75.Диагностика рака шейки матки

Для выявления РШМ необходимо:

• тщательно собрать анамнез, обратив внимание на наличие водянистых и контактных кровянистых выделений из половых путей;

• взять мазки для цитологии с шейки матки и из цервикального канала. Для взятия мазков (цитологического и ВПЧ)с шейки матки и цервикального канала используются 2 цитощетки, для выполнения биопсии – скальпель или петля аппарата «Сургитрон ЕМС^ТМ»;

• выполнить кольпоскопию с прицельной биопсией и раздельным диагностическим выскабливанием слизистой цервикального канала и полости матки;

• произвести общий осмотр пациентки с пальпацией надключичных и паховых лимфатических узлов, осмотр половых органов в зеркалах вагинально и ректовагинально;

• выполнить развернутый общий анализ крови, биохимический анализ крови, взять кровь на СПИД;

• произвести УЗИ органов брюшной полости, таза и забрюшинного пространства;

• выполнить рентгенограмму легких.

Основным методом стадирования РШМ в современных онкологических клиниках является МРТ таза, которая позволяет решить вопрос о размере опухоли, существовании инфильтратов в параметриях, прорастании РШМ в мочевой пузырь и прямую кишку, о наличии гидроуретеронефроза и метастазах в регионарных лимфатических узлах. При отсутствии МРТ пациентке, имеющей местно-распространенный процесс, следует дополнительно выполнить колоноскопию, цистоскопию, внутривенную урографию и КТ органов брюшной полости. 

Для стадирования РШМ в зарубежных клиниках в настоящее время используется ПЭТ. При подозрении на наличие метастазов в костях выполняется сцитиграфия костей скелета.

Хирургический, комбинированный и сочетанный лучевые методы в лечении пациенток с раком шейки матки. Роль химиотерапии.

Выбор метода лечения РШМ, как и любого другого злокачественного новообразования, зависит от стадии и гистотипа опухоли, степени ее диффе-ренцировки, возраста женщины, наличия сопутствующих заболеваний и фак-торов прогноза, присутствие которых может заранее свидетельствовать об эффективности или неэффективности планируемой терапии. Методами радикального лечения РШМ служат хирургический, комби-нированный, комплексный и сочетанный лучевой. Химиотерапия — адъ-ювантный метод, а в случае ее применения в самостоятельном варианте — и паллиативный метод

ХИРУРГИЧЕСКИЙ МЕТОД

ножевая конизация шейки матки (РШМ 0, IA1 стадий);

ампутация шейки матки (РШМ 0, IA1 стадий);

радикальная трахелэктомия (влагалищная или абдоминальная) со срочным исследованием удаленного регионарного лимфоаппарата (РШМ IA, IВ, IIA стадий); полное или частичное удаление шейки (1 см шейки ниже внутреннего зева может быть оставлен), верхней трети влагалища, околошеечной и паравагинальной клетчатки, пузырно-маточной, кар-диальных и маточно-крестцовых связок, всех групп подвздошных (общих, наружных, внутренних) и обтураторных лимфатических узлов

гистерэктомия (удаление матки) I–V типа с придатками либо без них. Начиная с гистерэктомии II типа показана регионарная подвздошная двусто-ронняя лимфодиссекция. Удаление придатков зависит от возраста пациентки и наличия в них метастазов, чаще их оставляют у женщин до 45 лет при РШМ 0, I–IIA стадий;

экзентерация таза (передняя, задняя, полная) (РШМ IVA стадий без опухолевого поражения параметриев). выполняется при прорастании опухолью слизистой мочевого пузыря и прямой кишки, уда-ляют внутренние органы таза, включающие матку с придатками, мочевой пузырь и/или прямую кишку

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Радиотерапия РШМ может быть проведена в виде адъювантного или самостоятельного метода лечения. Самостоятельная лучевая терапия может быть ре-ализована по трем программам:

радикальной, направленной на полное излечение пациентки от РШМ и регионарных метастазов за счет подведения канцерацидных

паллиативной, способствующей уменьшению размеров опухоле-вого очага и метастазов и стабилизирующей злокачественный процесс

симптоматической, снижающей степень выраженности симптомов, приводящих к ухудшению качества жизни пациентки.

Сочетанная лучевая терапия (СЛТ) — радикальный метод лечения РШМ, состоящий из дистанционной лучевой терапии (ДЛТ) и внутрипо-лостной гамма-терапии, которая является одним из видов брахитерапии. При проведении СЛТ пациенткам, страдающим РШМ, применяют 2 методики лечения:

непрерывный курс;

расщепленный курс, или сплит-терапию.

