книги из ГПНТБ / Семина, Г. И. Фитопланктон Тихого океана = Pacific Phytoplankton

располагается на глубине сезонного слоя скачка (Hasle, 1969; Taniguchi, 1969). Существование водорослей под скачком в нижней части биотопа затруднено из-за недостатка света1 и изоляции верхнего освещенного слоя нижнего скачком плотно­ сти. Поэтому в это время не бывает скоплений водорослей глуб­ же сезонного слоя скачка.

На северо-востоке Тихого океана в слое между сезонным скачком и основным пикноклином часто наблюдается макси­ мум хлорофилла (Anderson, 1969). Образование последнего, по мнению Андерсона, представляет собой не увеличение числа клеток, а является результатом увеличения количества хлоро­ филла в клетках вследствие их адаптации к низкой освещенно­ сти (Steemann Neilsen, Jorgensen, 1968).

В тропической области образование скоплений фитопланкто­ на на глубине основного пикноклина происходит по другим причинам, чем в умеренных и высоких широтах. Так как в тро­ пической области не бывает такого интенсивного перемешивания воды в биотопе, как в высоких и умеренных широтах, здесь не происходит равномерного распределения фитопланктона по глу­ бине. Можно говорить только об относительно равномерном распределении по сравнению с сильно неравномерным.

Существенная характеристика вертикального распределения

втропической области состоит также в том, что здесь обычно не бывает нижнего обедненного слоя биотопа. Наоборот, ниж­ ний слой является, как правило, местом скоплений фитопланкто­ на, что не исключает более поверхностного расположения скоп­ лений (рис. 34, IV, V). Если в высоких и умеренных широтах вер­ тикальное распределение фитопланктона меняется по сезонам, то

втропической области оно постоянно в течение года.

Возникновение скоплений в основном пикноклине в тропи­ ческой области связано с постоянным дефицитом биогенных элементов в биотопе и с увеличением их концентрации глубже основного пикноклина, которое хорошо видно на рис. 31—33. Большое значение имеет также достаточная освещенность в нижней части биотопа, особенно при неглубоком пикноклине. Но скопления водорослей на глубине основного пикноклина обязаны также их опусканию из верхних слоев и их задержке основным пикноклином, особенно при глубоком положении по­ следнего. Следует учесть, что только часть клеток обладает нейтральной плавучестью, а другие клетки оседают с разной скоростью, зависящей от их размера и степени старения (Smayda, 1970, 1971; Smayda, Boleyn, 1965, 1966a, b).

В главе VII показано, как сообщество фитопланктона по размеру клеток приспособлено к условиям, влияющим на па­

1 На северо-востоке Тихого океана летом на глубине сезонного скачка осве­ щенность бывает около компенсационной, а на глубине основного пикнокли­ на она составляет 0,1% от поверхностной освещенности (Anderson, 1969).

140

рение клеток в биотопе. Однако	некоторое оседание		клеток
всегда происходит и следствием	этого является	их скопление
на нижней границе биотопа.		области	Тихо­
Однако на большой акватории тропической

го океана размножение водорослей, по-видимому, возможно на глубине основного пикноклина. Во многих местах глубина по­ ложения компенсационной точки совпадает с глубиной основно­ го пикноклина.

На востоке Восточно-Экваториального района глубина поло­ жения компенсационной точки или примерно совпадает с глуби­ ной основного пикноклина или на 20—50 м больше него. Здесь, очевидно, происходит активное размножение клеток на глубине основного пикноклина, что и приводит к образованию скопле­ ний в основном пикноклине (частично в этих скоплениях есть

иосевшие сверху клетки).

ВСубтропических районах компенсационная точка распо­ ложена вблизи берегов на глубине основного пикноклина, а в центральных частях этих районов она находится выше него на 50—100 м. В Западном Экваториальном районе местами глу­ бина компенсационной точки тоже меньше глубины основного пикноклина, а местами близка к глубине основного пикноклина.

Впоследнее время появились данные об увеличении первич­ ной продукции в скоплениях фитопланктона, находящихся глуб­ же компенсационной точки (Виноградов, Гительзон, Сорокин, 1971; Сорокин, 1973; Сорокин, Цветкова, 1972; Eppley, Renger, Venrick Mullin, 1973; Ventrick, McGowan, Mantyla, 1973). Поэто­ му можно считать, что скопления клеток в основном пикнокли­ не, когда он расположен глубже компенсационной точки, обя­ заны опусканию клеток из верхних слоев и слабому их размно­ жению на глубине основного пикноклина.

