акушерство, гинекология и биотехника размножения

которых освобождается от эпителиального покрова.

На 5-м месяце беременности вся по-

верхность карункула лишается покров-

ного эпителия, больше обнажается поверхность крипты, на значительном протяжении эпителий ворсин прилега-

ет непосредственно к соединительнот-

канной основе крипты. Наряду с этим

в некоторых участках сохраняют свой

эпителий и ворсины, и крипты. Профессор Ф.М.Лазаренко и другие счита-

ют, что у крупного рогатого скота пла-

цента типичной смешанной формы —

десмохориального и хориоэпителиаль-

ного типа. Однако на протяжении беременности она изменяется и ни на

одной из стадий беременности не мо-

жет быть отнесена ни к десмохориаль-

ному, ни к эпителиохориальному типу.

Óмелких жвачных плодные оболоч- ки и плацента имеют сходство с тако-

выми у коров (рис. 5.8). Их плацента

относится к типу множественных, дес-

мохориальных. Отличия от плаценты

крупных жвачных заключаются в том, что ворсины хориона группируются в

полушаровидную головку, а карункулы

матки образуют в центре углубления с

возвышающимися краями для восприятия плодных плацент.

Óсвиньи хорион имеет форму вытя-

нутого, суживающегося к концам меш-

ка. Как и у жвачных, его внутренняя поверхность соприкасается с водной и мочевой оболочками. У зародыша свиньи уже на 10-е сутки развития образу-

ется амнион, на 15-е сутки выявляется

аллантоис, который к 20 сут заполняет почти всю полость хориона. К 30 сут вся полость хориона занята аллантоисом; на 2-м месяце развития аллантоис прободает хорион. Отростки аллантои-

са, освободившиеся в результате про-

рыва хориона, представляют пергаментовидно измененные оболочки, содер-

жащие мочевую жидкость. Ворсины

рассеяны по всей поверхности хорио-

Рис. 5.8. Плодный пузырь овцы:

1 — амнион; 2 — край оконца, образованного путем иссечения части хориона для обнаружения амниона; 3 — плодная плацента; 4 — часть хориона, свободная от сосудов; 5 — сосуды хориона; 6 — часть хориона из свободного рога

на, как у кобылы, но на отдельных уча- стках они группируются в небольшие

пучки, напоминающие миниатюрные

плаценты коров (хориальные узелки).

Следовательно, по форме плацента

свиньи относится к типу рассеянной (некоторые авторы рассматривают ее

как переходную к множественной, так

как ворсины группируются в малень-

кие плаценты). По характеру связи материнской и плодной частей плацента свиньи является эпителиохориальной.

Максимальный размер хориальных

узелков — в центральной части плод-

ного пузыря; к периферии их pазмеры уменьшаются, а концы хориона свободны от них. На этом основании хорион подразделяют на «деятельную» и

«недеятельную» части и расценивают

плаценту свиньи как зональную хориоэпителиальную (Б. С. Волженин) (рис. 5.9).

Ó плотоядных хорион напоминает

вытянутое образование с тупо окан-

чивающимися полюсами. Перифери-

ческие участки хориона свободны от ворсин; последние сконцентрированы

151

Рис. 5.9. Схема развития плодных оболочек свиньи (по Б. С. Волженину):

1 — хориальные узелки; 2 — недеятельные участки; 3 — свободные концы аллантоиса; 4 — амнион

только в его средней части, образуя ворсинчатую зону в виде полосы или ка-

нальца, опоясывающую плодный пу-

зырь (рис. 5.10), поэтому она называет-

ся зональной (placenta zonaria). Она обычно имеет бурый или зеленоватый цвет вследствие отложения биливердина. При прикреплении плодной части

плаценты к материнской эпителий сли-

зистой оболочки матки расплавляется. Ворсины плодной части плаценты, глубоко врастая в толщу слизистой оболоч- ки, прилегают непосредственно к эндо-

телию сосудов матки. Поэтому плаценту

плотоядных относят к эндотелиохориальным. Вследствие тесной связи плод-

ной части плаценты с материнской пос-

ледняя при родах отрывается (рlacenta decidua), что сопровождается наруше-

нием целости сосудов слизистой обо-

лочки матки и обусловливает более или

менее значительное кровотечение.

