Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Нейрохирургия (Гринберг)

.pdf
Скачиваний:
24
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
20.42 Mб
Скачать

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

231

ныеэлектродиагбиопсиинервовуказываютдостики

 

 

е-

миелинизацию.ИзменениявЦСЖаналогичнытем,что

см.выше )В.большинст

 

 

наблюдаютсяприСГБ(

веслучаев

наблюдаетсяреакцияиммуносутера( пиюрессивную

 

о-

бенносочетаниепредниплаз),ноолонамч стофереза

 

 

 

имесеютрецидивы.Вособоустслучаяхйчивыхможно

 

 

 

использовать/гаммаглобулин,циклоспорин

 

87,облуч е-

ниелимфоиднойсиствсемы

готеилиинтерферона

88

СиндромМиллера

-Фишера,которыйявляетсявариантомСГБ,

 

 

включаетат, рефлексиюофтальмоплегию.

 

 

 

Лечение

 

 

 

 

Могутбытьполезныиммуног.Втяжелыхс раучаяхобулины

 

 

н-

нийплазмаферезускоряетвыздоровление

остаточныйневр

ологи-

ческийдефицит.Вумерслучаяхзначениегонныхнеопределено.

 

 

 

Стернепомогаютиды

89.ПринеобходииспользуютсяИВЛмости

 

е-

рыпопредотвращениюаспирации.Вслучаедвустороннегопоражения

 

 

 

лицевоймускулнеобходимозатурыщищглазотвозможногоать

 

 

ке-

ратита.

 

 

 

 

Исходы

 

 

 

 

Восстаможбытьнеополвтечленнениеымскольких

 

 

е-

сяцев. 35%пациент,котонепровымлечениеодилось,имелиост

 

 

а-

точнуюмышечнуюслабостьиатроф.РецСГБпослеиютогодив,как

 

 

 

наступиломаксимальноевосст блюдаетсяновление

в≈2%случаев.

 

2Миелит.8.

 

ОПМ)Им. теетсярминолог

 

Т.н.острыйпоперми(елитчный

и-

ческаяпутаницаприиспользованиитермиелит«»миелопнов«

 

 

а-

тия»Оба.терминахарактеризуютп тологическиепроцессывСМ.

 

 

и-

елитуказываетнавоспалениебываетинфекци

 

онным,постъынфе

к-

ционным,аутоиммуннымилиидиопатическим.Миелопатияобы

 

 

чно

бываетслучаекомпресстоксического, воздействияметаболли

 

 

и-

ческихнарушений

90.

 

 

 

Этиология

 

 

 

 

Мтн..огпричины«»остаютсяенедока.Возможныманными

 

 

 

общиммеханизмомможетбыт

 

ьиммунологическаяреакциянаЦНС

 

 

(наиболеевероятночерсистклз иммунитеточного)лабора. тао

 

 

р-

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

232

наямодель:экспериментальныйаллергическийэнцефаломиелитдля(

 

 

 

чеготребуется

основнойбелокмиелина

вЦНС,аненапериферии).

 

 

Обычноуказываемыеэтиолог

ическиепричиныОПМ:

 

 

1.

инфекционпостъынфекционный

 

 

 

A. первичныйинфекционныймиелит

 

 

 

 

 

1.

вирусный:полиомиелит, вируснымэнцеф

 

а-

 

 

 

ломиелитом,опояс

ывающийлишай,столбняк

 

 

 

 

2.

бактериальный:включаятуберкуломуСМ

 

 

 

 

3.

вызванныйспирохетой:..сифилит

ическиймие

лит.

 

 

 

Вызываетсифилитичэндартерский

иит

 

 

 

4.

грибковыйаспергиллоз( ,бластомикоз,крипт

ококкоз)

 

 

5.

паразитарныйэхинококкоз( ,цистицеркоз,парагон

 

и-

 

 

 

миаз,шистос

омиаз)

 

 

 

B. постъынфекцио:включаяпостэкзантематозный

 

о-

 

 

стгриппозный

 

 

 

2.

посттравматический

 

 

 

3.

