GOSY_aktualnaya_versia / ВББ
.rtf
Клетки юкстагломерулярного аппарата вырабатывают:
x
Ренин
p
Альдостерон
p
Простагландины
p
Ангиотензин
p
Серотонин
Основным этиологическим фактором острого гломерулонефрита является:
p
Пневмококк
x
β-гемолитический стрептококк
p
Клебсиелла
p
Золотистый стафилококк
p
Синегнойная палочка
Какой отдел мочевыделительной системы служит главной причиной протеинурии при гломерулонефрите?
x
Клубочки
p
Канальцы
p
Лоханки
p
Мочеточники
p
Петля Генле
О чем свидетельствует наличие зернистых, восковидных цилиндров?
p
О снижении рН мочи
p
О повышении концентрации мочи
x
Об органическом поражении почечных канальцев
p
О дегидратации
p
О гиперфильтрации
При наличии гематурии в первой порции мочи источником кровотечения может быть:
p
Мочевой пузырь
p
Сосуды почек
x
Мочеиспускательный канал
p
Мочеточники
p
Паренхима почек
Для чего назначается проба мочи по Зимницкому?
p
Для уточнения характера заболевания почек
p
Для выяснения этиологии и патогенеза заболевания
x
Для оценки концентрационной способности почек
p
Для оценки состояния чашечно-лоханочного комплекса
p
Для выявления поражение клубочков
Какое метаболическое нарушение является причиной образования камней в почках?
p
Гипергликемия
p
Гиперхолестеринемия
p
Кетонурия
p
Гипофосфатурия
x
Гиперурикурия
В понятие « острый нефритический синдром» входит:
p
Протеинурия, цилиндурия, лейкоцитурия
p
Протеинурия, гипопротеинемия, гиперхолестеринемия
p
Гематурия, протеинурия, отеки
x
Гематурия, отеки, АГ
p
Лейкоцитурия, дизурия, АГ
Как правильно следует оценить степень протеинурии?
p
Определение белка в моче после водной нагрузки
x
Определение белка в суточной моче
p
Определение белка в утренней порции мочи
p
Определение белка в 3-х часовых порциях мочи
p
Определение белка в моче после сухоядения
Основой дифференциальной диагностики острого и хронического гломерулонефритов является:
p
Мочевой синдром
x
Пункционная биопсия почек
p
УЗИ почек
p
Сканирование почек
p
Анамнез
При каком морфологическом варианте хронического гломерулонефрита отсутствуют изменения структур при светооптическом исследовании?
p
Мезангиопролиферативном
p
Мезангиокапилярном
p
Мембранозном
x
Минимальных изменениях клубочков
p
Фибропластическом
Анализ мочи по Аддис-Каковскому представляет собой определение количества лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров, выделенных с мочой:
p
За час
p
За минуту
x
За сутки
p
За 3 часа
p
В 1 мл мочи
Какой из клинических вариантов хронического гломерулонефрита является наиболее распространенным?
p
Гематурический
x
Латентный
p
Нефротический
p
Смешанный
p
Гипертонический
4-компонентная терапия гломерулонефрита включает:
p
Цитостатики+антибиотик+нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)+антиагреганты
p
Цитостатики+НПВП+антиагреганты+антикоагулянты
x
Цитостатики+кортикостероиды+антиагреганты+антикоагулянты
p
НПВП+кортикостероиды+антиагреганты+антикоагулянты
p
Цитостатики+антикоагулянты+антибиотики+антиагреганты
У беременной со сроком 12 недель, при отсутствии жалоб и объективной симптоматики, АД 120/80 мм рт. ст., ОАК и ОАМ в пределах нормы, при бактериологическом исследовании мочи высеяна Е.coli в концентрации 10х5 на 1 мл, чувствительная к пенициллинам, бисептолу, ципрофлоксацину. Определите тактику ведения:
x
Повторить бактериологическое исследование мочи
p
Начать лечение бензилпенициллином
p
Начать лечение бисептолом
p
Начать лечение ципрофлоксацином
p
Не лечить
Уменьшение размеров почек, бугристость контуров; ассиметрия, деформация чашечно-лоханочного комплекса при УЗИ - исследовании характерны для:
p
Острого пиелонефрита
x
Хронического пиелонефрита
p
Хронического гломерулонефрита
p
Поликистоза почек
p
Мочекаменной болезни
Больной М. 70 лет жалуется на повышение температуры до 38-39 градусов в течение 1 месяца. Антибиотики широкого спектра действия не дают эффекта. Периодически отмечается безболезненная макрогематурия. АД 130/80мм.рт.ст. Анализ крови: Hb-110г/л, СОЭ 50 мм/час. Наиболее вероятный диагноз:
p
Поликистоз почек
x
Рак почки
p
Мочекаменная болезнь
p
Туберкулез почек
p
Хронический гломерулонефрит
