- •Введение Физика как наука. Содержание и структура физики
- •I Механика
- •1.1 Кинематика материальной точки
- •1.1.1 Понятие материальной точки. Система отсчета. Траектория, путь, перемещение Единицы измерения
- •1.1.2 Скорость и ускорение произвольно движущейся точки
- •1.1.3 Кинематика прямолинейного движения
- •1.1.4 Движение точки по окружности. Связь между линейными и угловыми кинематическими параметрами
- •1.1.5 Колебательное движение. Виды гармонических колебаний
- •1.1.6 Сложение гармонических колебаний
- •1.2 Динамика материальной точки
- •1.2.1 Законы Ньютона. Масса, сила. Закон сохранения импульса, реактивное движение
- •1.2.2 Силы в механике
- •1.2.3 Работа сил в механике, энергия. Закон сохранения энергии в механике
- •1.3 Динамика вращательного движения твердых тел
- •1.3.1 Момент силы, момент импульса. Закон сохранения момента импульса
- •1.3.2 Кинетическая энергия вращательного движения. Момент инерции
- •II Раздел молекулярная физика и термодинамика
- •2.1 Основные положения молекулярно-кинетической теории газов
- •2.1.1 Агрегатные состояния вещества и их признаки. Методы описания физических свойств вещества
- •2.1.2 Идеальный газ. Давление и температура газа. Шкала температур
- •2.1.3 Законы идеального газа
- •2.2 Распределение Максвелла и Больцмана
- •2.2.1 Скорости газовых молекул
- •2.3. Первое начало термодинамики
- •2.3.1 Работа и энергия в тепловых процессах. Первое начало термодинамики
- •2.3.2 Теплоемкость газа. Применение первого начала термодинамики к изопроцессам
- •2.4. Второе начало термодинамики
- •2.4.1. Работа тепловых машин. Цикл Карно
- •2.4.2 Второе начало термодинамики. Энтропия
- •2.5 Реальные газы
- •2.5.1 Уравнение Ван-дер-Ваальса. Изотермы реального газа
- •2.5.2 Внутренняя энергия реального газа. Эффект Джоуля—Томсона
- •III Электричество и магнетизм
- •3.1 Электростатика
- •3.1.1 Электрические заряды. Закон Кулона
- •3.1.2 Напряженность электрического поля. Поток линий вектора напряженности
- •3.1.3 Теорема Остроградского — Гаусса и его применение для расчета полей
- •3.1.4 Потенциал электростатического поля. Работа и энергия заряда в электрическом поле
- •3.2 Электрическое поле в диэлектриках
- •3.2.1 Электроемкость проводников, конденсаторы
- •3.2.2 Диэлектрики. Свободные и связанные заряды, поляризация
- •3.2.3 Вектор электростатической индукции. Сегнетоэлектрики
- •3.3 Энергия электростатического поля
- •3.3.1 Электрический ток. Законы Ома для постоянного тока
- •3.3.2 Разветвленные цепи. Правила Кирхгофа. Работа и мощность постоянного тока
- •3.4 Магнитное поле
- •3.4.1 Магнитное поле. Закон Ампера. Взаимодействие параллельных токов
- •3.4.2 Циркуляция вектора индукции магнитного поля. Закон полного тока.
