Порошки упаковывают в вощеные капсулы (экстракт красавки гигроскопичен, натрия гидрокарбонат – неустойчив во влажном воздухе, разлагается). По 5 порошков в бумажный пакет.

2. Оценка качества.

3. Упаковка и оформление № 120

4. Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах 5% (0,420,02) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)

2. Применение. Вяжущее, антацидное, спазмолитическое средство.

№ 6.

1. Recipe: Acidi ascorbinici 0,1

Glucosi 0,2

Thiamini bromidi 0,05

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

2. Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта

Glucosi 1,2 Кислоты аскорбиновой

Thiamini bromidi 0,3 0,1  6 = 0,6

Acidi ascorbinici 0,6 Глюкозы 0,2  6 = 1,2

0,35 № 6 Тиамина бромида 0,05  6 = 0,3

Общая масса: 0,3 + 1,2 + 0,6 = 2,1 Развеска 0,1 + 0,2 + 0,05 = 0,35

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

3. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Рабочее место № 309. ППК № 214 от 16.07.97.

Общая масса всех ингредиентов порошка 2,1, следовательно, выбираем ступку № 2.

Для определения последовательности смешивания лекарственных веществ в ступке, учитывают, что все лекарственные вещества кристаллические, но выписаны в разных количествах. Тиамина бромид выписан в самом малом количестве, поэтому начинать измельчение с него нецелесообразно. Необходимо рассчитать относительные потери в порах ступки для кислоты аскорбиновой и глюкозы.

Абсолютные потери веществ в ступке № 2

Кислота аскорбиновая: 12  2 = 24 мг

Глюкоза: 7  2 = 14 мг

Относительные потери

Кислота аскорбиновая: 0,6 – 100%

0,024 – х₁ х₁ = 4%

Глюкоза: 1,2 – 100%

0,014 – х₂ х₂ = 1,17%

Относительные потери глюкозы меньше, поэтому ее первой помещают в ступку; вторым, по принципу от меньшего к большему, вносят в ступку тиамина бромид.В ступку № 2 помещают глюкозу 1,2 г, измельчают и смешивают с тиамина бромидом 0,3 г. В последнюю очередь добавляют аскорбиновую кислоту - 0,6 г. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью ВР-1 по 0,35 № 6.

4. Упаковка и оформление.

3. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.

4. Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах 5% (0,280,01) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)

5. Применение. В качестве витаминного средства.

№7.

1. Recipe: Extracti Belladonnae 0,03

Bismuthi subnitratis 0,1

Sacchari 0,2

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

2. Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения с веществом списка Б – экстрактом красавки, выписанный распределительным способом.

2. Проверка доз веществ списков А и Б и норм одноразового отпуска.

Экстракт красавки густой (в прописи не указан какой, значит выписан густой).

В.р.д. = 0,5 В.с.д. = 0,15

Р.д. = 0,03 с.д. = 0,03  3 = 0,09

Дозы не завышены.

Наркотических и приравненных к ним веществ нет.

Рецепт выписан правильно.

2. Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта Экстракта красавки сухого (1:2)

Sacchari 1,2 0,03  6  2 = 0,36

Bismuthi subnitratis 0,6

Extracti belladonnae Висмута нитрата основного

sicci (1:2) 0,36 0,1  6 = 0,6

0,36 № 6 Сахара 0,2  6 = 1,2

Приготовил Общая масса:

Проверил 0,36 + 0,6 + 1,2 = 2,16

Отпустил Развеска:

2,16 : 6 = 0,36

2. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Подготовку рабочего № 309 от 21.10.97.

Общая масса порошка 2,16 г. Первым в ступку № 2 помещают 1,2 г сахара и тщательно измельчают (т.к. крупнокристаллическое вещество и прописано в большем количестве). Затем на ручных весах ВР-1 отвешивают 0,6 г висмута нитрата основного, согласно правила от меньшего к большему, смешивают. В последнюю очередь в ступку добавляют 0,36 г экстракта красавки сухого. Порошки тщательно измельчают и смешивают до однородности. Контролируют однородность порошка визуально. Порошки развешивают на 6 доз по 0,36 на весах ВР-1 и упаковывают.

2. Упаковка и оформление.

Порошки упаковывают в парафинированные и вощеные капсулы (экстракт красавки сухой, сахар – гигроскопические вещества), По 3 порошка и помещают в бумажный пакет.

2. Оценка качества.

Оформление соответствует Приказу МЗ РФ № 120 от 05.09.97.

• Развеска порошков по 0,32  0,016 на 6доз. Отклонения в массе порошков не превышают  5% в соответствии с Приказом МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г. и ГФ ХI.

№ 8.

1. Recipe: Atropini sulfatis 0,0005

Anaesthesini 0,15

Natrii sulfatis 0,2

Misce ut fiat pulvis

Da tules doses № 6

Signa: По 1 порошку 3 раза в день.

2. Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом с веществом сп. А – атропина сульфатом (менее 0,05 г), с веществом сп. Б – анестезином и кристаллическим веществом – натрия сульфатом.

3. Проверка доз.

• Атропина сульфата:

• В.р.д. – 0,001 р.д. – 0,0005

• В.с.д. – 0,003 с.д. – 0,0015

• Дозы не завышены!

• Анестезина:

• В.р.д. – 0,5 р.д. – 0,15

• В.с.д. – 1,5 с.д. – 0,45

• Дозы не завышены!