Рис. 5.10. Матка собаки с плодом:

1 — ампула; 2 — свободный рог матки; 3 — бифуркация рогов матки; 4 — тело матки; 5 — вскрытая ампула и плодный пузырь; 6 — плацента; 7 — плодная часть плаценты; 8 — материнская часть плаценты; 9 — амнион (вскрыт); 10 — часть вскрытого алланто-хориона

В плаценте млекопитающих различа-

ют две части: 1) материнскую (placenta uterinа) и 2) плодную (placenta fetalis).

Материнская часть плаценты может

áûòü:

отпадающей (plac. decidua) — у при-

матов, грызунов, плотоядных. В про-

цессе прививки зародыша плацентар-

ный участок слизистой оболочки настолько разрушается под влиянием ферментативного действия ворсин хо-

риона, что в результате растворения

тканей слизистой оболочки и плотного сращения с ней плацентарной части хориона ворсины плодной плаценты оказываются погруженными в специ-

альные лакуны, в которых циркулирует

материнская кровь; в результате такой тесной связи кровеносная система плода приматов отделена от крови матери только структурными элементами ворсин хориона;

неотпадающей (plac. аdecidua) — у

большинства сельскохозяйственных животных

По характеру связи плодной и мате-

ринской частей плаценты известны

152

Рис. 5.11. Схема плацентарной связи у млекопитающих:

I — эпителиохориальная; II — десмохориальная; III — эндотелиохориальная; IV — гемохориальная; 1 — эпителий слизистой оболочки матки; 2 — эпителий крипты; 3 — эпителий ворсины; 4 — сосуды ворсины; 5 — сосуды слизистой оболочки матки; 6 — лакуны

следующие формы: ахориальная (безворсинчатая) (кенгуру, самка кита);

эпителиохориальная (кобыла, сви-

нья, верблюдица); десмохориальная и

эпителиохориальная (корова, овца,

коза); эндотелиохориальная (плотоядные); гемохориальная (обезьяна,

крольчиха, морская свинка) (рис. 5.11).

По расположению ворсин плаценты:

рассеянная (plac. disseminata) (кобы-

ла, ослица, верблюдица, свинья); множественная (plac. multiplex) (жвачные);

зональная (plac. zonaria) (плотоядные);

дисковидная (plas.discoidea) (приматы

и грызуны).

По характеру питания плода плацен-

ты разделяют на гистиотрофные, при которых плодная часть плаценты всасывает

питательные вещества, образовавшиеся

вследствие разжижения и растворения тканей ферментами хориона (приматы, кролики, морские свинки, плотоядные), и на эмбриотрофные, когда материнская

часть плаценты вырабатывает особый

секрет плаценты — эмбриотроф (маточ- ное молоко), всасываемый ворсинками плодной части плаценты (однокопытные, жвачные, свиньи).

Взаимоотношения плодных оболочек

при многоплодной беременности. Ó âñåõ

животных при многоплодной беремен-

ности каждый плод имеет совершенно

обособленные водную, мочевую и не-

редко сосудистую оболочки.

Óкоровы при многоплодной беременности может образоваться общая

сосудистая оболочка, но с обособлен-

ными для каждого плода зонами рас-

пространения сосудов, которые, отходя

от плода, разветвляются в соответствующих плацентах. Нередко при двойнях

сосуды одного плода анастомозируют

ñсосудами другого плода. Через такие

анастомозы органы одного плода могут

оказывать эндокринное влияние на развитие другого плода. Поэтому при

разнополых двойнях мужской плод ро-

дится полноценным индивидом, а у

женского плода нередко недоразвива-

ются половые органы и телочки рожда-

ются бесплодными (фримартинами).

