Рецепторный потенциал (φр)

φ_рочень сильно зависит от виде рецептора.

Тактильный рецептор– тельца Пачини.

Действует давление и слои деформируются => колисество канлов увиличивается, образуются каналы утечки, т.е. чем >Р, тем > каналов Р~nканалов => Тф+ будет входить внутрь. φ_рзависит от воздействия, т.е. сем больше воздействие, тем > амплитуда (подчиняется закону силы).

Каналы утечки.

Для регенерации φ действия нужны специфические каналы.

φ_действ подчиняются закону все или ничего, т.е. имеет определенное стандартное название.

↑ воздействие осуществляется в виде ↑ частоты действия.

Требования:

1. должен быть коротки (основано на мех ионных каналов)

2. не много Е

Строение специфицированных каналов.

Более сложно устроены Na⁺- каналы.

Наруж ворота – ативированы

Внутр ворота = инактив.

Инактивация канала при появленииq+. Сп.е. есть промежуток времени между тем как нар откр., а внутрен закр.

Калиевый канал.

Потенциальные действия нейрона.

Фазы возбудимости.

100 %

t

1. – абсолютная рефрактерность (полная невозбудимость): все каналы открыты вначале, потом все инактивируются => мембрана не реагирует.

2. Относительная рефрактерность: каналы реактивирутся.

3. Повышенная возбудимость (супернормальность): низкий порок возбуждения.

4. Пониженная возбудимость (субнормальность): величина порога больше.

Фазы φ_действ:

1. деполяризация

2. реполяризация;

3. гиперполяризация.

Факторы возбудимости:

1. все каналы находятся до порогового уровня.

Отличие.

	φд(измен при изм концентрацииNа^2)	Φр, ЛО (локальный ответ)
1	Закон “все или ничего” (φп-К^+)	Закон силы
2	Распространяет по мембране
	Без затухания	С затуханием
3	Не суммируются. Нельзя ↑ обычно не зависит от Fраздражения, но зависит от многих других факторов (ед Т) потенц ионов, т.е. они (факторы) должны быть одинаковыми	Все суммируются

Нервные волокна. Синапс.

Максимальная скорость = 120 м/с. Различают 2 типа волокон: миелиновые и немиелиновые.

Немиелиновые нервные волокна.

Δφ создает локальный ток, который деполяризует прилежащий участок до критического уровня (-15 мВ) – вдоль аксона продвигается возбуждение.

v=0,5-3 м/с.

Теоретически волокна обладают двусторонним проведением, но у человека одностороннее.

Миелиновые волокна.

Цитоплазма ШК перерождается в жироподобное вещество – миелин.

Перехваты Ранвье– выполняют функцию передачи импульса (не покрыты миелиновой оболочкой).

“импульс перепрыгивает на перехват”.

Классификация волокон.

Типы: α- управляют скелетными мышцами.

А: v=70-120 м/с, β=40-70 м/с, γ=15-40м/с, λ=5-15м/с.

В: v=5-15 м/с

С – нет миелиновой оболочки, v=0,5-3 м/с – вегетативные нервные волокна.

Законы проведения возбуждения по НВ.

1. двустороннее проведение;

2. закон изолированного проведения возбуждения;

3. закон физиологической непрерывности (целостности), т.е.е при повреждении нерва в любом нерве не будет проходить возбуждение.

Все местные анестетики – это блокады Nа⁺- К⁺ - каналов.

Способы передачи импульса

Потери, но быстро распростр. ↑ φ_д↓ ~ распр потока угосуальный φ (затух)

1. электротонический

2. импульсный (без затухания - φ_действ, ↑ изоляцию за счет швановской клетки, там где аксоны короткие, ↑ ширину).

По миел-скачкообразно (сальтоторно) ↑ v а А сохраняем

Классификация синапсов:

А.

1. химические– самый распространенный в организме

2. электрические(в сердце)

3. смешанные

В.

1. центральные в ЦНС

2. периферические между нейроном и другой возбужденной клеткой.

Г.

1. возбуждающие

2. тормозные.

Д.

1. аксосоматический, если аксон заканчивается на теле другой клетки.

2. аксодентритический

3. аксо-аксональный (вблизи тела нервной клетки).

Е. По типу (химические вещества) медиатора (нейротрансмитеры):

1. холинергический (медиатор ацетил-холин)

2. адренергические (норадреналин) и т.д.

Структура синапса.

холин

ХЭ(холинэстераза):АХ

СН₃СООН

В пресинаптической мембране находятся потенциалзависимые Са²⁺каналы, нет К⁺-Nа⁺- каналов быстрых. Са^2+-ион внеклеточный.

Экзоцитоз– выход медиатора Са²⁺запускает процессы экзоцитоза. Синаптобревин – белок, способствует укорочению сократит. белков.

* в постсинаптической мембране находятся лигандзависимые ионные каналы.

И электрический, и концентр градиент для Nа⁺влияет на его вход в клетку.

Механизм проведения (5-10мс) возбуждения в синапсах:

0. Возникают φ действия

1. φ действие деполяризует пресинапт. мембраны;

2. открытие φ- зав. Са²⁺- каналы;

3. вход Са²⁺в синапт. окончание;

4. сокращение спец. сократ Белка и перемещение везикул в пресинапт. мембране.

5. выделение (экзоцитоз) медиатора в син. щель.

6. связывание ацетилхолины с холинорецептором;

7. изменение конформации б – открытие лиганд-зав. ионных каналов для Nа⁺и К⁺.

8. вход 2 молекул Nа⁺и выход 1 молекулы К⁺в соотношении.

9. вход “+” ионов → деполяр. постсин. мембраны – φ краевой пластинки;

10. возникновение круговых локальных токов между постсин мембраной и мембраной мышечного волокна;

11. при достижении критического уровня – генерация φ_действ на мембране мышечного волокна.

ХЭ расщепляет ацетилхолин => каналы закрываются => постисинаптическая мембрана готова к следующему импульсу.

Свойства синапсов:

1. одностороннее проведение;

2. задержка проведения возбуждения (5-10 мс);

3. трансформация ритма (обычно ↓ частоты);

4. низкая лабильность (максимальный V-показатель);

5. постсин потенциалов.

6. синапс имеет высокую чувствительность к недостатку О₂;

7. синапсы обладают высокой утомляемостью.

Препараты, действующие на синапс:курарий.