- •1.Предмет медицинской биологии, его содержание, связь с другими науками. Биология и медицина. Человек в системе природы. Соотношение биологического и социального в человеке.
- •2.Современные представления о сущности жизни. Определение понятия "живое". Качественные отличия и характеристики живых систем. Уровни организации живой материи.
- •3.Клетка как элементарная форма организации живой материи. Клеточная теория, ее сущность и значение. Типы клеточной организации. Специализация и интеграция клеток многоклеточного организма.
- •4.Клетка как открытая живая система: потоки вещества, энергии и информации в клетке, их связь с различными клеточными структурами.
- •2.Инициация-соед-е 2ух субъед.Рибосом в единое целое, встраив-е между ними молекулы и рнк. В анимиоацильном центре оказ-я кодом инициации кодир.А.К метианин.
- •2.Инициация-соед-е 2ух субъед.Рибосом в единое целое, встраив-е между ними молекулы и рнк. В анимиоацильном центре оказ-я кодом инициации кодир.А.К метианин.
- •Особенности молекулярного строения генов и потока информации у про- и эукариотических организмов. Процессинг, его этапы и значение.
- •Геном, особенности его молекулярной организации у про - и эукариот. Понятие о нестабильности генома (мобильные генетические элементы).
- •10.Регуляция экспрессии генов в процессе биосинтеза белка у прокариот (cхема Жакоба - Моно).
- •11.Генетический аппарат эукариотической клетки. Роль ядра и цитоплазмы в наследственности. Характеристика генома и плазмона человека. Особенности наследования признаков через цитоплазму.
- •12.Кариотип: понятие, его характеристика у человека. Правила хромосом. Идиограмма и Денверская классификация хромосом человека.
- •13.Молекулярная организация хромосом. Морфо-функциональная характеристика интерфазных и метафазных хромосом. Изменение хромосом в клеточном цикле. Уровни компактизации днп.
- •Генетика, ее цели и задачи, используемые методы. Разделы генетики. Роль отечественных ученых.
- •15.Ген как сложная дискретная единица наследственности. Классификация генов и их функции. Свойства генов в отношении признаков (дискретность, специфичность действия и др.). Рассмотреть на примерах.
- •18.Аллельные гены. Множественный аллелизм, его происхождение, примеры. Наследование групп крови аво (н) – системы у человека.
- •20.Взаимодействие неаллельных генов. Взаимодействие типа "эффект положения" (наследование групп крови Rh - системы).
- •21.Моногенное и полигенное наследование. Полимерия, ее формы. Примеры полигенных признаков у человека и закономерности их наследования (генетические схемы).
- •22. Генетическое определение и наследование пола у человека и животных. Половой хроматин, его значение в медицинской практике.
- •23.Независимое комбинирование и сцепленное наследование, их цитологические основы. Сцепление генов и кроссинговер. Основные положения хромосомной теории.
- •23.Независимое комбинирование и сцепленное наследование, их цитологические основы. Сцепление генов и кроссинговер. Основные положения хромосомной теории.
- •24. Аутосомные и сцепленные с полом признаки, закономерности их наследования. Рас-смотреть на примерах.
- •25. Человек как объект генетических исследовании. Задачи генетики человека, используе-мые методы.
- •26. Клинико-генеалогический метод, его сущность, этапы и назначение. Принцип составле-ния родословных, их анализ. Типы наследования признаков у человека. Рассмотреть на примерах.
- •27. Близнецовый и биохимический методы изучения наследственности. Сущность этих ме-тодов, их этапы и назначение.
- •28. Цитогенетический метод: суть, этапы, назначение.
- •29. Молекулярно - генетический метод : суть и назначение. Основные этапы пцр.
- •30. Медико-генетическое консультирование, его цели и задачи. Методы генетики, приме-няемые в мгк.
- •31. Определение и основные формы изменчивости в зависимости от реакции генотипа. Ха-рактеристика форм ненаследственной изменчивости (рассмотреть на примерах у человека).
- •32. Формы наследственной изменчивости, их биологическое и эволюционное значение. Мутации, их классификация (Мушинский, 1972). Значение и примеры у человека.
- •5.Популяционно-видовой:
- •33. Генные мутации, их типы и молекулярные механизмы, значение в патологии человека.
