25. Пр-во жидкости Бурова и р-ра осн. Ацет. Pb.

Жидк. Бурова – 8% р-р осн. ацетата Al. Не имеет точно выяснен. природы. Одни считают её р-ром основной алюминиево-уксусной соли, др. – коллоидн. р-ромAl(OH)₃– пептизирован. опред. кол-вом укс. к-ты. Мет. получен. по ГФ-7. ВзвесьCaCO₃вносят по частям в р-рAl₂(SO₄)₃. Осадок отфильтровыв., промыв. и р-ют в рассчитан. кол-ве укс. к-ты, достаточном для обр-ния одноосновн. соли ацетатаAl:AlOH(CH₃COO)₂. Буровск. жидкость – нестойкий препарат. Часто начинает мутнеть. Постепенно муть становится гуще и вся жидкость превращ. в густую желатинообразн. массу. Причина: воздух, парыNH₃, щёлочность стекла, присутствиеSO₄^2-. Предлагается стабилизировать жидкость, добавляя 1-5% р-р виннокаменной к-ты или 5% борной, либо вместе.

Получен. по ГФ-8. На 46,5 ч. квасцов берут 14,5 ч. CaCO₃и 39 ч. 30% р-ра укс. к-ты. Получ. 200ч. жидк-ти Бурова. Удален. из р-раK₂SO₄провод. декантированием 6-7 раз. Провод. пробу сNa₃[Co(NO₂)₂]₆. При налич. в р-ре ионов К⁺образ. осадок жёлт. цвета. ПримесьFe³⁺удал. фильтрован. ч/з слой ативир. угля. При отсутствии мела м. использ. соду. Р-рKAl(SO₄)₂вливают в р-р соды, осадок промыв. и р-ют в укс. к-те. ИзбытокSO₄^2-удаляют эквивалентн. кол-вомBa²⁺.

Электролизн. метод разработан Коноваловой в 56г. Основан на анодном р-рении Alв р-ре укс. к-ты. Осветление р-ров провод. активир. углём. Жидк. Бурова разлив. в бутыли по 25-30 л, тщательно укупорив. и хранят в прохладном месте. Примен. разведен. 1:10 и 1:20 для полосканий, примочек., спринцеваний при воспалит. заболеван. кожи, слизистой.

Р-р осн. ацет. Pb. Состав по ГФ-9:Pb(CH₃COO)₂3 ч;PbO1 ч.; воды 10 ч. В воде не д.б.CO₂(осадок сPb). 1-й метод получен.PbOрастир. в мельчайш. порошоксPb(CH₃COO)₂ и водой, смешив. Смесь нагрев. приt100-125⁰С. Перемешив. до побеления массы, затем добавляют остальн. воду и нагревают на 10-15 мин. Водн. р-ры ацет. свинца м. поглощать значительн. кол-ваPbO. Горячую жидкость разливают в сосуды, плотно укупорив. и настаивают 1-3 дня, помешивая, затем быстро фильтруют под вакуумом. Фильтрат разводят свежепрокипячён. водой безCO₂до плотности 1,22. Склянки заполн. по возможности полно и укупорив.

2-й метод: Pb(CH₃COO)₂ + PbO + H₂O = 2PbOH(CH₃COO). Протекает при обычнойt, но более длит. время. Настаивают 7 сут., затем фильтруют.

3-й метод – Беридзе. 100ч 80% укс. к-ты разбавл. 20 ч. воды, нагрев. до 60⁰Cи прибавл. 190 ч.PbO. Смесь нагрев. до полн. р-рен.PbOприt=80⁰С, разбавл. 700 ч. воды без СO₂, отстаивают 48 ч. Декантируют с осадкомPbCO₃. Применяют только наружно для примочек и компрессов за исключением глазной практики. Обладают вяжущим действием, осаждают белки на поверхн. ткани. Образуется плотный струб, кот. защищает раневую поверхн. от внешн. раздражен. и способствует уменьшению воспалительн. явлений.

26.Пр-во р-ров иода и др. Спирт. Р-ров.

