Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Нейрохирургия (Гринберг)

.pdf
Скачиваний:
24
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
20.42 Mб
Скачать

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

 

201

симптомов,кактошбольноможнотагх

 

 

,используявначале

 

пристутолькопасвечки,разрезавинуподли). ннойе

 

 

 

 

Тяжелоевазоконст

рикторноеПДнаблюдаетсяредко, может

 

 

 

возникнутьприпередозировке(>6мг/24чили>10мг/нед)Такие. пр

 

 

 

е-

пар,какдофаминты,β

-блокаторы,триэритромицинптанымогут

 

 

усилего.Приватьспользовании>2д/недможетвозникнутьответная

 

 

 

 

Г/Б.Частонаблюд

аютсяТ/Р,длпредотвращениякоторыхстоит

 

 

 

назначитьпротиворвотноесредствонапр(.,

 

 

Compazine®).

 

 

L:таб,содеэрготаминажащиемг1коф100мг:поинаРО2,

 

 

 

 

затемпоРО1каждые30минпринеобходимостидораз4.Подязык: 2

 

 

 

 

мгсублингвально,повторит

ькаждые30минпринеобходимостир2

 

а-

за.Свечиэрготаминамг2кофеина100мг,можноповторитьчерез1

 

 

 

 

толькоодн. кратно

 

 

 

 

 

Дигидроэрготамин:производноеэрготамина, еньшеПДет,

 

 

о-

сколькуявляетсябо вазоконстрикторомееабым.Вводятп/,/

 

 

 

 

в/виливвнодеспреяового.

 

L:в/мдоза:мг,1принеобходимости

 

 

можноп

овторятькаждыйчас,новсегораза2.Спрей

 

Migranal®Nasal: 1

впрыскивание(0,5мг)ноздрю,принеобходимостиможноповторить

 

 

 

 

через15мин,новсеголишьраза2.

 

 

 

 

 

Midrin®

 

 

 

 

 

(Мукат изометептанамг65,дихлоралогеназон100мг,ацетам

 

 

и-

нофенмг325)Мукат. изометепявляетсясимптомиметическимана

 

 

 

амином,котеоретическиорыйдолженприводсократьщению

 

 

 

с-

ширенныхмозговыхартериДихлоралогеназон. обладаетслабым

 

 

 

е-

дативнымдействие

м.Препаратнельзяиспользоваупациентовгл ь

 

 

а-

укомой,артериальнойгипертонией,тяжелымзаболеваниемпочеку

 

 

 

 

тех,ктоп ингибиторылучаетМАО.

 

 

 

 

 

L:первоначальнокапсулы2 РО,затемпокапсуле1 каждыйчас

 

 

 

 

дотехпор,поканенаступитоблегчениевплот(

 

 

ьдокапсул5

×12ч).

 

«Триптаны»агонисты(

5-гидрокситриптаминовых рецепторов 1-го

типа)

 

 

 

 

 

 

Этипрепаратыявляютсяселективнымиагонистамисеротинин

-го типа)рецепторов,которыевыз

 

о-

вых( 5-гидрокситриптаминовых1

 

ы-

ваютсужениечерепныхкровеносныхсосудов.

 

 

Упациентовснеко

н-

тролируемойартериальнойгипертониИБСследуизбназнегатьй

33,ихнельзяиспользовать

 

а-

чениялюбыхпрепаратовэтойгруппы

 

 

×24ч

 

32.Диффередиагнциальныйоз

202

послеприемадругоготриптановогоилиэрготамин

-содепржащего е-

парата29.

 

 

Суматриптан(

Imitrex®):непро никаетчерезГЭБнеоказываетде

й-

ствиянаЦ.НрекомеСприниматьспрофилактическойдуетсяц

е-

лью.Дорогостоящийпрепарат.

L РО: мг100РОвначалеприступа

34,

принеобходимостиможноповтор1чеч2рмах(итьез200мг/24ч).

 

 

 

П/к :мг6п/кв83%случае

вдаетоблегчение

×2ч;можноп

овторить1

через1мах( инъекции2 /24ч)Дает. облегчениекластернойГ/Бв74%

 

 

случаев ×15мин.