- •35. Геномные мутации (полиплоидия, анеуплоидия), механизм их возникновения, значение в патологии человека. Хромосомные синдромы, обусловленные геномными мутациями у человека.
- •39. Размножение. Формы размножения, их цитологические основы. Биологическое преиму-щество полового размножения, его эволюция. Половой диморфизм, его аспекты и био-логическое значение.
- •40. Гаметогенез, его характеристика. Отличия овогенеза и сперматогенеза.
- •41. Половые клетки: их характеристика и специализация. Типы яйцеклеток.
- •42. Мейоз, его цитологическая характеристика и биологическое значение. Нарушения механизма мейоза, их последствия.
- •43. Онтогенез: определение, периодизация. Типы онтогенеза ( примеры). Эволюция онтогенеза.
- •44. Предэмбриональный период, его характеристика и значение для качества потомства. Оплодотворение, его этапы. Сущность и значение акросомальной и кортикальной реакций.
- •45. Эмбриональный период онтогенеза, его характеристика и закономерности протекания, этапы этого периода у человека. Способы гаструляции и образования мезодермы.
- •47. Роль наследственности и среды в онтогенезе. Впр, механизмы их возникновения. Критические периоды онтогенеза человека. Тератогены, их классификация. Примеры.
- •48. Постнатальный онтогенез, его периодизация. Закономерности протекания ювенильного и пубертатного периодов у человека.
- •49. Понятие о биологическом и хронологическом возрасте. Проявления старения на молеку лярном, клеточном и онтогенетическом уровнях. Основные теории старения.
- •51. Популяционная структура человечества. Типы элементарных популяций. Генетические характеристики человеческих популяций. Генетическая гетерогенность, ее природа.
- •52. Понятие о "генетическом грузе" популяций человека, его виды. Полиморфизм популяций человека. Виды полиморфизма по механизму его поддержания. Примеры полиморфных признаков у человека.
- •54. Эволюция цнс позвоночных. Филогенетически обусловленные пороки развития цнс у человека.
- •56. Эволюция мочеполовой системы позвоночных. Филогенетически обусловленные пороки развития мочеполовой системы у человека.
- •57. Основные направления фило- и онтогенеза зубочелюстного аппарата. Впр этого аппарата
- •58. Филогенетические и биотические связи между организмами в природе. Типы биотических связей, их примеры.
- •61. Эволюционно обусловленные морфофизиологические и биологические адаптации к паразитизму, их классификация и примеры.
- •63 Современные аспекты патогенного действия паразитов на организм хозяина (человека). Примеры.
- •64. Понятие об инвазии. Способы инвазирования паразитами хозяев. Понятие о факторах передачи, источнике инвазии и инвазионном материале. Примеры.
- •67. Класс Корненожки, особенности строения и важнейшие представители. Цикл развития дизентерийной амебы. Диагностика и профилактика амебиаза.
- •68. Класс Жгутиковые, общая характеристика, адаптации к паразитизму. Важнейшие представители, имеющие медицинское значение.
- •69 Трипаносомы и лейшмании, особенности их строения, циклы развития и способ заражения. Диагностика и профилактика трипаносомозов и лейшманиозов. Вопросы природной очаговости.
- •70. Лямблии и трихомонады: особенности их строения, циклы развития. Способы заражения, диагностика и профилактика заболеваний, вызываемых этими простейшими.
- •71. Класс Споровики, адаптации к паразитизму. Малярийный плазмодий: особенности строения и цикл развития. Малярия: распространение, способ заражения, диагностика и профилактика.
- •72. Класс Споровики. Токсоплазма, особенности строения, цикл развития и способы заражения. Диагностика и профилактика врожденного токсоплазмоза. Циркуляция возбудителя в природе.
- •73. Класс Инфузории, общая характеристика. Балантидий, цикл развития и способ зараже-ния. Диагностика и профилактика балантидиаза. Группы риска.
- •74. Гельминтология, ее цели и задачи. Роль гельминтов в патологии человека. Гельминтозы жителей Европейского Севера.
- •76. Тип Плоские черви, общая характеристика и систематика. Адаптации к паразитизму и медицинское значение. Представители, распространенные у жителей Европейского Севера.
- •77. Класс Сосальщики, особенности строения, циклы развития и способы заражения, факторы передачи. Адаптации к паразитизму. Распространение трематодозов на Европейском Севере.