физическиефак

торы:

 

 

 

A.декомпрболезньссионная

B.поражениеэлектрическимтоком*

C.послеблучения

4.паранеопластическийсиндромотдаленный( эффектопухоли): наиболеечастопервичнаяпухольнаходитсялегком,нотакже

можетбытьвпредстательнжелезе,яичникепрямки ой

шке91

5.метаболический

A.сахарныйдиабет*

B.пернициознаяанемия*

C.хроничзаболеваниепечени*ское

6.токсический

A.крезилфосфат*

B.интраартериальноеКВ*

C.анедлястетикпинальнойанестезии

D.КВдлямиелографии

 

E. послехемонуклеолиза

92

 

 

 

 

7.

арахноидит

 

 

8.

аутоиммунный

 

см..866 )

 

A. РС,особенносиндр

омДевика(

B.поств(акциетря,столбняк) каозный

9.коллагеноз

A.системкрасволчанканая

B.смешанноезаболсо диватканительной

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

 

 

 

233

*скорееможетсочетатьсямиелпатией,чеммиелитом

 

 

 

 

 

 

 

Клиничпрезентацияская

табл. 2 -7.СерияА

93

 

 

 

 

Симптомысм.

состоитизпациентов34

 

 

ОПМ,возрначаластболеванияунихбылотдо1555лет, 66%

-4-ой декадахжизни.У12п

 

 

случаевзаболеваниевозникалона3

 

ациентов

былпродромпотипувирусногозаболевания.СерияВ

 

 

 

94 состоитиз52

 

пациентовсОПМподострым

 

оперечныммиел.Др.симптом

 

а-

мизаболеваниябыли

Тисыпьно(ихча

стотанеуказана).

 

 

Табл. 2 -7Клиническпроявления. миел та

 

 

 

 

 

 

Симптом

 

 

 

 

СерияА*

СерияВ*

 

Больв(спинеилир

адикулярная)

 

 

35%

35%

 

Мышечнаяслабость

 

 

 

 

32%

13%

 

Чувствнарушениятельные

 

ипарестезии

 

26%

46%

 

Нарушенфункцсфинктеровяй

 

 

 

 

12%

6%

 

*сведенияобольныхсерияхАВсм.втексте

 

 

 

 

 

 

 

Уровеньпоражения

 

 

 

 

табл. 2 -895.Наиб о-

Урпоражениявниу62пациентовсОПМсм.

 

 

 

леечастограницачувствительныхнарушеннаходгру ласьй

 

 

 

 

дном

уровне.ОПМредкопроявляетсясимптомамиРС≈(у3

 

 

 

-6%пац

иентовс

ОПМразвиваетсяРС).

 

 

 

 

 

 

 

Табл. 2 -8Уровечувствительных. арушений

 

 

 

 

 

Уровень

 

%

 

 

 

 

 

 

Шейный

 

8%

 

 

 

 

 

 

Верхнегрудной

 

36%

 

 

 

 

 

 

Нижнегрудной

 

32%

 

 

 

 

 

 

Поясничный

 

8%

 

 

 

 

 

 

Неизвестен

 

16%

 

 

 

 

 

 

Прогрессирование

 

 

 

 

 

 

Прогрессирование обычностремительное,в66%мах

 

 

 

арушений

возникает ×24ч,хотяинтмеждупервысимптомамирвалдах

 

95.Сведовревониямени

 

е-

фицитомможетварьироватьотч2до14

 

табл. 2 -9.

 

 

з-

никновениямахдефицитасм.

 

 

 

 

 

 

Табл. 2 -9Симптома. вмоментмаксимальноика

 

 

выраженногод

е-

фицита (62больныхсОПМ

95)

 

 

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

 

234

 

 

 

 

 

 

Симптом

 

 

 

 

%

Чувствнарушенияпарестезиилительные

 

 

 

100%

Мышечнаяслабость

 

 

 

 

97%

Нарушенфункцсфинктеров( яй

ложнпозыевы

,задержка,

94%

недержаниемочи)

 

 

 

 

 

Больвспине,ж вклиотене

 

чностях

 

 

34%

Лихорадка

 

 

 

 

27%

Ригидностьзатылочныхмыщц

 

 

 

 

13%

Диагностика

 

 

 

 

 

Миелография,КТМРТ

:нетхарактизменений.Водр ыхой

 

 

96.На

работеописаныдвб ельныхфузиформнымутолщениемСМ

 

 

 

МРТсвысокимразрешениемтонкимисрезамиможновыявитьзону

 

 

 

 

поражевнСМияут.проведи

 

енэтихесслнедованобходимодля й

 

 

 

исключениякомпрессииСМ.