Интраназально:или5мг20,принеобходимости

 

можноповторятькаждыеч2всего( до40мг/24ч).

 

 

 

Золмитриптан( Zomig®):быстр ее,чемсуматрипт,проникчерезанет ГЭБ36. L: или2,5мгРО,можноповторятькаждыеч2вплотьдо10

мг/24ч. Снабжение: расчетные табпо2,5имг.

Наратриптан(

Amerge®): L:табпоили1 2,5мгпринеобход

имости

можноповторятькаждыеч4вплотьдо

 

 

5мг/24ч.

 

 

Ризатриптан(

 

Maxalt®):табилпастетки( лки

MLT),которыера

с-

творяютсянаязыке,поили5 10мг;принеобходимостиможноповт

 

о-

ритьчерезкаждые2вплотьдо30мг/24ч.

 

 

 

 

 

Метисергид(

Sansert®)

 

 

ПД:можетвызываперифотиьпедлирик ческие

тельном

использретро/ванеритплевронеальный

-перикардиальныйфи

б-

роз.И спользувтяжсле,устчаяхлыхтойкле.чВСШАениюивых

 

 

разрешентольковперформеральной.

 

 

Стероиды

 

 

 

 

мигре-

Оченьэффективныдляпрерыванзатянувшейсяболи(

нозныйст

атус)ик ластернойГ/Б,напр.метилпреднизолон, .

 

 

Прохлорперазин(

Compazine®)

 

 

10мгв/вне(стольэффектпривведенииРОливен

PR) могут

прерватьост .иступый

 

 

 

 

 

Опиаты

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

203

Буторфаноласпреовой(

 

Stadol NS®):опиоидныйагонист

-

антагонист.Эффективныйпрепарат,

но,какилюбыхнаркотиках,во

з-

можныпсихическпривыканиереакции

37. L:поодномувпрыскив

а-

ниюво

днунозд.Че60рюез

-90минможноповторитьпрыскивание

 

 

другуюноздрю.Принеобходимоститакуюжедвойнуюкомбинацию

 

 

 

можноповторитьчерез3

 

-5ч.

 

 

 

Лечениемигприбеременностиени

 

 

 

 

ХотяЛанссомневается,чтобывсеантимигренозныепрепараты

 

 

быливре

дныдляплпослемесда4бер,еменнпгосостоитдх дсти

 

 

виспользованиитолькоанальгетиков

23.У65%женщинпослепервого

 

триместранаблюдаетсяуменьшениеГ

/Б.

 

 

Профилактика

 

 

 

 

Β-адреноблокаторы

 

 

 

 

Показаныпрепар,необлагонистнойтыдактивностьюющие,

 

 

именно:пропранолол,надол,тиматенолол, ,метапролол.Их

 

 

 

нельзяприменятьупациентов,стр стмойдающих.

 

 

 

Пропранолол(

Inderal®):пропранололтакжедей

ствуетнаподтип5

-

гндрокситриптаминовыхрецепторов1

-го типа.Некоторыепациенты

е-

агируютнанебольшиедозыпо10

 

-20мгРОр2/д,другимжетреб

 

уется

полнаяблокададозамипо80

 

 

-240мг/д.Препарат

Inderal LA®испол ь-

зуютр1/д.

 

 

 

 

 

 

Антагонистысеротонина

 

 

 

 

Пизотифен:начнитес0,5мгРОкаждыйчас,затемпринеобходимости

 

 

можномедле

нноувеличитьдо3

-6таб/ч.

 

 

Метисергид(

Sansert®):начнитеспробнойдозыв0,5мг;следитеза

 

 

жалсстороныбаЖКТ,мышечныиспаз,изменениямиа

 

 

 

настроения,которыенаблюдаю

 

тсяу 40%пациентов,принимающих

 

препарат.Полндоз1 я

 

-2мгр3/д.Каждыемес4пренадопаратост

 

е-

пенотменятьнамесяц,заменяяегонаэтовремядругим.Этонео

 

 

б-

ходимодлятог,чтобыуменьшитьрискразвитияретроперитонеальн

 

о-

го,плевральногофиброза

 

илиф легбрклапановзачных,которые

 

 

встреи,возможнодкочаются,явлидиютосинкрастическимия

 

е-

акциями.

