Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
маленький шрифт.doc
Скачиваний:
782
Добавлен:
18.03.2016
Размер:
845.82 Кб
Скачать

7. Злокачественные лимфомы.

7.1. Определение «злокачественные лимфомы». Общие признаки. Виды лимфом. Заболеваемость. Этиология.

Злокачественные лимфомы - это новообразования лимфоидной ткани, которые могут первично возникать в центральных органах иммуногнеза, лимфатических узлах или экстранодально.

Общие признаки:

1. Уровень поражения (мутации) – унипотентная клетка-предшественник В- или Т-лимфоцитов, либо полипотентная клетка-предшественник лимфопоэза.

2. Первичный опухолевый рост вне костного мозга.

3. Отсутствие на начальных этапах изменений в периферической крови.

4. Возможность поражения костного мозга в виде нодулярной пролиферации и с выходом в кровь клеток, составляющий морфологический субстрат опухоли (лейкемизация).

5. Преобладание в клинической картине синдрома тканевой пролиферации, нередко с развитием локальной симптоматики (компрессия, язвенные поражения и др.).

Виды лимфом:

- Лимфогранулематоз

- Неходжкинские лимфомы

Заболеваемость В 2011 г. в РБ заболеваемость ЛХ 2,9 на 100 000 населения (3,1 у мужчин и 2,7 у женщин), НХЛ 6,9 на 100 000 (7,5 у мужчин, 6,4 у женщин). В общей структуре онкологических заболеваний ЛХ составляет 2,9%, НХЛ – 6,9%. ЛХ в возрасте 15 - 36 лет первый пик, второй пик – после 60-69, НХЛ в возрасте 60-84 лет. Смертность в 2011 г.  составила 0,9 на 100 000 населения при лимфоме Ходжкина и  3,4 при неходжкинских лимфомах.

Этиология:

Этиология злокачественных лимфом до настоящего времени четко не установлена. Предположительно, в их возникновении играют роль следующие факторы:

генетически обусловленный иммунодефицит (синдром Вискотт-Олдрича, атаксия-телеангиоэктазия, Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром);

приобретенный иммунодефицит (иммуносупрессивная терапия после трансплантации органов и тканей, длительный контакт с пестицидами) ;

аутоиммунные болезни (ревматоидный артрит, синдром Фелти, аутоиммунный тиреоидит);

вирусные и бактериальные инфекции (EBV, HTL-1, Helicobacter pylori, ретровирусы).

Неходжкинские – врожденные и приобретенные ИДЦ, вирусы (Эпштейн-Барр).

Ходжкинские – мутации генов (наследственная предрасположенность и внешние факторы).

7.2. Лимфома Ходжкина, морфологическая классификация, принципы диагностики. Последовательность диагностических методов.

Лимфома Ходжкина - злокачественная лимфоидная опухоль, характеризующаяся присутствием в опухолевом субстрате многоядерных гигантских клеток (Березовского - Штернберга - Рид).

Морфологическая классификация:

1. лифоидное преобладание - 7-10% - более латентное и благоприятное течение; структура л.у. мало изменеиа; нередко развивается у детей

2. нодулярный склероз - 30-45% - в л.у. разрастание соединительной ткани, становиться меньше лимфоцитов; развивается чаще у молодых женщин

3. смешанно-клеточная - 30-50% - самый частый вид лимфом; протекает более агрессивно, лимфоцитов мало, много клеток Березовского - Штернберга - Рид + эозинофилы, моноциты, клетки Ходжкина

4. лимфоидное истощение - 7-10% - развивается редко, чаще у пожилых людей. (ретикулярный вариант, диффузный фиброз)

Диагностика

Первичная диагностика ЛГМ: 1)Общий и биохимический крови, 2)Rg-исследование легких в 2-х проекциях. 3)УЗИ брюшной полости и всех периферических групп л/у, ЩЖ, забрюшинного пространства 4)Морфологическая верификация диагноза: пункционная аспирационная биопсия, эксцизионная биопсия л/у. 5) осмотр ЛОР врача

Изменения гемограммы: 1)Абсолютный нейтрофилез со сдвигом влево, 2)Умеренная эозинофилия, 3)Лимфоцитопения, 4)Ускоренное СОЭ.

Может быть:1)Лейкоцитоз или лейкопения, 2)Тромбоцитоз или тромбоцитопения, 3)Нормохромная анемия.

Уточняющая диагностика: КТ грудной полости, КТ брюшной полости, Стернальная пункция, Трепан-биопсия подвздошной кости, Скелетография, Сцинтиграфия костей с 99Tс,Сцинтиграфия лимфоузлов с 67Ga, биопсия печени и мрт по показаниям, пэт.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]