- •Л.И. Андрианова, а.П. Пнева, е.В. Рогалева общая химия
- •Глава 1. Основные понятия. Классы неорганических соединений…......5
- •Глава 1. Основные понятия химии
- •Важнейшие классы неорганических соединений
- •1.1. Оксиды
- •Классификация оксидов
- •Способы получения оксидов
- •1.2. Основания
- •1.3. Кислоты
- •1.4. Соли
- •Глава 2. Строение вещества
- •2.1. Строение атома
- •Квантово – механическая модель атома
- •Квантовые числа
- •Распределение электронов по уровням, подуровням и орбиталям во многоэлектронном атоме
- •Электронные формулы
- •2.2. Периодический закон и система д.И. Менделеева
- •Электронные аналоги
- •Свойства элементов
- •2.3. Химическая связь. Строение молекулы
- •Основные параметры химических связей
- •Метод валентных связей. Ковалентная связь
- •Гибридизация электронных облаков
- •Поляризуемость ковалентной связи Полярные и неполярные молекулы. Дипольный момент
- •Ионная связь
- •Металлическая связь
- •2.4. Агрегатное состояние вещества
- •Глава 3. Основные закономерности протекания химических процессов
- •Термодинамика химических процессов
- •Единицей измерения внутренней энергии является джоуль /Дж/.
- •3.2. Кинетика химических процессов
- •3.3. Химическое равновесие
- •Глава 4. Растворы
- •Истинные растворы
- •Способы выражения состава растворов
- •4.2. Жидкие растворы (на примере водных растворов)
- •Тепловой эффект растворения (энтальпия растворения)
- •4.3. Общие свойства растворов
- •Неэлектролиты и электролиты
- •Диссоциация кислот, оснований, солей
- •Сильные и слабые электролиты
- •4.6. Электролитическая диссоциация молекул воды. Ионное произведение воды
- •Глава 5. Реакции в растворах
- •5.1. Реакции ионного обмена
- •Гидролиз солей
- •5.3. Окислительно-восстановительные процессы Cтепень окисления. Окисление и восстановление
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций (овр)
- •1) В кислой среде:
- •2) В нейтральной среде:
- •Нейтральная срела
- •3) В щелочной среде:
- •Глава 5. Электрохимические процессы
- •6.1. Двойной электрический слой. Электродный потенциал
- •6.2. Химические источники электрической энергии
- •Концентрационные гальванические элементы
- •6.3. Аккумуляторы
- •6.4. Электролиз
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз растворов солей
- •Процессы на катоде
- •Процессы на аноде
- •Глава 7. Cвойства металлов Общая характеристика металлов
- •7.1. Физические свойства металлов
- •7.2. Химические свойства металлов
- •Взаимодействие с простыми веществами
- •Взаимодействие металлов с водой
- •Взаимодействие металлов с кислотами
- •Взаимодействие металлов с раствором щелочи
- •Взаимодействие металлов с растворами солей
- •Глава 8. Коррозия металлов. Методы защиты металлов от коррозии
- •8.1. Виды коррозионных процессов
- •8.2. Методы защиты металлов от коррозии
- •Защита поверхности металла
- •Глава 9. Высокомолекулярные соединения (вмс)
- •9.1. Классификация полимеров
- •9.2. Методы получения полимеров
- •9.3. Физико – химические свойства полимеров
- •9.4. Материалы, получаемые на основе полимеров
- •9.5. Применение некоторых полимеров
- •Глава10. Краткие сведения по аналитической химии и методам физико-химического анализа Идентификация
- •10.1. Качественный анализ
- •10.2. Количественный анализ
- •625000Г. Тюмень, ул. Володарского, 38
- •625039 Г. Тюмень, ул. Киевская, 52
2.4. Агрегатное состояние вещества
Вещество может находиться в зависимости от температуры и давления в газообразном, жидком, твердом и плазменном состояниях.
В газообразном состоянии вещество существует в виде молекул, находящихся в непрерывном движении, и характеризуется малой величиной межмолекулярного взаимодействия и значительной величиной кинетической энергии.
В жидком состоянии частицы вещества располагаются на более близких расстояниях, чем в газах, и энергия межмолекулярного взаимодействия в нем более значительна и соизмерима с величиной кинетической энергии, поэтому жидкость обладает текучестью.
