Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта

Атропина сульфата

Natrii sulfatis 6,0 0,0003  30 = 0,009

Triturationis Atropini sulfatis Тритурации атропина сульфата

(1: 100) 0,9 (1: 100) 0,009  100 = 0,9

Papaverini hydrochloridi 1,2 Папаверина гидрохлорида

Anaesthesini 4,5 0,04  30 = 1,2

Анестезина 0,15  30 = 4,5

0,42 № 30 Натрия сульфата 0,2  30 = 6,0

Развеска: (0,9+1,2 + 4,5 + 6,0): 30= 0,42

Общая масса порошка:0,9 + 1,2 + 4,5 + 6,0 = 12,6

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Рабочее место № 309. ППК № 214.Учитывая общую массу порошков выбирают ступку № 5. На ручных весах ВР-10 отвешивают 6,0 г натрия сульфата, помещают в ступку (соотношение 0,9: 6,0 не превышает 1: 20) и измельчают первым, потому что это крупнокристаллическое вещество и его потери в порах ступки наименьшие.

Соблюдая правила работы с лекарственными веществами сп. «А», провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,9 г тритурации атропина сульфата (1: 100) на отдельных ручных весах ВР-1, которые хранят в шкафу «А». Об этом делается отметка в паспорте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта. Тритурацию помещают в ступку с измельченным натрия сульфатом, порошки тщательно смешивают. Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают папаверина гидрохлорида 1,2 г и анестезина 4,5 г, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,42 на 30 доз.

3. Упаковка и оформление. Парафинированные или вощеные капсулы (атропина сульфат и натрия сульфат – выветривающиеся на воздухе вещества). По 5 порошков в бумажный пакет, который опечатывают сургучной печатью. выписывают сигнатуру; наклеивают номер рецепта и хранят в отдельном запирающемся шкафу до отпуска больному.

4. Оценка качества. Упаковка и оформление № 120, Отклонения в массе отдельных порошков. № 305

5. Применение. В качестве обезболивающего и спазмолитического средства.

№ 5.

1. Recipe: Extracti Belladonnae 0,01

Bismuthi subnitratis

Natrii hydrocarbonatis aa 0,2

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 10.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

2. Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом с веществом сп. Б – экстрактом красавки. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

2. Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Экстракт красавки густой

В.р.д. – 0,05 р.д. – 0,01

В.с.д. – 0,15 с.д. – 0,03 (0,01  3 = 0,03)

Дозы не завышены

Наркотических и приравненных к ним веществ в прописи нет.

2. Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта

Natrii hydrocarbonatis 2,0 Экстракта красавки сухого (1:2)

Extracti Belladonnae sicci (1: 2) 0,2 0,01  10  2 = 0,2

Bismuthi subnitratis 2,0 Висмута нитрата основного

0,42 № 10 0,2  10 = 2,0

Натрия гидрокарбоната

Приготовил (подпись) 0,2  10 = 2,0

Проверил (подпись) Развеска: 0,02+0,2+0,2 = 0,42

Отпустил (подпись) Общая масса: 0,2+2,0+2,0 = 4,2

2. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Рабочее место № 309. ППК № 214. Для изготовления 10 порошков необходимо измельчить и смешать 4,2 г порошков, поэтому выбирают ступку № 4. В ступке растирают 2,0 г натрия гидрокарбоната (меньше теряется в порах ступки по сравнению с висмута нитратом основным), затем добавляют 0,2 г экстракта красавки сухого (1: 2) (соотношение смешиваемых ингредиентов не превышает 1: 20), а затем к полученной смеси добавляют 2,0 г висмута нитрата основного, измельчают, смешивают. Контролируют однородность порошка визуально. Порошки развешивают по 0,42 на весах ВР-1 на дозы и упаковывают.

2. Упаковка и оформление.