Óîâåö è êîç при многоплодной бере-

менности общая сосудистая оболочка

встречается нередко, но анастомозы отмечаются как исключение, поэтому гермафродитизм или фримартинизм у овец почти не наблюдается (рис. 5.12).

У коз фримартинизм встречается чаще.

Óсвиней сосудистые оболочки с увеличением числа плодов начинают плотно соприкасаться между собой, затем вдавливаются одна в другую, но их срастание встречается очень редко. Площадь плацентарной связи у поро-

сят сильно варьирует, и это, безуслов-

но, отражается на росте плодов. Кроме

того, развитие зародышей зависит и от

размещения их в матке. При скручен-

153

Рис. 5.12. Схема взаимоотношений сосудов хорионов при тройне у мелких жвачных

ности плоды часто погибают вслед-

ствие недостаточного питания.

Уже с первого месяца беременности

плодные пузыри по мере заполнения хориона мочевой оболочкой начинают

вдавливаться один в другой. Позднее

свободные концы аллантоиса иногда

почти достигают амниотической обо-

лочки своего соседа, уменьшая этим поверхность деятельной части хориона.

Ó плотоядных сосудистые оболочки

всегда обособлены и изолированы одна

от другой межампуловыми перемычка-

ми матки.

Пупочный канатик (пуповина). Ïóïî-

âèíà (funiculus umbilicalis) — øíóð, ñî-

стоящий из пупочных сосудов, урахуса

èостатков желточного мешка. Разли- чают центральный и периферический отделы пуповины. Центральный отдел заключен в водную оболочку. Он обра-

зован двумя пупочными артериями и

одной или двумя венами. Рядом с сосудами расположены ножка пупочного пузырька (остаток желточного мешка)

èмочевой проток, соединяющий поло-

сти мочевого пузыря и мочевой оболочки. Пространство между отдельны-

ми элементами пуповины заполнено

эмбриональной тканью (вартонов сту-

äåíü).

Периферический отдел пуповины

простирается от околоплодной оболоч-

ки до сосудистой. Он состоит из делящихся на периферические ветви пупочных сосудов, пупочного пузырька и

расширяющейся части урахуса (ворон-

ка урахуса), переходящей в мочевую оболочку.

Óжеребенка длина пуповины

70...100 см; центральная часть канатика

обычно составляет 2/3 общей длины.

Между сосудами пуповины (две артерии

èодна вена) до самых родов сохраняются остатки пупочного пузырька. Сосуды

пуповины по ходу образуют несколько

спиралей. В пупочном кольце они так

плотно сращены с брюшной стенкой,

что во время родов, как правило, обрываются вне брюшной стенки или непос-

редственно у пупочного кольца.

Óтелят длина пуповины 30...40 см;

ее центральный отдел утолщен вслед-

ствие разрастания примыкающей к нему кожи брюшной стенки. Перифе-

рический отдел отсутствует. Влагалище

пуповины густо покрыто мелкими эпи-

телиальными ворсинками, придающи-

ми его поверхности бархатистый вид. Пупочный пузырек исчезает уже на

втором месяце беременности. Сосуды

не образуют петель и извивов. По вы-

ходу из брюшной полости пупочные артерии обычно соединяются хорошо выраженным анастомозом. В пупочном

кольце артерии рыхло сращены с его

краями, поэтому при родах они могут разрываться в брюшной полости; культя пуповины может несколько втягиваться внутрь.

В пупочном канатике крупных и

мелких жвачных две вены, которые уже в брюшной полости сливаются в общий ствол.

Óягнят и козлят длина пуповины 7...12 см.

Óпоросят длина пуповины

20...77 см. Во время родов она может вытягиваться почти в 2 раза. Ее основу,

как у кобылы, составляют одна вена и

две артерии. В последней трети бере-

154

менности сосуды пуповины часто перекручиваются, делая до 8 оборотов.