 

 

 

 

ЦСЖ:в38%случаевнормальнаяостройфазезаболевания.В

 

 

 

остальных62%случаимеевтся

 

кол-вобелкаобы(

чно>40мг%)или

 

плеоцитлимф( ,полиморфнзлейкоцитытеб ядерные

 

 

 

 

другие),илитодругое.

 

 

 

 

 

Диагносталгорическийтм

 

 

 

 

Вслучаеразвитияостроймиелопатии/параплегии,особеннок

 

 

 

о-

гдаподозреваетсяОПМ,тестомвыбораявляеэксМРТт.реннаяЕслися

 

 

 

 

еенельзяосущебы,тоследуеттропроввитьмиелографиюс(ти

 

 

 

 

последующейКТ

)науровнеимеющихсячувствительныхнарушений(

 

 

 

этойситуациипоисключелеблокаможвзятьанализияоЦСЖ).

 

 

 

 

Лечение

 

 

 

 

 

Предсхемлеченияагбольшимиаемаядозамистероидовкасае

97 (метилпреднизолон250мгв/вкаждые6

 

т-

сятолькопациента1 сОПМ

 

 

 

ч ×24 ч,азатемспостепенным

:по125мгв/вк

аждыеч6

× еще24ч,

затемпо125мгв/вкаждые12ч

 

× еще48ч,затемпо30мгРОка

 

 

ждые6

чит.д.Возм,схемадолжнабытьжноиндивидуализированаосн

 

 

о-

ванииимеющейсяреакцииналечение).

 

 

 

 

 

Прогноз

 

 

 

× ≥5лет 93:

Исходыв

сериииз34больныхсОПМ,прослеженных

 

хорвосстаншеебылубольных9 вление(26%)

 

[моглихорошодв

и-

гаться,легкиемочсимптомы,вые

 

min чувствидвигательныеи

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

235

(засчвемотонейрорхнего)нарушенаия

 

];удовлетворительное

с-

становлениенаблюдалосьещеучеловек9 (26%)функциональнаяп(

 

 

о-

ходкаснекоторспастичностью, назывыймочеи

 

 

спускан,четкие

 

чувствительныенарушения,парапар);11больных(32%)исходзбыл

 

 

 

 

плохпараплегия( отсутс, й конфункциитролятвие

 

азовыхорганов); 5

 

больных(15%)умерли

×4месначалазаболевания. пациентов18

 

 

(62%извыжи)моглидвшихигаво(всехэтслучаяхьсяихпацие

 

 

 

нты

моглидвигатьсяподдержкойчерез3

 

 

-6мес).

 

 

 

Исходывсериинаблюденийз59больных

 

95

(периоднаблюд

е-

ниянеуказан):хорошее

восстанову22больных(37%),плоуениеое

 

 

14трое(24%),умерливостройстадии(двоихпричинойсмертибыла

 

 

 

 

дыхательнаянедостаточность,уодного

 

– сепсис)Вос.

тановление

 

наблюдаловсрокиотнед4доме3сначаласзаболеванияьпосле( 3

 

 

 

 

месуженик

акогоулучшенияненаблюдалось).

 

 

 

 

2Миелопатия.9.

 

98(с.954

-5):

 

 

 

Диффередиагнциальныйоз

 

 

1. полимиозит:см.ниже

 

 

 

 

 

 

A. посравнениюмышечндистрппиофией

 

 

олимиозите

 

1. нетуказанийнасемехараныйболевктер

 

 

ания

 

 

2.

болеепожилойвозраст

 

 

 

 

 

3. слабостьразвиваболеется

 

быстро

 

 

 

4. сочетаетсядругимизаболеваниямисоедин

 

ительной

 

 

ткани

 

 

 

 

5.повышениеплазмеуровняКФКальдолазы

6.фибрилярныепотенциалынаЭМГ

7.улучшениеприиспользстерованииидов

8.♀:♂=2:1

2.миастения

3.мышечнаядистрофия

4.стероиднаямиопатия

5.гипотиреоидизм

6.гиперпаратиреоидизм

7.надпочечникнедостатоваячность

8.раннийревмаарторидныйт

9.гиперинсулинемия

ЭМГ:сходныеизмененпримногихформахмиопая.Частиио

имеютсяизмененныенизкоампликраткотвременныеудныеенци

а-

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

 

236

лыдействия,частыефибрилярныепотенц.Ауд алыомо

 

ниторинг→

 

характерныйвысокийтрескающийсязвук.