 

 

 

 

 

Блокаторыкальциевыхканалов

38

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

204

 

Наиболееэффективявляетсяфлумгн10РОаымр/3дизин

 

 

39.

Такжеможноиспверапамилльзовать(

Calan®, Isoptin®)по40мгРО3

 

р/д,повышаядо80мгРОр3/д.Обладаютнетолькопрофилактическим

 

 

 

действиемпротсамой,ногрезасчетниАДмогутженияпр

 

 

е-

дупредвознсвязанногоитькновениемигреньюинсульта.

 

 

 

НПВС

 

 

 

 

 

 

Можиспользнапрнатрийо. ватьксенамг325

 

аспичеринаез

 

день

частотуГ/Бна20%.

 

 

 

 

Другиепрепараты

 

 

 

 

Амитриптилин(

Elavil®):блокирует

обратноевсасывание

5-

гидрокситрнорэпнейрони.Уменьшаетптамнефрч инстотуми

 

 

 

приступовмигрени

40.Приоднойтойжедозевмг/кгвесаконцентр

 

 

а-

циявпл

азмеупациентовсуществеразнится.Нач12,5мгРОноите

 

 

 

каждыйчасиувеличивайтеобычнодо25

 

-150мг.ПД:седация,сухость

 

вор,тремору,спутанность.

 

 

 

 

Фенелзин:ингибиторМАО. 80%пациентов,укоторыхнеудается

 

 

о-

битьсяпрофилактическогоэффектадр

угимипрепаратами,реагируют

 

на15мгРОр3/д.Приприемепрепаратаследуизбпродуктовгать

 

 

 

питания,б

огатыхтирамдругихс номмпатомиметическихсредств

 

 

(включаямногиеизназальныхспреев).

 

 

 

 

Дивалпроексанатрий(

Depakote®):противосудорожныйпрепар

ат.

Поэффективностиможетбытьблизпр пранололу

 

29. L: мг250РО

 

2-3р/д.

Противопоказанприбеременности.

 

 

 

2.Гол2.2бпослель. вная

люмбальнойпункции

миелографии

 

 

Т.н. постпункцион« »илиспиналь« »Г/Б.Обусловленаная

 

41,номожетбытьи

 

длительнымистечениемЦ

СЖчерезпроколТМО

 

 

последругихпроцедур,напр.вскрытия, ТМО(

 

 

см..302 )Эпидемиол.

о-

гияприЛП:частотаменьшеприиспользованиитонкихигле( ть

 

 

о-

общениячастотев2

 

-40%;обы≈20%),чащепнодиагностичсле

 

е-

скихЛП,чемпослеэпиду

 

ральнойанестезии

42.

 

 

 

ВбольшинвозникаетотсроченномслучаевГ/БпоЛПле

 

 

 

порядкечерез24

 

-48чи,хоможеттянапоявитьсядажечерезн скол

 

 

ь-

конедель,обычноонавозникаетсрдд3.ПараметЛП,которые

, см..613

 

 

могутвлиятьнарисквозникновенияГ/Б

.Продолжительность

 

32.Диффередиагнциальныйоз

205

постпункциоГ/Бразличная,всредэто4 емной

43 идаже>1года

44.

42,ноонаможет

продолжатьсямесяцы

 

Важныехарактерныепризнаки:Г/Бвознвертикальномкает

 

 

положениполноилчаистнозначит( ичноью)исчельнозает

 

вл е-

жачем.ОнаможетсочетатьсяТ/Р,головокружеилизрительнием

 

ы-

нарушениями.

 

 

 

Счи, причитоаетсяболиявляетнепрерывойисятеченоеие

 

 

ЦСЖчерезотвТМОерст,чтоприкуменьшениюводл ткворной

 

 

«пр ослой»вомозгак.Вругвертикальномположен

 

ииподдействием

силытяжестипроисхнатяжениесосудовругихитструктур,

 

о-

единяющихмозгсоспощущатьсобнойбольТМО.