Ó плотоядных длина пуповины варь-

ирует в зависимости от породы. В сред-

нем отношение длины пуповины к длине плода у собаки составляет 1 : 2,4, у кошки 1 : 3,1. Урахус к концу плодо-

ношения в большинстве случаев обли-

терируется.

Кровообращение плода. В эмбрио-

нальный и фетальный периоды у высших позвоночных животных формиру-

ются три системы кровообращения:

желточная, плацентарная и легочная.

Æå ë ò î ÷ í î å ê ð î â î î á ð à ù å -

íи е возникает в начальных стадиях развития вслед за обособлением пупоч-

ного пузырька. При этом появляются

артериальные и венозные сосуды, оп-

летающие стенку желточного пузыря и

собирающиеся в более крупные стволы в области пупочного кольца.

Æ å ë ò î ÷ í û é ê ð ó ã ê ð î â î î á -

р а щ е н и я имеет большое значение

для питания плода только у яйцекладу-

щих. У млекопитающих он развит слабо и формируется почти одновременно

с плацентарным кругом кровообраще-

ния. Последний выполняет функции

малого круга кровообращения взрослых индивидов, так как у зародыша легочное кровообращение не функцио-

нирует.

П л а ц е н т а р н о е к р о в о о б р а - щ е н и е характеризуется следующими анатомическими особенностями:

левая и правая половины сердца не

обособлены, а соединяются овальным

отверстием (foramen ovale), расположенным между предсердиями; по краям этого отверстия прикрепляется перепончатый клапан, вдающийся в полость левого предсердия;

легочная артерия крупным анасто-

мозом (боталлов проток, ductus arteriosus) сообщается с аортой, вслед-

ствие чего основная масса крови пра-

вого желудочка поступает в аорту. В

нефункционирующие легкие притекает незначительное количество крови;

от аорты отделяются две пупочные

артерии (a. a. umbilicales); они идут по

боковым стенкам мочевого пузыря, проникают через пупочный канал, уча- ствуя в образовании пупочного канати-

ка. Располагаясь между аллантоисом и

хорионом, ветви пупочных артерий

подходят к плодной части плаценты (у

жвачных — к каждой плаценте) и образуют там густую артериальную сеть,

внедряясь конечными ветвями в каж-

дую ворсинку. Артериолы ворсинок

переходят в венулы; последние, соби-

раясь в более крупные стволы, образуют пупочную вену (v. umbilicalis).

Пупочная вена в составе пупочного

канатика проходит в брюшную полость

и направляется к печени, где впадает в

воротную вену (v. portae).

У жвачных и плотоядных от пупоч-

но-воротного венозного ствола отходит

дополнительный венозный проток

(ductus venosus — аранциев ход), соеди-

няющий пупочную вену непосредственно с задней полой веной (v. сava caudalis).

Наличие провизорных кровеносных

протоков обусловливает у плода ряд физиологических особенностей кровообращения:

кровь плода, по-видимому, всегда

беднее кислородом, чем кровь матери, так как кислород захватывается эритроцитами плода только в ворсинках плаценты;

пупочная вена плода несет обога-

щенную кислородом кровь; в печени кровь пупочной вены сме-

шивается с венозной кровью воротной вены;

через овальное отверстие кровь из

правого предсердия проникает в левое,

смешивается с венозной кровью из легочной вены и попадает в левый желу-

дочек;

кровь, проникающая в правый же-

155

лудочек, сокращением его перегоняется из легочной артерии через боталлов проток непосредственно в аорту. В ре-

зультате такого перемешивания кровь

большого круга содержит мало кислорода и пупочные артерии несут «венозную» кровь.

Кровообращение плода осуществля-

ется по самостоятельной замкнутой си-

стеме, изолированной от кровеносной

системы матери (рис. 5.13). Кровь плода не переходит к матери, так же как

кровь матери не попадает в сосуды

плодной плаценты и плода. Сердце

плода работает, как двойной (присасы-

вающий и нагнетающий) насос, поэтому разница между кровяным давлением

в артериальной и венозной системах

незначительная.