- •78. Печеночный сосальщик: его строение, цикл развития и способ заражения. Распростра-нение, диагностика и профилактика фасциолеза у человека. Понятие транзиторного носи-тельства.
- •79. Кошачий сосальщик, строение, цикл развития и способ заражения. Распространение, ди-агностика и профилактика описторхоза.
- •80. Кровяные сосальщики (шистозомы): особенности строения, циклы развития, способы за-ражения. Распространение, диагностика и профилактика шистозоматозов.
- •82.Отряд Цепни, особенности их строения и циклы развития
- •86. Тип Круглые черви
- •103. Антропогенез. Положение вида Homa sapiens в системе животного мира (обосновать). Качественное своеобразие человека, как биологического вида.
- •104. Современные представления о процессе антропогенеза. Предгоминиды (австралопитек и человек умелый). Основные этапы эволюции человека (архантропы, палеантропы, неоантропы), краткая характеристика.
- •105. Человеческие расы, их классификация, происхождение и распространение. Видовое единство человечества.
15.Ген как сложная дискретная единица наследственности. Классификация генов и их функции. Свойства генов в отношении признаков (дискретность, специфичность действия и др.). Рассмотреть на примерах.
Ген- участок хромосомы, отвечающий за развитие одного признака. Каждый ген нах-ся в определенной хромосоме и занимает определенное место. Представляет собой участок молекулы ДНК. В молекуле ДНК на участке гена закодирована информация о синтезе определенного белка. Реализация генетической информации происходит в определенных условиях среды.
Ген – иРНК – синтез белка (фермента) – биохимическая реакция – признак
↑
условия среды
Признак-любая особенность которая передается детям от родителей. Признаки организма формируются под действием генов. Это происходит в рез-те ряда биохимических реакций, протекающих в определенных условиях среды, обусловливающих характер обмена вещ-в и развитие определнных признаков.
Признаки :
-морфологические (цвет глаз,волос,форма носа и тд)
- физиологические (группа крови)
-биохимические (ферментные системы организма)
-иммунологические
Совокупность всех признаков организма наз-ся фенотип. Совокупность всех генов – генотип. Аллель- определенный нуклеотидный вариант гена, отвечающий за развитие конкретного варианта признака или свойства.
ААА – карие ГГГ – голубые
Аллельные гены- гены расположенные в идентичных локусах (гомологические участки хромосом) и отвечают за развитие одного и того же признака. (Аа)
Неаллельные гены –гены расположенные в разных локусах гомологических хромосом или в разных парах хромосом 9свободно-комбинир.) и отвечающие за развитие разных признаков ( А В)
Свойства гена:
1.Специфичность действий. каждый ген обладает только для него характерным порядком расположения нуклеотидов и детерминирует синтез опред.полипептида или опред.вида РНК, т.е. отвечает за формир-е конкретного признака.
Ранее существовало понятие плейотропия- множественное действие гена,т.е. один ген отвечает за несколько признаков.
Сейчас доказано, что плейотропия носит вторичный хар-р. В ее основе лежит синтез белка молекулы, кот.вовлекается в несколько биохимических цепочек. (Например:синдром Морфана – в основе синдрома лежит мутация в гене белка соед.ткань фибрилина)
- фенотип (опорно-двигательная система:высокий рост, астеническое телосложение, арахнодактилия (длинные тонкие пальцы)
-сердечно-сосудистая: аневризма восход.части аорты и др.
- орган зрения: близорукость, отслойка сетчатки
Тип наслед-ия: аутосомно-доминантный
2.дискретность (делимость) – ген состоит из структурных и функциональных субъединиц (пара комплиментарных нуклеидов) функциональная-кодол.
3.Дозированность или градуальность действия. (степень проявления признака зависит от дозы аллеля)
θ θ θ θ θ - синдром Дауна
.. ..
нормальный
4.Стабильность - свойство обеспечивать видовое постоянство признака в ряду поколений.
5.Мутабельность – способность к мутации. Частота спонт.ген.мут. = 10-5
Мутабельность приводит к наличию у гена 2х и более алельных состояний, т.е. к алельным сериям.
6.Способность генов к взаимодействию в генотипе. Взаимодействие генов –это взаимод-е продуктов, кодируемых этими генами в цитоплазме, т.е. признак прояв-ся в рез-те вз-я белков в цитоплазме.
