2.Инициация-соед-е 2ух субъед.Рибосом в единое целое, встраив-е между ними молекулы и рнк. В анимиоацильном центре оказ-я кодом инициации кодир.А.К метианин.

3.элонгация-шаг рибосомы – 3 нукл. Ферм:пептидидеформоза.

4.терминация. в аминоацильном центре нах-ся один из стоп-кадонов. Рибосома распад.на 2 ед иРНК на отед.нуклеот. полипептид идет в к.Гольджи для фор-мя первичной, вторичной,третичной стр-ы.

Обратная транскрипция — это процесс образования двуцепочечной ДНК на матрице одноцепочечной РНК. Данный процесс называется обратной транскрипцией, так передача генетической информации при этом происходит в «обратном» направлении, относительно транскрипции.

Идея обратной транскрипции вначале была очень непопулярная, так как противоречила центральной догме молекулярной биологии, которая предполагала, что ДНК транскрибируется в РНК и далее транслируется в белки.

Однако, в 1970 году,  Говард Темины и Дэвид Балтимор независимо друг от друга открыли фермент, названный обратной транскриптазой (ревертазой), и возможность обратной транскрипции была окончательно принята.

Обратная транскриптаза (также известная как ревертаза или РНК-зависимая ДНК-полимераза) —фермент (КФ 2.7.7.49), катализирующий синтез ДНК на матрице РНК в процессе, называемом обратной транскрипцией.

Называется так потому, что большинство процессов транскрипции в живых организмах происходит в другом направлении, а именно, с молекулы ДНК синтезируется РНК-транскрипт.

Некоторые вирусы (такие как ВИЧ, вызывающий СПИД), имеют возможность транскрибировать РНК в ДНК. ВИЧ имеет РНК-геном, который встраивается в ДНК. В результате, ДНК вируса может быть объединено с геномом клетки-хозяина. Главный фермент, ответственный за синтез ДНК из РНК, называется ревертазой. Одной из функций ревертазы является создание комплементарной ДНК (кДНК) из вирусного генома. Ассоциированый фермент рибонуклеаза H расщепляет РНК, а ревертаза синтезирует к ДНК из двойной спирали ДНК. кДНК интегрируется в геном клетки-хозяина с помощью интегразы. Результатом является синтез вирусных протеинов клеткой-хозяином, которые образуют новые вирусы. В случае с ВИЧ так же программируется апоптоз (смерть клетки) Т-лимфоцитов.^[7] В иных случаях клетка может остаться распростанителем вирусов.

Некоторые клетки эукариотов содержат фермент теломеразу, так же проявляющую активность обратной транскрипции. С её помощью синтезируются повторяющиеся последовательности в ДНК. Теломераза часто активирутся в раковых клетках для бесконечной дупликации генома без потери кодирующей протеины последовательности ДНК.

8. Особенности молекулярного строения генов и потока информации у про- и эукариотических организмов. Процессинг, его этапы и значение.

Ген-участок молекулы ДНК, несущий информацию о структуре одного полипептида для опред.вида РНК. Гены делятся на белок-кодирующие и РНК-кодирующие. У прокариот ген имеет цистронное строени е. т.е. любой участок гена несет информацию. У экариот ген имеет мозаичное строение. Экзоны-смысловые, кодирующие участки. интроны-некодир., бессмыслен.участки, 1 из антимутационных барьеров до 90% длины гена. Кол-во от 2-десятков и сотен, имеет промотер.

В связи с особенностями строения генов, экспрессия генов или поток информации у про- и эукариот.отличаются.

Эукариот

транскрипц. процессинг трансляц.

ДНК → про - и РНК → зрелая иРНК → Белок

интроны, эгзоны

экзоны

Прокариот

транскрип транскрип. трансляц.

ДНК → иРНК → Белок → Белок

цистроны

У прокариота транскрипция и трансляция не разделены во времени и пространстве.

У эукар.разделены: транскр-я и процесинг в ядре, трансляция – в цитоплазме.

В связи с тем, что прокариотические гены целиком состоят из нуклеотидных последовательностей, участвующих в кодировании информации, транскрибированные с них РНК сразу после их синтеза способны выполнять функцию матриц для трансляции. Лишь в исключительных случаях требуется их предварительное созревание — процессинг. В отличие от прокариотических генов большинство генов эукариотических клеток прерывисты, так как несут в своем составе неинформативные нуклеотидные последовательности — интроны, не участвующие в кодировании информации. В связи с этим первичные транскрипты, синтезированные РНК-полимеразой II, обладают большими, чем необходимо для трансляции, размерами и оказываются менее стабильными. В совокупности они образуют так называемую гетерогенную ядерную РНК(тяРНК), которая прежде чем выйти из ядра и начать активно функционировать в цитоплазме, подвергается процессингу и превращается в зрелые мРНК.

Этапы процессинга:

1.распад мол-лы про иРНК на интроны и экзоны (ферм-рестриктазы)

2.сплайсинг – соединение эгзонов(ферм-лигаза)

3.присоедтнение функционально-активных групп:

- шапочка –необх.для связывания с рибосомой

- хвост, сост из адениновых нуклеотидов.

Фукция хвоста: защищают молекулы и-РНК от разрушения, кол-во нуклеидов хвоста опред-т кол-во работающих рибосом, ААА три рибосомы.

4.Образование информосомы – комплекс с белком - переносчиком для того, чтобы покинуть ядро. 23000 ген у человека.

Альтернативный сплайсинг-различная последовательность сшивания экзонов одного гена, благодаря этому 1 ген кодирует несколько разных белков.1+2+3 – А. 3+2+1 – В.