Медицинские спитрты – р-ры лек. в-в в спирте различной крепости. К ним относятся также официнальные водно-спиртовые смеси (95⁰, 90⁰, 70⁰, 40⁰). В наст. время мед. спирты получ. простым растворением лек. в-в в спирте. Если крепость спирта не указана, то 90⁰спирт. Спирт летуч и огнеопасен: все работы в закрытых сосудах, техника безопасности.SolutioJodispirituosa10%.

TincturaJodi10%-антисептик. Йод-10ч. Спирт (95⁰) до 100 объёмных частей. Срок хр. 1 мес., сп. Б. 10% р-р йода близок к насыщенному, т.к.йод в спирте растворяется 1:9,5. При пониженииtрастворимость йода снижается. Йод подвешивают в марлевом мешочке в сосуде, куда налит почти весь спирт: диффузия до полного растворения йода. 2й способ. Йод и спирт помещают в котёл с мешалкой, после растворения 1 сутки отстаивают и фильтр. под вакуумом. Йод ядовит: в помещении д.б. хорошая вытяжка, рабочие иметь перчатки и респираторы.

5% настойка йода более устойчива: йода 5,0; KJ2,0; воды и спирта 95% порвну до100 мл.KJрастворяют в двойном объёме смеси спирта и воды (50:50) и прибавляютJ₂, затем доб. оставш. спирт и воду, фильтруют. Список Б. 1% и 2% р-ры готовят на 96% спирте, безKJ.

Йодинол – антисептик, но нетоксичен при наружном, пероральном, в\в, в\плевральном введении. 9г. поливинилового спирта заливают 800,0 воды, оставляют на 1-24ч. Нагревают 0,5-3ч. при 80-100⁰до получения прозр. р-ра. Охлаждают до 20⁰ и прил. 200,0 водного р-ра, содержащего1г.Jи 3г.KJ. Р-р окрашивается в синий цвет.

Йодонат – водный р-р комплекса ПАВ с йодом в количестве 3%: J-52ч,KJ-52ч, ортофосфорной к-ы (конц.)-50ч, сульфонат эмульгатора-242,72ч, воды оч. до 1л. Водный р-р эмульгатора смешивают в течение 5ч с водным р-ромJи КJ, подкисляют кислотой и выдерживают 7-10 суток.

Горчичный спирт: масла горчичного эфирного-1ч; спирта 90⁰-49ч; эфирное масло семян сарепской горчицы (содержится гликозид синигрин) растворяют в спирте. Бесцветная жидкость с характерным запахом. Готовят в небольших количествах, ненадолго (хранят в темноте).

Камфорный спирт: камфоры-1ч.; спирта90⁰-7ч.; воды оч.-2ч. Для растираний. Ментоловыйспирт: ментол-1 или 2ч. спирт 90⁰-99 или 98ч. (успокаивающее, болеутоляющее, при зуде, невралгиях, мигрени).

Муравьиный спирт: муравьиная кислота-1ч, спирт90⁰-19ч. Заготавливают на непродолжительный срок, т.к.при хранении муравьиная к-та со спиртом обр. сложный эфир (раздражающее св-во).

Гофмановские капли: эфир-1 или 2ч; спирт 90⁰-4ч. В бутыль сначало доб. спирт, затем эфир, взбалтывают, укупоривают стекл. пробкой. Бесцветная, летуч. жидк., легко воспламеняющая, с запахом эф., спирта, со жгучим вкусом. При упадке серд. деят-ти, при рвоте-10-20к.

Салициловый спирт: салициловая к-та-1ч, спирт90⁰-66ч, вода оч.-33ч. Наружно – антисептик, отвлекающее, раздражающее.

Нашатырно-анисовые капли: мас. анисового-2,81 г., р-р аммиака-15мл, спирт 90⁰ до100мл. Масло р-ют в спирте, доб. аммиак и фильтруют. Отхаркивающее.

Борный спирт: борн. к-та-3ч.; спирт 90⁰-66ч; вода-33ч. Антисептик.