Роль моторных единиц и см в управлении длиной мышцы и ее напряжением.

В самой мышце имеются рецепторы 2 типов:

1.рецепторы растяжения мышц(РРМ). Они находятся в мышечных веретенах и расположены на интрафузальных мышечных волокнах: в центре мышечных волокон обоих типов (ядерно-сумкованных и ядерно-цепочечных). Также рецепторы растяжения мышц могут располагаться на периферической части ядерно-цепочечных интрафузальных мышечных волокон. РРМ включены по отношению к экстрафузальным мышечным волокнам параллельно.Их функция:измерение длины мышцы в состоянии покоя и после сокращения, а также в динамике сокращения. С целью сохранения чувствительности РРМ во время сокращения мышцы необходима согласованная работа α и гамма мотонейрона (коактивация: сначала α-мотонейронов, затем через 20-30 с γ). Рецептор изменяет свою длину вслед за сокращением мышцы. Раздражение этих рецепторов активирует мотонейроны (α) своей мышцы и ↓ активность мотонейронов мышцы антагониста.

2. Сухожильные рецепторы Гольджи (СРГ).

Находятся в сухожилиях мышцы и включены по отношению к экстрофузальным мышечным волокнам последовательно. Они измеряют силу мышечного сокращения. Их активность резко ↑ при сильном сокращении мышцы. Они вызывают торможение α-мотонейрона своей мышцы и активацию α –мотонейрон мышцы-антагониста.

Цель:отрицательная обратная связь, защитное действие, предупреждение чрезмерного сокращения и отрыва мышцы от места фиксации.

Схема миот рефлекса при раздражении СРГ

Каждая мышца получает иннервацию от 3 сегментов.

Роль см в регуляции движений и поддержания тонуса и позы.

Влияние ГМ на активность мотонейронов СМ:

1. прямое действие на α-мотонейроны и управление работой мышц;

2. влияние через γ-мотонейроны состояния РРМ и через обратную связь на тонус α-мотонейронов (холодовой тонус, холодовая дрожь);

3. влияние через вставные нейроны (97%).

Механизм влияния:

1. возбуждающее действие(через глутамат, АХ). Глутамат действует через специфические глутаминовые рецепторы, которые относятся к лиганд-зависимым ионным каналам;

2. гиперполяризующий механизм и торможение СМ.Осуществляется с помощью медиаторов (ГАМК и глицин – через ГАМК – А (В) рецепторы и глициновые рецепторы - ионотропные лиганд-зависимые каналы; К+ иCl- пропускают, вызывают гиперполяризацию мембраны);

3. метаботропный механизм влияния(осуществляется с помощью НА, АХ через мускариновые рецепторы). Это влияние осуществляется через 7 ТМS– рецепторы и систему вторичных посредников.

Участие ствола гм в управлении тонусам мышц, регуляции позы и организации движения.

Ствол мозга представлен Передним мозгом , мостом и средним мозгом (иногда относят и мозжечок).

Эти структуры имеют:

1. ядра ЧН (есть смешанные, двигательные и чувствительные нервы);

2. жизненно важные центры ствола ГМ:

- дыхательные центры (инсператорный и эксператорный в продолговатом мозге + пневотоксич в мосте);

- сосудистый (депрессорный и пресенсорный);

- глотание;

- рвотный;

- слюновыделительные.

3. центры управления тонусом ствола мозга;

4. ретикулярная формация.

Имеются проводящие пути, которые связывают СМ и мозжечок с КБП.

Функции ствола мозга:

1. проводниковая;

2. рефлекторная.

XII- подъязычный нерв иннервирует все мышцы языка;

XI- добавочный-гр.-кл.-сосц., трапец., голосовые мышцы;

X- блуждающий - мускулатура глотки, мягкого неба, мышцы гортани, надгортанник, мышцы пищевода – главный парасимпатический нерв;

IX – смеш, иннервирует шилоглоточную мышцу;

VIII– чувств;

VII – иннервирует всю мимическую мускулатуру лица;

VI – наружную прямую мышцу глаза;

V– всю жевательную мускулатуру;

IV– верхнюю косую мышцу глаза;

III – иннервирует внутреннюю верхнюю, нижнюю прямую, нижнюю косую и внутреннюю прямую мышцы –парасимпатический нерв(иннервирует главные мышцы глаза).

I, II – чувств.

Имеются стволовые рефлексы поддержания позы:

А.статические:

1. позные;

2. выпрямительные;

3. рефлексы компенсаторного положения глаз.

Б.Статокинетические:

1. прямолинейного ускорения (лифтные и др.);

2. рефлексы условных ускорений.

В.контроль спинального автоматического шагания (координирует движения при ходьбе и беге).

Г.сторожевые– изменение положения головы при резком звуке.

Д.Влияния голубого пятна– расслабления мышц во время сна.

Основные двигательные центры ствола мозга и двигательные пути, регулирующие тонус мышц туловища и конечностей.

Медиальный ретикулоспинальный тракт

Итог:

1. влияние красного ядра (рубросп. путь),гигантоклеточного ядра (лат. ретикулосп. путь) – это ↑ тонуса Флексоров (сгибателей) через α-мотонейроны, а также управление мотонейронами дистальных мышц;

2. влияние вестибулярных ядер и вестибулярного ядра моста– это ↑ тонуса мотонейронов экстензоров (разгиб), ↓ тонуса флексоров ↑ активности мотонейронов мышц осевой мускулатуры.

Явление децерабрац. ригидности– это перераспределение тонуса мотонейронов и скелетных мышц после нарушения в проводящих путях (разрушении рубрасп пути (перерез между средним мозгом и мостом)).

В этом случае преобладает влияние на СМ со стороны мед группы нисходящих путей, ↑ тонус мышц экстен., ↓ тонус мышц флексоров, ↓ влияния со стороны РRм.

Влияние со стороны вест ядер, рет ядра оказывают влияние на γ-мотонейроны γ-ригидность. Это доказывает преимущественное влияние на γ-мотонейроны и поддержание тонуса мышц через активацию РРМ и называется эта ригидность – γ-ригидностью.

Состояние ригидности мышц можно вызвать через нарушение тормозного влияния мозжечка на вестиб ядра; при этом нейронные ядра Дейтерса растормаживаются и разко ↑ тонус α-мотонейронов. Такой тип ригидности – α-ригидность.

Управление мотонейронами центром дыхания.

Влияние КБП (коры больших полушарий).

Выделяют сенсорные зоны от рецепторов → это соматосенсорная кора (постцентральная кора (I,II,IIIполя), +17, 18 ,19 зрительные поля, слух. 41-42). Важная роль принадлежит древней старой коре, гипоталамусу, гиппокампу; ответственны за наше поведение →Σ в ассоциативной коре, где возникает замысел действия → должна быть доставлена в базальные ганглии и новый мозжечок (где хранятся программы врожденных и приобретенных автоматизированных движений) → в двигательную кору.