Гены характеризуются:
7. Пенитрантностью - хар-ка доминантных генов, вероятность проявления гена в фенотипе. Частота проявления гена :Ра=100% Ра=50%
8.Экспрессивность степень выраженности признака. зависит от действия факторов окруж.среды, с другой стороны от модифицируемого действия генотипа.
9. Аллельность.
16. Генотип и фенотип. Определение и классификация фенотипических признаков. Взаимодействие аллельных генов в системе генотипа. Анализирующее скрещивание, его значение для определения зиготности генотипов (рассмотреть на примерах).
Генотип-совокупность всех генов(совокупность наследственных зачатков, кот.организм получает от родителей)
Фенотип-совокупность всех признаков. Развивается в рез-те взаимодействия генотипа и условий внешней среды.
Фенотипические признаки :
-морфологические (цвет глаз,волос,форма носа и тд)
- физиологические
-биохимические (ферментные системы организма), т.е. реакции и ферменты, которые лежат в основе обмена веществ у вида.
-иммунологические (разные группы крови)
Аллельный вариант ген-опред.вариант генов, отвечающий за развитие конкретного варианта признака или св-ва (ААА-карие, ГГГ-голубые).
Постоянно возникающие разнообразные изменения структуры генов обусловливают явление множественного аллелизма, поэтому взаимодействующие при оплодотворении гаметы часто несут в своих геномах разные аллели одного и того же гена. В связи с этим генотип нового организма является гетерозиготным по многим локусам, т.е. его аллельные гены, расположенные в соответствующих участках гомологичных хромосом и пришедшие от обоих родителей, представлены разными аллелями — А и А', В и В' С и С' и т.д. Если аллельные гены представлены одинаковыми аллелями, т.е. находятся в гомозиготном состоянии (АА или A'A', BB или B'B', CC или С'С'), то развивается соответствующий данному аллелю вариант признака. В случае гетерозиготности (АА', BB', CC') развитие данного признака (А, В или С) будет зависеть от взаимодействия аллельных генов.
Типы взаимодействия аллельных генов:
1.Полное доминирование — это такое взаимодействие аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей (А) не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля (А') и гетерозиготы АА' фенотипически не отличаются от гомозигот по этому аллелю (АА). Наличие в генотипе АА' единственного нормального аллеля А приводит к формированию нормального признака. Этот аллель выступает как доминантный в данном гетерозиготном генотипе. Присутствие другого аллеля (А') фенотипически не проявляется, поэтому его называют рецессивным. Примером доминирования одного из алледей в гетерозиготном генотипе может служить определение групповой принадлежности крови у человека по системе АВ0. Генотипы, содержащие аллель IA либо в гомозиготном состоянии, либо в сочетании с аллелем I0 (IAIA или IAI0), определяют развитие у человека второй группы крови (группа крови А). Такая же ситуация наблюдается и в отношении аллеля IB, обусловливающего формирование третьей, или В-группы крови. Следовательно, аллели IA и IB выступают как доминантные по отношению к аллелю I0, формирующему в гомозиготном состоянии I0I0 первую, или 0-группу крови.
2.Неполное доминирование или промежуточное наследование. АА не полностью подавляет действие Аа и у гетерозиготы признак принимает промежуточное значение. Это объясняется тем, что аллель, способный сформировать нормальный признак, находясь в двойной дозе у гомозиготы BB, проявляется сильнее, чем в единственной дозе у гетерозиготы BB'. Указанные генотипы отличаются экспрессивностью, т.е. степенью выраженности признака. Демонстрацией такого типа взаимодействия генов могут быть многочисленные наследственные заболевания у человека, проявляющиеся клинически у гетерозигот по мутантным аллелям, а у гомозигот заканчивающиеся смертью. Иногда гетерозиготы имеют почти нормальный фенотип, а гомозиготы характеризуются пониженной жизнеспособностью.
3. Кодоминирование представляет собой такой тип взаимодействия аллельных генов, при котором каждый из аллелей проявляет свое действие. В результате этого формируется некий промежуточный вариант признака, новый по сравнению с вариантами, определяемыми каждым аллелем самостоятельно. Примером может служить формирование IV, или АВ-группы, крови у человека, гетерозиготного по аллелям IA и IB, которые по отдельности детерминируют образование II и III групп крови.