Лучевая терапия при РШМ может быть дополнительным компонентом комбинированного лечения и использоваться в виде предоперационного (неоадъювантного), интраоперационного и послеоперационного (адъювант- ного) облучения.

При предоперационном облучении применяют 2 метода: дистанционный и внутриполостной. Первый используется для того, чтобы опухоль стала резектабельной, второй — с целью аблации операционного поля при резектабельном раке.

В послеоперационном периоде при наличии показаний облучают область таза и все регионарные лимфатические узлы с помощью аппаратов для ДЛТ. Послеопера ционное облучение показано также для профилактики рецидивов и мета-стазов.

Интраоперационное облучение находится на стадии разработки и ши-рокого применения в клинике пока еще не нашло.

ХИМИОТЕРАПИЯ

Этот метод лечения РШМ относится к дополнительным и использу-ется либо как неоадъювантный, либо как адъювантный. В самостоятельном варианте он может быть только паллиативным видом терапии.

стандарты по лечению РШМ Стадия РШМ	Лечение
Рак insitu, стадия IA1 при отсутствии раковых клеток в сосудах опухоли (LVSL–)	Стандарт: конизация, ампутация шейки матки, гистерэктомия (тип 1); внутриполостная гамма-терапия. Индивидуально: ам-путация шейки матки при необходимости сохранения репро-дуктивной функции (при инвазии опухоли до 3 мм, отсутствии лимфососудистой инвазии, отсутствии опухоли в краях отсече-ния и возможности последующего наблюдения)
Стадия IA1 (LVSL+), IA2	Стандарт: гистерэктомия(тип 2); сочетанная лучевая терапия
Стадия IB1–IIA1	Стандарт: гистерэктомия (тип 3) + послеоперационная дистан-ционная лучевая либо химиолучевая терапия (по показаниям); сочетанная лучевая терапия
Стадия IB2–IVA	Стандарт: химиолучевая терапия; при наличии метастазов в та-зовых лимфатических узлахпоказано облучение парааорталь-ных лимфатических узлов. Индивидуально: гистерэктомия с тазовой лимфодиссекцией + варианты неоадъювантной и адъ-ювантной лучевой терапии
Стадия IVBи ре-цидивы	Индивидуально: гистерэктомия (при центральном рецидиве < 2 см); экзентерация таза (если нет распространения на стенку та-за); паллиативная дистанционная лучевая терапия; паллиативная химиолучевая терапия; паллиативное лечение

Заболеваемость раком тела матки в РБ. Фоновые и предраковые

1. Определение

РТМ – злокачественная опухоль, развивающаяся из эндометрия, состоящего из железистого эпителия и стромы. Основным источником для возникновения рака является железистый эпителий.

1. Эпидемиология

С 1970 по 2013 гг. абсолютное число заболевших в Беларуси увеличилось в 7,8 раз (с 251 женщины до 1954). Наибольший рост заболеваемости (грубый интенсивный показатель) отмечен в двух возрастных группах: 60–64 года (111,9 0/0000) и 65–69 лет (117,2 0/0000), наименьший — у женщин до 45 лет (с 20 до 44 лет — от 0,3 до 19,9 0/0000). В структуре онкологической заболеваемости страны эта опухоль занимает 3-е место после рака кожи и молочной железы. В 2013 г. грубый интенсивный показатель заболеваемости составил 38,6 0/0000

ФОНОВЫЕ И ПРЕДРАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Фоновые заболевания, к которым относятся: железистая гиперплазия эндометрия без атипии и полипы. Гиперплазия встречается в двух видах: простая и сложная.

Полипы — это ограниченные разрастания базального слоя эндометрия, расположенные в полости матки. Они делятся на функциональные и базальные и представлены 7 типами, такими как: железистый полип эндометрия ункционального типа, железистый полип эндометрия базального типа, пролиферирующий железистый полип, аденоматозный полип, железисто-фиброзный полип, аденомиоматозный полип и стромальный эндометриальный полип. РТМ, протекая бессимптомно, может быть случайной находкой при фоновых заболеваниях. Так, при простой гиперплазии его находят в 1 % случаев, сложной — в 3–8 %, полипе — в 2–5 %. Эти данные свидетельствуют о необходимости серьезного отношения к фоновым заболеваниям.