- •3.4.3 Закон Био—Савара—Лапласа. Магнитное поле прямого тока
- •3.4.4 Сила Лоренца Движение заряженных частиц в электрических и магнитных полях
- •3.4.5 Определение удельного заряда электрона. Ускорители заряженных частиц
- •3.5 Магнитные свойства вещества
- •3.5.1 Магнетики. Магнитные свойства веществ
- •3.5.2 Постоянные магниты
- •3.6 Электромагнитная индукция
- •3.6.1 Явления электромагнитной индукции. Закон Фарадея. Токи Фуко
- •3.6.2 Ток смещения. Вихревое электрическое поле Уравнения Максвелла
- •3.6.3 Энергия магнитного поля токов
- •IV Оптика и основы ядерной физики
- •4.1. Фотометрия
- •4.1.1 Основные фотометрические понятия. Единицы измерений световых величин
- •4.1.2 Функция видности. Связь между светотехническими и энергетическими величинами
- •4.1.3 Методы измерения световых величин
- •4.2 Интерференция света
- •4.2.1 Способы наблюдения интерференции света
- •4.2.2 Интерференция света в тонких пленках
- •4.2.3 Интерференционные приборы, геометрические измерения
- •4.3 Дифракция света
- •4.3.1 Принцип Гюйгенса—Френеля. Метод зон Френеля. Зонная пластинка
- •4.3.2 Графическое вычисление результирующей амплитуды. Применение метода Френеля к простейшим дифракционным явлениям
- •4.3.3 Дифракция в параллельных лучах
- •4.3.4 Фазовые решетки
- •4.3.5 Дифракция рентгеновских лучей. Экспериментальные методы наблюдения дифракции рентгеновских лучей. Определение длины волны рентгеновских лучей
- •4.4 Основы кристаллооптики
- •4.4.1 Описание основных экспериментов. Двойное лучепреломление
- •4.4.2 Поляризация света. Закон Малюса
- •4.4.3 Оптические свойства одноосных кристаллов. Интерференция поляризованных лучей
- •4.5 Виды излучения
- •4.5.1 Основные законы теплового излучения. Абсолютно черное тело. Пирометрия
- •4.5.2 Источники света
- •4.6 Действие света
- •4.6.1 Фотоэлектрический эффект. Законы внешнего фотоэффекта
- •4.6.2 Эффект Комптона
- •4.6.3 Давление света. Опыты Лебедева
- •4.6.4 Фотохимическое действие света. Основные фотохимические законы. Основы фотографии
- •4.7 Развитие квантовых представлений об атоме
- •4.7.1 Опыты Резерфорда по рассеянию альфа-частиц. Планетарно-ядерная модель атома
- •4.7.2 Спектр атомов водорода. Постулаты Бора
- •4.7.3 Корпускулярно-волновой дуализм. Волны де Бройля
- •4.7.4 Волновая функция. Соотношение неопределенности Гейзенберга
- •4.8 Физика атомного ядра
- •4.8.1 Строение ядра. Энергия связи атомного ядра. Ядерные силы
- •4.8.2 Радиоактивность. Закон радиоактивного распада
- •4.8.3 Радиоактивные излучения
- •4.8.4 Правила смещения и радиоактивные ряды
- •4.8.5 Экспериментальные методы ядерной физики. Методы регистрации частиц
- •4.8.6 Физика элементарных частиц
- •4.8.7 Космические лучи. Мезоны и гипероны. Классификация элементарных частиц
- •Содержание
3.2.2 Диэлектрики. Свободные и связанные заряды, поляризация
В середине прошлого столетия Фарадей, экспериментируя со сферическим конденсатором, заметил, что если пространство между обкладками конденсатора заполнить серой (вместо воздуха), то электроемкость конденсатора возрастет в несколько раз. Впоследствии было установлено, что это явление носит общий характер и что емкость любого конденсатора зависит от того, какое непроводящее вещество (диэлектрик) заполняет пространство между его обкладками. Обозначим через С0 емкость конденсатора в том случае, когда пространство между его обкладками вакуум. Тогда при наличии диэлектрика между обкладками конденсатора его емкость будет: С = εС0. Величина ε, называемая диэлектрической проницаемостью среды, показывает, во сколько раз возрастает емкость конденсатора, если вместо вакуума между его обкладками будет находиться данный диэлектрик. Значение диэлектрической проницаемостью зависит от природы диэлектрика и от условий, при которых он находится (температура, давление и т. д.). Опыт показывает, что для всех веществ ε>1. Диэлектрическая проницаемость ε есть величина безразмерная: для вакуума ε =1. Значения диэлектрических проницаемостей для других сред колеблются от величин, весьма мало отличающихся от единицы (газы при атмосферном давлении), до нескольких десятков. Особенно большую диэлектрическую проницаемость имеет вода (ε = 81).