4.. Межаллельная комплементация относится к достаточно редко встречаемым способам взаимодействия аллельных генов. В этом случае возможно формирование нормального признака D у организма, гетерозиготного по двум мутантным аллелям гена D(D'D").
5. Аллельное исключение – это форма взаимодействия характерна только для генов в Х-хромосомы проявляется у ♀. Это проявление в фенотипе признака не характерного для данного генотипа. Объясняется переводом Х-хромосом в неактивное состояние.
Анализирующее скрещивание проводят с целью установить генотип особи, имеющий доминантный фенотип. Исследуемый организм скрещивают с гомозиготной рецессивной особью. Если организм гомозиготен, то все потомство от такого скрещивания будет единообразным. Если исслед.организм гетерозиготен в потомстве будет наблюдаться расщепление в соотношении 1:1 по каждой гетерозиготной паре аллелей.
пример. У человека карие глаза доминируют над голубыми. Следовательно, голубоглазый человек по этому признаку может быть лишь гомозиготным по рецессивным аллелям. Если один из родителей голубоглазый, а другой кареглазый и у них родился голубоглазый ребенок, то следовательно, кареглазый родитель гетерозиготен, если же от родителей с аналогичными признаками -родится большое число потомков и у всех будут лишь карие глаза, то нужно полагать, что кареглазый родитель гомо-зиготен по этому признаку.
Анализир.скрещивание
Дано: Решение:
Норм А Р ♀ аа – А ?
Глухота а G а А ?
Р -?
F1 аа
17.Гибридологический метод, его сущность и значение. Моногибридное скрещивание. Первое и второе правила Менделя. Рецессивные и доминантные признаки. Закон "чистоты гамет", его цитологические основы. Ди- и полигибридное скрещивание. Третье правило Менделя, условия его действия и цитологические основы. Менделирующие признаки у человека.
Гибридиологический метод – разработан Г.Менделем. Заключается в гибридизации (скрещивании) особей, принадлежащих к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по альтернативным признакам. В ряду поколений от такого скрещивания проводится точный количественный учет распределения признаков в потомстве-оно носит четкие статистические закономерности. Чистая линия –(сорт, порода, штамп) – совокупность гомозиготных по одной или нескольким аллелиям организмов, при скрещивании кот.между собой или при самоопылении расщепления по избранным признакам не наблюдается.
Моногибридное скрещивание – скрещивание, при кот.наблюдают за наследованием одной пары альтернативных признаков.
Доминантный ген – ген,подавляющий проявление другого аллельного гена-рецессивного. Домин.ген проявл.как в гомозиготном, так и в гетерозиготном организме. Рецессивный ген проявляется только в гомозиготном организме.
Первый закон Менделя (з-н доминирования, з-н единообразия гибридов первого поколения): при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по альтернативным вариантам одного и того же признака, все потомство от такого скрещивания окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей.
АА х аа ВВ х вв
А а В в
Аа Вв
Первый закон Менделя (закон доминирования, единообразия гибридов первого поколения).: при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по альтернативным вариантам одного и того же признака, все потомство от такого скрещивания окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей.
Желтый зеленый гладкий морщинист.
Р АА х аа ВВ х вв
Гометы А а В в
F1 Аа Вв
желтый гладкий
Второй закон Менделя (закон расщепления) при скрещивании двух потомков первого поколения между собой (двух гетерозиготных особей) во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом соотношении:по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.
F1 Аа х Аа
А а
Г ометы А а
АА Аа Аа аа
Гибриды-организмы, получающиеся в результате скрещивания особей, различающиеся наследственными зачатками.
Закон частоты гамет. Проявление во втором поколении F2 рецессивного признака одного из родителей P может иметь только при соблюдении двух условий:
1.если у гибридов наследственные факторы сохраняются в неизменном виде.
2.если половые клетки содержат только один наследственный фактор из аллельной пары. Расщепление признаков в потомстве при скрещивании гетерозиготных особей Мендель объяснил тем, что гаметы генетически чисты, т.е. несут только один ген из аллельной пары.
При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары.