К предраковым заболеваниям, встречающимся в эндометрии, относится атипическая гиперплазия эндометрия (простая и сложная), которая также имеет, согласно МКБ–10, еще одно название — аденоматозная гиперплазия, или, кратко, аденоматоз. Предраковый процесс в эндометрии в последние годы переименован в EIN (эндометриальная интраэпителиальная неоплазия). Он имеет I, II и III степени тяжести.

В 2000 г. ВОЗ усовершенствовала морфологическую классификацию гиперплазии эндометрия и выделила следующие группы:

1) доброкачественная гиперплазия эндометрия (заменяет простую и сложную гиперплазию);

2) эндометриальная интраэпителиальная неоплазия (EIN), или атипическая гиперплазия, наличие которой увеличивает риск появления РТМ в 45 раз.

Диагноз фонового и предракового заболеваний устанавливается только после морфологического исследования. При этом основным методом является гистология, а цитология — лишь ориентировочным. Пациентки в большинстве случаев, при наличии изменений в эндометрии, жалоб не предъявляют, но иногда их все же беспокоят межменструальные кровянистые выделения или кровотечения из половых путей, которые могут встречаться в любом периоде жизни женщины. Более того, гиперпластические процессы в эндометрии в отдельных случаях способны привести к развитию анемии у женщины.

Болевой синдром при данной патологии, как правило, отсутствует. Диагноз ставится с помощью эхоскопии, аспирационной биопсии, гистероскопии и раздельного диагностического выскабливания слизистой полости матки

и цервикального канала. Только гистологическое исследование удаленной ткани позволяет поставить окончательный диагноз.

Основным методом лечения EIN служит хирургический метод в объеме гистерэктомии I типа, при этом вопрос о сальпигоофорэктомии решается индивидуально и зависит от возраста женщины. В случае отказа пациентки от

удаления матки можно провести лечение гормонами (гестагены, андрогены, антиэстрогены, агонисты релизинг-гормона, антигонадотропины) или путем аблации гиперплазированного эндометрия (разрушение всего слоя эндомет-

рия электрическим током, лазерным излучением или путем криодеструкции). Из гормональных препаратов наиболее часто назначают гестагены: 17 оксипрогестерон капронат (Ментен), медроксипрогестерон ацетат (Депо-провера), гестерон капронат (Депостат).

При полипах производят их удаление из полости матки через цервикальный канал путем резектоскопии — оперативного вмешательства, выполняемого под эндотрахеальным наркозом. Гистерэктомию в данном случае выполняют только по определенным показаниям при наличии сопутствующих заболеваний, таких как опухоль яичников или миома матки.

4. Классификация рака тела матки

Для РТМ используются следующие классификации: TNM (2009), FIGO (2003) и морфологическая (ВОЗ, 2003). Согласно морфологической классификации РТМ делится на 2 вида

– эндометриоидную аденокарциному (80%)

- неэндометриоидную (20%).

Эндометриоидная аденокарцинома бывает высоко- (G1), умеренно- (G2) и низкодифференцированной (G3). К ней также относятся аденокарцинома с плоскоклеточной дифференцировкой, виллогландулярная, секреторная и цилиарно-клеточная.

Среди неэндометриоидных аденокарцином, которые являются более злокачественными, встречаются серозные, светлоклеточные, муцинозные, мелкоклеточные, недифференцированные и смешанные гистотипы.

РТМ метастазирует несколькими путями:

• лимфогенным (регионарные лимфатические узлы: тазовые и поясничные); отдаленные метастазы – медиастенальные, надключичные, паховые;

• гематогенным (легкие, печень, кости, головной мозг);

• имплантационным (прорастает серозную оболочку и переходит на яичники с трубами и органы таза).

5. Клиника рака тела матки

У женщин имеют место следующие симптомы, связанные с наличием опухоли в полости матки:

• бели (жидкие, водянистые), появляющиеся после физических нагрузок – наиболее ранний признак, на который пациентки не обращают внимания;

• зуд наружных половых органов за счет выделений из влагалища;

• аномальные маточные кровотечения в репродуктивном периоде:

• метроррагия,

• меноррагия,

• гиперполименорея,

• в виде «мясных помоев»;

• кровянистые выделения или кровотечения в постменопаузе;

• гнойные выделения из половых путей;

• боли:

• ноющие внизу живота и пояснице с иррадиацией в нижние конечности в связи с метастазами в лимфатических узлах или сдавлением нервных стволов опухолевыми инфильтратами, 

• схваткообразные внизу живота, связанные с наличием гематометры, пиометры или серозометры;

• нарушение функции смежных органов при прорастании опухоли в мочевой пузырь или прямую кишку.