 

 

ЛечениеГ/Б,возникшейпослеЛП

Первоначальныеконсервативные« »мероприятия:

1. нахожденвкроватигоризпеоложениинтальномпо крайней мере24ч

2.гидратацияРО(илив/в)

3.обезболивающиедляГ/Б

4.тугоебинтоживотаание

5. дезоксикортизонаацетатмг5в/каждыеч8

42

 

3 в/вкаждыеч8максимал

 

6. кофеинатриябе 500мгзоатвсм2

 

ь-

нодо3у(70%пациеулучшениенаступаеттовужепосле1

 

-2

инъекций)

45

 

 

 

7. большиедозыстероидов: тьообщенешномуспримен

 

е-

ниивслучаевнутричергипотензии,соч сотающейсяпной

 

е-

левиднымижелудочками,спостепеннымснижениемотначал

 

ь-

нойдозыв20мг/

 

46

 

 

 

 

 

 

8. присохраняющейсяболи

см.ниже

– эпидуральноевведениесо

бственной

кровибольного(

)

 

Эпидуральноевведениесобственкровибольногой

 

 

 

ИспользупринепрекращающейсяГ/БпостсяЛПимлиел

 

о-

граф.Проднократномиипроведенииэтойпроцедурыэффектдостиг

 

 

а-

етсяв90%случаев.Принеобхеемподимостижно

 

вторить43.Теор е-

тичер:иснфицирокий,сдавлениеконскогох ,сохраняаниеоста

 

 

ю-

щаясяГ/Б.

 

 

 

 

Методика

 

 

 

 

Определениеэпидуральногопространстваодин(извозможных

 

 

способов):дейсткакприобычнойуйтеЛП.Послепрохождениясвя

 

з-

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

 

 

206

ки,когдаконециглыуженаходи

 

тсявблиотпозивока,налаочного

 

удалитеизиглысти.ЗатемлетибопоместитекаплюстерильногоФРв

 

 

 

 

 

иглу,проеедальшевиг,следитезтем,какякапляпридостиж

 

 

 

 

ении

эпидуральногопространствауйдетвнутрьтехника( висящей),пли

 

 

 

 

 

либопомепреодв

иженияпытайтесьпомощьюшприцажелательно(

 

 

 

 

стеклянного)поднекоторымдавлениемвв

 

 

естичерезвоздухглу.При

 

достиженииэпидуральнпро опртранстисчезого,тиваел тние

 

 

 

 

д-

н,акоспирироватьЦСЖнеудается.

 

 

 

 

 

 

 

Встериусловияхпуьнп/кыхвенутируют

 

 

 

берут10млкр

о-

ви.Ещеразубеждаютсявтом,чтопигленепоступаетЦСЖивводят

 

 

 

 

 

кровьэпидуральноепространство.Пацидолженнажатьспине

 

 

 

 

 

течение30мин,апотможетдвигатьсякакемуугодно.

 

 

 

 

 

 

2.3. Паркинсонизм

 

 

 

 

 

 

 

Различаютпервичныйидиопатич(

ескийдрожпара,теличьный

 

классическаяболезньПаркинсона)вторичныйпаркинсонизмпри(

 

 

 

 

 

другихзаболеваниях)Обеформы. связаныотносительнойпотерей

 

 

 

 

 

регулируемогодофаминомподавлэффацетилхолинанияктовб

 

 

 

 

а-

зальган. глияхых

 

 

 

 

 

 

Идиопатическийдрожат

ельныйпаралич

БП).

 

 

 

 

КлассическаяболезньПа

 

ркинсона(

 

 

 

Клиническиепроявления

 

 

 

 

47.♂:♀=3:2Четкая.

 

 

Стр≈1%американцевдаетвозрасте>50лет

 

 

 

 

связьгенетичесфакторамиокр

 

 

 

 

ужающейсредыне

 

установлзначение, онимогутметь.