Рассмотрим, что происходит при введении однородного диэлектрика между пластинами плоского конденсатора. Предположим вначале, что обкладки конденсатора отключены от окружающих тел так, что заряды на них остаются неизменными: q = σS. При этих условиях увеличение емкости конденсатора при заполнении его диэлектриком происходит за счет уменьшения разности потенциалов между его обкладками. Действительно, из соотношения С = q/(φ1 – φ2) видно, что увеличение емкости в ε раз должно произойти вследствие уменьшения в ε раз разности потенциалов (φ1-φ2) его обкладок. Уменьшение же разности потенциалов происходит из-за ослабления напряженности электростатическое поля между обкладками: E = (φ1 – φ2)/d. Напряженность поля Е между обкладками заполненного диэлектриком конденсатора и напряженность Е0 поля такого же пустого конденсатора связаны при этих условиях так:
E= E0/ε |
(3.42). |
Разберем причины ослабления поля. В диэлектрике, внесенном в электрическое поле между обкладками конденсатора, возникает поляризация, сопровождающаяся перераспределением зарядов в молекулах диэлектрика или поворотами дипольных молекул. В случае однородного диэлектрика эта поляризация не сопровождается образованием объемных зарядов в толще диэлектрику, так как молекулы в целом нейтральны и заряды соседних молекул друг друга компенсируют (см. рис. 53). На границе диэлектрика, однако, компенсации зарядов, не происходит. При этом на поверхности, обращенной к отрицательной пластине, возникают некомпенсированные положительные заряды, а на поверхности, обращенной к положительной пластине, — отрицательные заряды. Эти заряды носят названия связанных зарядов, и их можно считать распределенными на поверхности диэлектрика с постоянной поверхностной плотностью + σ' и -σ'. В результате в диэлектрике создается дополнительное электрическое поле, образованное поляризацией диэлектрика, направленное в сторону, противоположную направлению поля, создаваемого обкладками конденсатора.
Предположим, что поле между обкладками при отсутствии в нем диэлектрика имеет напряженность Е0. Величина Е0 связана с плотностью о зарядов на обкладках, которые мы назовем свободными, соотношением: Е0 = σ/ε0.. Напряженность поля Е'., создаваемого поляризацией диэлектрика, связана с плотностью связанных зарядов аналогичные соотношением: Е' = σ'/ε0.. Полное поле между обкладками конденсатора, заполненного диэлектриком, будет характеризоваться напряженностью Е, равной геометрической сумме напряженностей поля обкладок и поля поляризованного диэлектрика: Е=Е0 + Е'. Учитывая то, что направление Е0 и Е' противоположно, найдем численное значение результирующей напряженности:
Е = Е0 - Е'.= (Е0 — σ'.)/ε0 |
(3.43). |
Таким образом, видно, что поляризация диэлектрика ослабляет поле. Используя соотношение
Е = Е0/ε = σ/ε ε0. |
(3.44), |
найдем связь между плотностью связанных зарядов и напряженностью поля в диэлектрике: σ' = (σ-Е)/ ε0. = (εЕ -Е)/ ε0. = ε0.(ε -1)Е = χЕ ε0. Величина
χ = (ε-1). |
(3.45) |
называется коэффициентом поляризации. Очевидно, что коэффициент поляризации зависит от рода диэлектрика. Из последнего равенства видно, что плотность зарядов, возникающих на границе диэлектрика в результате его поляризации, пропорциональна напряженности действующего в диэлектрике, поля. Заметим, что поляризованный диэлектрик создает ослабляющее поле только между его границами. Следовательно, если между диэлектриком и пластинами существуют зазоры, напряженность электрического поля в них будет та же, что и до внесения диэлектрика.
Рассмотрим теперь влияние диэлектрика в том случае, когда диэлектрик вносится в конденсатор, на обкладках которого поддерживается постоянная разность потенциалов (путем подключения обкладок к источнику постоянной разности потенциалов). В этом случае, напряженность поля между обкладками остается той же, что и до внесения слоя (по основному соотношению между напряженностью и потенциалом). Поскольку поляризация диэлектрика ослабляет поле, ясно, что сохранение напряженности неизменной возможно лишь при увеличении свободного заряда на обкладках конденсатора зарядов подключенного источника. Увеличение емкости в ε раз означает, что при этих условиях свободный заряд на обкладках возрастает в ε раз.
Энергия конденсатора при наличии диэлектрика. Энергия поля в диэлектрике, Посмотрим, что происходит с энергией конденсатора при введении между его пластинами диэлектрика. Энергия конденсатора Е определяется соотношением
W = 1/2q(φ1 – φ2) |
(3.46), |
где q — заряд пластины конденсатора. Так как это выражение для W получено лишь на основании подсчета работы переноса зарядов между пластинами с данными разностями потенциалов, то оно остается в силе и при наличии между пластинами конденсатора диэлектрика. Эта формула позволяет сравнить энергию W пустого конденсатора с энергией W' такого же конденсатора, заполненного диэлектриком. Здесь надо уточнить условия, при которых идет сравнение.
