- •Л.И. Андрианова, а.П. Пнева, е.В. Рогалева общая химия
- •Глава 1. Основные понятия. Классы неорганических соединений…......5
- •Глава 1. Основные понятия химии
- •Важнейшие классы неорганических соединений
- •1.1. Оксиды
- •Классификация оксидов
- •Способы получения оксидов
- •1.2. Основания
- •1.3. Кислоты
- •1.4. Соли
- •Глава 2. Строение вещества
- •2.1. Строение атома
- •Квантово – механическая модель атома
- •Квантовые числа
- •Распределение электронов по уровням, подуровням и орбиталям во многоэлектронном атоме
- •Электронные формулы
- •2.2. Периодический закон и система д.И. Менделеева
- •Электронные аналоги
- •Свойства элементов
- •2.3. Химическая связь. Строение молекулы
- •Основные параметры химических связей
- •Метод валентных связей. Ковалентная связь
- •Гибридизация электронных облаков
- •Поляризуемость ковалентной связи Полярные и неполярные молекулы. Дипольный момент
- •Ионная связь
- •Металлическая связь
- •2.4. Агрегатное состояние вещества
- •Глава 3. Основные закономерности протекания химических процессов
- •Термодинамика химических процессов
- •Единицей измерения внутренней энергии является джоуль /Дж/.
- •3.2. Кинетика химических процессов
- •3.3. Химическое равновесие
- •Глава 4. Растворы
- •Истинные растворы
- •Способы выражения состава растворов
- •4.2. Жидкие растворы (на примере водных растворов)
- •Тепловой эффект растворения (энтальпия растворения)
- •4.3. Общие свойства растворов
- •Неэлектролиты и электролиты
- •Диссоциация кислот, оснований, солей
- •Сильные и слабые электролиты
- •4.6. Электролитическая диссоциация молекул воды. Ионное произведение воды
- •Глава 5. Реакции в растворах
- •5.1. Реакции ионного обмена
- •Гидролиз солей
- •5.3. Окислительно-восстановительные процессы Cтепень окисления. Окисление и восстановление
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций (овр)
- •1) В кислой среде:
- •2) В нейтральной среде:
- •Нейтральная срела
- •3) В щелочной среде:
- •Глава 5. Электрохимические процессы
- •6.1. Двойной электрический слой. Электродный потенциал
- •6.2. Химические источники электрической энергии
- •Концентрационные гальванические элементы
- •6.3. Аккумуляторы
- •6.4. Электролиз
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз растворов солей
- •Процессы на катоде
- •Процессы на аноде
- •Глава 7. Cвойства металлов Общая характеристика металлов
- •7.1. Физические свойства металлов
- •7.2. Химические свойства металлов
- •Взаимодействие с простыми веществами
- •Взаимодействие металлов с водой
- •Взаимодействие металлов с кислотами
- •Взаимодействие металлов с раствором щелочи
- •Взаимодействие металлов с растворами солей
- •Глава 8. Коррозия металлов. Методы защиты металлов от коррозии
- •8.1. Виды коррозионных процессов
- •8.2. Методы защиты металлов от коррозии
- •Защита поверхности металла
- •Глава 9. Высокомолекулярные соединения (вмс)
- •9.1. Классификация полимеров
- •9.2. Методы получения полимеров
- •9.3. Физико – химические свойства полимеров
- •9.4. Материалы, получаемые на основе полимеров
- •9.5. Применение некоторых полимеров
- •Глава10. Краткие сведения по аналитической химии и методам физико-химического анализа Идентификация
- •10.1. Качественный анализ
- •10.2. Количественный анализ
- •625000Г. Тюмень, ул. Володарского, 38
- •625039 Г. Тюмень, ул. Киевская, 52
1.4. Соли
Молекулы солей состоят из ионов металла и кислотного остатка. Соли можно рассматривать как продукты полного или частичного замещения атомов водорода в молекуле кислоты на металл (H2SO4 → NaHSO4 → Na2SO4) или замещения гидроксогруппы в основании на кислотный остаток (Mg(OH)2 → MgOHCl → MgCl2).
Классификация солей
В зависимости от состава различают следующие типы солей: средние, кислые и основные.
Средними (нормальными) солями называются продукты полного замещения атомов водорода кислоты атомами металлов или продукты полного замещения гидроксильных групп в молекуле основания кислотными остатками.
Например: Na2SO4, K2S, NH4Cl и другие.
Иногда ион металла в средней соли бывает связан с двумя различными кислотными остатками, такие соли называются смешанными.
Например: CaOCl2 - соль двух кислот: хлорноватистой и хлороводородной (соляной).
Если ионы водорода многоосновной кислоты замещены двумя различными металлами, то такую соль называют двойной.
Например: NaKCO3 Na2NH4PO4 KAl(SO4)2 и другие.
Двойные и смешанные соли известны как индивидуальные соединения только в кристаллическом состоянии.
Способы получения средних солей
Взаимодействием оснований с кислотами (реакция нейтрализации):
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O.
Из оксидов:
взаимодействием основных оксидов с кислотами:
CaO + 2HCl = CaCl2 + H2O;
взаимодействием кислотных оксидов с основаниями:
CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3 + H2O;
взаимодействием основных оксидов с кислотными:
CaO + CO2 = CaCO3.
Из металлов:
взаимодействием металла с неметаллом получают некоторые соли безкислородных кислот:
Zn + S = ZnS;
взаимодействием металлов, находящихся в ряду напряжений левее водорода, с кислотами не окислителями:
Zn + H2SO4(разб.) = ZnSO4 + H2;
взаимодействием металлов с солями:
Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu.
