- •2.3. Колибактериоз
- •Классификация возбудителя
- •Морфология возбудителя
- •Культуральные и биохимические признаки
- •Антигенная структура
- •Факторы вирулентности
- •Патогенез
- •Иммунитет
- •Диагностика
- •2.4. Сальмонеллез
- •Классификация возбудителей
- •Культуральные свойства
- •Биохимические свойства
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность
- •Патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Возбудители сальмонеллеза
- •2.5. Возбудитель рожи свиней
- •Возбудитель
- •Культивирование
- •Биохимические свойства
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность и патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет и средства специфической профилактики
- •2.6. Возбудитель листериоза
- •Возбудитель
- •Культивирование
- •Биохимические свойства
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность и патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет и средства специфической профилактики
- •2.7. Возбудитель сибирской язвы
- •Биохимические свойства
- •Токсинообразование
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность
- •Патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Серологическое исследование
- •Иммунитет
- •2.8. Пастереллез
- •Возбудитель
- •Диагностика
- •Иммунитет и средства специфической профилактики
- •2.9. Возбудитель бруцеллеза
- •Возбудитель
- •Культивирование
- •Биохимические свойства
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность и патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет и средства специфической профилактики
- •2.10. Возбудитель туберкулеза
- •Возбудитель
- •Культивирование
- •Биохимические свойства
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность и патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет и средства специфической профилактики
- •2.11. Возбудитель паратуберкулеза
- •Возбудитель
- •Культивирование
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность и патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет и средства специфической профилактики
- •2.12. Возбудитель некробактериоза
- •Морфология
- •Культивирование
- •Биохимические свойства
- •Устойчивость
- •Патогенность и патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет и средства специфической профилактики
- •2.13. Возбудители анаэробных инфекций Клостридии - возбудители анаэробных инфекций
- •Возбудитель эмфизематозного карбункула
- •Морфология возбудителя эмкара
- •Культивирование
- •Биохимические свойства
- •Патологоанатомические изменения
- •Токсинообразование
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность
- •Патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет и средства профилактики
- •2.14. Столбняк
- •Возбудитель
- •Культивирование
- •Биохимические свойства
- •Токсинообразование
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность и патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет и средства специфической профилактики
- •2.15. Ботулизм
- •Возбудитель
- •Клинические признаки
- •Диагностика и лечение
- •Профилактика
- •2.16. Микозы Краткая характеристика грибов
- •Возбудители дерматомикозов
- •Трихофития
- •Микроспория
- •2.17. Возбудитель актиномикоза Актиномикоз
- •Культивирование
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность и патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет и средства специфической профилактики
- •2.18. Возбудитель кампилобактериоза
- •Возбудитель
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Эпидемиология
- •Патогенез
- •Клинические признаки
- •Лабораторная диагностика
- •Лечение
- •Биохимические свойства
- •Антигенная структура
- •Устойчивость
- •Патогенность и патогенез
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет и средства специфической профилактики
- •2.20. Возбудители риккетсиозов
- •Морфология и тинкториальные свойства
- •Антигенная структура
- •Лабораторная диагностика
- •Иммунитет
Иммунитет и средства специфической профилактики
Противобруцеллезный иммунитет формируется медленно в две фазы: первая фаза - инфекционный, или нестерильный, иммунитет; вторая - постинфекционный, или стерильный, иммунитет. Нестерильный иммунитет обусловлен присутствием возбудителя в организме.
В сыворотке крови больных животных накапливаются вначале IgM, затем IgG, а также неполные (IgA и IgG) антитела. Роль антител в механизме защиты при бруцеллезе неэффективна: присутствие их в организме не препятствует бактериемии. Но они имеют большое диагностическое значение. В первой фазе отмечается угнетение макрофагальной реакции и фагоциты не способны переваривать бруцелл, что и приводит к диссеминации возбудителя по всему организму.
Иммунитет при бруцеллезе клеточный и обеспечивается Т-системой лимфоцитов. Для бруцеллеза характерно развитие гиперчувствительности замедленного типа (аллергия). Инфекционный иммунитет переходит в постинфекционный постепенно и сопровождается освобождением организма от возбудителя, в результате чего может наступить самовыздоровление.
