- •Вопрос 1 структура нуклеиновых кислот. Нуклеотиды, их разновидность.
- •Вопрос 2 Репликация днк. Образование репликативной вилки, инициализация репликации, элонгация репликации, лидирующая цепи, фрагмент оКазаки, ферменты репликации.
- •Вопрос 3 Процессы транскрипции и трансляции.
- •Вопрос 4 Строение хромасом. Кариотип. Идиограмма. Уровни упаковки хромасом эукариот.
- •Вопрос 5 приготовление хромасомных препоратов. Использование Колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание. Дифференциальное окрашивание хромосом.
- •Вопрос 6 Характеристика хромасомного набора человека. Денверовская наменклатура.
- •Вопрос 7 Классификация мутаций по изменению силы и направленности действия мутантного аллеля.
- •Вопрос 8 Геномные мутации. Полиплоидии и анеуплоидии, причины их вознекновения.
- •Вопрос 9 структурные перестройки хромосом: виды механизмы образования. Делеции, дупликации, инверсии, инсерции, транслокации.
- •Вопрос 10 Генные мутации транзиции, трансверсия, сдвиг рамки считывания, нонсенс и минссенс и сейсменс – мутации.
- •Вопрос 11 Физические, химические и биологические мутагены.
- •Вопрос 12 Хромасомные болезни. Общая характеристика. Моносомии, трисомии, нулисомии, полные и мазаичные формы, механизм нарушения распределения хромасом в первом и втором мейозе.
- •Вопрос 13 пол как менделирующий признак. Типы определения пола.
- •Вопрос 14 Хромосомное определение пола и его нарушения.
- •Вопрос 15 хроМасомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом: синдром Шершевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, полисомия по х и у- хромосомам.
- •Вопрос 16: Хромасомные болезни, обусловленные аномалияси аутосом: Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18 Критерии доминантного типа наследования на родословных: аутосомные, сцепленные с х-хромасомной и голандрические признаки.
- •Вопрос 19 Критерии рецессивного типа наследования на родословных аутосомные и сцепленные с х-хромасомой.
- •Вопрос 20 Вариабельность генов в проявлении действия гена: пенетрантность, экспрессивность. Причины вариабельности. Плейотропное действие гена.
- •Вопрос 21 Сцепление и локализация генов. Метод картирования генов, предложенный т.Морганом.
- •Вопрос 22 Картирование генов у человека. Метод деда. Цис и Транс-фазы сцепления.
- •Вопрос 23 Гибридные клетки: получение характеристика использование для картирования.
- •Вопрос 24 Картирование генов с использованием морфологических нарушений хромасом ( транслокация и делеция)
- •Вопрос 25 Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
- •Вопрос 26 Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
- •Вопрос 27 Митоз и его значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •Вопрос 28 мЕйоз и его значение.
- •Вопрос 29 Сперматогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 30 овогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 31 Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: Доминирование, промежуточное проявление рецессивность, кодоменирование. Множественный аллелизм.
- •Вопрос 32 Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность.
- •Вопрос 33 Взаимодействие неаллельных генов. Эпистаз
- •Вопрос 34 .Взаимодействие неаллельных генов. Полимерия.
- •Вопрос 35. Хромосомная теория наследственности. Полное и не полное сцепление генов.
- •Вопрос 36. Генетическая структура популяции . Популяция. Дем. Изолят.Механизмы нарушения равновесия генов в популяции.
- •Вопрос 37. Закон Харди-Вайнберга, его значение.
- •Вопрос 40. Жизненный цикл паразитов. Чередование хозяев и феномен смены хозяев. Промежуточные и основные хозяева. Понятие о био-геогельминтах.
Вопрос 25 Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ- это определение положения гена в хромасоме.
ДНК-ЗОНД – это участок ДНК с присоединенной меткой. Метка бывает –РАДИОАКТИВНАИ ИЛИ ФЛЮОРИСЦЕНТНАЯ.
Помечаем белок, для которого хотим найти место на хромасомне где находится ген отвечающий за данный белок. из белка обратным процессом процессом транскрипции получаем:
Белок => иРНК => рРНК => ДНК ( благодаря ферменту транскриптаза)
Затем встраиваем ДНК - зонд в репликативную вилку (Во время редупликации ДНК ее дочерние синтезирующиеся цепи расходятся из точки репликации, образуя Y-подобную структуру, называемую репликативной вилкой.). В конце концов получаем культуру клеток с хромасомой с меткой где расположен ген отвечающий за данный белок.
Вопрос 26 Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ (Клеточный цикл) – совокупность процессов происходящих в клетке от одного деления до следующего или до смерти клетки. Включает в себя интерфазу и собственно митотическое деление.
Выделяют 4 периода:
пресинтетический период G1 – наиболее длительный, следует непосредственно за делением,завершается формирования ядрышка, очертаний клетки активный рост клетки, синтез белка и РНК,восстановление нормального числа органелл.
Синтетический период S – синтез ДНК, репликация хромасом, синтез гистонов и перемещение их в ядро, где происходит процесс связывания с ДНК и к концу этого периода каждая хромасома состоит из двух хроматид.так же удвоение числа центриолей. длится от 8 до 12 часов.
Постсинтетический период G2 – период формировния структур для деления клеток, те созревание центриолей, запасание энергии, синтез РНК и белков, в часности тубулинов для образования веретена деления. Продолжительность 2-4.
МИТОЗ ( или кариокинез) непрямое деление, в процессе которого происходит равномерное распределение между дочерними клетками. длительность 2 часа примерно. выделяют 4 фазы: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
Вопрос 27 Митоз и его значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
МИТОЗ ( или кариокинез) непрямое деление, в процессе которого происходит равномерное распределение между дочерними клетками. длительность 2 часа примерно. Это основной способ деления эукариотических клеток. приблезительно 10% от клеточного цикла.
выделяют Фазы:
ПРОФАЗА (2n4c)–спирализация хромасом
- исчезают ядрышки
-растворяется ядерная мембрана.
-образуется веретено деления.
-центриоли расходятся к разным полюсам клетки.
-хромасомы оказываются погружены в цитоплазму.
-также выделяется прометафаза где происходит начало выстройки хромосом по экватору клетки.
2) МЕТАФАЗА ( 2n4c ) – хромасомы выстраиваются в экваториальной плоскости.
-в области центриолий они прикреплены в веретену деления.
-некоторые нити веретена деления протягиваются от полюса до полюса.
3) АНАФАЗА (4n4c) – происходит расщипление центромер по полам, расхождение хроматид к полюсам, теперь они становятся дочерними хромасомами.
4) ТЕЛОФАЗА (2n2c)– завершение расхождения дочерних хромасом.
-деспирализация хромасом.
-формирование ядерных оболочек
-расхождение цитоплазмы благодаря у животных образования в экваториальной зоне перетяжки. у растений происходит проростание с центра клеточной оболочки.
Биологический смысл МИТОЗА:
- точное распределение матариала между клетками.
-обуславливает сходство между потомками и родителями.
-лежит в основе роста и регенирации.-лежит в основе бесполого размножения.