редки. Двойники довольно часты (рис. 288). Обычно распростра нен в листоватых и кривоскорлуповатых агрегатах.

Цвет хлоритоида желтый с зеленоватым оттенком, иногда черновато зеленый до черного. Просвечивает только в тонких пластинках. Черта зеленовато белая, серая. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности иногда слабый перламутровый. Nm = 1,72–1,77.

Твердость 5–6. Хрупок. Спайность совершенная по {001}. Фигуры удара и давления как у маргарита (т. е. обратные фигурам для слюд). Уд. вес 3,4–3,6.

Диагностические признаки. От похожих на него хлоритов и хрупких слюд отличается высокой твердостью, хрупкостью и оптическими кон стантами.

П. п. тр. с трудом сплавляется в черновато серое слабомагнитное стек ло. HCl не действует; концентрированная H2SO4 вполне разлагает.

Происхождение и месторождения. В ассоциации с корундом, диаспо ром, хлоритами, кварцем и другими минералами встречается в некоторых контактово матасоматических месторождениях среди мраморов, но чаще

вслюдяных и глинистых сланцах, иногда в столь существенных количе ствах, что сланцы называются хлоритоидными. Под названием баритофил лит первоначально был описан в местности Косой Брод (Мраморский за вод в Екатеринбургской области, Ср. Урал). Магнезиохлоритоид обнаружен

вкварцевых жилах с тальком, хлоритом и кианитом в массиве Гран Пара дизо в Западных Альпах (Италия). Оттрелит с кварцем, хлоритом, пиро филлитом, рутилом и гематитом найден в Оттре (Бельгия). Хлоритоид ные сланцы имеют широкие распространение среди кристаллических сланцев. Хлоритоид образуется в ранних стадиях регионального метамор физма пород, до появления ставролита: в более сильно метаморфизован ных породах не наблюдается.

СТАВРОЛИТ — (Fe2+,Mg,Zn)2Al9[(Si,Al)O4]4O4[OH]2 или упрощен но Fe[OH]2 . 2Al2SiO5. Назван по форме часто встречающихся крестооб разных двойников (от греч. ставрос — крест).

Химический состав. FeO — 15,8 %, Al2О3 — 55,9 %, SiO2 — 26,3 %, Н2О — 2,0 %. Fe·· замещается Mn··, иногда в значительных количествах.

Сингония ромбическая: ромбо дипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.

Ccmm(D172h). a0 = 7,81; b0 = 16,59; с0 = 5,64. Кристаллическая структура

координационная с чертами слоистой. Двухвалентное железо и магний,

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)		523
как и кремний, находятся в тетра
эдрах. Облик кристаллов. Крис
таллы обычно имеют вид коротких
и толстых призм. Наблюдаются
преимущественно следующие фор
мы: призмы {110}, иногда {101} и
пинакоиды {001} и {010} (рис. 289).
Двойники очень характерны (рис.	Рис. 289. Кристалл и двойник
289) и напоминают прямоуголь
ный — по (032) или косой — по	ставролита по (032)

(232) крест. Изредка встречается в виде неправильных зерен.

Цвет ставролита красно бурый до буровато черного. Редко прозрачен. Блеск стеклянный. Ng = 1,746, Nm = 1,741 и Nр = 1,736.

Твердость 7–7,5. Спайность по {010} ясная. Излом неровный. Уд. вес 3,65–3,77 (колеблется в зависимости от включений посторонних минералов).

Диагностические признаки. Легко узнается по цвету и характерным формам кристаллов, особенно двойников.

П. п. тр. не плавится, за исключением разностей, богатых марганцем, легко сплавляющихся в черное магнитное стекло. В кислотах не раство ряется. Лишь H2SO4 частично разлагает его.

Происхождение и месторождения. Ставролит, как относительно высокотемпературный минерал, является весьма характерным минера лом некоторых кристаллических сланцев, образовавшихся в результате регионального, реже контактового метаморфизма. Часто встречается в породах, богатых кремнеземом и железом, в ассоциации с гранатами, ан далузитом, кордиеритом, слюдами, магнетитом, брукитом и др.

Химически довольно стойкий минерал. Наблюдались превращения в зеленую слюду и хлориты, очевидно в результате наложения последу ющих гидротермальных процессов. Встречается в россыпях.

На перечислении многочисленных мест нахождения останавливать ся не будем. Укажем лишь, что в пределах России встречается в сланцах горы Таганай (Ю. Урал), а также в россыпях по рр. Санарке и Каменке (Кочкарский район), в Кейвах (Кольский полуостров) в кианит муско вит ставролитовых сланцах, в районе оз. Байкал и в других местах. Прак8 тическое значение приобрел в последнее время, обнаружены хорошие показатели этого минерала при употреблении его в качестве флюса для плавки железных руд.

7. Группа граната

Сюда относится обширная группа минералов с общей формулой A3B2[SiO4]3, где A = Mg, Fe2+, Mn2+, Ca и Β = Al, Fe3+, Cr и Ti4+. Среди них особенно многочисленны минеральные виды двух подгрупп.