Во время родов, когда пуповина

сдавливается или обрывается, плод рефлекторно делает вдох, одновремен-

но с которым закрывается клапан

овального отверстия; таким образом правое и левое предсердия оказываются изолированными.

После рождения провизорные сосу-

ды плода превращаются в связки: из пупочной вены образуется пупочнопеченочная связка, из пупочных арте-

рий — пупочно-пузырные связки.

Питание плода. Рост эмбриона и

плода исключительно быстрый. Стоит

сопоставить микроскопический размер зародыша лошади или коровы со зре-

лым плодом массой 30...50 кг, чтобы

представить всю колоссальную энер-

гию такого роста. Никогда во всю пос-

ледующую жизнь рост и прибавление в массе индивида не достигают той ин-

тенсивности, которая бывает в эмбрио-

нальный и фетальный периоды разви-

тия. Эта интенсивность роста может

обусловливаться только комплексом совершенных приспособлений как у

материнского организма, «поставщи-

Рис. 5.13. Схема кровообращения плода крупного рогатого ско˝та ïî( К. А. Швецову):

1 — левый желудочек; 2 — правый желудочек; 3 — левое предсердие; 4 — правое предсердие; 5 — легкие; 6 — пупоч- ные вены; 7 — венозный проток (аранциев ход); 8 — воротная вена; 9 — печеночная вена; 10 — задняя полая вена; 11 — передняя полая вена; 12 — легочная вена; 13 — аорта; 14 — легочная артерия; 15 — артериальный, или боталлов, проток; 16 — печеночная артерия; 17 — пупочные артерии

156

ка» пластических материалов, так и у растущего «потребителя», унаследовавшего способность к усвоению пита-

тельных веществ.

Óмногих позвоночных животных плод питается желтком яйцеклетки (рыбы, низшие млекопитающие — monotremata). У организмов, стоящих

на более высокой ступени развития,

процесс питания осуществляется час-

тично за счет желтка клетки, но главным образом в результате пластическо-

го материала материнского организма

благодаря плацентарной связи между

плодом и матерью. Чем выше органи-

зация животного, тем меньшую роль в питании зародыша играют запасы пла-

стического материала, заложенные в

яйцеклетке. Совершенствование пло-

доношения происходит в неразрывной

связи с изменениями половой сферы самки и с соответствующими вариаци-

ями связей между плодом и материнс-

ким организмом, направленными к

улучшению питания растущего зароды-

øà.

Óмлекопитающих, в частности у до-

машних животных, плацентарная связь

сводится в основном (с несколькими

вариациями) к обеспечению тесных взаимоотношений между кровеносными системами плода и материнского

организма.

В первые дни эмбрион млекопитающих развивается за счет запасов цитоплазмы яйцклетки. Этим объясняется то, что при интенсивном дроблении в

стадии морулы размер зародыша не из-

меняется. И только после исчезновения прозрачной оболочки яйца он на- чинает быстро расти, черпая пласти- ческий материал из материнского организма. С проникновением зародыша в

матку образующийся к этому времени

трофобласт воспринимает питательные вещества из эмбриотрофа («маточного

молока»). Эмбриотроф — секрет слизи-

стой оболочки матки; по одним пред-

ставлениям, он вырабатывается железами матки, а по другим — представляет собой распад клеток крипт, покров-

ного эпителия слизистой оболочки

матки и лейкоцитов. Вскоре развивается сеть кровеносных сосудов желточного круга кровообращения; она извлека-

ет питательный материал из желточно-

го мешка и разносит его по всем эле-

ментам зародыша.

У домашних животных желточное кровообращение не может обеспечить

потребность плода в питательных ве-

ществах. Эту роль выполняет плацен-

тарное кровообращение, с развитием

которого дальнейший рост плода непосредственно обусловливается функ-

циональным состоянием плаценты.