Можно предполагать, что небольшое размножение клеток в глубоко расположенном основном пикноклине в темноте при наличии там органических веществ может происходить за счет перехода некоторых видов водорослей на гетеротрофное пита­ ние. Такой переход автотрофных водорослей на питание орга­ ническим веществом в темноте наблюдается в опытах. Напри­ мер, Левина и Геллебуст (Lewin, Heliebust, 1970) обнаружили способность к росту у диатомей при содержании их в темноте на среде, содержащей органические вещества. Эти диатомеи в те­

чение трех недель сохраняли нормальные хроматофоры и спо­ собность к фотосинтезу. В опытах со жгутиковыми водорослями обнаружилось, что они способны выживать в темноте до трех не­ дель (Yentsch, Reichert, 1963; Heliebust a. Terborgh, 1967).

Сезонный скачок в бедных центральных частях Субтропиче­ ских районов, где очень мало биогенных элементов, не оказыва­ ет сильного влияния на положение компенсационной точки, так как скопления в нем клеток невелики и не могут при большой освещенности затенять слои под сезонным скачком. Поэтому

141

при небольших скоплениях в сезонном скачке здесь возможны скопления в основном пикноклине.

Вместе с тем при большом количестве фитопланктона он мо­ жет быть сконцентрирован в слое над сезонным скачком (см.. Marumo, 1957с), а под ним клеток мало. В последнем случае,, по-видимому, как и на севере, происходит затенение нижней ча­ сти биотопа между сезонным скачком и основным пикноклином. Относительно более равномерное распределение фитопланктона без сезонного слоя скачка и более неравномерное при появле­ нии сезонного слоя скачка нашел в Индийском океане М. С. Са-

вич (1971).

Наши данные по распределению фитопланктона по глубине, получены на основании сборов на отдельных горизонтах. При этом только некоторые ловы были прицельными. Как уже гово­ рилось, в последнее время предложены методы непрерывного зондирования по глубине количества хлорофилла (Strickland, 1968; Venrick, McGowan, Mantyla, 1973) и светящегося планк­ тона (Виноградов, Гительзон, Сорокин, 1971). Ни один из этих методов не отражает в полной мере распределения количества клеток фитопланктона. Известно, что составляющие основную массу фитопланктона (по количеству клеток) диатомеи, кокколитины и жгутиковые водоросли не обладают способностью светиться. Изменения количества хлорофилла в общих чертах повторяют изменения количества фитопланктона. Но между этими двумя показателями может быть и разница, связанная с размерами клеток, обладающих разной концентрацией хлоро­ филла, или с изменениями содержания хлорофилла из-за видо­ вого состава, а также из-за увеличения содержания хлорофил­ ла в клетках при их адаптации к низкой интенсивности света.. В вертикальном распределении числа клеток и количества хло­

рофилла тоже может быть заметная разница		(Ohwada,	1971;.
Taniguchi, 1971).
Мы сравнили данные по содержанию хлорофилла для Вос­
точно-Экваториального района	(Ведерников,	Стародубцев,.
1971) со своими данными по числу клеток и тоже нашли			раз­

ницу в положении максимумов хлорофилла и числа клеток. Поэтому метод оценки распределения количества клеток

фитопланктона по глубине по сборам на отдельных горизонтах не может быть заменен в настоящее время никаким другим методом.. Сборы по отдельным горизонтам в некоторых случаях не могут отразить наличия узких слоев концентрации фитопланктона, о= чем говорится в цитированных выше работах Стрикланда (Strick­ land, 1968), М. Е. Виноградова, И. И. Гительзона, Ю. И. Сороки­ на (1971) и Венрик,Мэкгоуна,Мантилы (Venrick, McGowan, Man­ tyla, 1973). Вместе с тем, .по нашим данным, видно, что по сборам на отдельных горизонтах вполне выясняются общие закономер­ ности распределения количества фитопланктона в океане по глубине.

142

Выводы

1. В вертикальном распределении фитопланктона в слое 0—200 м

вТихом океане существуют географические закономерности, выражающиеся в том, что каждому району свойственно свое

распределение количества клеток по глубине. В высоких и умеренных широтах равномерное вертикальное распределение наблюдается в начале вегетации при интенсивном перемешивании вод в биотопе. Весной и летом при увеличении устойчивости вод в биотопе и формировании сезонного слоя скачка, распреде­ ление становится резко неравномерным. В тропической области распределение всегда неравномерное, оно не меняется по сезонам, так как устойчивость водных слоев в биотопе всегда больше, чем

ввысоких и умеренных широтах ранней весной.

