291. Da. Signa: Капли в нос для новорожденного

292. 4. Характеристика лекарственной формы.

293. Жидкая лекарственная форма для новорожденного, представляющая собой коллоидный раствор препарата оксида серебра, защищенного белком, светочувствительный. Данные капли предназначены для наружного применения. По дисперсологической классификации - свободная всесторонне - дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.

294. 5. Паспорт письменного контроля.

     Лицевая сторона Дата № рецепта Aquae purificatae 10 ml Collargoli 1,0______ Общий объем 10 мл Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)

     Оборотная сторона Колларгола 2 - 100 мл х - 50мл х = 1,0 Cмах= 8/0,61=13% Срец< Смах, поэтому КУО не используют Общий объем 10 мл

295. 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

296. Рабочее место № 309. Изготовление ведут № 308. ППК №214.

297. Раствор готовят в асептических условиях в массообъемной концентрации. Колларгол содержит 70-80% серебра оксида, остальное количество - продукты гидролиза белка.

298. В ступку помещают колларгол и растирают с небольшим количеством воды очищенной простерилизованной (воду предварительно стерилизуют, так как потом раствор стерилизовать нельзя). Раствор процеживают через рыхлый стерильный тампон. Зольную бумагу использовать не рекомендуется, так как зольные элементы бумаги вызывают коагуляцию колларгола, и снижение концентрации препарата в растворе.

299. 8. Упаковка и оформление. Приготовленный раствор помещают в отпускной флакон темного стекла (колларгол-светочувствителен), укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте». «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей», «Детское», «Приготовлено асептически». Наклеивают номер рецепта.

300. 9. Оценка качества.Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120; - Объем лекарственной формы 10,0 ± 0,8 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±8%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г).

301. Применяют как вяжущее, антисептическое и противовоспалительное средство.

303. № 64.

304. 1. Recipe: Solutionis Glucosi 5% 50 ml

305. Da.

306. Signa: Для питья новорожденному.

2. Характеристика лекарственной формы

323. Прописана жидкая лекарственная форма, стерильный истинный раствор легкоокисляющегося вещества – глюкозы для внутреннего применения новорожденному.

2. Паспорт письменного контроля.

324. Лицевая сторона Оборотная сторона

325. Дата № рецепта Глюкозы

326. Ag. Purificatae 50,0 5,0 – 100,0

327. Glucosi 2,77 Х – 50 х = 2,5

328. V = 50 ml Глюкозы с учетом влаги 10%

329. Приготовил (подпись)

330. Проверил (подпись) C_{max ==} КУО не используют

331. Отпустил (подпись)

332. 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

333. Рабочее место № 309. Изготовление раствора для новорожденных ведут в соответствии с Методическим письмом ГАПУ МЗ РСФСР № 42. ППК № 214.

334. В 50,0 мл свежеперегнанной свежепрокипяченной воды, в асептических условиях, растворяют 2,77 г глюкозы (глюкоза – легкоокисляющаяся вещество). Раствор фильтруют через стерильный фильтр, промытый водой во флакон для отпуска. Раствор просматривают на отсутствие механических включений, укупоривают «под обкатку» и стерилизуют при 121 8 мин. Стабилизаторы при изготовлении растворов для новорожденных для внутреннего применения не используются.

335. 8. Упаковка и оформление. Флакон оформляют этикеткой зеленого цвета, на которой указывают № аптеки, рецепта, способ применения. Наклеивают предупредительные этикетки: “Для новорожденных”, “Стерильно”, “Хранить в прохладном защищенном от света месте”, “Беречь от детей”.

336. 9. Оценка качества.

• Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ ЗФ № 120 от 05.09.07г.

• Раствор бесцветный, без механических включений.

• Отклонение в объеме  4% (от 48 до 52 мл) в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 305 (от 16.10.97 г.).

337. 10. Применение. Раствор для питья новорожденным.