 

табл. 2

-3.Могутнаблюдаться

 

 

Классическаятриадаприведена

 

идругпр:изнакие

постуральнаянеустойчивость

 

,микрография,маск

о-

образноелицо.Походкамелкими,шарка. ющгамими

 

 

 

 

 

Табл. 2

-3. КласстрприадаболезническаяПаркинсона

 

 

 

 

• треморвпокоесчастотой4

 

-7 кол/себанийк

 

 

 

ригидфе( зубчатогоноколесаменсть)

брадикинезия

КлиническоеразграниченБПвторичногопарк енсонизма

(см.ниже ):нараннейстадииможетбытьзатрудн.ПриБП тельным характернопостепенноеначалобрадикинезиитремором,который обычноасимметрихорподдалечшоныйетсяниюводофой.Если

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

207

имеетсябыстроепрогрессированиесимптомов,сомнительныйэффект

 

 

 

отлеводофыилираннеепоявлениесрединныхсимптомоватаксия( ,

 

 

 

нарушениепоходкибал,нансарушеннктеровфункциисф др.)

 

 

 

илин аличтакихпр,какзнаковранняядеменция,чувствительные

 

 

 

нарушения,значиортельнаяостатическаягипотензия,нарушения

 

 

 

функцийэкстраокулямышц,можнозаподозритьзаболевугиеных

 

 

а-

ния48,49.

 

 

 

 

Патофизиология

 

 

 

Первичдегепигментныхерацияаясодержащи(

 

хнейромел

а-

нин)дофаминэргическихнейроновкомпактчастичернойсу

 

 

б-

станции,вызывающаяпонижсодержандофамниеостриатная

 

 

у-

мехвостатое( ядро,ск,блрлушар)дныйЭтоп. а нижаетактивность

 

 

 

ингибитнейрп еимущественнорныхнов

D2дофаминовым иреце

п-

торами,которыесвязанынепосредстввнутреннимсегм томно

 

 

 

бледногош,такжераповышаетза(счетуменьшенияподавления)

 

 

к-

тивностьнейроновпреимущественно

D1рецеп,копрторыеами

 

о-

ецируютсявнаружныйсегмблшараедногонтисубталамичес

 

коеядро

 

ненапрямую

50.Врезультатеповышаетсяактивностьвнутреннегосе

 

г-

ментабледншара,которыйгоказыингибиторноеваетоздействиена

 

 

 

таламус,которыйвсвоюочередь

подавляетактивноссоответствуь

 

ю-

щихзонмоткорыной

.

 

телец

Гистология:главнымпризна

комБПявляетсяобнаружение

Леви (эозинофгиалвключенияльнновнейроны).ые

 

 

 

Вторичныйпаркинсонизм

ВДДвторичногопаркинсон..(паркинсоноподобныхлизма паркинсон-плюссостояний)входят:

1.оливо-понто-церебеллядегенерацияная

2.стриато-нигральнаядегене:болееагреациятессивное,чением приБП

3.

постэнцефалитпаркинсонизм:врезультатеэп дчемскиий

е-

 

таргичэнцболез(скогофалитаЭкономо) 1920.больши;

н-

 

ствозаболужеумер.Отвшихличертычи:окулогирельные

и-

 

ческкр,треморизахвй

 

атываетнетолькоконечности, также

 

телоиголову,асимм,нетлецтричный

Леви

4.

прогрессинадъядепа:рующийарличвертикалушениеный

ь-

 

ноговзгляда(

см.ниже

)

5.

мультисистемнаяатрофиясиндром(

Шая-Драгера): см.ниже

6.