Поскольку РТМ возникает у большинства женщин в возрасте 60 лет и старше, то преобладающим клиническим симптомом этого заболевания являются кровянистые выделения из половых путей в постменопаузе, встречающиеся у 70-90% пациенток.

В случае наличия запущенных стадий РТМ появляются признаки интоксикации: повышение температуры тела, похудение, слабость.

Особенно сложно поставить диагноз РТМ у женщин молодого возраста, поскольку кровянистые выделения из половых путей врачи иногда принимают за ановуляторные кровотечения, связанные с нарушением функции яичников. Как правило эти женщины, страдают ожирением и бесплодием и до начала гормонального лечения им необходимо исключить наличие рака в эндометрии. В 5% случаев РТМ может протекать бессимптомно.

6. Методы диагностики рака тела матки

В обязательном порядке пациенткам проводят:

• тщательный сбор анамнеза;

• общий осмотр и пальпацию всех групп периферических лимфатических узлов;

• осмотр (в зеркалах) и пальпация (вагинально и ректовагинально) женских половых органов;

• развернутый общий анализ крови, биохимический анализ крови, кровь на онкомаркер Са-125;

• УЗИ органов брюшной полости, таза и забрюшинного пространства абдоминальным и вагинальным датчиками с обязательным осмотром большого сальника, брюшины и определением степени инвазии опухоли в миометрий;

• рентгеногафию легких;

• аспират из полости матки, мазки для цитологии из шейки и цервикального канала;

• гистероскопию с прицельной биопсией и раздельным диагностическим выскабливанием слизистой полости матки и цервикального канала.

По показаниям выполняют следующие методы обследования:

• цистоскопию;

• колоноскопию;

• экскреторную урографию;

• сцинтиграфию костей скелета;

• компьютерную или магнитно-резонансную томографию;

• доплеровское картирование вен нижних конечностей и подвздошных вен.

Перечисленных методов недостаточно, чтобы правильно установить стадию злокачественного процесса, поэтому окончательное стадирование РТМ выполняется во время хирургического вмешательства.

Рак тела матки – методы лечения

Основным методом лечения РТМ служит хирургический, который может быть дополнен различными другими методами: лучевым, химиотерапевтиче-ским и, крайне редко, гормональным. Объем оперативного вмешательства за-висит от степени распространенности злокачественного процесса, гистотипа опухоли, степени ее дифференцировки, сопутствующих заболеваний паци-ентки и некоторых других факторов, значимых для прогноза. В настоящее время установлено, что существующие консервативные методы лечения малоэффективны, и после них довольно быстро наступает ее прогрессирование. Только в случае ка-тегорического отказа самой пациентки от выполнения ей операции предлага-ют курс облучения или, в отдельных случаях, химио- или гормонотерапию.

Современное хирургическое стадирование включает:

1) лапаротомию;

2) взятие смывов из брюшной полости и таза для срочного цитологиче-ского исследования;

3) ревизию (осмотр и пальпацию) органов брюшной полости и таза (пе-чени, диафрагмы, селезенки, петель тонкого и толстого кишечника, большо-го сальника, брюшины, матки с придатками). При подозрении на наличие метастазов в яичниках их удаляют и направляют на срочное гистологическое исследование;

4) биопсию всех подозрительных очагов, найденных при ревизии;

5) гистерэктомию I типа (тотальная, экстрафасциальная экстирпация матки) с билатеральной сальпингоофорэктомией;

6) изучение хирургом во время операции полости матки на разрезе для определения размеров опухоли, глубины ее инвазии в миометрий, степени распространенности опухолевого процесса и выбора дальнейшей оператив-ной тактики;

7) изучение разрезанных яичников для исключения в них метастазов;

8) селективное удаление увеличенных тазовых и/или забрюшинных лимфатических узлов.

9) послойное ушивание передней брюшной стенки.

Объем операции расширяется до оментэктомии в следующих случаях:

1) наличии метастазов в яичниках или трубах;

2) обнаружении раковых клеток при срочном цитологическом исследо-вании смывов из брюшной полости;

3) прорастании серозной оболочки матки опухолью;

4) обнаружении в большом сальнике образований, подозрительных на метастазы;

5) высоком риске имплантационного микрометастазирования в большой сальник, что встречается при таких гистотипах РТМ, как папиллярный се-розный, светлоклеточный, мелкоклеточный, плоскоклеточный, недифферен-цированный раки и низкодифференцированная эндометриоидная аденокар-цинома.

