- •Вопрос 1 структура нуклеиновых кислот. Нуклеотиды, их разновидность.
- •Вопрос 2 Репликация днк. Образование репликативной вилки, инициализация репликации, элонгация репликации, лидирующая цепи, фрагмент оКазаки, ферменты репликации.
- •Вопрос 3 Процессы транскрипции и трансляции.
- •Вопрос 4 Строение хромасом. Кариотип. Идиограмма. Уровни упаковки хромасом эукариот.
- •Вопрос 5 приготовление хромасомных препоратов. Использование Колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание. Дифференциальное окрашивание хромосом.
- •Вопрос 6 Характеристика хромасомного набора человека. Денверовская наменклатура.
- •Вопрос 7 Классификация мутаций по изменению силы и направленности действия мутантного аллеля.
- •Вопрос 8 Геномные мутации. Полиплоидии и анеуплоидии, причины их вознекновения.
- •Вопрос 9 структурные перестройки хромосом: виды механизмы образования. Делеции, дупликации, инверсии, инсерции, транслокации.
- •Вопрос 10 Генные мутации транзиции, трансверсия, сдвиг рамки считывания, нонсенс и минссенс и сейсменс – мутации.
- •Вопрос 11 Физические, химические и биологические мутагены.
- •Вопрос 12 Хромасомные болезни. Общая характеристика. Моносомии, трисомии, нулисомии, полные и мазаичные формы, механизм нарушения распределения хромасом в первом и втором мейозе.
- •Вопрос 13 пол как менделирующий признак. Типы определения пола.
- •Вопрос 14 Хромосомное определение пола и его нарушения.
- •Вопрос 15 хроМасомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом: синдром Шершевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, полисомия по х и у- хромосомам.
- •Вопрос 16: Хромасомные болезни, обусловленные аномалияси аутосом: Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18 Критерии доминантного типа наследования на родословных: аутосомные, сцепленные с х-хромасомной и голандрические признаки.
- •Вопрос 19 Критерии рецессивного типа наследования на родословных аутосомные и сцепленные с х-хромасомой.
- •Вопрос 20 Вариабельность генов в проявлении действия гена: пенетрантность, экспрессивность. Причины вариабельности. Плейотропное действие гена.
- •Вопрос 21 Сцепление и локализация генов. Метод картирования генов, предложенный т.Морганом.
- •Вопрос 22 Картирование генов у человека. Метод деда. Цис и Транс-фазы сцепления.
- •Вопрос 23 Гибридные клетки: получение характеристика использование для картирования.
- •Вопрос 24 Картирование генов с использованием морфологических нарушений хромасом ( транслокация и делеция)
- •Вопрос 25 Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
- •Вопрос 26 Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
- •Вопрос 27 Митоз и его значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •Вопрос 28 мЕйоз и его значение.
- •Вопрос 29 Сперматогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 30 овогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 31 Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: Доминирование, промежуточное проявление рецессивность, кодоменирование. Множественный аллелизм.
- •Вопрос 32 Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность.
- •Вопрос 33 Взаимодействие неаллельных генов. Эпистаз
- •Вопрос 34 .Взаимодействие неаллельных генов. Полимерия.
- •Вопрос 35. Хромосомная теория наследственности. Полное и не полное сцепление генов.
- •Вопрос 36. Генетическая структура популяции . Популяция. Дем. Изолят.Механизмы нарушения равновесия генов в популяции.
- •Вопрос 37. Закон Харди-Вайнберга, его значение.
- •Вопрос 40. Жизненный цикл паразитов. Чередование хозяев и феномен смены хозяев. Промежуточные и основные хозяева. Понятие о био-геогельминтах.
Вопрос 30 овогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
ОВОГИНЕЗ – это процесс формирования женских половых клеток – яйцеклеток богатых запасом питательных веществ, необходимых для развития зародыша. имеющих гаплоидный набор хромасом. Происходит в яичниках. яйцеклетки расположены в эпителиальных пузырьках – фолликулах.
Состоит из 3 фаз:
1 фаза – ФАЗА РАЗМНОЖЕНИЯ – первичных половых клеток путем митоза ОВОГОНИЙ превращаются в ОВОЦИТЫ ПЕРВОГО ПОРЯДКА, еще в эмбриональном периоде.