Если заряды на обкладках пустого конденсатора и конденсатора с диэлектриком одинаковы, то различие в энергии обусловлено различием разностей потенциалов на обкладках обоих конденсаторов. В этом случае разность потенциалов на обкладках заполненного диэлектриком конденсатора в ε раз меньше разности потенциалов на обкладках пустого конденсатора, поэтому при этих условиях мы получаем W'/W = 1/ε, т. е, энергия конденсатора уменьшается при заполнении его диэлектриком в ε раз. Наоборот, если у пустого и заполненного диэлектриком конденсатора на обкладках поддерживаются одинаковые разности потенциалов, то, энергии будут пропорциональны свободным зарядам q на обкладках. В этом случае, как мы видели, заряд обкладок заполненного диэлектриком конденсатора в ε раз больше, чем заряд обкладок пустого конденсатора, и мы получаем W'/W = ε, т. е. энергия конденсатора возрастает при заполнении его диэлектриком. Увеличение энергии происходит за счет источника, поддерживающего неизменную разность потенциалов на обкладках. Из выражения для энергии конденсатора W = 1/2q(φ1 – φ2) легко найти плотность энергии, электростатического поля внутри диэлектрика. Для этого рассмотрим плоский конденсатор, заполненный диэлектриком, поле в котором можно считать однородным. Подставляя в выражение для энергии заряд q и разность потенциалов (φ1 - φ2), выраженные через напряженность поля, q= σS = ε0εSE/ и (φ1 – φ2 )= Ed, найдем
W = ε0εE2Sd/2 |
(3.47). |
Деля последнее выражение на объем диэлектрика в конденсаторе Sd, получим для плотности энергии в диэлектрике выражение:
w= ε0εE2/2 |
(3.48). |
Рассмотрим более подробно процесс поляризации диэлектриков. Диэлектрик состоит из молекул, в состав которых входят заряженные частицы — отрицательные электроны и положительные ядра. Положительные и отрицательные заряды внутри каждой молекулы компенсируют друг друга, так что молекула в целом нейтральна. Однако центры тяжести положительных и отрицательных зарядов в молекуле могут быть сдвинуты друг относительно друга, что ведет к возникновению дипольного момента р.
При отсутствии внешнего поля, благодаря беспорядочному тепловому движению, моменты молекул ориентированы по-разному. Если мы выделим объем ∆V диэлектрика, содержащий достаточно большое число молекул, то векторная сумма моментов всех молекул ∑р, находящихся в этом объеме, будет равна нулю. При наличии внешнего электрического поля диполи частично повернутся по полю, сумма их моментов ∑р станет отличной от нуля. Диэлектрик с ориентированными в той или иной степени дипольными моментами окажется поляризованным.
За меру поляризации диэлектрика принимается вектор Р, равный суммарному моменту молекул ∑р, отнесенному к единице объема: Р = ∑р/∆V. Объем ∆V, в пределах которого берется сумма моментов отдельных молекул ∑р, должен содержать достаточное количество молекул, но вместе с тем быть настолько, малым, чтобы внутри него все макроскопические величины — плотность, температура, напряженность электростатического поля Е и т. д. — могли считаться постоянными. Вектор Р носит название вектора поляризации. Степень ориентации молекул пропорционален напряженности поля Е в пределах диэлектрика. Тогда и вектор поляризации Р окажется пропорциональным напряженности поля Е:
Р = χЕ |
(3.49). |
Если первоначально молекула не обладает дипольным моментом (не полярная молекула), то под влиянием внешнего электрического поля заряды в ней смещаются, и у нее появляется дипольный момент р. И в этом случае сумму моментов можно считать пропорциональной напряженности поля. В случае нежесткой полярной молекулы, ∑р будет возрастать по двум причинам: благодаря увеличению моментов молекул р и благодаря их ориентации. Но и в этом случае суммарный момент ∑р возрастает пропорционально Е. Таким образом, соотношение Р = χЕ справедливо для молекул любого типа.
Поверхностные и объемные заряды, возникающие при поляризации диэлектрика, носят название связанных зарядов. Все прочие заряды (не обусловленные явлением поляризации) носят название свободных.