- •Л.И. Андрианова, а.П. Пнева, е.В. Рогалева общая химия
- •Глава 1. Основные понятия. Классы неорганических соединений…......5
- •Глава 1. Основные понятия химии
- •Важнейшие классы неорганических соединений
- •1.1. Оксиды
- •Классификация оксидов
- •Способы получения оксидов
- •1.2. Основания
- •1.3. Кислоты
- •1.4. Соли
- •Глава 2. Строение вещества
- •2.1. Строение атома
- •Квантово – механическая модель атома
- •Квантовые числа
- •Распределение электронов по уровням, подуровням и орбиталям во многоэлектронном атоме
- •Электронные формулы
- •2.2. Периодический закон и система д.И. Менделеева
- •Электронные аналоги
- •Свойства элементов
- •2.3. Химическая связь. Строение молекулы
- •Основные параметры химических связей
- •Метод валентных связей. Ковалентная связь
- •Гибридизация электронных облаков
- •Поляризуемость ковалентной связи Полярные и неполярные молекулы. Дипольный момент
- •Ионная связь
- •Металлическая связь
- •2.4. Агрегатное состояние вещества
- •Глава 3. Основные закономерности протекания химических процессов
- •Термодинамика химических процессов
- •Единицей измерения внутренней энергии является джоуль /Дж/.
- •3.2. Кинетика химических процессов
- •3.3. Химическое равновесие
- •Глава 4. Растворы
- •Истинные растворы
- •Способы выражения состава растворов
- •4.2. Жидкие растворы (на примере водных растворов)
- •Тепловой эффект растворения (энтальпия растворения)
- •4.3. Общие свойства растворов
- •Неэлектролиты и электролиты
- •Диссоциация кислот, оснований, солей
- •Сильные и слабые электролиты
- •4.6. Электролитическая диссоциация молекул воды. Ионное произведение воды
- •Глава 5. Реакции в растворах
- •5.1. Реакции ионного обмена
- •Гидролиз солей
- •5.3. Окислительно-восстановительные процессы Cтепень окисления. Окисление и восстановление
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций (овр)
- •1) В кислой среде:
- •2) В нейтральной среде:
- •Нейтральная срела
- •3) В щелочной среде:
- •Глава 5. Электрохимические процессы
- •6.1. Двойной электрический слой. Электродный потенциал
- •6.2. Химические источники электрической энергии
- •Концентрационные гальванические элементы
- •6.3. Аккумуляторы
- •6.4. Электролиз
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз растворов солей
- •Процессы на катоде
- •Процессы на аноде
- •Глава 7. Cвойства металлов Общая характеристика металлов
- •7.1. Физические свойства металлов
- •7.2. Химические свойства металлов
- •Взаимодействие с простыми веществами
- •Взаимодействие металлов с водой
- •Взаимодействие металлов с кислотами
- •Взаимодействие металлов с раствором щелочи
- •Взаимодействие металлов с растворами солей
- •Глава 8. Коррозия металлов. Методы защиты металлов от коррозии
- •8.1. Виды коррозионных процессов
- •8.2. Методы защиты металлов от коррозии
- •Защита поверхности металла
- •Глава 9. Высокомолекулярные соединения (вмс)
- •9.1. Классификация полимеров
- •9.2. Методы получения полимеров
- •9.3. Физико – химические свойства полимеров
- •9.4. Материалы, получаемые на основе полимеров
- •9.5. Применение некоторых полимеров
- •Глава10. Краткие сведения по аналитической химии и методам физико-химического анализа Идентификация
- •10.1. Качественный анализ
- •10.2. Количественный анализ
- •625000Г. Тюмень, ул. Володарского, 38
- •625039 Г. Тюмень, ул. Киевская, 52
1.3. Кислоты
Кислоты – это сложные вещества, молекулы которых состоят из атомов водорода, способных замещаться или обмениваться на металл. В водных растворах кислоты диссоциируют на ионы водорода и кислотный остаток:
HCl = H+ + Cl –.
Номенклатура кислот
Название безкислородных кислот происходит от русского названия элемента (или группы элементов, например CN - циан, CNS - родан), образующего кислоту с добавлением суффикса “о” и окончания “водородная”.