Трансплантация почек показана:
p
До начала гемодиализа
p
В начальной стадии ХПН
x
В терминальной стадии ХПН
p
При сопутствующей артериальной гипертензии
p
При нефротическом варианте хронического гломерулонефрита
Основным признаком эклампсии при остром гломерулонефрите является:
p
АГ, отеки голеней, трофические язвы конечностей
p
Легочная гипертензия, приступы удушья, кровохарканье
x
Потеря сознания, судороги, АГ
p
Застой в малом круге, повторные пневмонии, малопродуктивный кашель
p
Массивная протеинурия, анасарка, гипохолестеринемия
Вероятная причина анемии у больных с хроническими заболеваниями почек:
p
Частые кровотечения
x
Снижение синтеза эритропоэтина
p
Недостаточное всасывание железа
p
Повышенный гемолиз эритроцитов
p
Дефицит внутреннего фактора Кастла
У больного с диабетической нефропатией и нарушением функции почек развился вторичный пиелонефрит. Из мочи высеяна Е.coli. Наиболее целесообразная тактика:
p
Гентамицин
x
Амоксиклав
p
Тетрациклин
p
Линкомицин
p
Цепорин
Непосредственной причиной хронической почечной недостаточности является:
x
Склерозирование большей части нефронов
p
Некроз канальцев
p
Сосудистые заболевания почек
p
Электролитные нарушения
p
Некроз клубочков
Гормональная терапия эффективна при:
p
Обострении хронического пиелонефрита
p
Гематурической форме хронического гломерулонефрита
p
Гипертонической форме хронического гломерулонефрита
x
Нефротической форме хронического гломерулонефрита
p
Латентной форме хронического гломерулонефрита
Нефротический синдром какой этиологии является противопоказанием для назначения кортикостероидов:
p
Системная красная волчанка
p
Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
x
Амилоидоз почек
p
Хронический гломерулонефрит
p
Острый гломерулонефрит
Антибактериальная терапия при остром гломерулонефрите проводится:
p
Всем пациентам
x
При наличии очага инфекции или острого инфекционного заболевания
p
При СОЭ выше 30мм/ч
p
При выявлении в моче зернистых цилиндров
p
При высокой протеинурии
Достоверным признаком хронической почечной недостаточности является:
p
Анемия
p
Гиперкалиемия
p
Олигурия
x
Повышение уровня креатинина в крови
p
Артериальная гипертензия
Больная А., 23 лет, со сроком беременности 16-17 недель состоит на учете в женской консультации. При очередном обращении к гинекологу выявлены: повышение АД до 160/100 мм.рт.ст.. пастозность лица, ног. ОАМ: относительная плотность - 1025; протеинурия-1,06г/л; лейкоциты - 4-5 в поле зрения; эритроциты - 7-8 в поле зрения. Проба Зимницкого: колебания относительной плотности мочи в пределах - 1022 - 1028. ЭКГ: признаки гипертрофии левого желудочка. Какой диагноз является наиболее вероятным?
p
Острый гломерулонефрит
x
Обострение хронического гломерулонефрита
p
Острый пиелонефрит
p
Гестоз беременных
p
Хронический пиелонефрит в стадии обострения
Пациентка Д., 35 лет, отмечает боли в правой поясничной области, частые болезненные мочеиспускания в течение недели, повышение температуры до 39оС, слабость, жажду. Объективно: бледность кожи и слизистых. В легких - везикулярное дыхание. Тоны сердца ясные, тахикардия до 100 уд/мин, АД - 100/60 мм.рт.ст. Симптом поколачивания справа резко положительный. ОАК: лейкоциты - 12,5х109/л, палочкоядерные - 10%, СОЭ 38 мм/ч. ОАМ: протеинурия до 0,3 г/л; лейкоциты - 30-40 в поле зрения; эритроциты - 7-8 в поле зрения; бактериурия +++. Наиболее вероятный диагноз:
x
Острый пиелонефрит
p
Рецидив хронического пиелонефрита
p
Острый цистит
p
Аднексит
p
Острый гломерулонефрит
Пациентка Д., 35 лет, отмечает боли в правой поясничной области, частые болезненные мочеиспускания в течение недели, повышение температуры до 39оС, слабость, жажду. Объективно: бледность кожи и слизистых. В легких - везикулярное дыхание. Тоны сердца ясные, тахикардия до 100 уд/мин, АД - 100/60 мм.рт.ст. Симптом поколачивания справа резко положительный. ОАК: лейкоциты - 12,5х109/л, палочкоядерные - 10%, СОЭ 38 мм/ч. ОАМ: протеинурия до 0,3 г/л; лейкоциты - 30-40 в поле зрения; эритроциты - 7-8 в поле зрения; бактериурия +++. Какой антибиотик Вы выберете в данной клинической ситуации?