♀ ♂
Р Аθ θ А аθ θ а
гаметы θА θА аθ аθ
Р – родители, F1 – дети, F2 – гибриды второго поколения, ♀-женская особь,♂-мужская особь, х-скрещивание, А-доминантный ген, а-рецессивный ген.
Ди- и полигибридное скрещивание- скрещивание, при котором наблюдают за наследованиями двух или более пар признаков.
Реджинальд Пеннет-решетка Пеннета.
Третий закон Менделя – закон независимого комбинирования: при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативными признаками, гены и соответств.им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.
Р ААВВ х аавв
Г аметы АВ ав
АаВв
АВ Ав аВ ав
При дигибридном скрещивании двух дигетерозиготных особей F1 между собой во втором поколении F2 будет расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1, т.е. сочетание двух вариантов обоих признаков позволит получить 4 гр.фелотипов в потомстве.
Расщепление-появление в потомстве нескольких групп фенотипов и (или) генотипов.
Признаки, наследование кот.следует закономерностям установленным менделем наз-ся –менделирующими. Общее их кол-во известных к 1975 г составило более 2300. Все менделирующие признаки дискретны и контролируются моногенно, т.е. одним геном.
Менделирующие признаки у человека:
признаки |
доминантные |
рецессивные |
Глаза |
Большие |
Маленькие |
Цвет глаз |
Карие |
Голубые |
Разрез глаз |
Прямой |
Косой |
Тип глаз |
Монголоидный |
Европеоидный |
Острота зрения |
Близорукость |
Нормальное |
Верхнее веко |
Нависающее |
Нормальное |
Ямочки на щеках |
Есть |
Нет |
Уши |
Широкие |
Узкие |
Подбородок |
Длинный, прямой,широкий |
Короткий Отступающий назад Узкий и острый |
Выступающие зубы и челюсти |
Имеются |
Отсутствует |
Щель между резцами |
Есть |
нет |
Волосы |
С мелкими завитками, жесткие, прямые, ежик,вьющиеся |
Вьющиеся, волнистые, прямые, мягкие, волнистые или прямые |
Поседение волос |
В возрасте 25 лет |
После 40 лет |
Облысение |
У мужчин |
У женщин |
Белая прядь волос над лбом |
Имеется |
Отсутствует |
Рост волос по средней линии лба |
Есть |
Нет |
Мохнатые брови |
Есть |
Нет |
Нижняя губа |
Толстая и отвисающая |
Нормальная |
Способность загибать язык назад |
Есть |
Нет |
Способность свертывать язык трубочкой |
Есть |
Нет |
Зубы при рождении |
Имеются |
Отсутствуют |
Кожа |
Толстая |
Тонкая |
Цвет кожи |
Смуглый |
Белый |
Веснушки |
Есть |
Нет |
Кисть |
С 6 или с 7 пальцами |
С 5 пальцами |
Преобладающая рука |
Правая |
Левая |
Узоры на коже пальцев |
Эллиптические |
Циркулярные |
Антигены системы АВО |
А,В |
0 |
Голос у женщин |
Сопрано |
Альт |
Голос у мужчин |
Бас |
Тенор |
Абсолютный муз слух |
Имеется |
Отсутствует |
Наследственная глухота |
отсутствует |
имеется |
Аллель, функциональная активность которого не зависит от наличия в организме другого аллеля данной серии, наз-ся доминантным. Аллель, обеспечивающий развитие признака лишь в отсутствии других аллелей данного гена, обозначают как рецессивный.
Так пигментация радужной оболочки глаза, кожных покровов, волос человека зависит от образования черного пигмента меланина. Соответствующий ген представлен двумя аллелями. Первый(доминантный) присутствуя даже в ед.экз.проявляет себя в обязательном порядке вызывая синтез меланина. Второй(рецессивный) исключает возможность синтеза меланина и проявляет себя лишь в отсутствие первого. Доминантность и рецессивность относительны. Аллель роста волос на голове ведет себя как доминантный у женщин и рецессивный у мужчин. При массированном введении женщине в лечебных целях мужского полового гормона этот аллель нередко начинает проявлять свойство рецессивности, что приводит к нежелательному побочному эффекту в виде облысения. Это показывает что свойства доминантности и рецессивности зависят от условий функционирования аллелей. Поэтому названные свойства правильнее отнести не к аллелям непосредственно, а к определяемым ими признакам.