2 фаза- ФАЗА РОСТА – ОВОЦИТЫ ПЕРВОГО ПОРЯДКА вступают в профазу мейоза, но не завершают ее . Наступает фаза покоя –ДИКТИОТЕННА. К моменту половой зрелости выходят из стадии покоя. К концу стадии в клетке накапливается много митохондрий, активный синтез питательных веществ, увеличение в размерах значительное.
3 фаза - ФАЗА СОЗРЕВАНИЯ - из каждого ОВОЦИТА ПЕРВОГО ПОРЯДКА образуется путем окончания первого мейотического деления 2 клетки Первая – это ОВОЦИТ ВТОРОГО ПОРЯДКА (крупная клетка содержащая почти всю цитоплазму метеринской клетки) и вротая клетка – первое редукционное тельце или полярное тельце ( ядро и минимальное количество цитоплазмы). Затем ОВОЦИТ ВТОРОГО ПОРЯДКА ( несет гаплоидный набор) вступает во второе мейотическое до стадии метофазы и остановливается до тех пор пока не произойдет опладотворение.
В отличии от сперматогинеза образование яйцеклеток начинается еще до рождения а заканчивается только после опладотворения яйцеклетки. В результаите фазы созревания при овогинезе образуется одна готовая к оплодотворению клетка.
Вопрос 31 Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: Доминирование, промежуточное проявление рецессивность, кодоменирование. Множественный аллелизм.
АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ – это гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом.
Полное ДОМИНИРОВАНИЕ – тип взаимодействия аллельных генов при котором один ген полностью подавляет другой.
НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ – тип взаимодействия аллельных генов при котором один ген не полностью подавляет другой и фенотипически гетерозиготы промежуточны между фенотипом доминантной и рецессивной гомозиготы. ( пример цветок ночная красавка белые и красные цветки дают в первом поколении розовое потомство, у человека заболевание серповидно –клеточная анемия.)
Кодоминирование ( так же называется множественный аллелизм) – тип взаимодействия аллельных генов при котором оба гена проявляются в фенотипе ( подавления не происходит пример наследование группы крови человека)
пример группа крови человека:
аллель А и В –доминантный
Аллель О – рецессивный
J –это ген
J 0J0- первая группа крови ( I или 0)
J АJА или J АJ0 – вторая группа крови (II или A)
J ВJВ или J ВJ0 - третья группа крови (III или B)
JА JВ – четвертая группа крови ( IV или AB)
Вопрос 32 Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность.
КОМПЛИМЕНТАРНОСТЬ – тип взаимодействия неаллельных генов при котором для формирования признаков необходимо наличие нескольких неаллельных доминантных признаков
4 вида:
оба гена имеют самостоятельное фенотипическое проявление.
(пример попугайчики)
Дано : РЕшение
А-желтый цвет Родители: ААвв х ааВВ
а- белый цвет желтый голубой
В-голубой цвет F1 все АаВв - зеленые
в-белый цвет F2 9 А_В_ зеленые
3 А_вв желтые
3 ааВ_ голубые
1 аавв белые
Ответ расщипление 9:3:3:1
ни один из генов не имеет самостоятельного фенотипическеого проявления.
(пример душистый горошек)
Дано : РЕшение
А - пропигмент 1 (белый цвет) Родители: ААвв х ааВВ
а - пигмента нет (белый цвет) белый белый
В - пропигмент 2 (белый цвет) F1 все АаВв - пурпурный
в - пигмента нет ( белый цвет) F2 9 А_В_ пурпурный
3 А_вв белый
3 ааВ_ белый
1 аавв белые
Ответ расщипление 9:3:3:1
только один из двух генов имеет самостоятельное проявление
(пример грызуны)
Дано : РЕшение
А - пропигмент 1 (черный) Родители: ААвв х ааВВ
а - пигмента нет (белый)
В – распредилитель F1 все АаВв - агути
в – не распределитель пигмента F2 9 А_В_ агути
3 А_вв черный
3 ааВ_ белый
1 аавв белые
Ответ расщипление 9:3:4
имеют сходное фенотипическое проявление (пример тыква)
Дано : РЕшение
А – сферическая форма Родители: ААвв х ааВВ
а –удлиненная форма сферическая сферическая
В –сферическая форма F1 все АаВв -дисковидные
в –удлиненная форма F2 9 А_В_ дисковидные
3 А_вв сферические
3 ааВ_ сферические
1 аавв удлиненные
Ответ расщипление 9:6:1