2. Дайте характеристику таблетированным лекарственным формам;

• приведите классификацию таблетированных форм;

• назовите основное оборудование для получения таблеток и перечислите основные стадии производства таблеток; изложите теоретические основы процесса таблетирования;

• в середине рабочего дня в аптеку детской клинической больницы из отделения новорожденных поступило дополнительное требование на срочное изготовление четырех флаконов раствора для внутреннего применения по прописи:

Rp.: Solutionis Glucosi 10 % 100 ml

Acidi glutaminici 1,0

M.D.S.: По 1 чайной ложке 3 раза в день.

Фармацевт взял флакон раствора глюкозы 10 % 400 мл для инъекций, поступивший после стерилизации для маркировки и контроля. Вскрыл флакон и растворил в растворе глюкозы 4,0 г кислоты глютаминовой, профильтровал, фильтрат разлил в 4 флакона по 100 мл, укупорил и оформил лекарство к отпуску. Дайте оценку действиям специалиста, в случае необходимости приведите свой вариант технологии изготовления данного лекарства.

3. На фармацевтическое предприятие для фасовки в пачки по 100 г поступило измельчённое сырье череды.

• запишите русское и латинское названия сырья, производящего растения и семейства;

• перечислите состав БАВ, накапливающихся в сырье;

• укажите признаки в анатомическом строении, используемые для установления подлинности сырья методом микроскопии; назовите методы, используемые в фармакопейной статье ГФХ1 для контроля качества измельчённого сырья череды;

• укажите фармакотерапевтическую группу лекарственного средства, получаемого из сырья этого растения, и показания для его применения в медицине.

4. Рассмотрите организационно-экономические аспекты обращения лекарственных средств.

• Проведите нормативное обоснование требованиям к оформлению рецепта и порядка отпуска из аптеки лекарственных препаратов.

Рецепт на спирт этиловый выписан больному сахарным диабетом. Укажите срок действия и срок хранения рецепта в аптеке.

Определите условия хранения в аптеке всех перечисленных в пп. 1-3 лекарственных средств и лекарственных препаратов.

• Укажите документ, подтверждающий государственную регистрацию данного препарата. Порядок и нормативное правовое обеспечение государственной регистрации лекарственных средств. Основные направления государственного регулирования обращения лекарственных средств.

• Как должен быть организован учет поступления и розничной реализации товаров в аптеке?

• В каком документе материально-ответственного лица отражается движение товаров в аптеке?

Ситуационная задача № 6.

сн=сн₂

н₃со

H₂S0₄

В условиях фармацевтического предприятия производят суппозитории с лекарственной субстанцией вещества, имеющего следующую структуру:

1. Для проведения контроля качества субстанции и лекарственной формы

• приведите русское, латинское и химическое названия указанного вещества, его происхождение, фармакологическую группу и медицинское применение;

• охарактеризуйте химическое строение и физико-химические свойства (внешний вид, растворимость, оптическая активность) и их значение для оценки качества субстанции;

• в соответствии с кислотно-основными и окислительно-восстановительными свойствами предложите реакции для установления подлинности;

• приведите возможные методы количественного определения вещества в субстанции и лекарственной форме;

• охарактеризуйте возможные причины изменений показателей качества в зависимости от условий хранения субстанции и лекарственной формы.