В зависимости от группы риска рекомендуется выполнение различного объема оперативного вмешательства. При низкой степени риска производит-ся гистерэктомия I типа с двухсторонней сальпингоофорэктомией. При про-межуточном риске указанная выше операция дополняется двухсторонней та-зовой лимфодиссекцией, а при высоком — дополнительно производится еще и поясничная лимфаденэктомия. Показанием к выбору метода адъювантного лучевого воздействия после хирургического лечения может служить группа риска, в которую входят па-циентки, страдающие РТМ I стадии. При II и III стадиях облучение проводят в обязательном порядке. В случаях низкого риска развития прогрессирования опухоли лучевая терапия чаще всего не используется, при промежуточном применяют, в основном, эндовагинальную брахитерапию, при высоком риске проводят либо дистанционную лучевую терапию, либо сочетание наружного облучения малого таза с брахитерапией. Химиотерапия проводится как адъювантный либо как паллиативный ме-тод лечения.

Показаниями для применения гормонов служат в основном генерализация или прогрессирование злокачественного процесса. Адъювантная паллиативная гормонотерапия применяется в основ-ном при РТМ III–IV стадий. Используют в основном препараты прогестероново-го ряда

Цель предоперационной брахитерапии заключается в повышении абла-стичности операционного поля и снижении жизнеспособности раковых кле-ток, что способствует профилактике рецидивов и метастазов. Этой же цели служит послеоперационная дистанционная лучевая терапия, при которой об-лучается ложе опухоли, верхняя треть культи влагалища и регионарные (кроме парааортальных) лимфатические узлы с двух противоположных полей

Стадия	Схема лечения
0, рак in situ	Гистерэктомия (тип I) без придатков у менструирующих женщин, с придатками у женщин в постменопаузе
IA (GI-II) без ин-вазии	Тотальная гистерэктомия с билатеральной сальпингоофорэктомией (тип I). Индивидуально: контактная лучевая терапия (при соматиче-ской неоперабельности)
IA (GI-II) инва-зия до 1/2	Предоперационная контактная лучевая терапия + тотальная гистерэк-томия с билатеральной сальпингоофорэктомией (тип I)
IA (GIII и др. не-благоприятный гистотип, LVSI+)	Предоперационная контактная лучевая терапия + тотальная гистерэк-томия с билатеральной сальпингоофорэктомией (тип I) + дистанцион-ная лучевая терапия (в случае невыполненной лимфодиссекции)
IB (GI-II)	Предоперационная контактная лучевая терапия + тотальная гистерэк-томия с билатеральной сальпингоофорэктомией (тип I) и тазовой лимфаденэктомией + дистанционная лучевая терапия
IB (GIII)	Предоперационная контактная лучевая терапия + тотальная гистерэк-томия с билатеральной сальпингоофорэктомией (тип I) и тазовой лимфаденэктомией + оментэктомия + дистанционная лучевая терапия
Стадия		Схема лечения
II		Предоперационная контактная лучевая терапия + радикальная гистер-эктомия с тазовой лимфаденэктомией (тип III) + дистанционная луче-вая терапия. Индивидуально: предоперационная контактная лучевая терапия + гистерэктомия с верхней третью влагалища (при невозмож-ности осуществления радикальной операции) + дистанционная луче-вая терапия; сочетанная лучевая терапия
IIIА		Предоперационная контактная лучевая терапия + радикальная гистер-эктомия с тазовой лимфаденэктомией (тип III) + оментэктомия + дистанционная лучевая терапия + полихимиотерапия
IIIВ		Индивидуально: неоадъювантная дистанционная лучевая терапия + гистерэктомия с резекцией влагалища + эндовагинальное облучение + полихимиотерапия; химиолучевая терапия
IIIС1		Гистерэктомия с тазовой лимфодиссекцией ± забрюшинной лимфо-диссекцией + дистанционная лучевая терапия + полихимиотерапия; гистерэктомия (при нерезектабельности патологических очагов или ослабленном физическом статусе больной — IV класс летальных осложнений по ASA) + дистанционная лучевая терапия; сочетанная лучевая терапия (при наличии метастазов в подвздошных лимфоузлах показано дополнительное облучение парааортальных лимфоузлов)
IIIС2		Гистерэктомия с тазовой лимфодиссекцией + забрюшинной лимфо-диссецией + дистанционная лучевая терапия + полихимиотерапия; гистерэктомия (при нерезектабельности патологических очагов или ослабленном физическом статусе больной — IV класс летальных осложнений по ASA) + дистанционная лучевая терапия; сочетанная лучевая терапия
IV и рецидивы		Индивидуально: различные по объему циторедуктивные или паллиа-тивные оперативные вмешательства; химио-, гормонотерапия; лучевая терапия
Дистанционная лучевая терапия + брахитерапия

Заболеваемость раком яичников в РБ. Группы риска. Возможные причины развития рака.