p
Ампициллин
p
Пенициллин
p
Гентамицин
x
Цефалоспорины III-IV поколения
p
Имипенемы
Наименее целесообразный метод терапии хронического миелолейкоза:
p
Монохимиотерапия
p
Полихимиотерапия с курсами индукции и консолидации ремиссии, поддерживающей терапии
p
Трансплантация костного мозга
x
Терапия нестероидными противовоспалительными препаратами
p
Терапия интерферонами
Острый лейкоз считается излеченным при:
p
Отсутствии клинических признаков болезни и полном исчезновении бластных клеток в крови
p
Нормализации показателей гемо- и миелограмм после первых двух курсов полихимиотерапии
x
Достижении полной клинико-гематологической ремиссии в течение 3-5 и более лет
p
Нормализации содержания гемоглобина
p
Исчезновении бластных клеток в ликворе
Больная 62 лет, на протяжении 1-ого месяца принимала периодически бутадион в связи с суставным синдромом. 10 дней назад появилась боль в горле, субфебрильная температура, слабость. Наиболее ожидаемые изменения в ОАК:
p
Лимфоцитоз
p
Лейкоцитоз с нейтрофилезом
p
Эозинофилия
x
Агранулоцитоз
p
Анемия
Больная 20 лет, доставлена в стационар после экстракции зуба с кровотечением из лунки. В общем анализе крови: эритроциты - 2,8*1012/л, Hb - 80г/л, лейкоциты- 4,5*109/л; лейкоцитарная формула без особенностей; тромбоциты - 30*109/л, СОЭ - 25 мм/ч. Наиболее вероятный диагноз?
p
Острый лейкоз
x
Тромбоцитопеническая пурпура
p
Гемофилия В, кровотечение
p
Апластическая анемия
p
Агранулоцитоз
Студент 23 лет, жалуется на боль в коленных суставах, геморрагические высыпания на коже нижних конечностей, повышение температуры тела до 37 -38 С. 2 недели назад перенес ангину. Объективно: нормостеник, на коже голени петехиально-пятнистая сыпь, отмечается припухлость коленных суставов. Тоны сердца звучные, шумов нет. ЧСС - 82 уд./мин., АД - 110/80 мм.рт.ст. ОАК: лейкоциты - 8,6*109/л, СОЭ - 22 мм/ч., тромбоциты - 150*109/л., протромбиновый индекс - 90%. Анализ мочи по Нечипоренко: лейкоциты - 4000, эритроциты - 15000. Наиболее вероятный диагноз?
p
Болезнь Верльгофа
x
Геморрагический васкулит
p
Системная красная волчанка
p
Узелковый периартериит
p
Авитаминоз С
Больной 32 лет жалуется на слабость, высокую температуру, боли в горле при глотании, увеличение лимфатических узлов в подчелюстной, подмышечной областях. Объективно: температура 39оС, ЧДД - 28 в мин., РS - 110 уд./мин., АД - 100/60 мм.рт.ст. Больной бледен, геморрагии на нижних конечностях, в области живота. Увеличенные лимфоузлы плотноватой консистенции, размером до 1-2 см. ОАК: эритроциты - 2,0*1012/л, Hb - 60 г/л, лейкоциты - 3,5*109/л, бластные клетки - 40%, метамиелоциты - 1%, эозинофилы - 1%, палочкоядерные - 3%, сегментоядерные - 27%, лимфоциты - 20%, моноциты - 8%, тромбоциты - 35*109/л. Наиболее вероятный диагноз:
p
Апластическая анемия
x
Острый лейкоз
p
Тромбоцитопеническая пурпура
p
В-12 дефицитная анемия
p
Хронический миелолейкоз
Что является ведущим в патогенезе гемофилии А?
