4. Паспорт письменного контроля.

5. Лицевая сторона Оборотная сторона

6. Выдал: Triturationis Атропина сульфата

7. Atropini sulfatis 0,0005 х 6 = 0,003

8. (1:100) – 0,3 Тритурации атропина сульфата

9. Дата Подпись (1:100)

10. Получил: Triturationis 0,003 х 100 = 0,3

11. Atropini sulfatis (1 : 100) – 0,3 Анестезина

12. Дата Подпись 0,15 х 6 = 0,9

13. «А» Натрия сульфата

14. Дата № рецепта 0,2 х 6 = 1,2

15. Natrii sulfatis 1,2 Общая масса:

16. Triturationis Atrohini sulfatis (1:100) 0,3 1,2 + 0,9 + 0,3 = 2,4

17. Anaesthesini 0,9 Развеска: 2,4 : 6 = 0,4

18. 0,4 № 6

19. 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

20. Рабочее место № 309 от 21.10.97 г. ППК № 214 от 16.07.97 г. Учитывая общую массу порошков выбирают ступку № 2. На ручных весах ВР – 5 отвешивают 1,2 г натрия сульфата, помещают в ступку и измельчают первым – крупно - кристаллическое вещество. Согласно правилам работы с веществами сп «А» провизор – технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,3 г тритурации атропина сульфата (1 : 100) на отдельных весочках ВР-1, кот хранятся в шкафу «А» и отмечает в ППК на оборотной стороне рецепта. Тритурацию помещают в ступку с натрия сульфатом, смешивают. Затем отвешивают 0,9 г анестезина. Измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 6 доз по 0,4 г и упаковывают.

21. 8. Упаковка и оформление.

22. парафинированные вощеные капсулы (атропина сульфат, натрия сульфат выветривающиеся на воздухе в-ва). ЛФ опечатывают сургучной печатью, выписывают сигнатуру, Порошки хранят до отпуска больному в отдельном шкафу.

23. 9. Оценка качества.

• Упаковка и оформление № 120 Отклонения в массе порошков. РФ № 305 г.

24. 10. Применение. Обезболивающее, спазмолитическое средство при желудочно-кишечных заболеваниях.

27. № 9.

28. 1. Recipe: Codeini phosphatis 0,03

29. Sacchari 0,25

30. Misce ut fiat pulvis.

31. Da tales doses № 6.

32. Signa: По 1 порошку 2 раза в день.

2. Характеристика лекарственной формы.

33. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения с наркотическим веществом – кодеина фосфатом, выписанный распределительным способом. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

34. Проверка доз и норм одноразового отпуска.

35. Кодеина фосфат

36. В.р.д. – 0,1 р.д. – 0,03

37. В.с.д. – 0,3 с.д. – 0,06

38. Норма одноразового отпуска кодеина фосфата равна 0,2 г, по рецепту 0,03  6 = 0,18г

39. Дозы и норма одноразового отпуска кодеина фосфата не завышены.

2. Паспорт письменного контроля.

40. Выдал: Codeini phosphatis 0,18г (восемьнадцать сантиграммов)

41. Дата Подпись

42. Получил: Codeini phosphatis 0,18г (восемьнадцать сантиграммов)

43. Дата Подпись

44. Лицевая сторона Оборотная сторона

45. Дата № рецепта Кодеина фосфата 0,03  6 = 0,18

46. Sacchari 1,5 Сахара 0,25  6 = 1,5

47. Codeini phosphatis 0,18 Общая масса: 0,18 + 1,5 = 1,68

48. 0,28 № 6 Развеска: 0,25 + 0,03 = 0,28

2. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

49. Рабочее место № 309 от 21.10.97. ППК № 214 от 16.07.97.

50. Учитывая общую массу ингредиентов порошка 1,68 г выбирают ступку № 3. Первым в ступку отвешивают 1,5 г сахара и тщательно измельчают (крупнокристаллическое вещество и выписано в большем количестве), затем у провизора-технолога получают 0,18 г кодеина фосфата, измельчают компоненты и смешивают до однородности. Порошок развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,28 на 6 доз.

2. Упаковка и оформление.

51. Порошки упаковывают в вощеные капсулы.По 3 порошка в бумажный пакет, который опечатывают сургучной печатью. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», выписывают сигнатуру; наклеивают номер рецепта и хранят в отдельном запирающемся шкафу до отпуска больному.

2. Оценка качества.

3. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.

4. Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах 10% (0,280,02) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)

2. Применение. Средство от кашля.