- •Л.И. Андрианова, а.П. Пнева, е.В. Рогалева общая химия
- •Глава 1. Основные понятия. Классы неорганических соединений…......5
- •Глава 1. Основные понятия химии
- •Важнейшие классы неорганических соединений
- •1.1. Оксиды
- •Классификация оксидов
- •Способы получения оксидов
- •1.2. Основания
- •1.3. Кислоты
- •1.4. Соли
- •Глава 2. Строение вещества
- •2.1. Строение атома
- •Квантово – механическая модель атома
- •Квантовые числа
- •Распределение электронов по уровням, подуровням и орбиталям во многоэлектронном атоме
- •Электронные формулы
- •2.2. Периодический закон и система д.И. Менделеева
- •Электронные аналоги
- •Свойства элементов
- •2.3. Химическая связь. Строение молекулы
- •Основные параметры химических связей
- •Метод валентных связей. Ковалентная связь
- •Гибридизация электронных облаков
- •Поляризуемость ковалентной связи Полярные и неполярные молекулы. Дипольный момент
- •Ионная связь
- •Металлическая связь
- •2.4. Агрегатное состояние вещества
- •Глава 3. Основные закономерности протекания химических процессов
- •Термодинамика химических процессов
- •Единицей измерения внутренней энергии является джоуль /Дж/.
- •3.2. Кинетика химических процессов
- •3.3. Химическое равновесие
- •Глава 4. Растворы
- •Истинные растворы
- •Способы выражения состава растворов
- •4.2. Жидкие растворы (на примере водных растворов)
- •Тепловой эффект растворения (энтальпия растворения)
- •4.3. Общие свойства растворов
- •Неэлектролиты и электролиты
- •Диссоциация кислот, оснований, солей
- •Сильные и слабые электролиты
- •4.6. Электролитическая диссоциация молекул воды. Ионное произведение воды
- •Глава 5. Реакции в растворах
- •5.1. Реакции ионного обмена
- •Гидролиз солей
- •5.3. Окислительно-восстановительные процессы Cтепень окисления. Окисление и восстановление
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций (овр)
- •1) В кислой среде:
- •2) В нейтральной среде:
- •Нейтральная срела
- •3) В щелочной среде:
- •Глава 5. Электрохимические процессы
- •6.1. Двойной электрический слой. Электродный потенциал
- •6.2. Химические источники электрической энергии
- •Концентрационные гальванические элементы
- •6.3. Аккумуляторы
- •6.4. Электролиз
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз растворов солей
- •Процессы на катоде
- •Процессы на аноде
- •Глава 7. Cвойства металлов Общая характеристика металлов
- •7.1. Физические свойства металлов
- •7.2. Химические свойства металлов
- •Взаимодействие с простыми веществами
- •Взаимодействие металлов с водой
- •Взаимодействие металлов с кислотами
- •Взаимодействие металлов с раствором щелочи
- •Взаимодействие металлов с растворами солей
- •Глава 8. Коррозия металлов. Методы защиты металлов от коррозии
- •8.1. Виды коррозионных процессов
- •8.2. Методы защиты металлов от коррозии
- •Защита поверхности металла
- •Глава 9. Высокомолекулярные соединения (вмс)
- •9.1. Классификация полимеров
- •9.2. Методы получения полимеров
- •9.3. Физико – химические свойства полимеров
- •9.4. Материалы, получаемые на основе полимеров
- •9.5. Применение некоторых полимеров
- •Глава10. Краткие сведения по аналитической химии и методам физико-химического анализа Идентификация
- •10.1. Качественный анализ
- •10.2. Количественный анализ
- •625000Г. Тюмень, ул. Володарского, 38
- •625039 Г. Тюмень, ул. Киевская, 52
Взаимодействие с простыми веществами
Большинство металлов непосредственно соединяется с кислородом. Активные металлы горят на воздухе, за исключением тех, что покрыты защитной пленкой (Be, Mg, Al), например:
4Li+O2=2Li2O.
Металлы средней активности взаимодействуют с кислородом при нагревании, например:
2Fe+O2=2FeO.
Малоактивные металлы (Ag, Au, Pt) не окисляются кислородом даже при нагревании.
Многие металлы активно взаимодействуют с серой, образуя сульфиды, например: Zn+S=ZnS.