1. Определение

РЯ – злокачественная опухоль, развивающаяся из поверхностного железистого (цилиндрического, целомического) эпителия, покрывающего яичник. 

Пограничные опухоли – это опухоли железистого покровного эпителия яичника, имеющие злокачественность потенциально низкой степени.

Рак яичников имеет еще одно название: цистаденокарцинома (ЦАК) яичника.

1. Эпидемиология

В РБ ежегодно, в течение последних 5 лет, выявляют 900-1000 женщин, имеющих злокачественные опухоли яичников, из которых 80% составляет рак, умирает – 440-520 человек. В 2011 г. грубый интенсивный показатель заболеваемости составил 19,7⁰/₀₀₀₀, стандартизованный – 12,8⁰/₀₀₀₀, показатель смертности соответственно был равен – 8,8⁰/₀₀₀₀ и – 4,8⁰/₀₀₀₀.

В 2005 г. стандартизованный показатель заболеваемости злокачественными опухолями яичников составил 15,9 : 100 000 женского населения

Этиология: причины, приводящие к развитию РЯ до настоящего времени не установлены. Однако известно, что определенную роль играют следующие факторы: генетические, гормональные, метаболические, алиментарные, социальные, экологические, наследственные (на долю наследственного рака яичников приходится около 10 % от общего показателя заболеваемости). Большинство таких случаев обусловлено мутациями в генах BRCA1 и BRCA2. К основным факторам риска возникновения рака яичников относят возраст, гормональный дисбаланс, особенности репродуктивной функции, хронические воспалительные заболевания гениталий, низкую физическую активность, канцерогены окружающей среды.

Патогенез (возможные причины развития)

Существует несколько теорий, представляющих процесс канцерогенеза в эпителии яичника. В основе его лежит либо постоянная овуляция, приводящая к травме покровного эпителия и к началу канцерогенеза, либо стимуляция железистого эпителия различными гормонами женского организма, либо воспалительным процессом.

4. Классификация рака яичников. Метастазирование

Согласно морфологической классификации РЯ и пограничные опухоли относятся к эпителиальным опухолям и делятся на 8 групп: серозные, муцинозные, эндометриоидные, светлоклеточные, переходноклеточные, к которым относится опухоль Бреннера, плоскоклеточные, смешанные и недифференцированные. Наиболее часто при РЯ встречаются серозные (69,8%), муцинозные (6,6%) и эндометриоидные (6,5%) гистотипы. Остальные 5 групп гистотипов составляют не более 17,1%.

По степени дифференцировки РЯ делится на высокодифференцированный (G1), умереннодифференцированный (G2) и низкодифференцированный (G3). Высокодифференцированные опухоли относятся к низкозлокачественным, а умеренно- и низкодифференцированные – к высокозлокачественным.

Выделяют группу семейного рака, среди которой различают:

• сайт-специфический семейный РЯ, когда по наследству передается только одна эта опухоль;

• синдром рака молочной железы, когда РЯ сочетается с опухолью молочной железы;

• синдром Линча II, при котором РЯ сочетается с колоректальным раком, раком тела матки и раком молочной железы.

В зависимости от стадии РЯ делится на ранний (I-II стадии) и запущенный (III-IV стадии). 

Метастазирование РЯ происходит в основном имплантационным путем, реже лимфогенным и гематогенным. Опухоль прорастает капсулу яичника и переходит на брюшину, покрывающую петли кишечника, мочевой пузырь, большой сальник и диафрагму. Регионарными лимфатическими узлами при лимфагенном метастазировании являются тазовые, поясничные и паховые. При гематогенном метастазировании раковые клетки попадают в печень, плевру, легкие и область пупка. Метастаз в пупок называется узелком Марии Джозеф и встречается при РЯ в 10% случаев.