Плацента, как провизорный орган, за-

меняет для плода деятельность целого

ряда органов, участвующих в обмене веществ у взрослого животного. Пла-

центарная ткань представляет собой

сложнейший трофический и эндок-

ринный орган. В плаценте функциони-

руют все 11 ферментов гликолиза и 4 пункта сопряжения окисления и фос-

форилирования, ферменты белкового и

жирового обмена. Многогранные фун-

кции плаценты осуществляются не только по законам осмоса и диффузии, но и путем сложных биохимических

превращений веществ. По интенсивно-

сти биохимического метаболизма плацента близка к печени, а как эндокринный орган — к тканям яичника, семенника, надпочечников взрослого

животного.

Плацента выполняет роль легких плода, обеспечивая потребность его в кислороде и выделяя продукты кислородного обмена. В процессе сложных ферментативных реакций в эпителии

плацента берет на себя функции ки-

шечника плода, поставляя в удобоусвояемом виде пластические питательные

вещества. С участием плацентарной

ткани осуществляется белковый обмен

157

плода. В ее ворсинках высокомолеку-						вследствие нарушения экологического
лярные белки посредством ферментов						баланса в природе.
расщепляются на альбумозы, а затем						Функциональное состояние органов
вновь синтезируются по прохождении						плода. Во время фетального развития
плацентарного барьера. Плацента вме-						оно трудно поддается изучению. Одна-
сте с тем и выделительный орган; она						ко значительная часть органов плода,
освобождает ткани растущего плода от						как показывает фактический материал,
продуктов обмена веществ, накаплива-						начинает функционировать уже в этот
ющихся в его кровеносном русле. Все						период. Самый деятельный орган заро-
эти процессы чрезвычайно интенсив-						дыша — сердце — начинает сокращать-
ны. Множество ворсинок и крипт со-						ся уже в процессе своего формирова-
здают громадную площадь соприкос-						ния. С развитием плода прослушива-
новения материнской и плодной пла-						ются тоны сердца.
цент, исчисляемую в квадратных мет-						Дыхательный аппарат не функцио-
рах и в несколько раз превышающую						нирует, но поверхностные дыхательные
поверхность тела материнского орга-						движения (не аспирирующие около-
низма.						плодную жидкость) совершаются.
Плацентарный		барьер. Морфологи-				Выявление в кишечнике плода эле-
ческое	строение	è	функциональная			ментов околоплодной жидкости свиде-
особенность плаценты лежат в основе						тельствует о глотательных движениях.
плацентарного барьера, который имеет						В желудке плодов обнаруживали пеп-
важное значение для развития плода и						син и трипсин, в кишечнике — лактазу,
исхода беременности. Под плацентар-						энтерокиназу и другие ферменты.
ным барьером понимают избирательные						На 4...5-м месяце беременности плод
свойства плаценты,			обеспечивающие			крупного рогатого скота синтезирует
взаимный обмен веществ между пло-						ряд ферментов; печень воспринимает от
дом и матерью, в процессе которого						плаценты гликогенную функцию, под-
одни соединения проникают свободно,						желудочная	железа — инсулинную и
а другие задерживаются или подверга-						т. д. Выделение ферментов желудочны-
þòñÿ	биологической		переработке и			ми железами сычуга начинается с 6...7-
только после этого уже в новом, свое-						го месяца. Активность ферментов в кро-
образном состоянии поступают в орга-						ви теленка ниже, чем у его матери. У
низм плода. Так, в тканях плаценты						овец активность пищеварительных фер-
могут откладываться некоторые пиг-						ментов увеличивается, а плацентарных
менты. Плацента препятствует прохож-						ослабевает на 4-м месяце беременности.
дению	микроорганизмов,			некоторых		У плодов всех млекопитающих пищева-
паразитов и их яиц, но через нее сво-						рительные функции возникают к концу
бодно проникают гормоны, некоторые						беременности и затем постепенно ус-
фармацевтические		препараты			(хинин,	ложняются. В плаценте и желудке пло-
салициловокислый			натрий,		хлоро-	дов кроликов пепсин обнаружен на 21-е
форм, эфир, йодистый калий, мышьяк,						сутки, у собак — на 30-е, у свиней — на
фосфор, метиленовая синь, сахар).						45-е, у овец — на 60-е сутки.
Плацента чрезвычайно чувствительна к						Быстро формирующаяся печень на-
неблагоприятным факторам.						чинает выделять желчь. Образование
Следует учитывать и возможность						мекония (первичный кал) и скопление
отрицательного воздействия на течение						его в прямой кишке — показатель пе-
беременности загрязнения				окружаю-		ристальтических движений		кишечни-
щей среды ядовитыми соединениями						ка. Почки	выделяют мочу.	Головной