приемелекарств:

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

208

A.рецептурныепре паратыболее(подвержены♀пожилого возраста)

1.антипсихотическиерепараты.н(.нейролептикт): галоперидол( Haldol®)

2.противорвсредствафенотиазиновогоряда: ные прохлорперазин( Compazine®)

3.метоклопрамид( Reglan®)

4.резерпин

B.МФТП (1 -метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин):

 

 

имеющеесявпродажехимическдинениесо ,котя орое

 

 

 

в-

 

 

ляетсяпобочнымпродуктомсинтеза

 

MPPP (аналога мепе-

 

 

ридина)Егосинтезировал. ввстудентбе

 

 

51,апотом

 

 

сталипроизводитьизготовителинелегальныхнаркотич

 

 

 

е-

 

 

скихпредляпродаратов

 

 

ажиподназваси« нтетичм

 

е-

 

 

скийгероин»,которыйнеумышлвводилисебенно

 

 

 

е-

 

 

скольнарвсевернойкоКмановлифорнии1983г.В

 

 

 

 

 

 

дальнейшембылообнаружено,чтоМФТПдействуетто

 

 

 

к-

 

 

сическинадофаминэргическиенейроны.Пострадавшие

 

 

 

 

 

оченьхорп ддаютсяшо

 

 

лечениюводофой,ноэффект

 

 

 

 

обычнокра

тковременный

 

 

 

7.

дейсттоксвеществи:отравлениечзакисьюкихазота,магн

 

 

 

 

е-

 

зидрей.

 

 

 

 

 

атеро-

8.

ишемиялакуны( вбазальныхганглиях):вызывает..

 

 

 

 

склеротический (илисосудистый)

паркинсонизм,прикотором

 

 

страдаетнижняя

половинатуловищапреобладают( нарушения

 

 

 

походки53)Также. вызываетпсевдобнар,эмульбарныешения

 

 

о-

 

циональлабильн.Тремуюаблюдаетсяредкостьр.

 

 

 

 

9.

посттр: аркинсоническиевматическийси птомыогутнабл

 

 

 

ю-

 

датьсяприхроническойпосттравматическойэнцефало

 

 

патиид(

е-

 

менция pugilistica,

см..673

)Обычно. имеютсядругиесимпт

 

о-

 

мы,нех арактерныедляБПнапр(.со,сторонымозжечка).

 

 

 

см.

10.

гидрноцефалиярмальногодавлен:недержаниемочидр.я(

 

 

 

 

с.191 )

 

 

 

 

 

 

 

11.опухоливобластичернойсубстанции

 

 

 

 

 

12.семейнаядисаутономия

Рилея-Дея

 

 

13.

сочетаниепаркинсодеменции( изма

 

 

комплексГуама

):класс

и-

 

ческаяБПбоков+ амиосклерозйтрофиче.Имеютсяпр кий

 

 

 

и-

 

знакипа

ркинсонизмадеменциипотипуболезниАльцгеймера,

 

 

 

 

нонетнителец

Леви,сенильныхбляшек

 

 

 

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

209

14.

болезнь Хантингтона:хотяувзро

слыхонавосновномпроявл

я-

 

етсяхореей,ноумолнапоминатьжетдыхБП

 

 

 

Мульатисистемнаярофия

 

 

 

 

 

Т.н. синдром Шая-Драгера. Паркинсонизмнеотличи( БП)

ый

 

+иди опатическаяортостатичегипотондругиенарушения+ сокая

 

 

 

стороныВ.Н(СарушенияВНСмогут

 

предшествоватьпаркинсони

з-

му;могутнаблюдатьсянарушенфункциисфинктеровмочевыя од

 

 

 

я-

щейсистемы,атакжеповышеннаячувствительностьквведению

 

 

о-

радреналинаилитира)И. м етсягенпр рганглионарныхция

 

 

 

нейроновб

оковыхроговСМнагрудномров

не.

NB:приклассической

БПврезультатепониженактилипрогрессирующеговностийнар

 

 

у-

шенияфункцииВНСтав онцежеконцовможетразвитьсяортост

 

 

 

а-

тическаягип.ВотоличиеБПтния,почтиникогданетулучшения

 

 

 

приназн ачеантиипаркинсоническихеп

аратов.

 

Прогрессинадъядерныйпа аличующий

 

 

 

 

 

Т.н. синдром Стила-Ричардсона-Олзевски54. Триада:

 

1.

прогрессирующаянадъядернаяофтальмв(основномве плегия

 

 

р-

 

тикальноговзгляда):парезпроизвольныхвертикальныхдвиж

 

 

е-

 

нийглаз,новертикальныекукольные« »движен

 

 

ияглазамиво

з-

 

можны

 

 

 

 

2.

