Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекции Марков 4 курс.doc
Скачиваний:
52
Добавлен:
24.08.2019
Размер:
1.4 Mб
Скачать

Гетероэпитаксия кремния

Гетероэпитаксия Si на диэлектрических подложках (лейкосапфир, иногда или BeO) – одно из перспективных направлений в технологии ИМС, т. к в этом случае естественным путем решается проблема изоляции элементов схемы на подложке (быстродействие микросхем возрастает на 2 порядка, увеличивается так же плотность и радиационная стойкость МС).

В качестве подложки наиболее распространен монокристаллический лейкосапфир. Он теплопроводен, имеет высокую диэлектрическую проницаемость, выращивается в диаметре до 30 см2, хотя имеет не полное соответствие с Si по параметру решетки и коэффициенту термического расширения.

Лучшие результаты дает силановый метод получения (хлоридный метод менее пригоден т.к химические реагенты взаимодействуют с сапфиром). Большое внимание уделяется качеству подготовки подложки: полировка до 14; отжиг при 1500-1600°С или травление в Н2 (фреоне) при 1450-1550°С. При этом удаляется слой 8-10 мкм. Перед эпитаксией еще раз травят в Н2.

Al2O3(тв) + 2H2→ Al2O(пар) + 2Н2О(пар)

Первый слой Si образуется в результате замещения Al в сапфире на Si.

Недостатки: 1) загрязнение слоя Al и O2

2) неоднородные свойства по толщине

Эпитаксия полупроводниковых соединений аiiibv и трз на их основе

Эпитаксия GaAs и ТРЗ из газовой фазы.

Эпитаксию проводят из различных систем в основном хлоридного или хлоридно – гидридного состава. Наиболее распространена и дает эпитаксию высокого качества система Ga-AsCl3-H2 .

Реактор имеет 3 зоны нагрева:

I зона: t = 425°C (зона As)

2AsCl3+3H2→6HCl+1/2 As4

II зона t = 800°C (зона Ga)

Расплав Ga + HCl → GaCl + ½ H2

Одновременно расплав насыщается мышьяком.

III зона: t = 750 - 900°C (зона подложки)

2GaCl+ ½ As4+H2→2GaAs+2HCl

Скорость роста зависит от ориентации подложки: υ111 > υ211> υ311100

Для получения GaP, GaАs P1-x , GaInР; GaInPAs используют AsH3, PH3.

Ограничением в применении гидридов является их способность к самовозгоранию, взрыву, высокая токсичность. Поэтому их используют в разбавлении  1-5% с Ar или H2. При получении ТРЗ GaAsxP1-x в зоне осаждения идет реакция GaCl + xAs4/4 + (1-x)P4/4+H2/2→GaAsx P1-x + HCl. P и As получаются при разложении их гидридов при 900°С.

Изменяя соотношение парциальных давлений AsH3 и PH3 можно плавно изменять состав ТРЗ. Это имеет особое значение при выращивании ТРЗ на подложках из GaAs, между которым есть несоответствие параметров решеток. Поэтому переходный слой состоит из ТРЗ с малым содержанием фосфора.

Донорную смесь (S, Se) вводят за счет H2S, H2Se в H2, а акцепторную в виде паров Zn.

Перспективно использование металло-органических соединений Ga (триметил Ga, триэтил Ga) (CH3)3Ga, (C2H5)3Ga, диэтилхлорид галлия (C2H5)2ClGa.

Преимущество металлоорганики: обеспечивается высокая гомогенизация газовой фазы, упрощается аппаратура и возможность получения высоких электрофизических характеристик слоев.

То же применяют для получения ТРЗ GaAs c Al. Эпитаксиальные слои GaN получают в системе Ga-HCl-NH 3-Ar(He):

сначала при 800-850°С получают GaCl (Ga+HCl),

далее в зоне осаждения при 1050-1100°С идет реакция:

GaCl+NH3→GaN+HCl+H2.

Подложки – лейкосапфир.

Светоизлучающие структуры на основе GaN получают в одном процессе: сначала слой нелегирующего материала, затем слой, легированный цинком.

Эпитаксия в жидкой фазе для получения AIIIBV и их ТРЗ особенно GaAlAs и GaInP имеет ряд приимуществ:

  • рост фазы может происходить при любой комбинации температур и составов вблизи линии ликвидуса;

  • нет необходимости в стехиометрических расплавах;

  • управление размерами слоя можно делать с высокой точностью, т.к меньше скорость роста;

  • слои имеют меньшую плотность дислокаций;

  • упрощается утилизация отходов (дорогого Ga).

Методы ЖФЭ могут подразделяться на:

А – методы направленной кристаллизации (процесс идет из жидкой фазы определенного состава (при снижении скорости, так как нет подпитки);

Б – методы программируемой зонной перекристаллизации (при постоянной скорости процесса за счёт введения подпитки).

Для методов «А» характерна неоднородность распределения примесей.

Для методов «Б» примеси распределяются однородно.

Растворителем, как правило, является жидкий металлический Ga. Выбор его направлен на материал с максимальной криоскопической постоянной.