- •Оглавление
- •Классификация мэт
- •Проводниковые материалы
- •Физическая природа электропроводности металлов
- •Зависимость электропроводности металлов от температуры и примеры
- •Электрические свойства металлических сплавов
- •Сопротивление проводников на высоких частотах
- •Сопротивление тонких металлических плёнок. Размерный эффект
- •Контактные явления в металлах
- •Материалы высокой проводимости. Медь
- •Алюминий
- •Сверхпроводящие металлы и сплавы
- •Специальные сплавы
- •Сплавы для термопар
- •Сплавы для корпусов приборов
- •Тугоплавкие металлы
- •Благородные металлы
- •Неметаллические проводящие материалы
- •Полупроводники. Классификация полупроводниковых материалов
- •Собственные и примесные полупроводники
- •Температурная зависимость концентрации носителей заряда.
- •Подвижность носителей заряда в полупроводниках
- •Электрофизические явления в полупроводниках.
- •Кремний
- •Физико-химические и электрические свойства Si
- •Марки кремния.
- •Германий
- •Физико-химические и электрические свойства германия
- •Карбид кремния (SiC)
- •Полупроводниковые соединения аiii вv
- •Твердые растворы на основе аiii вv
- •Полупроводниковые соединения aiibvi и трз на их основе
- •Полупроводниковые соединения aivbvi и трз на их основе
- •Диэлектрики, классификация, основные свойства
- •Электропроводность диэлектриков
- •Потери в диэлектриках
- •Пробой диэлектриков
- •Полимеры в электронной технике
- •Композиционные пластмассы и пластики
- •Электроизоляционные компаунды
- •Неорганические стекла
- •Ситаллы
- •Керамики
- •Активные диэлектрики
- •Сегнетоэлектрики
- •Пьезоэлектрики
- •Пироэлектрики
- •Электреты
- •Жидкие кристаллы
- •Материалы для твердотельных лазеров
- •Магнитные материалы. Их классификация
- •Магнитомягкие материалы
- •Магнитотвердые материалы
- •Технология получения материалов электронной техники Методы получения тонких пленок
- •Вакуумные методы. Термическое вакуумное напыление.
- •Кинетика процесса конденсации. Роль подложки
- •Создание вакуума в вакуумных установках
- •Измерение вакуума
- •Вакуумные установки термического напыления
- •Катодное вакуумное распыление (диодное)
- •Ионно - плазменное распыление
- •Эпитаксиальные процессы в технологии материалов электронной техники
- •Механизм процесса эпитаксии
- •Автоэпитаксия кремния
- •Гетероэпитаксия кремния
- •Эпитаксия полупроводниковых соединений аiiibv и трз на их основе
- •Температурно - временной режим эпитаксии
- •Эпитаксия SiC
- •Оборудование для наращивания эпитаксиальных слоев
- •Элионные технологии
- •Ионно-лучевые установки
- •Механическая обработка полупроводниковых материалов
- •Шлифование и полирование пластин
- •Химическая обработка поверхности полупроводника
- •Методы отчистки поверхности
- •Фотолитография (операции, материалы)
- •Нанотехнология, определения и понятия
- •Инструменты для измерения наноструктур
- •Наноструктуры и наноустройства
- •Методы нанотехнологий
Гетероэпитаксия кремния
Гетероэпитаксия Si на диэлектрических подложках (лейкосапфир, иногда или BeO) – одно из перспективных направлений в технологии ИМС, т. к в этом случае естественным путем решается проблема изоляции элементов схемы на подложке (быстродействие микросхем возрастает на 2 порядка, увеличивается так же плотность и радиационная стойкость МС).
В качестве подложки наиболее распространен монокристаллический лейкосапфир. Он теплопроводен, имеет высокую диэлектрическую проницаемость, выращивается в диаметре до 30 см2, хотя имеет не полное соответствие с Si по параметру решетки и коэффициенту термического расширения.
