1. Синапс.

Синапс - это специфическая структура, обеспечивающая передачу нервного импульса с аксона на дендрит другой клетки.

Виды:

1. Центральные:

• аксосоматические,

• асодендрические,

• аксоаксональные

2. Переферические:

• мотонейрональные

• нейро-нейрональные

Электрические - встречаются редко, клетки содержат высокоорганизованные контакты, с помощью котор особых комплексов

Химические возбуждаются с помощью медиатора. Синапс работает по принципу клапана или диода.

Работа хим снапса

3. ПД доходит к терминале

4. .Из внешней среды начинает поступать ионы кальция

5. Связывание кальция с везикулами

С-ва синапса:

• Возбуждение проводится в одном направлении

• Хим синапсы обеспечивают сохранение инфор знач сигнала

• Кол-во медиаторов пропоционально частоте нервной приходящей импульсации

• Синусовая передача не подчиняется закону»все или нчего» возможно суммация возбуждения на пост синаптической мембране, градация потенциала по амплитуде и времени

• Отсутствие рефрактерности

• Трансформация ритма

• Скорость проведения возбуждения в синапсе меньше, чем по нерву. Сигнал задерживается

• Низкая лабильность

• Высокая чувствительность к хим вещ-м, недостатку кислорода

• Высокая утомляемость.

Основные этапы ПД:

1. 1.приход ПД к пресенаптич мембране, ее деполяриз-я и генерация на ней ПД

2. 2проникновение внутрь пресин. Мембр кальция для транспорта везикул с медиаторами

3. 3 взаимодействие везикул с активными уч-ми пресинаптич-ой мембраны

4. 4.экзоцитоз и выделение квантов медиатора в синаптическую щель (квант сод-ся в везикулах)

5. диффузия медиатора на постсинаптич-ой мембране

6. 6 взаимодействие медиаторов с клетками рецепторамимембраны

7. 7 изменение неспецифической проницаемости для ионов.8.Образование постсинаптических потенциалов и возникновение на поссинаптич мембране ПД

В зависимости от того, какой медиатор синтезируется в нервной клетке синапсы и рецепторов постсинаптической мембраны подразделяются:

1холинергические (медиатор ацетилхолин)

Всего 5-10% всех синапсов, делятся на N-холинергические (нервно-мышечные)синапсы вегетативных ганглиев

Холинергические- синапсы постганглионарных нервных волокон

На мембране развивается гиперполяризация.

2. адренергические (норадреналин ) 0,5% от общего кол-ва

Виды медиаторов: ацетилхолин, норадреналин, АТФ, адреналин, глицин, серотонин, гистидин, гаммоаминомаслянная к-та.

Глицин и ГАМк тормозные медиаторы

Инактивация медиатора необходима для реполяризации постсинаптической мембраны восстановления исходного потенциала. Ацетилхолин дей-ет на рецепторы постсин. Мембраны всего 1-2 милисек, потом часть ацетилхолина диффундирует в лимфу, кровь, а часть гидролизуется ферментом ацетилхолинэстеразой на холин и уксус-ю к-ту, которые снова могут поступать в нервные волокна и из них син-ся ацетилхолин. Для норадреналина таким ферментом является моноаминооксидаза.

Мех-м блокады первичной передачи.

-блокада нервов возбуждения в пресинаптич-м нервном окончании

-блокада высвобождающегося медиатора (тосин ботулизма)

Блокада холинорецепторов (яд кураре)

Угнетение ацетилхолинэстеразы

2. Защитная функция крови. Иммунитет. Регуляция иммунного ответа

Организм защищается от болезнетворных агентов с помощью неспецифических и специфических защитных механизмов. Одним из них являются барьеры, т.е. кожа и эпителий различных органов (ЖКТ, легких, почек и т.д.). Кроме этого, в крови и лимфе имеются неспецифические клеточные и гуморальные механизмы. Эти механизмы способны обезвреживают даже факторы, с которыми организм раньше не сталкивался. К неспецифическим защитным механизмам крови относятся неспецифический клеточный и гуморальный иммунитет. Неспецифический клеточный иммунитет обусловлен фагоцитарной активностью гранулоцитов, моноцитов, лимфоцитов и тромбоцитов.

Неспецифический гуморальный иммунитет связан с наличием в крови и других жидкостях организма естественных антител и ряда белковых систем. Раньше считали, что естественные антитела образуются в организме без контакта с антигеном. Однако сейчас установлено, что они не синтезируются самопроизвольно. Они возникают в результате контакта организма с облигатной кишечной микрофлорой, т.е. иммунной реакции. Имеется и несколько защитных белковых комплексов.