Например: H2S - сероводородная кислота,
HCN - циановодородная кислота.
Названия кислородосодержащих кислот зависят от степени окисления кислотообразующего элемента.
Если кислотообразующий элемент находится в высшей степени окисления (она равна номеру группы, в которой находится элемент в Периодической системе), то к его русскому названию добавляют окончание “ная” или “овая”.
Например: HNO3 - азотная кислота (у азота в этой кислоте степень окисления +5 – высшая),
HClO4 - хлорная кислота,
H2CrO4 - хромовая кислота.
Если элемент образует кислоты только в двух степенях окисления, то для названия кислоты, соответствующей меньшей степени окисления элемента, используется окончание “истая”.
Например: HNO2 - азотистая кислота,
H2SO3 - сернистая кислота,
H3CrO3 - хромистая кислота.
Некоторые кислотообразующие элементы, находясь в одном и том же валентном состоянии, образуют несколько кислот. Если они отличаются числом атомов этого элемента - в этом случае к названию кислоты прибавляется префикс из русского числительного, показывающего число этих атомов.
Например: H2B4O7 - четырехборная кислота,
H2S3O10 - трехсерная кислота,
H2Cr2O7 - двухромовая кислота.
Если они отличаются числом атомов водорода и кислорода, в этом случае к названию той кислоты, которая содержит большее число атомов водорода добавляют приставку орто-, а к названию кислоты, содержащей меньшее число атомов водорода – приставку мета-.
Например: H3PO4 - ортофосфорная кислота,
HPO3 - метафосфорная кислота.
Если элемент образует более двух кислородосодержащих кислот, то для их названия употребляют суффиксы -оват-, -ист- (средняя степень окисления кислотообразующего элемента), -оватист- (низшая степень окисления). +7
Например: HClO4 - хлорная кислота,
+5
HClO3 – хлорноватая кислота,
+3
HClO2– хлористая кислота,
+1
HClO- хлорноватистая кислота.
Химические свойства
Характерным свойством кислот является их способность взаимодействовать с основаниями, основными и амфотерными оксидами с образованием соли и воды.
Например: 2HCl + Cu(OH)2 = CuCl2 + H2O;
2HNO3 +CaO = Ca(NO3)2 + H2O;
H2SO4 + ZnO = ZnSO4 + H2O
Классификация кислот
Кислоты классифицируются по составу, основности и силе.
По химическому составу различают кислоты кислородсодержащие (HNO3, H2SO4, H3PO4) и бескислородные (HCl, H2S).
Основность кислоты определяет количество атомов водорода в молекуле, способных замещаться на металл с образованием соли. Различают одноосновные (HCl, HNO3), двухосновные (H2SO4, H2S) и трехосновные (H3AsO4,H3PO4) и т.д. кислоты.
Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато:
H3PO4 ↔ H++H2PO4 –;
H2PO4 – ↔ H++HPO4 2–;
HPO42 –↔ H++PO43 –.
Ступенчатая диссоциация многоосновных кислот объясняет образование кислых солей.
Сила кислот зависит от степени диссоциации в водном растворе, т.е. от концентрации ионов водорода.
К сильным кислотам относятся:
HJ, HBr, HCl, HNO3, HClO4, H2SO4, HMnO4, HClO3.
Слабыми кислотами являются:
H2CO3, H2SO3, CH3COOH, H2S, HCN, HNO2, H2SiO3, HClO и другие.
Способы получения кислот
Кислоты получают:
взаимодействием ангидридов кислот с водой:
SO3 + H2O = H2SO4;
взаимодействием солей с кислотами:
2NaCl + H2SO4 = 2HCl + Na2SO4;
Na2S + H2SO4 = H2S + Na2SO4;
окислением некоторых простых веществ – при действии сильных окислителей на некоторые неметаллы получаются кислоты:
J2 +5Cl2 + 6H2O = 2HJO3 + 10HCl.
взаимодействием неметаллов с водородом (при этом получают безкислородные соединения, водные растворы которых являются кислотами).
H2 + Cl2 = 2HCl.