158

мозг, за исключением некоторых центров, в недеятельном состоянии. Рефлекторные движения появляются до-

вольно рано. У кобыл при ректальном

исследовании иногда можно ощущать движения плода уже после 3-го месяца беременности.

По мере формирования плода начи-

нают функционировать его эндокрин-

ные органы. Эритроциты крови, обра-

зующиеся в мезенхиме хориона и жел-

точного пузыря, в начальных стадиях содержат ядра (эритробласты). С развитием печени число эритробластов

уменьшается и у плода оформляется

собственная самостоятельная система кроветворных органов. Следует отметить, что функциональное состояние

большинства органов плода имеет вто-

ростепенное значение, так как они за-

меняются единым всеобслуживающим

провизорным органом — плацентой.

5.2.ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ БЕРЕМЕННОСТИ

ÓЖИВОТНЫХ РАЗНЫХ ВИДОВ

Продолжительность беременности

изменяется в зависимости от видовых

особенностей: чем мельче самка, тем

обычно короче у нее беременность. Длительность нормальной беремен-

ности у животных разных видов в сред-

нем следующая, сут:

Кобыла	340	Косуля	300
	(307…412)	Лосиха	225
Ослица	380	Дельфин	300
	(360…390)	Жираф	420
Корова	285	Самка кита	456
	(240…311)	Слониха	660
Верблюдица	365	Лисица и	52 (50…55)
	(335…395)	песец
Îâöà, êîçà	150	Северный	225
	(146…160)	олень	(195…243)
Буйволица	307	Самка	357
	(300…315)	барсука	(342…371)
Свинья	114
	(110…140)	Бобриха	106
Львица	110		(105…107)
Тигрица	154	Волчица	62
Собака	62 (59…65)	Белка	35
Кошка	58 (55…60)	Самка	240
Крольчиха	30 (28…33)	горностая
Зайчиха	51 (50…52)	Самка хоря	42
Медведица	200	черного
Морская	60 (59…62)	Самка хоря	40
свинка		степного
Белая крыса	22 (20…25)	Самка крота	40
Белая мышь	22	Самка ондатры 25

На срок плодоношения также оказывают влияние число плодов, их пол,

условия содержания матери, ее порода,

возможно, возраст и другие факторы.

При развитии мужского плода бере-

менность незначительно удлиняется. У скороспелых пород, при крупных пло-

дах, двойнях и тройнях у одноплодных

животных беременность несколько уко-

рачивается. У молодых животных (осо-

бенно первобеременных) плодоношение продолжительнее, чем у повторно-

беременных. При межпородном скре-

щивании и гибридизации беременность

может как удлиняться, так и укорачи- ваться.

Следует отметить, что какой-либо строгой закономерности в вариациях

сроков беременности в зависимости от

указанных условий нет. Большие изменения сроков плодоношения, возможно, зависят не только от усиления или замедления роста плодов в резуль-

тате погрешностей в кормлении и со-

держании материнского организма, но и от биологических особенностей самого процесса беременности вообще

и, в частности, от роста и формирова-

ния плода.