Из солей, когда один из продуктов должен удаляться из зоны реакции:
взаимодействием соли с другими солями (реакция обмена):
AgNO3 + NaCl = AgCl↓ + NaNO3;
взаимодействием соли с основанием:
CuSO4 + 2KOH = Cu(OH)2↓ + K2SO4;
взаимодействием соли с кислотой:
CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + H2CO3(H2O + CO2↑);
взаимодействием двух солей (комплексное образование):
CuCl2 + 2KCl = K2[CuCl4];
взаимодействием двух солей (присоединение):
K2SO4 + Al2(SO4)3 = 2KAl(SO4)2.
5. Термическим разложением солей. При нагревании некоторых кислородсодержащих солей образуются новые соли с меньшим содержанием кислорода или вообще не содержащие его:
2KNO3 2KNO2 + O2
4Na2SO4 Na2S + 3Na2SO4
Номенклатура средних солей
Названия средних солей безкислородных кислот составляются от латинских названий кислотообразующих элементов с добавлением окончания “ид”.
Например: NaBr - бромид натрия,
K2S - сульфид калия, FeCl3- трихлорид железа.
Названия солей кислородосодержащих кислот составляются от латинских названий кислотообразующих элементов с добавлением окончания:
“-ат”, если атом в кислотном остатке находится в высшей степени окисления.
Например: +4
CaCO3 - карбонат кальция,
+4
K2SiO3 - силикат калия,
+3
NaAlO2 алюминат натрия;
“-ит”, если атом в кислотном остатке находится в невысшей степени окисления (обычно ниже высшей на 2).
Например: +4
Na2SO3 - сульфит натрия,
+3
KNO2 - нитрит калия.
Кислые соли
Кислыми называются соли, образующиеся в результате неполного замещения ионов водорода кислоты ионами металла.
Одноосновные кислоты не образуют кислых солей, т.к. их молекулы содержат только один ион H+, способный замещаться металлом.
Двухосновные кислоты, такие как H2SO4, H2SO3, H2CO3 и другие, образуют кислые соли одного типа, содержащие один незамещенный атом водорода в анионе (HSO4) –, (HSO3) –, (HСO3) – соответственно.
Трехосновные кислоты, такие как H3PO4, H3AsO4 и другие, способны образовывать два типа кислых солей. В одном случае идет замещение одного иона H+ ионом металла, а два других иона водорода входят в состав аниона, образующего однозамещенную кислую соль:
H3PO4↔ Н+ + H2PO4-.
Например: NaH2PO4, KH2AsO4 – кислые однозамещенные соли.
В другом случае происходит замещение двух ионов водорода ионами металла, а третий ион водорода входит в состав отрицательно заряженного иона, образующего кислую соль:
H3PO4↔ 2Н+ + HPO42-.
Например: Na2HPO4, K2HAsO4 – кислые двузамещенные соли.
Способы получения кислых солей
Кислые соли можно получить взаимодействием многоосновной кислоты, взятой в избытке, с основанием или оксидом:
H2SO4 + NaOH = NaHSO4 + H2O;
2H3PO4 + CaO = Ca(H2PO4)2 + H2O.
А также взаимодействием средней соли с кислотой или кислотным оксидом:
Ca3(PO4)2 + 4H3PO4 = 3Ca(H2PO4)2;
BaCO3 + CO2 + H2O = Ba(HCO3)2
Номенклатура кислых солей
Названия кислых солей образуются подобно названиям средних солей, но с добавлением слова “гидро”. Число атомов водорода указывается греческим числительным.
Например: K2HPO4 - гидрофосфат калия,
KH2PO4- дигидрофосфат калия.
Основные соли
Основные соли - соли, образованные в результате неполного замещения гидроксильных групп основания отрицательно заряженными ионами кислот.
Однокислотные основания (NaOH, KOH и др.) не образуют основных солей, поскольку их молекулы содержат один ион (OH)–, способный замещаться ионом кислотного остатка.
Двукислотные основания (Mg(OH)2, Cu(OH)2, Mn(OH)2 и др.) образуют один тип основных солей, содержащих однократно положительные заряженные ионы (MgOH)+, (CuOH)+, (MnOH)+ соответственно.
Например: MgOHCl, (CuOH)2SO4, MnOHNO3.
Трехкислотные основания (Al(OH)3, Cr(OH)3, Fe(OH)3 и др.) могут давать два типа основных солей (аналогично тому, как многоосновные кислоты дают два вида кислых солей).
Например: Al(OH)3 дает два типа основных солей:
однозамещенные - Al(OH)2Cl, Al(OH)2NO3 и т.п.
и двузамещенные – AlOHSO4, AlOHСО3 и т.п.
Номенклатура основных солей
По международной номенклатуре основные соли называются так ж,е как и средние: к названию основной соли добавляется приставка “гидроксо”, а число гидроксильных групп указывают греческими числительными. Например: Al(OH)2NO3 - дигидроксонитрат алюминия,
AlOH(NO3)2 - гидроксонитрат алюминия.
Способы получения основных солей
Основные соли получаются при взаимодействии избытка основания с кислотой:
Mg(OH)2 + HCl = MgOHCl + H2O,
избыток недостаток
а также - взаимодействием средней соли с основанием:
2NiSO4 + 2KOH = (NiOH)2SO4 + K2SO4.