5. Клиника рака яичников

Рак яичников наиболее часто встречается у женщин старше 60 лет и начинается незаметно. При ранних стадиях злокачественного процесса симптомов нет. Эти опухоли обнаруживаются случайно при осмотре пациенток гинекологом только в 2,1% случаев.

При РЯ, как правило, специфические симптомы отсутствуют, но рост и увеличение яичников в размерах приводит к компрессии тазовых органов. Это на I этапе проявляется дискомфортом в брюшной полости, диспепсией, учащением мочеиспускания и чувством давления в тазу. Живот может незначительно увеличиться только при размерах опухоли достигших 15 см. в диаметре Пациентки обращаются, имея опухоль  яичника, к врачам-гастроэнтерологам, кардиологам, нефрологам, урологам, терапевтам, пульмонологам, и крайне редко к гинекологам. В процессе роста опухоли у женщин могут появиться запоры, а иногда и клиника кишечной непроходимости. В результате давления опухоли на мочевой пузырь и мочеточники возникает учащенное мочеиспускание, или снижение диуреза. В связи с развитием асцита живот увеличивается в размерах. При появлении плеврита возникает одышка, кашель, иногда кровохарканье. Кровянистые выделения из половых путей в постменопаузе могут быть чаще всего при злокачественной опухоли Бреннера, при остальных карциномах они возникают крайне редко.

Общие симптомы, характерные для длительно протекающей раковой болезни, встречаются только при местно-распространенном РЯ. К ним относятся: слабость, быстрая утомляемость, снижение аппетита, повышение температуры тела и потеря веса. Увеличение лимфатических узлов шеи и надключичных лимфатических узлов бывает в 7,0% случаев. Снижение массы тела отмечается у 30,3% пациенток, страдающих раком. У женщин молодого возраста наиболее частыми симптомами являются боли в животе (64,7%) и увеличение его в объеме (58,2%). Острая боль может возникнуть при разрыве капсулы злокачественной опухоли, при перекруте ножки образования или при его иинфицировании, что требует немедленного хирургического вмешательства. 

Наиболее часто встречающимися симптомами РЯ являются объемное образование в брюшной полости, боль в животе (тупая, редко острая), диспепсия, учащение мочеиспускания, изменение массы тела.

6. Методы диагностики рака яичников

В обязательном порядке проводят:

• тщательный сбор анамнеза;

• общий осмотр и пальпацию всех групп периферических лимфатических узлов (паховых, надключичных), живота (при подозрении на асцит – перкуссия), аускультация легких;

• осмотр половых органов в зеркалах, вагинально и ректовагинально;

• развернутый общий анализ крови; 

• биохимический анализ крови;

• кровь на онкомаркеры Са-125, Не-4 с расчетом показателя ROMA (риск злокачественного эпителиального рака яичников);

• УЗИ органов брюшной полости, таза, забрюшинного пространства, паховых и надключичных лимфатически узлов;

• фиброгастроскопию;

• колоноскопию;

• ирригоскопию;

• рентгеногафию легких;

• аспират из полости матки, 

• мазки для цитологии с шейки матки и цервикального канала;

• раздельное диагностическое выскабливание слизистой полости матки и цервикального канала;

• кульдоцентез.

По показаниям выполняют следующие методы обследования:

• лапароскопию;

• компьютерную или магнитно-резонансную томографию.

7. Методы лечения пациенток с раком яичников

Основным методом лечения, а также диагностики и стадирования РЯ является хирургическое вмешательство – циторедуктивная операция. Любая опухоль яичника, независимо от ее размеров должна быть удалена и отправлена на срочное гистологическое исследование.

Цель циторедуктивной операции:

• поставить диагноз,

• определить стадию,

• выполнить полную циторедукцию.

По размеру резидуальной опухоли циторедуктивные операции делятся:

– на полную циторедукцию — хирургическое вмешательство, при котором не оставляется визуально определяемой опухоли;

– оптимальную циторедукцию (если размер остаточной опухоли —1 см и менее);

– субоптимальную циторедукцию (если размер остаточной опухоли — более 1 см).

Термины для хирургических процедур при распространенном раке яичников, утвержденные международными соглашениями, следующие:

1. Первичная циторедуктивная операция: удаление на первом этапе максимально возможного объема первичной опухоли и метастазов.

2. Промежуточная циторедуктивная операция. Выполняется пациенткам после субоптимальной циторедуктивной операции и 2–3 курсов полихимиотерапии с целью повышения эффективности дальнейшей химиотерапии и увеличения выживаемости.