2.Неравномерность распределения фитопланктона выража­ ется в образовании скоплений на одних горизонтах и обеднении

на других. В слое от поверхности до нижней границы основного пикноклина (т. е. в пределах биотопа) величина скоплений за­ метно больше, чем величина тех максимумов, которые бывают глубже нижней границы основного пикноклина (т. е. за преде­ лами биотопа).

3. При высоко расположенном основном пикноклине с рез­ ким градиентом плотности в нем (на востоке Экваториального района), к нему приурочено большинство скоплений фитопланк­ тона. Зона, особенно богатая планктоном, очень узкая. При глу­ боко расположенном основном пикноклине частота встречаемо­ сти скоплений более равномерна по всему биотопу.

4. В целом для океана прослеживается приуроченность скоп­ лений к основному пикноклину. Максимумы в нем обнаружены на 70—80% станций. Скопления фитопланктона в основном пикноклине в высоких и умеренных широтах обязаны опуска­ нию водорослей из более поверхностных слоев и их задержка основным пикноклином за счет увеличения градиента плотно­ сти. В тропической области скопления водорослей в основном пикноклине связаны частично с оседанием из поверхностных слоев, а частично за счет размножения на глубине основного пикноклина.

5. В высоких и умеренных широтах скопления фитопланкто­ на в основном пикноклине существуют в течение короткого вре­ мени весной. В тропической области подобные скопления суще­ ствуют весь год независимо от сезона. В умеренных и высоких широтах сезонный слой скачка резко делит биотоп на верхнюю часть (не более одной третьей — одной четвертой части от тол­ щины всего биотопа), более обитаемую в это время года, где скапливается основная масса водорослей, и нижнюю почти не обитаемую часть. В тропической области обитаем весь биотоп. Здесь почти никогда не бывает нижней сильно обедненной ча­ сти биотопа. Часто именно в нижней части скапливаются водо­ росли.

143

Г л а в а VII

РАЗМЕРЫ КЛЕТОК ФИТОПЛАНКТОНА

Размеры	планктонных	водорослей изучаются систематиками
и обычно	включаются	в диагноз видов. Экологи используют

размеры клеток для вычисления биомассы фитопланктона и не­ которых других пелей. Размеры клеток фитопланктона иссле­ дуются также с точки зрения их изменений в течение жизнен­ ного цикла вида, а также для изучения связи размеров клеток вида с особенностями среды. Так, несколько работ посвящено

изучению размеров клеток нескольких видов диатомей			(Rhizo-
selenia	styliformis, Rhizosolenia	curvata, Biddulphia	sinensis
и др.)	(Schtitt, 1886; Savage, Wimpenny, 1936; Wimpenny, 1936,
1946;	1966; Garstang, 1937; Hart,	1937; Hendey, 1937;	Lucas,

Stubbings, 1948; Woodmanse, 1963). В некоторых из этих работ (Wimpenny, 1936; Hart, 1937; Hendey, 1937) была найдена пря­ мая связь размеров клеток диатомей с температурой. Люкас и Стаббингс (Lucas, Stabbings, 1948) в Северном море обнару­ жили обратную связь размеров Biddulphia sinensis с соле­ ностью. Гарт (Hart, 1937) высказал предположение, что размеры клеток диатомей могут определяться концентрацией фосфатов. Но так как сам Гарт не располагал данными по их концентра­ ции, это предположение осталось недоказанным.

Заметные изменения размеров клеток планктонных видов диатомей прослеживаются в донных осадках. При этом слои

осадков	с мелкими клетками чередуются со слоями осадков с
крупными клетками. Основываясь на работах планктонологов
о связи	размеров клеток с температурой среды, палеонтологи

связывают чередование таких слоев с изменениями условий су­ ществования фитопланктона в определенные геологические эпохи, а именно: развитие мелких клеток — с эпохами похоло­ дания, а развитие крупных — с эпохами потепления (Arrenius, 1952; Kolbe, 1954). Но, как будет показано ниже, такое истол­ кование не является единственно возможным.