p
Дефицит фибриногена
x
Дефицит VIII фактора
p
Недостаточность ионов Ca
p
Повреждение стенки сосудов
p
Дисфункция тромбоцитов
Какой фактор активизирует внешний механизм гемостаза?
p
Протромбин
x
Тромбопластин
p
Фактор XII
p
Фактор VIII
p
Фибринстабилизирующий фактор
Какой из перечисленных тестов выявляет в крови продукты деградации фибриногена (ПДФ)?
x
Этаноловый тест
p
Протромбиновый индекс
p
Тест спонтанной агрегации тромбоцитов
p
Длительность кровотечения
p
Аутокоагуляционный тест
Основным механизмом в развитии иммунной тромбоцитопении является:
p
Образование циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК)
x
Выработка антитромбоцитарных антител
p
Дефицит плазменных факторов свертывания крови
p
Активация тканевого тромбопластина
p
Активация системы фибринолиза
К группе геморрагических диатезов, обусловленных дисплазией сосудистой стенки, относится:
p
Гемофилия А
p
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
x
Болезнь Рандю-Ослера
p
Гипоконвертинемия
p
Геморрагический васкулит
У 32-летнего больного в течение 2-х месяцев после ангины отмечается лихорадка, нарастает слабость. Кожные покровы бледные, геморрагическая сыпь на туловище, конечностях, незначительно увеличены подмышечные лимфоузлы. ОАК: Hb - 70 г/л, эритроциты - 2*1012/л, ЦП - 1,0, тромбоциты - 30*109/л, бластные клетки - 60%, сегментоядерные - 20%, лимфоциты - 15%, моноциты - 5%, СОЭ - 30мм/ч.
Укажите наиболее информативный метод диагностики:
x
Цитохимическое исследование бластных клеток
p
Трепанобиопсия
p
Исследование миелограммы
p
Пункция лимфоузла
p
Исследование коагулограммы
У пациентки Ц. отмечается небольшая желтушность, слабость, головокружение, сердцебиение. Объективно: селезенка выступает на 3см из-под края реберной дуги. Моча цвета «крепкого чая», кал темно-коричневого цвета. ОАК - нормохромная анемия, ретикулоцитоз - 30%. Анализ мочи - реакция мочи на уробилин резко положительная; желчные пигменты отсутствуют. Какое исследование необходимо произвести для уточнения диагноза?
p
Стернальную пункцию
x
Определение осмотической резистентности эритроцитов
p
Электрофорез гемоглобина
p
Определение сывороточного железа
p
Пробу Кумбса
Больной 52 лет обратился к врачу с жалобами на слабость, зуд кожи после умывания, мытья в ванне; головные боли, повышение АД. Объективно: кожа лица, шеи, конечностей гиперемирована, АД - 180/100 мм.рт.ст. Селезенка выступает на 4 см ниже края реберной дуги. Наиболее вероятный диагноз?
p
Гипертоническая болезнь
x
Эритремия
p
Дерматомиозит
p
Системная склеродермия
p
Атопический дерматит
Юноша 16 лет госпитализирован с жалобами на некупирующееся кровотечение из носа и сильную боль в правом коленном суставе. Из анамнеза: болен с детства. Подобные симптомы наблюдаются у двоюродного брата. Объективно: сустав увеличен в объеме, дефигурирован, горячий на ощупь, имеются изменения локтевых и левого коленного сустава. Время свертывания по Ли-Уайту - 28 мин. Общий анализ крови без изменений. Какой наиболее вероятный диагноз?
x
Гемофилия А
p
Геморрагический васкулит
p
Болезнь Верльгофа
p
Болезнь Рандю-Ослера
p
Ревматоидный артрит
Мужчина 63 лет жалуется на слабость, давящую боль в левом подреберье, потливость, периодический субфебрилитет. Болен в течение года. Участвовал в ликвидации аварии на ЧАЭС. Объективно: кожа бледная, лимфоузлы не увеличены, печень выступает на 3 см, селезенка - на 10см из- под краев реберных дуг. ОАК: эр. - 3*1012/л, Hb - 100г/л, л. - 46*109/л, бласты 2%, промиелоциты -10%, миелоциты - 18%, п/я - 27%, с/я - 10%, лимф. - 12%, э. - 6%, баз. - 3%, мон. - 2%. СОЭ - 20 мм/ч. Какой диагноз наиболее вероятен?