3. Second-look-лапаротомия. Осуществляется с целью контроля за состоянием ремиссии после завершения первичного лечения. Выполняется пациенткам с отсутствием каких-либо клинических признаков болезни (нормальный уровень СА-125, отсутствие рентгенологических и ультразвуковых признаков болезни) после заведомо нерадикальных операций.

4. Вторичная циторедуктивная операция. Выполняется пациенткам с остаточными проявлениями болезни после завершения полного объема лечения либо при возникновении клинических признаков прогрессирования процесса после проведенного лечения. Данный вид хирургического вмешательства целесообразен, если прогрессирование возникло спустя 6–12 мес. и более после проведенного первичного лечения, при хорошем общем состоянии пациентки и наличии реальных возможностей удаления опухолевых очагов.

5. Паллиативная вторичная операция. Выполняется пациенткам, у которых симптомы прогрессирования болезни нарушают нормальнуюжизнедеятельность и создают угрозу жизни (включая гастроинтестинальную обструкцию). Фактически это попытка облегчить симптомы заболевания в максимально короткие сроки.

Стандартным объемом хирургического вмешательства являются пангистерэктомия, удаление большого сальника. Если в ходе ревизии предполагается I–II стадия заболевания, необходимы многочисленные биопсии участков брюшины, цитологическое исследование асцитической жидкости, а при ее отсутствии — смывов с брюшной полости. При позитивном результате стадия процесса меняется. При распространенном опухолевом процессе проводятся различного объема хирургические вмешательства для оптимальной циторедукции.

Выполнение операции в объеме односторонней аднексэктомии с резекцией второго яичника и сальника возможно у молодых пациенток, больных раком яичника IA стадии, при высокодифференцированной аденокарциноме (G1) и настойчивом желании сохранить фертильность.

Кроме выполнения гистерэктомии с придатками и удаления большого сальника, в тех случаях, когда опухоль прорастает другие органы таза и брюшной полости, следует сделать по показаниям одну из операций:

• резекцию смежных органов (кишечника, печени и т.д.);

• спленэктомию;

• аппендэктомию (при муцинозном раке);

• стриппинг диафрагмы;

• иссечение мягких тканей передней брюшной стенки;

• тазовую и парааортальную лимфадиссекцию.

Для определения стадии злокачественного процесса необходимо сразу после лапаротомии:

• сделать смывы из брюшной полости или взять всю асцитическую жидкость и отправить на срочное цитологическое исследование;

• удалить опухолевоизмененный яичник и отправить его на срочное гистологическое исследование;

• тщательно обследовать и пропальпировать всю брюшину;

• взять мазок или биопсию с нижней поверхности диафрагмы справа;

• удалить большой сальник;

• резецировать или взять биопсию с

01.06.15

любых спаек;

• удалить все имплантационные образования на брюшине, если их нет, выполнить биопсию с участков нормальной брюшины;

• выполнить селективную тазовую и парааортальную лимфадиссекцию;

• выполнить гистерэктомию I типа с двусторонней сальпингоофорэктомией и с иссечением имеющихся опухолевых очагов.

Хирургическое стадирование состоит из 9 шагов. После операции всем пациенткам, имеющим РЯ, независимо от стадии, проводят 6 курсов химиотерапии препаратами: карбоплатин (50-100 мг/м2) и паклитаксел (135-175 мг/м2).

При пограничных опухолях I стадии молодым женщинам выполняют органосохранную операцию, состоящую из:

• односторонней сальпингоофорэктомии вместе с опухолью, препарат отправляют на срочное гистологическое исследование;

• клиновидной резекции контрлатерального яичника со срочным гистологическим исследованием;

• оментэктомии.

При пограничных опухолях II-IV стадий объем операции расширяют до гистеэктомии I типа с придатками, оментэктомии ,а затем проводят курсы ПХТ.

Лучевая терапия при РЯ используется редко, как паллиативный метод, лишь в тех случаях, когда опухоль резистента к цитостатикам, а хирургическое лечение невозможно. Применение данного метода в лечении рака яичников ограничено особенностями метастазирования, необходимостью облучения больших объемов ткани, низкой адиочувствительностью опухоли и высокой частотой осложнений. Показаниями к включению лучевой терапии в лечение рака яичников могут быть большая остаточная неоперабельная опухоль, локорегионарный рецидив, метастазы в кости, головной мозг, лимфатические узлы.

47