В нескольких работах было обращено внимание на измене­ ние размеров клеток разножгутиковой водоросли Halosphaera viridis (Gran, 1902; Halldal, 1953; Braarud, Nordli, 1963). Раз­ меры клеток этого вида в северных водах Атлантики изменя­ ются в течение года в зависимости от сезона. Анализ этих из­

144

менений позволил Сроруду и Нордли предложить новую схему жизненного цикла этого вида, включающую образование апланоспор между периодами образований жгутиковых стадий (зооспор).

В фитопланктоне океанов преобладают виды, имеющие мел­ кие размеры клеток. С увеличением размеров клеток число ви­ дов уменьшается (Семина, 1969; Пицык, 1970). В общей чис­ ленности и биомассе фитопланктона в океане основное значе­ ние тоже имеют мелкие формы, а значение крупных форм не­ велико (Семина, 1969; Пицык, 1970; Reid, Fuglister, Jordan, 1970) .

Известно, что некоторые физиологические процессы у расте­ ний (фотосинтез, поглощение питательных солей, накопление органического вещества) зависят от размеров их клеток (в том числе и фитопланктона). Они происходят по-разному у круп­ ных и мелких форм. Мелкие формы обладают более интенсив­ ным обменом, чем крупные (Mullin, Sloan, Eppley, 1966; Munk,. Riley, 1952; Odum, 1956; Paasche, 1960; Saijo, 1964; Saijo, Takesue, 1965; Smayda, 1965; Verduin, 1952). Темп деления мел­ ких водорослей более интенсивен, чем более крупных водорос­ лей (Морозова-Водяницкая, Ланская, 1959; Финенко, Ланская, 1971) .

Физиологические особенности, связанные с размером клет­ ки, по-видимому, являются причиной преобладания мелких или более крупных форм в определенные сезоны года. По Маргалефу (Margalef, 1960, 1963), стадии сезонных сукцессий фи­ топланктона в Средиземном море характеризуются преоблада­ нием форм определенных размеров. Первая стадия характери­ зуется большим количеством мелких диатомей и зеленых водо­ рослей. Ее сменяет вторая стадия с преобладанием более крупных диатомей, на смену которой приходят еще более круп­ ных перидинеи.

Данные о размерах клеток фитопланктона важны для уче­ ных смежных специальностей, например, биологов, занимаю­ щихся питанием зоопланктона и рыб, геологов, изучающих оса­ дочный материал и взвесь, гидрооптиков, изучающих оптические свойства воды и т. п. Так, размеры клеток фитопланктона необ­ ходимы для расчета индикатрисе рассеяния света.

Приведем здесь пример, который касается оптических свойств — цвета воды. По Гарту (Hart, 1966), при явлениях «цветения» или «red-tide» очень существенны размеры клеток водорослей, вызывающих эти явления. Заметное на глаз изме­ нение цвета воды происходит при гораздо меньшем числе эк­ земпляров, если оно определяется относительно более крупны­ ми организмами по сравнению с теми случаями, когда в цве­ тении или «red-tide» доминируют мелкие водоросли.

Известно, что при питании планктонные животные обладают избирательной способностью. Для них важна не только кон-

145

дентрадия пищи, но также размер и форма частиц. Животныефильтраторы могут использовать для питания водоросли опре­ деленных размеров, которые они могут схватить и удержать. Очень мелкие или очень крупные клетки не всегда могут ис­ пользоваться животными в пищу, так как размеры таких клеток могут лежать за пределами их хватательной или фильтрующей способности. Например, личинки устриц питаются мелкими жгу­ тиковыми (Walne, 1965), ими же питаются также Galanus раcificus и личинки авфаузиид, тогда как для питания более крупной Euphausia pacifica жгутиковые непригодны. Е. pacifi-

•са успешно питается Chaetoceros socialis и Chaetoceros debilis,

которые в свою очередь слишком велики для Cal. pacificus и

личинок эвфаузиид (Parsons, Le Brasseur, Fulton, 1967) *. Раз­ мер клеток водорослей имеет значение также и для питания лланктоядных рыб. Так, перуанский анчоус питается водоросля­ ми не меньше 5 мк в диаметре (Strickland, Eppley, Rojas de Mendiola, 1969). Размеры клеток фитопланктона в океане могут определять длину пищевых цепей. По Райзеру (Ryhter, 1969), число трофических уровней меньше, если в начале цепи преоб­ ладает крупный фитопланктон.