псевдобупарамаскоп( льбарныйичлицовыраженнойдобное

 

 

 

 

дизартриейдисфагией,гиперактивный

челюстнойрефлекс

,н е-

 

резковыраженная

эмоциональнаянеустойчивость

)

 

3.

аксиальнаядистос( ошеиниябенноверхнейчаституловища)

 

 

 

 

Сопутствующиепризнаки:субкортикальнаядемнепост( нция

 

 

о-

янная),двигнательныерушениясостороныпирамидной,экстрапир

 

 

 

а-

миднойсистеммозж.Срвозречкаднийначаластболевания: 60

 

 

 

лет.♂составляют60%Эффектотантипа. ркинсоническихепаратов

 

 

 

обычочекраноь

тковременный.Среднийсрокжизнипоуслетано

 

 

в-

ленияд

иагноза: 5,7.

 

 

 

 

ОтличияотБП:пациентыспрогрессирующимнадъядерны параличомимеютпсевдопар.Унихмаскообразноелицо, нсонизм ноприходьбеннаклоняюивпередходят( прямо)иунихся неттр емора.Частопадназад. ют

Течение

1. раннее:

 

 

32.Диффередиагнциальныйоз

 

 

210

A. многопадений:врезультатепотериравнарушовесия

 

 

 

е-

 

ниявзоравнизпациенты( немогутувидетьпол)

 

 

 

 

B. вначаиссглазедованиямогутбытьнормальными,

 

 

 

 

 

потомразвиваютсязатрудненияпривзглвнизособе( де

 

 

 

н-

 

нопок

оманде,меньшеприслежениизаобъектом);пр

 

 

 

а-

 

лорическойпробеимеетсянормальныйтоническийкомп

 

 

 

о-

 

нент,ноотсутникорковыйст( вуетагмкомп

 

онент)

 

C. смазаннаяречь

 

 

 

 

 

D. личностизмененияые

 

 

 

 

E. затруприе:двсвязненпсевдобуияпаральбарным

 

 

и-

 

чоминево

 

зможностьюпосмотвнтаизсредойелкуть

 

 

 

2. позднее:

 

 

 

 

 

 

A. глазафиквсреднемирположенииваны(

 

нетокулоцеф

а-

 

лическойокуловестибулярнойреакции

 

):неподвижность

 

глазвсвязипораж

ениемлобнойдоли

 

 

 

B. ограничразгибанияшретроколлис( ние)

 

 

 

 

2.Лечение3.1паркинс.

 

онизма

55

 

 

 

Антипаркинсоническиепрепараты

 

 

 

 

 

табл. 2

-

Группыантипаркинсоническихепаратовприведены

 

 

4 (по дробнаяинформуказвнейстраницахциянных).

 

 

 

 

Табл. 2 -4Основные. группыантипаркинсоническихпрепаратов

 

 

 

 

Группа

 

 

 

 

 

Страница

Дофназначается( минвос

 

новвиденомсвоегопредш

е-

66

 

ственникалев

одофы)

 

 

 

 

 

Препараты,увеличивающиеур

 

овеньдофамина

 

68

 

Агонистыдофамина

 

 

 

 

67

 

Антихолинэргики

 

 

 

 

69

 

Амфетамины

 

 

 

 

 

 

Дофамин

 

 

 

 

 

 

 

Леводофа+карбидофа(

 

Sinemet®)

 

 

 

 

СамдофаминнепроникаетчерезГЭБ,поэтнеоввбходимому

 

 

 

о-

дить егопредшественник,леводофа(

 

Larodopa®)т.н. (

L-дофа),который

 

затемпревдофаминращается

 

 

-декарбоксилазой.Назначается

 

вместекарбидофой,котп вляет

 

 

периферическую декарбокси-

лазупоэт( дляостижениямутогодействиянаЦНСможно

 

 

 

 

с-

пользоватьменьшиедозыпрепаратас выраженнымнееПД)Преп.

 

 

 

а-