- •Вопрос 1 структура нуклеиновых кислот. Нуклеотиды, их разновидность.
- •Вопрос 2 Репликация днк. Образование репликативной вилки, инициализация репликации, элонгация репликации, лидирующая цепи, фрагмент оКазаки, ферменты репликации.
- •Вопрос 3 Процессы транскрипции и трансляции.
- •Вопрос 4 Строение хромасом. Кариотип. Идиограмма. Уровни упаковки хромасом эукариот.
- •Вопрос 5 приготовление хромасомных препоратов. Использование Колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание. Дифференциальное окрашивание хромосом.
- •Вопрос 6 Характеристика хромасомного набора человека. Денверовская наменклатура.
- •Вопрос 7 Классификация мутаций по изменению силы и направленности действия мутантного аллеля.
- •Вопрос 8 Геномные мутации. Полиплоидии и анеуплоидии, причины их вознекновения.
- •Вопрос 9 структурные перестройки хромосом: виды механизмы образования. Делеции, дупликации, инверсии, инсерции, транслокации.
- •Вопрос 10 Генные мутации транзиции, трансверсия, сдвиг рамки считывания, нонсенс и минссенс и сейсменс – мутации.
- •Вопрос 11 Физические, химические и биологические мутагены.
- •Вопрос 12 Хромасомные болезни. Общая характеристика. Моносомии, трисомии, нулисомии, полные и мазаичные формы, механизм нарушения распределения хромасом в первом и втором мейозе.
- •Вопрос 13 пол как менделирующий признак. Типы определения пола.
- •Вопрос 14 Хромосомное определение пола и его нарушения.
- •Вопрос 15 хроМасомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом: синдром Шершевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, полисомия по х и у- хромосомам.
- •Вопрос 16: Хромасомные болезни, обусловленные аномалияси аутосом: Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18 Критерии доминантного типа наследования на родословных: аутосомные, сцепленные с х-хромасомной и голандрические признаки.
- •Вопрос 19 Критерии рецессивного типа наследования на родословных аутосомные и сцепленные с х-хромасомой.
- •Вопрос 20 Вариабельность генов в проявлении действия гена: пенетрантность, экспрессивность. Причины вариабельности. Плейотропное действие гена.
- •Вопрос 21 Сцепление и локализация генов. Метод картирования генов, предложенный т.Морганом.
- •Вопрос 22 Картирование генов у человека. Метод деда. Цис и Транс-фазы сцепления.
- •Вопрос 23 Гибридные клетки: получение характеристика использование для картирования.
- •Вопрос 24 Картирование генов с использованием морфологических нарушений хромасом ( транслокация и делеция)
- •Вопрос 25 Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
- •Вопрос 26 Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
- •Вопрос 27 Митоз и его значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •Вопрос 28 мЕйоз и его значение.
- •Вопрос 29 Сперматогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 30 овогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 31 Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: Доминирование, промежуточное проявление рецессивность, кодоменирование. Множественный аллелизм.
- •Вопрос 32 Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность.
- •Вопрос 33 Взаимодействие неаллельных генов. Эпистаз
- •Вопрос 34 .Взаимодействие неаллельных генов. Полимерия.
- •Вопрос 35. Хромосомная теория наследственности. Полное и не полное сцепление генов.
- •Вопрос 36. Генетическая структура популяции . Популяция. Дем. Изолят.Механизмы нарушения равновесия генов в популяции.
- •Вопрос 37. Закон Харди-Вайнберга, его значение.
- •Вопрос 40. Жизненный цикл паразитов. Чередование хозяев и феномен смены хозяев. Промежуточные и основные хозяева. Понятие о био-геогельминтах.
Вопрос 28 мЕйоз и его значение.
МЕЙОЗ – это процесс образования гаплоидных клеток те половых или спор.в результате мейоза из одной диплоидной образуется 4 гаплоидных.
Выделяют 2 последовательных деления: редукционное или мейоз 1 и эквационное или мейоз2.
ИНТЕРФАЗА
ПРОФАЗА 1:
выделяют 5 подфаз:
лептотенна начало спирализации и уплотнения хромасом.
зиготена – коньюгация гомологичных хромасом, и как следствие образование бивалнтов.
пахитена – укорочение и утолщение бивалентов.Кроссинговер.
диплонена – гомологичные хромасомы начинают расходиться, но они связаны в нескольких местах контакта хиазмами.
диакинез – хромасомы достигают максимальной степени деспирализации.
в конце профазы 1 завершается формирование веретена деления.
МЕТАФАЗА 1 –завершилось формирование веретена деления.
-биваленты концентрируются в экваториальной плоскости.
АНАФАЗА1 – гомологичные хромасомы расходятся к полюсам.
-хромасомы в этомт период состоят из 2ух хроматид соединенных общей центромерой.
ТЕЛОФАЗА 1 – короткая , у полюсов клетки группируются гаплоидные наборы хромасом.
-востанавливается структура ядра и ядерная мембрана.
происходит ИНТЕРОКИНЕЗ- это промежуток между двумя мейозными делениями без удвления ДНКа.
ПРОФАЗА2- спирализация хромасом.
-разрущение ядерной мембраны.
-образуется веретено деления.
-центриоли расходятся к полюсам.
МЕТАФАЗА2 – хромасомы выстраиваются в области экватора
-прикрепляются трубочки веретена деления в центромере.
АНАФАЗА2 – разделение цетромер. каждая хроматида становится самостоятельной хромасоммой.
ТЕЛОФАЗА2 – дочерни хромасомы к полюсам
- формируется ядерная оболочка
-образуется клетка с гаплоидным набором хромасом.
Биологический смысл Мейоза:
-обеспечение постоянства числа хромасом на протяжении поколений при половом размножении.
-обеспечение разнообразия половых клеток , те образование новых комбинаций генов.
- обеспечение разнообразия генетической информации за счет кроссинговера, случайного расхождения хромасом в анафазе.
Вопрос 29 Сперматогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
СПЕРМАТОГИНЕЗ - процесс образования половых клеток сперматозоидов. происходит в семенных канальцах яичка.
состоит из 4 фаз:
1 фаза – ФАЗА РАЗМНОЖЕНИЯ – клетки зачаткового эпителия семенных канальцев многократно делятся митозом, что приводит к увеличению их количества. Клетки называются - СПЕРМАТОГОНИИ. ( 2n4с)
2 фаза – ФАЗА РОСТА– Сперматогониионии увеличиваются незначительно в размерах в результате синтеза РНК и белка. происходит изменение Ядра. в стадию роста входят сперматогонии, а в конце получаются СПЕРМАТОЦИТЫ ПЕРВОГО ПОРЯДКА (2n4c). эти клетки готовы вступить в мейоз.
3 фаза- ФАЗА СОЗРЕВАНИЯ - стадия первого и второго мейотического деления. В результате первого деления из одного сперматоцита первого порядка образуется 2 сперматоцита второго порядка( 1n2c). В результате второго деления из каждого сперматоцита 2го порядка образуется по две гаплоидные клетки – СПЕРМАТИДЫ(1n1c).
4 фаза -СТАДИЯ ФОРМИРОВАНИЯ- сперматиды превращаются в сперматозоиды. Ядро уменьшается в размерах, сокращение объема цитоплазмы, образуется акросома, головка, шейка с митохондриями и хвост придающий подвижность.
Каждый из этапов сперматогенеза сопровождается перемещением клеток из более наружних слоев в более внутренние слои яичка. В норме процесс образования сперматозоидов занимает около 70 суток.