 

 

 

 

Полимиозит

 

 

 

 

 

Подостраянедели(

-месяцы)симметслабпроичнаястьксимал

 

 

ь-

ноймускулатуры:

 

 

 

 

 

обычнововлекаютсямышцытулов,ше( ища

головасвысунутым

 

языком),гортаниглоткидисфагия( дисфония),плечевого

 

 

по-

яса,бедер,тазаиверхконечностейих

 

 

 

всегдаостаютсяинтактными:глазныемышцы

 

 

 

обычноостаютсяинтактными:мышцыпредплечья,кисти,гол

 

 

е-

нистопы

 

 

 

 

 

Ввозрасте>60лету25%пациентовсполимиозитомразвивается

 

 

 

злокачественныйпроцесс,наиболееча то

бронхрак.подгенный

 

о-

зрениенаракдолжнобытьвтехслучаях,когдаимеетсязначительное

 

 

 

угнрефлексовтение.

 

 

 

 

 

Еслиимеетсясочетаниепоражкожи,тозаболеваниением

 

 

о-

ситназваниедерматомиозита.Полимиозитмогутатомиозитс

 

 

о-

четатьсявплоть( до5

 

0%случаев)такимизаболеваниямисоедин

 

 

и-

тельнойткани,какРА,ревма,системкрасизмволчанка,наяскл

 

 

 

о-

родерма,синдромСъо

 

грена.

 

 

 

Диагностика

 

 

 

 

 

Анализкрови:повышенКФКидругтрансаминаз,СОЭхено

 

 

р-

мальнаяилиповышеная.

 

 

 

 

 

Анализмочи:экскреция

атина ,акреатинина .Вн

екоторых

случаяхимеетсямиоглобинурия.

 

 

 

 

ЭМГ:см.

Миопатия выше.

 

 

 

Мышечнаябиопси:можетбыотрицательнойв15

-20%случ

а-

евобыч( врезультнеудовзятогообразцачноте)Характерные. изм

 

 

е-

нения:воспалклеточнаяинфильтельная

трация,распространеннаяд

 

е-

струкцияфрагментмышечныхвол,способностьконврегенерации

 

 

 

можетбытьисповторнымищенаатаками.

 

 

 

 

2.Нейросаркоидоз10.

 

 

 

 

Саркоидозявляетсягрануломазаболевание,котороезным

 

нейро-

обычноноситсисхарактерныйиможетпораж

 

атьЦНС.(н.

саркоидоз)Изменения. ЦНСбезсистемныхпроявленийнаблюдаются

 

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

237

тольков 3%случаев

 

99.Причиназаболеваниянеизвестна.Возможно,

 

 

чтооноявляетсяинфекцио.Обычнаблюдаетсяпоражениенымле

 

 

г-

ких,кожи,лимфоузлов,костей,глаз,мышцок

 

 

 

олоушслюнных

 

желез66.

 

 

 

 

 

Патология

 

 

 

 

 

ПрисаркоидозеЦНСпроисхпервичноеражениедитменинг

 

 

е-

альныхоб,олочекднако,веществомтакжезгапоражаетсядовольно

 

 

 

часто.Можиместоадгезивтьарахсобразованиемоидитый

 

 

 

узелковузелки( имеютпредрасполо

 

женностькЗЧЯ)Могут. набл

 

ю-

датьсядиффузменингилиыйи,котнгоэнцм рыгутефалит

 

 

 

бытьнаиболеевыросновженымозгаб( зальныйниименингит)в

 

 

 

субэпезондимальнойе

III-го желудочкавключая( гипоталамус).

 

 

Эпидемиология

 

 

 

 

Частотасаркоидозасо

ставляет≈3

-50случаев/100населения.;000

 

нейросаркоидознаблюдаетсяв≈55случаевпределы( : 1

 

 

-27%)Водной.

 

сериинаблюсревозрастдначалаеийийеврологическихсимптомов

 

 

 

был44года.

 

 

 

 

 

Клиническиепроявления

 

 

 

 

Клиническиепроявлениявключаютмножественн

 

ыепарезы

 

ЧМН,периферическуюнейропатиюмиопатию

 

 

100.Иногдаобразов

а-

ниямогутвызыватьмасс

 

-эффект101,аврезультатеадгезивногобазал

ь-

ногоарахноидможетразвГЦФ.Можетитбытььсяасубфебрилитет.

