- •Вопрос 1 структура нуклеиновых кислот. Нуклеотиды, их разновидность.
- •Вопрос 2 Репликация днк. Образование репликативной вилки, инициализация репликации, элонгация репликации, лидирующая цепи, фрагмент оКазаки, ферменты репликации.
- •Вопрос 3 Процессы транскрипции и трансляции.
- •Вопрос 4 Строение хромасом. Кариотип. Идиограмма. Уровни упаковки хромасом эукариот.
- •Вопрос 5 приготовление хромасомных препоратов. Использование Колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание. Дифференциальное окрашивание хромосом.
- •Вопрос 6 Характеристика хромасомного набора человека. Денверовская наменклатура.
- •Вопрос 7 Классификация мутаций по изменению силы и направленности действия мутантного аллеля.
- •Вопрос 8 Геномные мутации. Полиплоидии и анеуплоидии, причины их вознекновения.
- •Вопрос 9 структурные перестройки хромосом: виды механизмы образования. Делеции, дупликации, инверсии, инсерции, транслокации.
- •Вопрос 10 Генные мутации транзиции, трансверсия, сдвиг рамки считывания, нонсенс и минссенс и сейсменс – мутации.
- •Вопрос 11 Физические, химические и биологические мутагены.
- •Вопрос 12 Хромасомные болезни. Общая характеристика. Моносомии, трисомии, нулисомии, полные и мазаичные формы, механизм нарушения распределения хромасом в первом и втором мейозе.
- •Вопрос 13 пол как менделирующий признак. Типы определения пола.
- •Вопрос 14 Хромосомное определение пола и его нарушения.
- •Вопрос 15 хроМасомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом: синдром Шершевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, полисомия по х и у- хромосомам.
- •Вопрос 16: Хромасомные болезни, обусловленные аномалияси аутосом: Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18 Критерии доминантного типа наследования на родословных: аутосомные, сцепленные с х-хромасомной и голандрические признаки.
- •Вопрос 19 Критерии рецессивного типа наследования на родословных аутосомные и сцепленные с х-хромасомой.
- •Вопрос 20 Вариабельность генов в проявлении действия гена: пенетрантность, экспрессивность. Причины вариабельности. Плейотропное действие гена.
- •Вопрос 21 Сцепление и локализация генов. Метод картирования генов, предложенный т.Морганом.
- •Вопрос 22 Картирование генов у человека. Метод деда. Цис и Транс-фазы сцепления.
- •Вопрос 23 Гибридные клетки: получение характеристика использование для картирования.
- •Вопрос 24 Картирование генов с использованием морфологических нарушений хромасом ( транслокация и делеция)
- •Вопрос 25 Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
- •Вопрос 26 Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
- •Вопрос 27 Митоз и его значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •Вопрос 28 мЕйоз и его значение.
- •Вопрос 29 Сперматогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 30 овогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 31 Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: Доминирование, промежуточное проявление рецессивность, кодоменирование. Множественный аллелизм.
- •Вопрос 32 Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность.
- •Вопрос 33 Взаимодействие неаллельных генов. Эпистаз
- •Вопрос 34 .Взаимодействие неаллельных генов. Полимерия.
- •Вопрос 35. Хромосомная теория наследственности. Полное и не полное сцепление генов.
- •Вопрос 36. Генетическая структура популяции . Популяция. Дем. Изолят.Механизмы нарушения равновесия генов в популяции.
- •Вопрос 37. Закон Харди-Вайнберга, его значение.
- •Вопрос 40. Жизненный цикл паразитов. Чередование хозяев и феномен смены хозяев. Промежуточные и основные хозяева. Понятие о био-геогельминтах.
Вопрос 33 Взаимодействие неаллельных генов. Эпистаз
ЭПИСТАЗ – это тип взаимодействия неаллельных генов при котором один ген подавляет проявление другова.Гены подавляющие проявление называются эпистатическими или ген супрессор
Виды эпистаза:
ДОМИНАНТНЫЙ ЭПИСТАЗ – ген подавитель в доминантном состоянии.