Животная часть планктонного сообщества в море в значи­ тельной мере может зависеть от распределения водорослей раз­ ных размеров. Так, Т. -С. Петипа и др. (1970) нашли, что в Черном море в Еерхнем слое сосредоточены мелкие формы во­ дорослей и соответственно мелкие формы зоопланктонных ор­ ганизмов, питающихся этими водорослями, а также мелкие хищники. В более глубоких слоях возрастает значение круп­ ных водорослей, крупных растительноядных животных и круп­ ных хищников. Таким образом, здесь все планктонное сообщест­ во ориентировано на распределение водорослей разных разме­ ров. В тропической части Атлантического океана Л. А. Вино­ градова (1973) определила средние размеры клеток суммарного фитопланктона и нашла сезонные изменения среднего объема клеток.

Во всех цитированных выше работах, кроме двух последних, принимались во внимание размеры клеток отдельных видов (или группы видов) водорослей. Но в изучении размеров клеток ■фитопланктона возможен другой подход, который состоит в выяснении средних размеров клеток для всего фитоцена в це­ лом и связи этих размеров с особенностями среды. Для цент­ ральной тропической части Тихого океана было установлено (Семина, 1968, 1969, 1972а, б), что определенные участки аквато­ рии океана отличаются между собой средними размерами клеток фитопланктона. Оказалось, что средние размеры клеток нахо­

*Более подробно литература по этому вопросу цитирована, например, в ра­ ботах Ергенсена (Jorgensen, 1966) и Парсонса, Ле Брассера и Фултона

(Parsons, Le Brasseur, Fulton, 1967).

146

дятся в прямой зависимости от скоростей вертикальных движений воды.

В наших работах (Семина, 1972а, б) рассмотрены крупномасш­ табные закономерности в распределении средних размеров кле­ ток в Тихом океане и определяющие их факторы. Позднее на­ ми были рассмотрены среднемасштабные закономерности рас­ пределения размеров клеток в пределах одного круговорота — прибрежного циклонического круговорота тропической Атлан­ тики и выяснена зависимость распределения размеров от осо­ бенностей разных частей круговорота (Семина, 1974; Семина, Тархова, Чыонг Нгок Ан, 1974).

В данной главе дается характеристика размеров клеток по отделам для всего Тихого океана (средние размеры клеток ви­ дов приведены в Приложении). Обсуждена численность видов, отличающихся размером клеток и их зависимость от особен­ ностей биотопа. Здесь дана картина крупно- и среднемасштаб­ ных отличий в распределении средних размеров клеток по аква­ тории океана. Проведен анализ зависимости средних размеров клеток фитопланктона от особеннестей биотопа: концентрации фосфатов, температуры и солености воды, вертикального движе­ ния воды и градиента плотности в основном пикноклине. Оцене­ ны морфологические особенности видов, доминирующих или характерных в районах, отличающихся средним размером клеток.

Характеристика планктонной флоры Тихого океана по размерам клеток

Планктонная флора Тихого океана представлена восемью отде­ лами: Xanthophyta, Pyrrhophyta, Chrysophyta, Cyanophyta, Bacillariophyta, Euglenophyta, Chlorophyta, Flagellata (см. выше).

В Приложении приведены средние диаметры клеток для всех видов, для которых имелись собственные измерения; для других видов, не найденных в наших сборах, размеры даны по литера­ туре (см. гл. I). В табл. 25 показаны средние диаметры и пре­ делы изменений диаметров для каждого типа водорослей. Наи­ более мелкие в среднем диаметры свойственны евгленовым и зеленым водорослям, несколько больше средние диаметры жгу­ тиковых, диатомовых, золотистых и синезеленых водорослей \ Заметно крупнее в среднем перидинеи и, наконец, самые круп­ ные— разножгутиковые водоросли (представленные всего дву­ мя видами).

Наибольший размах между минимальными и максимальными диаметрами клеток наблюдается у диатомей, за ними следуют перидинеи и разножгутиковые. В пределах других отделов во-1

1 Численко (1967) также нашел, что жгутиковые, диатомовые и синезеленые водоросли близки между собой по среднему размеру клетки.

147

дорослей минимальные и максимальные диаметры отличаются не так значительно. В целом размеры клеток фитопланктона Тихого океана лежат в 'Пределах от 1,3 мк до 1630 мк (по ди­ аметру) .