Лучшие результаты дает силановый метод получения (хлоридный метод менее пригоден т.к химические реагенты взаимодействуют с сапфиром). Большое внимание уделяется качеству подготовки подложки: полировка до 14; отжиг при 1500-1600°С или травление в Н2 (фреоне) при 1450-1550°С. При этом удаляется слой 8-10 мкм. Перед эпитаксией еще раз травят в Н2.
Al2O3(тв) + 2H2→ Al2O(пар) + 2Н2О(пар)
Первый слой Si образуется в результате замещения Al в сапфире на Si.
Недостатки: 1) загрязнение слоя Al и O2
2) неоднородные свойства по толщине
Эпитаксия полупроводниковых соединений аiiibv и трз на их основе
Эпитаксия GaAs и ТРЗ из газовой фазы.
Эпитаксию проводят из различных систем в основном хлоридного или хлоридно – гидридного состава. Наиболее распространена и дает эпитаксию высокого качества система Ga-AsCl3-H2 .
Реактор имеет 3 зоны нагрева:
I зона: t = 425°C (зона As)
2AsCl3+3H2→6HCl+1/2 As4
II зона t = 800°C (зона Ga)
Расплав Ga + HCl → GaCl + ½ H2
Одновременно расплав насыщается мышьяком.
III зона: t = 750 - 900°C (зона подложки)
2GaCl+ ½ As4+H2→2GaAs+2HCl
Скорость роста зависит от ориентации подложки: υ111 > υ211> υ311>υ100
Для получения GaP, GaАs P1-x , GaInР; GaInPAs используют AsH3, PH3.
Ограничением в применении гидридов является их способность к самовозгоранию, взрыву, высокая токсичность. Поэтому их используют в разбавлении 1-5% с Ar или H2. При получении ТРЗ GaAsxP1-x в зоне осаждения идет реакция GaCl + xAs4/4 + (1-x)P4/4+H2/2→GaAsx P1-x + HCl. P и As получаются при разложении их гидридов при 900°С.
Изменяя соотношение парциальных давлений AsH3 и PH3 можно плавно изменять состав ТРЗ. Это имеет особое значение при выращивании ТРЗ на подложках из GaAs, между которым есть несоответствие параметров решеток. Поэтому переходный слой состоит из ТРЗ с малым содержанием фосфора.
Донорную смесь (S, Se) вводят за счет H2S, H2Se в H2, а акцепторную в виде паров Zn.
Перспективно использование металло-органических соединений Ga (триметил Ga, триэтил Ga) (CH3)3Ga, (C2H5)3Ga, диэтилхлорид галлия (C2H5)2ClGa.
Преимущество металлоорганики: обеспечивается высокая гомогенизация газовой фазы, упрощается аппаратура и возможность получения высоких электрофизических характеристик слоев.
То же применяют для получения ТРЗ GaAs c Al. Эпитаксиальные слои GaN получают в системе Ga-HCl-NH 3-Ar(He):
сначала при 800-850°С получают GaCl (Ga+HCl),
далее в зоне осаждения при 1050-1100°С идет реакция:
GaCl+NH3→GaN+HCl+H2.
Подложки – лейкосапфир.
Светоизлучающие структуры на основе GaN получают в одном процессе: сначала слой нелегирующего материала, затем слой, легированный цинком.
Эпитаксия в жидкой фазе для получения AIIIBV и их ТРЗ особенно GaAlAs и GaInP имеет ряд приимуществ:
рост фазы может происходить при любой комбинации температур и составов вблизи линии ликвидуса;
нет необходимости в стехиометрических расплавах;
управление размерами слоя можно делать с высокой точностью, т.к меньше скорость роста;
слои имеют меньшую плотность дислокаций;
упрощается утилизация отходов (дорогого Ga).
Методы ЖФЭ могут подразделяться на:
А – методы направленной кристаллизации (процесс идет из жидкой фазы определенного состава (при снижении скорости, так как нет подпитки);
Б – методы программируемой зонной перекристаллизации (при постоянной скорости процесса за счёт введения подпитки).
Для методов «А» характерна неоднородность распределения примесей.
Для методов «Б» примеси распределяются однородно.
Растворителем, как правило, является жидкий металлический Ga. Выбор его направлен на материал с максимальной криоскопической постоянной.