Альмандиновый ряд (пиральспиты) — (Mg,Fe,Mn)3Al2[SiO4]3:

524 Описательная часть

·	пироп — Mg3Al2[SiO4]3;
·альмандин — Fe Al [SiO ] ;
·		3	2	4	3
	спессартин — Mn3Al2[SiO4]3.
Андрадитовый ряд (уграндиты) — Ca3(Al,Fe,Cr)2[SiO4]3:
·	гроссуляр — Са3Al2[SiO4]3;
·андрадит — Ca Fe [SiO ] ;
·	3	2	4	3
	уваровит — Ca3Cr2[SiO4]3.

Так как все они кристаллизуются в одном структурном типе и имеют много общих свойств, мы дадим общее их описание.

ГРАНАТЫ (формулы см. выше). Granatus по латыни — подобный зер нам. Название дано по сходству цвета первоначально изученных крис талликов граната с цветом зернышек в плодах гранатового дерева. «Вени са» — старое русское название гранатов. Происхождение названий отдельных минеральных видов различно.

Пироп — от греч. пиропос — подобный огню; назван за его темно крас ный цвет.

Альмандин — искаженное название местности Алабанда (Испания), где в старые времена гранили камни («алабандская вениса» Плиния).

Спессартин — по местности Спессарт в Баварии.

Гроссуляр — так была названа бледно зеленая разность (по ботаниче скому названию крыжовника); в 1790 г. она была открыта акад. Э. Лакс маном по р. Вилюй (Восточная Сибирь).

Андрадит — по имени португальского минералога д’Андрада, описав шего в 1800 г. марганцево железистый гранат. Демантоид — прозрачная зеленая разность андрадита (в россыпях р. Бобровки на Урале).

Уваровит — в честь министра Уварова; открыт на Урале (анализ был произведен акад. Г. И. Гессом в 1832 г.).

Шорломит является богатой титаном разновидностью андрадита, а гессонит — железистая разновидность гроссуляра коричневого цвета из Цейлона.

Химический состав. Теоретический состав главных минеральных видов приведен в табл. 16.

Mg и Fe··, а также Fe·· и Mn·· в рассматриваемой группе минералов нео граниченно заменяют друг друга, давая любые соотношения, но магнези ально марганцовистый гранат редок. Что касается трехвалентных элемен тов, то они могут широко заменять один другой. Правда, хромсодержащие гранаты в природе встречаются очень редко.

Из примесей в незначительных количествах иногда присутствуют К2О,

Na2O, a также Р2О5, V2O5, ZrO2, BeO и др.

Сингония кубическая, гексаоктаэдрический в. с. 3L44L366L29PC. Пр. гр. Iа3d(О 10h ). а0 = 11,51 (для альмандина); 11,59 (для гроссуляра); 11,83 (для андрадита). Кристаллы вообще чрезвычайно характерны для гранатов. Облик кристаллов. Наиболее распространенной является форма ромби

		Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)								525
									Таблица 16
	Химический состав гранатов (в вес. %)
Минералы		MgO	FeO	MnO	CaO	Al2O3		Fe2O3	Cr2O3	SiO2
Пироп		29,8	—	—	—	25,4		—	—	44,8
Альмандин		—	43,3	—	—	20,5		—	—	36,2
Спессартин		—	—	43,0	—	20,6		—	—	36,4
Гроссуляр		—	—	—	37,3	22,7		—	—	40,0
Андрадит		—	—	—	33,0	—		31,5	—	36,5
Уваровит		—	—	—	33,5	—		—	30,6	35,9

Рис. 290. Кристаллы граната (обычно распространенные)

ческого додекаэдра {110) (рис. 290), реже в комбинации с тетрагон три октаэдром {211}. Последняя форма может быть представлена и самостоя тельно, причем грани бывают покрыты штрихами, параллельными длин ной диагонали. Крайне редко встречаются грани куба или октаэдра. Двойники срастания по (210) представляют также большую редкость. Аг8 регаты. Часто встречаются в виде сплошных зернистых масс.

Цвет гранатов варьирует весьма широко. Бесцветные прозрачные раз ности (свободный от примесей железа и хрома пироп или совершенно безжелезистый гроссуляр) — редки. Наиболее обычные цвета различных минералов приведены в табл. 17. Гранаты синего цвета не встречаются.

Хромсодержащие гранаты обычно окрашены в ярко зеленый цвет, а иногда, при малом содержании хрома,— в красный. В зеленый цвет иног да окрашены и некоторые прозрачные разности андрадита (демантоид). Блеск жирный, стеклянный, иногда близкий к алмазному (андрадит) или алмазный до смоляного (шорломит). Показатели преломления главных минеральных видов приведены в табл. 15. Они увеличиваются по мере увеличения содержания FeO, Fe2O3 и TiO2.

Твердость 6,5–7,5. Более высокой твердостью обладают альмандин, пироп и спессартин (7–7,5). Спайность несовершенная по (110), обычно отсутствует. Излом неровный. Уд. вес 3,5–4,2 (см. табл. 17).

Диагностические признаки. Макроскопически легко узнаются по ха рактерному облику кристаллов, жирному блеску, высокой твердости

исравнительно большому удельному весу.

П.п. тр., за исключением хромовых гранатов, более или менее легко плавятся, особенно андрадит и близкие по составу к нему разновидности.