159

5.3.РАЗВИТИЕ ЗАРОДЫША И ПЛОДА

Âразвитии зародыша и плода выденицы и волосы вокруг ушных раковин

ляют от 2 до 6 периодов. Для практики

достаточно различать зародышевый

(идет закладка органов) и плодный (завершается формирование тела и идет

рост плода) периоды. Наиболее интен-

сивно плод развивается в последнюю треть беременности. Увеличиваются

его размер и масса: плоды набирают у

коров 76 %, у свиней 74, у лошадей 83 и

у кроликов 91 % от массы новорожден-

íîãî.

Развитие зародыша и плода коровы.

1-é ì å ñ ÿ ö.	Длина туловища	0,8...
1,3 см, масса	0,3...0,5 г. Имеются	æà-

берные щели; видна закладка рта и

глаз. Конечности в виде незначительных выступов. Сосудистая оболочка

без ворсин (не прикреплена к слизис-

той оболочке матки).

2-й м е с я ц. Длина 6...8 см, масса

8...30 г. Полости тела закрыты. Живот увеличен. Все органы оформлены. Вид-

ны зачатки вымени или мошонки. На-

чало плацентации (котиледоны разме-

ром с чечевичное зерно).

3-й м е с я ц. Длина 12...17 см, масса 135...400 г. У самцов оформляется мо-

шонка. Могут появляться волоски на

губах, подбородке, веках. Котиледоны

размером 1...1,5 см..

4-й м е с я ц. Длина 22...32 см, масса 1...2 кг. Заметны зачатки рогов. Редкие волоски на верхней губе и бровях, мо-

гут появиться волосы на надбровных

дугах и нижних участках конечностей. Котиледоны размером 1,5...2,5 см.

5-й м е с я ц. Длина 30...45 см, масса 2,5...4 кг. Семенники опускаются в мо-

шонку. У самок хорошо выражены соски. Появляются волосы на губах и

бровях. Котиледоны размером 2,5...

4 ñì.

6-й м е с я ц. Длина 40...60 см, масса 3,5...10 кг. Густые волосы около губ и

на надбровных дугах. Появляются рес-

и зачатков рогов, на коже конечностей

до запястных и скакательных суставов. Котиледоны размером 4...5 см.

7-й м е с я ц. Длина 50...75 см, масса

8...18 кг. Хорошо развит волосяной по-

кров на губах, надбровных дугах, пери-

ферии конечностей и хвоста (кисточ-

ка). Редкие волосы на кончиках ушей и вдоль позвоночника. Котиледоны раз-

мером 5...7,5 см.

8-й м е с я ц. Длина 60...85 см, масса

15...25 кг. На всей поверхности тулови-

ща короткие волосы. Начинают прорезаться резцы. Котиледоны размером 6-

9 ñì.

9-й м е с я ц. Длина 70...100 см, мас-

ñà 20...67 êã (1/13…1/16 массы матери пе-

ред родами). Все тело покрыто густым волосяным покровом. Прорезались

премоляры и 4... 6 резцов. Котиледоны

размером 8... 12 см.

Развитие зародыша и плода кобылы.

1-й м е с я ц. Длина 0,5...1 см, масса 0,2 г. На вентральной поверхности зак-

ладки позвоночника хорошо видна пе-

чень (в виде неровных выступов), от

которой отходит ножка пупочного пузырька с сосудами. Конечности представлены в виде притупл¸нных вы-

ступов.

2-й м е с я ц. Длина 4...7,5 см, масса 10...20 г. Голова приобретает характерные очертания. Полости тела закрыты. На конечностях появляется конфигу-

рация копыт. Хорошо заметен пупоч-

ный пузырек, содержащий 8...15 мл мутноватой жидкости. Различимы глаза, рот, контуры тела.

3-й м е с я ц. Длина 10...15 см, масса 100...180 г. Заметна молочная железа с

сосками. Различимы копыта. Заметны

ворсины на хорионе.

4-й м е с я ц. Длина 15...30 см, масса

0,7...1,6 кг. Оформляются очертания

наружных половых органов. Мошонка

160