Цпд используется для:

1.Обнаружения вируса в исследуемом материале.

2.Титрация или количественного определения вируса (ЦПД 50).

3.Определения титра специфических антител в исследуемых сыворотках крови по реакции нейтрализации. (РН).

Однако есть вирусы, которые вызывают латентную (скрытую) вирусную инфекцию в клетке. Они размножаются в клетках, но видимой дегенерации в клетках при световой микроскопии обнаружить не удается. ЦПД или запаздывает или отсутствует. Для обнаружения таких вирусов в культурах клеток применяют люминисцентную вирусоскопию или ставят реакцию гемадсорбции (РГАд).

Самостоятельная работа студентов:

1. 1.Студенты знакомятся с оборудованием бокса.

2. Студенты знакомятся с методами заражения культур клеток вирусом.

3. Студенты проводят микроскопию погибших зараженных культур клеток.

4. Студенты знакомятся с методами заражения культур клеток вирусом.

5. Студенты проводят микроскопию нормального монослоя культур клеток.

6. Студенты оценивают ЦПД монослоя культур клеток под действием вируса.

Контрольные вопросы:

1. Как проводят подбор культур клеток для заражения их вирусом?

2. Каковы методы заражения культур клеток вирусом?

3. Какие культуры клеток используют при нкубировании определенных вирусов?

4. Что такое ЦПД вируса?

5. Каковы изменения в монослое клеток под действием вируса?

6. Как оценивается ЦПД вирусов?

Литература

а) основная литература

1. Белоусова, Р.В. Ветеринарная вирусология: Учеб. [для вузов] / Р.В. Белоусова, Э.А. Преображенская, И.В. Третьякова.– М.: КолосС, 2007. – 423 с.

2. Белоусова, Р.В. Практикум по ветеринарной вирусологии / Р.В. Белоусова, Э.А. Преображенская, И.В. Третьякова. – М.: КолоС, 2006. – 248 с.

3. Госманов, Р.Г. Ветеринарная вирусология / Р.Г. Госманов, Н.М. Колычев, В.И. Плешакова – С.-П.: «Лань», 2010. - 480 с.

4. Тихонов, И.В. Биотехнология: Учебник / Е.А. Рубан, Т.Н. Грязнева, А.Я. Самуйленко, В.А. Гаврилов. – СПб: Гиорд, 2005. – 780 с.

5. Тихонов, И.В. Практикум по биотехнологии: Учебно-методич. пос.

/ В.А. Гаврилов, Д.А. Девришов и др. – М.: Изд-во «Киселева Н.В.», 2010. – 330 с.

б) дополнительная литература

1. Дорофеев, В.И. Использование метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики инфекционных заболеваний. Учебно-методическое пособие / В.И. Дорофеев, Веревкина М.Н., Светлакова Е.В, Ожередова Н.А. – Ставрополь «АГРУС», 2008. – 32 с.

2. Дорофеев, В.И. Методы иммуноферментного анализа и применение их в вирусологических исследованиях. Методические указания / В.И. Дорофеев, Веревкина М.Н., Светлакова Е.В, Ожередова Н.А. – Ставрополь «АГРУС», 2008. – 36 с.

3. Щелкунов, С.Н. Генетическая инженерия / С.Н. Щелкунов. Новосибирск: Сибирское университетское издательство, 2004. – 496 с.

Оглавление

Занятие 1. Знакомство с работой и оборудованием вирусологической лаборатории. Техника безопасности при работе с вирусами. Схема вирусологических исследований……………………

Занятие 2. Отбор, консервирование и транспортировка патологического материала.Приготовление рабочей суспензии. Методы очистки и концентрации вирусов в исследуемом материале.

Занятие 3. Световая вирусоскопия.

Занятие 4. Люминесцентная вирусоскопия и методы флуорохромирования препаратов.

Занятие 5. Электронная вирусоскопия

Занятие 6. Культивирование вирусов в организме лабораторных животных. Культивирование вирусов в эмбрионах кур. Схема эмбрионов кур. Освоение методов заражения эмбрионов кур.

Занятие 7. Отбор вирусосодержащего материала от погибших эмбрионов кур и дальнейшая работа с вирусосодержащим материалом.

Занятие 8. Культивирование вирусов на культуре клеток.

Занятие 9. Методы заражения культур клеток. Цитопатогенное действие вируса на клетку.

ЛИТЕРАТУРА

6