 

 

 

Частовозникаетвнутричергипер,комораяензипная

 

 

ожетпре

д-

ставлятьопасностьдляпациента.

 

 

 

 

 

Врезультатевовлечгипоталамусамогутниянарушвиться

 

 

е-

нияАДГнесах( ди, абетрный

 

патологическая жажда).

 

Лабораторныеданные

 

 

 

 

Общийанализкрови:могутбытьнезначлейкоцитозтельный

 

 

 

эозинофилия.

 

 

 

 

 

Ангиотензин-превращающийферментАПФ()плазме

 

:при

активномлегочномсаркиодозепатологическое

 

имеетсяу83%пац

и-

ен,втвремяокакпринеактивномпр цессеаблюд

 

 

аетсяолько

 

в11%случаев

102.Ложноположирезультаты:в2 ельные

-3%случаев;

 

повышениетак

можетнаблюдатьсяприпервичномбилциарном

 

 

р-

розе.

 

 

 

 

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

238

 

ЦСЖ:измененияаналогичнытем,чтонаблюдаютсяприлюбом

 

 

подостромменингите:повышдавле, зннплеоциеачительныйое

 

и-

тоз(10

-200клеток/мм

3),восновномзасчетлимфоцитов,

 

белокдо(

2.мг000/дл),

 

умереннаягипогликоракия(15

-40мг/дл),АПФвЦСЖп

о-

вышену≈55%пациентпациентовснейросаркоидозому(

 

и-

дозбезвомвлеченияЦНСоностаетсянормальным)

 

 

103.Припосеве

ликворамазкнеудопределитьахетсяникакогомикроорг

 

 

анизма.

Диагноз

 

 

 

 

Диффередиаггрануломозногоциальныйозангиитанейр

 

о-

саркпоидозаражениемЦНСжносущестнасног витьании

 

и-

сторологическихкрите:приса воспалительнаяиевкоидозереакция

 

 

ограниченатолькозоной,непосредстокружающейкровеносныено

 

 

сосуды,

какпригрануломатозн, мождеиитеестоь м

 

а-

чительноеповреждениестенкисосудов.

 

 

 

 

Постановкадиагнупрприсистемномзщаетсяхарактерепр

 

о-

цесса:характизмененнаРГК,рныебиопскожузелковяипя

 

 

е-

чени,биопсиямышцы,определениеур

овняАПФплазме.

Диагнизолированныйстироватьнейросаркоидозтруднее;этом

см.ниже ).

случаеможетпотребоватьсяпроведенбиопсии( е

Табл. 2 -10Дифференциальный. диагнозпринейросаркоидозе

A.болезньХоджкина

B.хроническийгрануломатозныйменингит:

1.болезньХансеналепра( )

2.сифилис

3.криптококкоз

4.ТБ

C.РС

D.лимфомаЦНС

E.псевдоопухольмозга

F.грануломаангиитозный

Биопсия

 

 

Бываютслучаи,когдапоказанопроведенби.Попсиизмое

ж-

ностиследуМРТществитьет,чтобыопределитьсупратенториал

ь-

ныйуровеньпоражени

я.Прибиопсииследуетисследоватьвсютолщ

и-

нуменингельнойоболочки

и кору.Вдополнениекгистологическому

 

исслнеобходимодованиюсделатьпосевыокргрибыаскимик

 

о-

бактерииТБ.

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

239

Лечение

 

 

 

ЭффективнАБнедоказана.Стероидып стьприкзаны

 

 

и-

стемномхарактепроцесса,таки нивральномпоражении.Всл

 

 

у-

чаях,плохоподдающлечен,использованиециклоспоринаюхся

104.Др.менееизученныеварианты

о-

могаумедозуньшитьстероидов

 

лечения:метотре,цито. ксант

 

 

 

Прогноз

 

 

 

Обычнозаболеваниеносит

доброкачехарактер.восственный

а-

новлениепериферическихкраниальныхпарезовпроисходитмедле

 

 

н-

но.