В атмосфере галогена фтора горят металлы: натрий, калий, кальций, магний, алюминий, даже золото и платина, если их нагреть до 300°С. При этом образуются фториды. Почти все металлы непосредственно соединяются с хлором, например, нагретый натрий сгорает в атмосфере хлора с образованием хлорида:
2Na+Cl2=2NaCl.
Металлы реагируют с фосфором, образуя фосфиды, например:
3Mg+2P=Mg3P2.
Взаимодействие металлов с водой
Металлы со стандартными электродными потенциалами меньше, чем –0,41В вытесняют водород из воды и образуют гидроксиды. Реакция идет до конца, если образующийся гидроксид растворим в воде (NaOH, KOH, Ba(OH)2 и т.д.), например:
Ca + 2H2O = Ca(OH)2 + H2↑.
Процесс является окислительно-восстановительным:
Са -2е = Са2+
2H2O + 2e- = H2 + 2OH-.
Взаимодействие металлов с кислотами
Металлы, имеющие отрицательные стандартные электродные потенциалы, взаимодействуют с кислотами, анионы которых не обладают окислительными свойствами ( HCl, HBr, HI, H2SO4 разбавленная, H2CO3, H3PO4, CH3COOH, H2SO3, H2S и др.) с образованием соли и водорода, например:
Zn + 2HCl = ZnCl2 +H2↑.
При этом окислителем является водород:
1 Zn – 2e = Zn2+e ◦ = – 0,74В
1 2H + + 2e = H2e◦ = + 0,00В
Zn + 2H += H2+ Zn2+
Zn + 2HCl = H2+ ZnCl2.
Реакция идет до конца, если образуется растворимая в воде соль. Если продуктом реакции является мало- или нерастворимая соль, реакция дальше не идет.
Например, в разбавленной соляной кислоте свинец не растворяется, так как покрывается пленкой малорастворимого хлорида свинца PbCl2.
Если анион кислоты обладает более сильными окислительными свойствами, чем катион водорода (например HNO3 и концентрированная H2SO4), то при взаимодействии с металлами окислителем является не водород, а кислотный остаток.
Например, в концентрированной серной кислоте окислителем является сульфат-ион. Концентрированная серная кислота растворяет почти все металлы независимо от положения их в ряду стандартных электродных потенциалов (кроме золота и платины). Металлы окисляются, образуя сульфаты. В зависимости от активности металлов получаются различные продукты восстановления:
активные металлы-2
H2S↑
+6 металлы средней
Me+H2SO4 активности S° ↓ + Men(SO4)m+H2O
конц.
малоактивные +4
металлы SO2 ↑
где m – количество сульфат-ионов,
n – количество атомов металла.
Например: взаимодействие цинка- металла средней активности (e°Zn/Zn2+= – 0,74В) с концентрированной серной кислотой
3 Zn – 2e = Zn2+
1 SO42- + 8H+ + 6e = S + 4H2O
Zn + SO42- + 8H+ = 3Zn2+ + S + 4H2O
3Zn + 4H2SO4 = 3ZnSO4 + S + 4H2O
Металлы, которые при взаимодействии с кислотой образуют нерастворимую соль, пассивируются. Например, концентрированная серная кислота пассивирует железо.
При взаимодействии металлов с азотной кислотой металлы окисляются с образованием нитратов. Окислителем выступает нитрат-ион. В зависимости от активности металла и концентрации кислоты продукты восстановления будут разные. Рассмотрим эти схемы взаимодействий.
1) Взаимодействие активных и малоактивных металлов с концентрированной HNO3:
+4
Me + HNO3(конц.) → NO2 + Me (NO3)n + H2O,
где n – количество нитрат-ионов.
2) Взаимодействие металлов с разбавленной HNO3:
активные металлы
N2°↑
+5 +1
Me + HNO3 металлы средней N2O ↑ + Me(NO3)n + H2O.
разб. активности
+2
NO ↑
малоактивные
металлы
Например:
4 Zn– 2e=Zn2+
1 2NO3-+10H++ 8e=N2O+ 5H2O
4Zn + 2NO3- + 10H+ = 4Zn2+ + N2O + 5H2O
4Zn + 10HNO3 = 4Zn(NO3)2 + N2O + 5H2O.
3) Взаимодействие металлов с очень разбавленной HNO3:
Me + HNO3 → NH4NO3 + Me(NO3)n + H2O.
активный очень разбавленная
4) концентрированная азотная кислота не действует на железо, хром, алюминий, золото, платину, иридий, тантал, т.к. идет пассивация металлов.