(Пример куры)
Дано : РЕшение
А –черный Родители: ААвв х ааВВ
а –белый черный белый
В –подавляет F1 все АаВв -белые
в – не подавляет F2 9 А_В_ белый
3 А_вв черный
3 ааВ_ белый
1 аавв белый
Ответ расщипление 13:3 или 12:3:1
РЕЦЕССИВНЫЙ ЭПИСТАЗ – ген подавитель в рецессивном состоянии.
(Пример лук)
Дано : РЕшение
А – красный Родители: ААвв х ааВВ
а – желтый белый желтый
В – не подавляет F1 все АаВв -красные
в – подавляет F2 9 А_В_ красные
3 А_вв белые
3 ааВ_ желтые
1 аавв белый
Ответ расщипление 9:3:4
Вопрос 34 .Взаимодействие неаллельных генов. Полимерия.
ПОЛИМЕРИЯ – действие неаллельных генов, связанное с конкретным признаком несколькими неаллельными генами, те с полигенным контролем.
Виды полимерии:
КУМУЛЯТИВНАЯ ПОЛИМЕРИЯ – полимерия, при которой степень выражения признака зависит от количества доминантных генов.
(Пример пигментации кожи человека)
дано: решение
4А – черный родители А1 А2 А3 А4 х а1 а2 а3 а4
3А- темный мулат F1 А1 а1 А2 а2
2А – мулат F2 1 А1 А2 А3 А4 -черный
1А - светлый мулат 4 3А –темный мулат
а1 а2 а3 а4 - белая кожа. 6 2А – мулат
4 1А – светлый мулат
а1 а2 а3 а4 - белая кожа.
РАсщипление 1:4:6:4:1
НЕ КУМУЛЯТИВНАЯ ПОЛИМЕРИЯ – полимерия, при которой достаточно одного из доминантных аллелей для выражения признака.
(Пример пастушья сумка)
дано: решение
А – треугольная коробочка родители А1 А2 А3 А4 х а1 а2 а3 а4
а1 а2 а3 а4 - белая кожа. F1 А1 а1 А2 а2
F2 1 А1 А2 А3 А4 - треугольная коробочка
4 3А – треугольная коробочка
6 2А – треугольная коробочка
4 1А – треугольная коробочка
а1 а2 а3 а4 - белая кожа.
РАсщипление 15:1
Вопрос 35. Хромосомная теория наследственности. Полное и не полное сцепление генов.
Хромосомная теория наследственности— теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности.
Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием, а локализация генов в одной хромосоме — сцеплением генов.
Законы Менделя о независимом наследовании признаков при дигибридном скрещивании применимы лишь тогда, когда разные гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом. В том случае, если два гена находятся в одной паре гомологичных хромосом, расщепление в потомстве гибридов будет другим
Закономерности сцепленного наследования были установлены американским биологом Томасом Морганом .В качестве объекта он использовал плодовую муху дрозофилу.
Опыты Моргана. ( изучал как наследуется признаки окраски тела и длинны крыльев у дрозофил)
Дано Решение
А- нормальныфе крылья родители ААВВ х аавв
а – короткие крылья норм.крыл/сер.тело коротюкрыл/черн.тело
В – серое тело F1 АаВв - нормальные крылья и серое тело
в- черное тело F2 АаВв х аавв
Гаметы: А а а
В в в
1 вариант если признаки сцепленны с полом:
F1
Родители А В а в
а в Х а в
Гаметы
А а а
в в в
50 % на 50%
F2 А В а в
а в ; а в
норм.крыл/сер.тел коротк.крыл/черн.тел
2 вариант гены наследуются не зависимо.
Родители А В х а в
а в а в
гаметы
25% А В а в
25% А в
25% а В
25% а в
F2 А В А в а В а в
а в а в а в а в
по 25 % н/с н/ч к/с к/ч
3 в итоге получил
Родители АаВв х аавв
F2 АаВв н/с 41.5%
Аавв н/ч 8,5% кросовер
ааВв кор/с 8,5% кросовер
аавв кор/чер 41,5%
у самцов дрозофил кроссинговер не идет.