В табл. 26 показано распределение 921 видов фитопланктона (т. е. для всех тех видов, для которых у нас были размеры кле-

Т а б л и ц а		25
Средние,	минимальные и максимальные диаметры фитопланктона (по отделам)
в Тихом	океане
		Диаметр клетки, мк				Диаметр клетки, мк
Тип			мини­	макси­	Тип	средний	мини­	макси­
		средний мальный		маль­			мальный	маль­
				ный				ный
Xanthophyta		117	3	230	Bacillariophyta	50	1,3	1630
(разножгутиковые)					(диатомеи)
Pyrrhophyta		47	5	520 *	Euglenophyta	6	5	10
(перидинеи)					(евгленовые)
Chrysophyta		12	2	34	Flagellata (жгу­	12	5	. 26
(золотистые)					тиковые)		3
Caynophyta		14	7	28	Chlorophyta (зе-	5		8
(синезеленые)					л е ные

* В качестве максимального здесь приведен размер Pyrocystis pseudonoctiluca. Еще крупнее Noctiluca miliaris (1200 мк). Этот организм, однако, относимый по морфологическим признакам к перидинеям, имеет животный тип питания, поэтому мы его не рассматриваем.

Т а б л и ц а 26

Распределение видов фитопланктона в зависимости от диаметров их клеток (мк)

		Диаметр клеток
Тип водорослей	меньше	21-40 41—60 61—80 81—100	больше
	21		100

К

Е
Орщее чиоло	дов

Xanthophyta		(разножгутико­	1	—	—	—	—	1	2
вые)
Pyrrhophyta		(перидинеи)	103	216	198	88	34	16	655
Chrysophyta (золотистые)			32	5	—	—	—	—	37
Cyanophyta (синезеленые)			2	1		—	—	—	3
Bacillariophyta (диатомеи)			ИЗ	43	27	7	4	25	219
Euglenophyta		(евгленовые)	1	—	—	—	—	—	1
Flagellata	(жгутиковые)		2	—	—		—	—	2
Chlorophyta (зеленые)			2	—	—	—	—	—	2
О б щ е е	ч и с л о		256	265	225	95	38	42	921
Процент от общего числа ви­			28	29	24	10	4	5	100
дов

148

100 -

tooooo

1ВООО

woo

ток) в зависимости от размеров их клеток. Максимум числа ви­ дов сдвинут в сторону небольших размеров. Так, среди диатомей максимальное число видов имеет размеры клеток меньше 20 мк в диаметре, с увеличением размеров клеток число видов диатомей постепенно уменьшается. У перидиней число видов с самыми мелкими клетками несколько меньше, чем с более крупными клетками. Максимум числа видов этого типа прихо­ дится на размеры от 21 до 60 мк. С дальнейшим увеличением размеров число видов перидиней уменьшается. Виды всех ос­ тальных типов имеют преимущественно мелкие клетки — до 20 мк в диаметре.

Для всего фитопланктона Тихого океана наибольшее число видов составляют виды с мелкими размерами клеток. Макси­ мальное число видов имеют размеры клеток меньше 60 мк, на их долю приходится 81 % от общего числа видов.

Численность видов, отличающихся размером клеток,

иее связь с особенностями биотопа

Вфитопланктоне Тихого океана по численности преобладают виды, имеющие мелкие размеры клеток. Виды, имеющие круп-. ные клетки, малочисленны. Максимум численности суммарного фитопланктона сдвинут в сторону числа клеток мелких размеров.

Зависимость числа клеток от их размеров выражается кривой с максимумом для клеток с диаметром меньше 20 мк. С увеличе­ нием диаметра число клеток уменьшается (рис. 35).

Распределение мелких и крупных форм по акватории океана (в пределах их ареалов) заметно различается. Эти отличия сводятся к тому, что мелкие формы дают резкие максимумы чис­ ленности в определенных частях океана (часто на небольших участках) тогда как в других частях океана их числен­ ность резко уменьшается. Часто эти виды совсем не обнаруживаются на до­

вольно больших участках. Численность | крупных форм изменяется от одного I участка к другому менее значительно.

В нашей работе (Семина, Аратская, I

	£
Рис. 35. Соотношение числа клеток и их раз­
меров в тропической области Тихого океана на
разрезе по 174° зап. д. (по Семиной, 1968)	20 W 60 80 ШО>?00
Сборы: / — батометром; 2 — сетью	Диаметр клет ки, м к

149