Для специфической профилактики бруцеллеза предложены живые вакцины. Применяют живую вакцину из штамма 19 В. abortus. Этот штамм выделил в 1923 г. Бук, в процессе десятилетнего пассирования культуры на картофельном агаре, т. е. был селекционирован иммуногенный мутант. Вакцинация профилактирует аборты и распространение бруцеллеза в стаде, однако сопровождается длительной серопозитивностью привитых животных, что не вполне удовлетворяет практику.
У нас в стране кроме указанной вакцины широко применяют сухую живую вакцину из слабоагглютиногенного штамма 82 В. abortus против бруцеллеза крупного рогатого скота; живую вакцину из штамма Рев-1 бруцелл вида мелитензис - против бруцеллеза мелкого рогатого скота. Во ВГНКИ разработана инактивированная адьювант-вакцина из штамма В. abortus KB 17/100, которая создает напряженный иммунитет у крупного рогатого скота, не обладает реактогенными и абортогенными свойствами, не вызывая при этом образования S-аглютининов у вакцинированных животных, что важно для серологической диагностики.
2.10. Возбудитель туберкулеза
Микроорганизм рода Муcobacterium (лат. mycos - гриб, bacterium - палочка) включает в себя 49 видов как патогенных, так и непатогенных. К патогенным относят микобактерии, вызывающие туберкулез у людей (Мус. tubtrculosis), животных (Мус. bovis), птиц (Мус. avium), мышей (Мус. тuriит), а также у холоднокровных - рыб, змей, лягушек, черепах (Мус.poikilotermum); возбудителей проказы (Мус. 1ерrае) и паратуберкулеза крупного рогатого скота (Мус. раratuberculosis).
Патогенные микобактерии вызывают туберкулез - инфекционную, хронически протекающую болезнь у человека, животных, птиц, особенно кур. Патологоанатомически он характеризуется образованием множественных туберкулов (бугорков), подвергаемых творожистому перерождению, обызвествлению. Возбудителей туберкулеза человека и крупного рогатого скота открыл Р. Кох в 1882 г. Птичий вид установили Штраус и Гамалея (1891).
Чем же продиктован интерес к атипичным микобактериям? Во-первых, их обнаруживают не только у людей и животных, больных туберкулезом, но и в условно благополучных стадах среди животных, у которых они вызывают сенсибилизацию к туберкулинам. Во-вторых, отдельные атипичные микобактерии могут вызывать ряд хронических заболеваний, напоминающих туберкулез, которым присвоено название - микобактериозы. В-третьих, атипичные микобактерии очень сложно отдифференцировать от истинных микобактерий туберкулеза. Атипичные микобактерии широко распространены в природе, что обусловливает их попадание в организм животных через корм, подстилку и другие объекты окружающей среды. В результате при лабораторной диагностике патологического материала, молока, кормов, воды, почвы, объектов среды обитания животных резко возросло число выделений атипичных микобактерий, что требует тщательной их идентификации, однако строгая классификация атипичных микобактерий до сих пор отсутствует. Наибольшее распространение получила классификация Раньона (1959), основанная на двух свойствах атипичных микобактерий: образование пигмента и скорость роста. По Раньону различают четыре группы:
- фотохромогенные микобактерий, приобретающие темно-оранжевую окраску при выращивании на свету. В полной темноте они не образуют пигмента. Основной представитель- Мус.kansassii;
- фотохромогенные микобактерий, приобретающие ярко-оранжевую окраску независимо от выращивания на свету или в темноте. Основные представители - Мус. scrofu1асеит, Мус.gordonae, Мус. аgиае и др.;
- нефотохромогенные микобактерий, могут быть неокрашенными или иметь желтовато-оранжевые оттенки. Однако пигментация не зависит от экспозиции на свету. Основные предстаители - Мус. intractlulareе, Мус. battey;
- быстрорастущие микобактерий: образуют колонии в течение недели при 25 и 37°С. Представители - Мус. рhlei, Мус.smegmatis, Мус.fortuitum.