 

 

 

2.Энцефалопатия11. врезультатенарушенийсосудистойауторег

 

 

у-

ляции

 

 

 

Вэтотразделвключэнце,котфалопатиинымбытьрыегутсв

 

105.Возможныследу

я-

заснарушениямиысосуд

истойауторегуляции

ю-

щиепричины:

 

 

 

 

1. случаи,связанные

подострыми АД:натом

ограиммахеются

 

симметричныесливающиесяочагинезнач

 

ительныммасс

-

эффектпятнистыми КУвосновномподкорковомбелом

105 (возмож но,из -заограниченнойси

е-

щесзатылочныхдолейве

м-

патичесиннервацииВБС),комтйприводитьрыегуткко

 

 

р-

ковойслепоте

 

 

 

 

A. гипертензивнэнцефалопакак(этобывпризлокятия

 

 

а-

чественнойгипертонии)

 

106.Частон

 

B. связаннаяродами:вызываетсяотекоммозга

 

о-

ситвременныйхарактер,

номогутвозникнутьпостоя(

 

н-

ные)и

нфаркты

 

 

 

1. можетпроявнапр(.с,ляться)епотойвовремябер

 

е-

менности,осложненнойпреэклампсиейили

 

п-

сией107

 

 

 

2. можетвозна4икнуть

-9дпослеродов

врезультате

вазоспазма108

 

 

 

C. токсическдействициклоеспорина

 

 

 

2. уремическаяэнцефал:натомимеютсяопатияграммахмнож

 

е-

ствезосимметричногоныеотекавоблбазальныхстига

 

 

н-

глиев;тяжелыхслучмогутраяхзвитьсяинфаркты/илибез

 

 

 

кровоизлияний105.Приэтпораженияхотмечаетсяповышение

 

 

мочевинывкровиимеются:

32.Диффередиагнциальныйоз

240

A.уремия

B.гломерулонефрит

C.гемолитико-уремическийсиндром

D.тромботическаямбоцитнаяпурпура

Клиническиепроявления

 

:Г/Б,пр,ипадкизмененияпсихич

 

 

е-

скогостатуса,очаговаяневрологическаясимптоматика.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.Васкулиты12.васкулопатии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Васкулитыявляютсягруппойза

 

 

болев,котоханийрактеризя

 

 

у-

етсявоспалительныминекротическизмененсосудов.Васкиями

 

 

 

 

 

 

 

 

у-

литыбываютпери торичные.Васкулиты,котмпрыегут

 

 

 

 

 

 

 

 

о-

ражатьЦНС,см.

 

табл. 2

-11.Всеонимогутвызыватьтканевуюиш

 

 

е-

миюдаже(когданостроговоспалени

 

 

я),степенькотмовройжет

 

 

а-

рьироваоть нейропраксии доинфаркта.

 

 

 

 

 

 

Табл. 2

-11Васкулиты. ,п

оражающиеЦНС

109

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Видваскул

ита

 

Частота

 

Типывовл

еченияЦНС*

 

 

 

 

 

 

вовлече-

 

Острая

 

При-

 

ЧМН

СМ

ВЧК

 

 

 

нияЦНС

 

энцефа-

 

падки

 

 

 

или

 

 

 

 

 

лопатия

 

 

 

 

 

САК

Узелковыйпериартер

иит‡

20-40%

 

++

 

++

 

+

+

+

Гиперсенситивныйваск

у-

10%

 

+

 

+

 

-

-

+

лит†

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Гигантоклеточныйартер

и-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ит:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

височныйартер

иит†

10%

 

+

 

0

 

++

0

0

артериитТакаясу

 

10-36%

 

+

 

++

 

++

+

+

ГрануломатозВеген

ара†

23-50%

 

+

 

++

 

++

+

+

Лимфоматоидныйгранул

о-

20-30%

 

++

 

+

 

++

+

0

матоз†

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изолированныйангиит

 

100%

 

++

 

+

 

++

++

+

ЦНС†

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

БолБехчета†знь

 

10-29%

 

++

 

+

 

++

+

+

Примечания: наблюдается0=редкоилинеописано; нередко+=;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

++=часто

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

‡группазаболеваний,частотавовлеченияЦНСзависитотподвида

 

 

 

 

 

 

 

 

 

†см.раздел,посвященныйэтойнозологии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.12.1Височный. артериит

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т.н.краниальныйартериит.Системныйгрануломатозныйарт

 

 

 

 

 

 

 

е-

риитнеизвестнэтиологии,поражающосновномйветвиНСА.Е й

 

 

 

 

 

 

 

 

с-