В твердом состоянии вещества находятся в кристаллическом и аморфном виде, при этом величина энергии межмолекулярных взаимодействий превосходит величину кинетической энергии, поэтому твердые тела обладают определенным объемом и формой. Вещества в аморфном состоянии (например стекло) не имеют упорядоченной структуры, в связи с чем не обладают определенными температурами плавления.
К межмолекулярному взаимодействию относятся силы Вандер-Ваальса и водородная связь. Водородная связь возникает между молекулами, образованными сильно электроотрицательным элементом и атомом водорода.
Например: H+ - F- …. H+ - F-.
Энергия водородной связи меньше энергии ковалентной связи. Но наличие водородной связи в соединении ведет к изменению его свойств, таких как температура плавления, кипения, вязкость и т.п.
Кристаллическое состояние характеризуется регулярным расположением частиц в трехмерном пространстве, что приводит к образованию кристаллических решеток определенной формы (кубической объемно-центрированной, гранецентрированной и т.д.). По типу химической связи кристаллические вещества классифицируются на ионные, металлические, атомные (ковалентные), молекулярные, кристаллы со смешанными связями (табл.1).
Таблица 1
Некоторые свойства веществ, определяемые типом химической связи и кристаллической решетки
Химическая связь |
Связываемые частицы |
Кристал-лическая решетка |
Характер вещества |
Примеры |
Ионная |
атом металла и атом неметалла |
ионная |
солеобразный |
NaCl, CaO, NaOH |
Ковалентная |
атомы неметаллов (реже атомы металлов) |
молеку-лярная
атомная |
летучий или нелетучий (макромолекуляр-ный) алмазно-подобный |
Br2, CO2, C6H6 крахмал, алмаз, Si, SiC |
Металлическая |
атомы металлов |
метал-лическая |
металлический |
металлы и сплавы |
Глава 3. Основные закономерности протекания химических процессов
Термодинамика химических процессов
Все химические реакции сопровождаются определёнными энергетическими эффектами: выделением или поглощением теплоты, света и других видов энергии. Энергетические эффекты позволяют количественно охарактеризовать химическую реакционную способность того или иного вещества, его термическую устойчивость, кислотно –основные свойства и окислительно –восстановительные свойства.
Изучением энергетических эффектов химических реакций или систем занимается химическая термодинамика.
Под системой понимают произвольно выбранную часть пространства, содержащую одно или несколько веществ, реально или мысленно отделенных от окружающей среды.
Часть системы, обладающая во всех своих точках одинаковыми физическими и химическими свойствами и отделенная от других частей системы поверхностью раздела, называется фазой.
По количеству фаз системы делятся на гомогенные и гетерогенные.
Гомогенной называется однофазная система, в которой все вещества находятся в одинаковом агрегатном состоянии.
Гетерогенной является многофазная система, в ней содержатся вещества в различных агрегатных состояниях.
Например: 4Fe(к) + 2H2O(ж) + 3O2(г) = 4FeO(OH)(к),
где (к), (ж), (г) – обозначения агрегатных состояний веществ.
Термодинамические свойства системы можно выразить с помощью нескольких функций состояния системы, называемых термодинамическими функциями:
внутренняя энергия, U;
энтальпия, Н;
энтропия, S;
энергия Гиббса, G.
Значит, состояние и свойства системы характеризуются термодинамическими параметрами (давление, температура, концентрация и др.) и термодинамическими функциями (U,H,S,G).
Внутренняя энергия
Каждая система при постоянных физических условиях (температура, давление) обладает определенным запасом энергии, называемым внутренней энергией системы /U/. Эта энергия включает в себя энергию движения и местоположения молекул, атомов, ядер и электронов, а также энергию, обусловленную силами притяжения и отталкивания между ними. Однако внутренняя энергия не включает кинетическую энергию движения системы в целом и потенциальную энергию положения системы в пространстве.
Абсолютное значение внутренней энергии определить невозможно. Для химии, однако, важно не абсолютное значение, а изменение внутренней энергии ΔU = U2 – U1,
где U2 – внутренняя энергия конечного состояния
U1 – внутренняя энергия начального состояния.