1. Лизоцим. Белок, обладающий ферментативной активностью и подавляющий развитие бактерий и вирусов. Он содержится в гранулах гранулоцитов и макрофагах легких. При их разрушении выделяется в окружающую среду. Лизоцим имеется в слезной жидкости, слизи носа и кишечника.

2. Пропердин. Комплекс белковоподобных веществ. Участвует в лизисе бактерий.

3. Система комплемента. Комплекс 11 белков плазмы, активирующийся при иммунологических реакциях. Совместно с пропердином участвует в лизисе бактерий.

4. Интерферон. Белок, вырабатываемый многими клетками при поступлении в них вирусов. Начинает выделятся в кровь до появления иммунных антител. Препятствует выработке рибосомами пораженных клеток вирусного белка.

5. Лейкины. Выделяются лейкоцитами.

6. Плакины. Продукт тромбоцитов. Те и другие разрушают микроорганизмы.

Иммунитет - это комплекс реакции, напрвленных на поддержание гомеостаза при встрече ор-иа с АГ, которые расцениваются как чужеродные независимо от того, образуется ли они в самом организме или поступают в него извне. Чужеродные для данного организма соединения, способные вызвать иммунный ответ, получили название- антигены.

Их способность вызывать специфич-ий иммунный ответ обусловлен наличием на его молекуле многочисленных детерминант, к которым специфически, как ключ к замку, подходят активные центры образующихся АТ. Аг, взаимодействуя с АТ, образуют иммунные комплексы.

Органы, примающие участие в иммунитете, делятся на четыре группы:

1. Центральные – тимус, или вилочковая железа, костный мозг.

2. Переферические – лимфатические узлы, селезенка, система лимфоэпителиальных образований, расположенных в слиз-х оболочках различных органов.

3. Забарьерные – ЦНС, семенники, галаза, паренхима тимуса и при беременности- плод.

4. Внутрибарьерные - кожа

Специфические защитные механизмы включают специфический клеточный и гуморальный иммунитет. Специфический клеточный иммунитет обеспечивают Т-лимфоциты. Лимфоциты, образующиеся из стволовых лимфоидных клеток костного мозга, поступают в тимус и превращаются в иммунокомпетентные Т-лимфоциты. Затем эти лимфоциты переходят в кровь. При контакте с антигеном часть Т-лимфоцитов пролиферирует. Одна часть образовавшихся дочерних клеток связывается с антигеном (бактериями) и разрушает его. Для этой реакции антиген-антитело необходимо участие Т-хелперов. Другая часть дочерних клеток преобразуется в Т-клетки иммунологической памяти, которые запоминают структуру антигена. Они имеют большую продолжительность жизни. При повторном контакте Т-клеток памяти с этим антигеном они узнают его. Начинается их интенсивная пролиферация, с образованием большого количества Т-киллеров, а также Т-супрессоров. Т-супрессоры подавляют выработку антител В-лимфоцитами в этот момент. Этот вторичный клеточный иммунный ответ развивается примерно через 48 часов и называется иммунным ответом замедленного типа. Так как раньше него возникает вторичный гуморальный иммунный ответ. Примером такой иммунной реакции является покраснение и отек кожи в результате контакта с некоторыми веществами, например краской урсолом.

Специфический гуморальный иммунитет обеспечивается В-лимфоцитами. Они превращаются в иммунокомпетентные клетки в лимфатических узлах тонкого кишечника, миндалинах, аппендиксе. Затем В-лимфоциты выходят в кровь и разносятся ею в селезенку и лимфатические узлы лимфатического русла. При первом контакте с антигеном они пролиферируют. Это явление называется начальной активацией или сенсибилизацией. Одна часть образующихся дочерних клеток превращается в клетки памяти и покидает центры размножения. Другая часть лимфоцитов оседает в лимфатических узлах, превращаясь в плазматические клетки. Эти клетки вырабатывают гуморальные антитела, поступающие в кровь. Выработку иммуноглобулинов

стимулируют Т-хелперы. Многие иммуноглобулины очень длительно сохраняются в крови.

При повторном контакте антител с антигеном развивается быстрая и сильная иммунная реакция. Поэтому их называют иммунными реакциями немедленного типа. Они наблюдаются при гемотрансфузионном шоке, аллергии, бронхиальной астме и т.д.

В медицине, для формирования специфического иммунитета, используется вакцинация. При пересадке органов наоборот с помощью иммунодепрессантов определенные звенья иммунитета подавляются. Это предотвращает отторжение трансплантата.