p
Хронический лимфолейкоз
x
Хронический миелолейкоз
p
Гемолитическая анемия
p
Цирроз печени
p
Острый лейкоз
Мужчина 63 лет жалуется на слабость, давящую боль в левом подреберье, потливость, периодический субфебрилитет. Болен в течение года. Участвовал в ликвидации аварии на ЧАЭС. Объективно: кожа бледная, лимфоузлы не увеличены, печень выступает на 3 см, селезенка - на 10см из- под краев реберных дуг. ОАК: эр. - 3*1012/л, Hb - 100г/л, л. - 46*109/л, бласты 2%, промиелоциты -10%, миелоциты - 18%, п/я - 27%, с/я - 10%, лимф. - 12%, э. - 6%, баз. - 3%, мон. - 2%. СОЭ - 20 мм/ч. Какая стадия заболевания описана?
p
Начальная стадия
p
Развернутая стадия
p
Хроническая стадия
p
Фаза акселерации
x
Стадия бластного криза
Наиболее целесообразная терапия хронического миелолейкоза в стадии бластного криза:
p
Интерфероны
p
Гливек
x
Полихимиотерапия по схемам, близким к схемам терапии острых лейкозов
p
Спленэктомия
p
Лейкоцитоферез
У больной 15лет через 2 недели после ОРВИ на разгибательных поверхностях нижних конечностей, вокруг суставов, на ягодицах появилась мелкоточечная петехиальная сыпь, не исчезающая при надавливании. ОАК в норме. Каков наиболее вероятный диагноз?
p
Гемофилия
x
Геморрагический васкулит
p
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
p
Острый лейкоз
p
ДВС-синдром
Осложнения аутоиммунного характера более свойственны следующим лейкозам:
p
Эритремии
p
Хроническому миелолейкозу
x
Хроническому лимфолейкозу
p
Сублейкемическому миелозу
p
Острому лейкозу
Женщина 24-лет жалуется на боли в области сердца продолжительностью 1 час и более, не связанные с физической нагрузкой, не купирующиеся нитроглицерином; частые головокружения. Болеет в течение 2 лет. АД - 110/70 мм.рт.ст., Рs - 76 уд./мин. Границы сердца в норме, тоны ясные, отмечается дыхательная аритмия. При рентгенографии шейно-грудного отдела позвоночника патология не выявлена. Какие изменения в анализе крови следует ожидать?
p
Лейкоцитоз
x
Отсутствие изменений
p
Повышение СОЭ
p
Тромбоцитопению
p
Лейкемический провал
Мужчина 58 лет, жалуется на появление опухолевидных образований на передней поверхности шеи и в паховой области, слабость. Объективно: пальпируются безболезненные подвижные лимфоузлы до 2см в диаметре в области шеи и паха. Печень на 2 см выступает из-под края реберной дуги, нижний полюс селезенки - на уровне пупка. ОАК: эр.-31012/л, Hb - 80г/л, лейк. - 120*109/л, лимфоциты - 85%. Наиболее вероятный диагноз:
p
Острый лейкоз
p
Лимфогранулематоз
p
Хронический миелолейкоз
x
Хронический лимфолейкоз
p
Лейкемоидная реакция лимфоцитарного типа
Больной 20 лет прошел 2 курса полихимиотерапии по схеме СНОР (адриабластин, циклофосфамид, онковин, преднизолон) по поводу острого лимфобластного лейкоза. Какая морфологическая картина костного мозга может свидетельствовать о наступлении ремиссии?
p
Отсутствие бластных клеток
p
Содержание бластных клеток до 15%
x
Содержание бластных клеток до 5%
p
Содержание бластных клеток до 1%
p
Содержание бластных клеток до 10%
Больной 58 лет обследуется у терапевта в связи с общей слабостью, утомляемостью, умеренной болью в левом подреберье, иногда учащенным мочеиспусканием с резью. Выявлена умеренная спленомегалия. Анализ крови: нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом до миелоцитов, баз. - 2%, эоз. - 5%. Анализ мочи: масса уратов, эр. - 2-3 в поле зрения. Каков предварительный диагноз?
p
Мочекаменная болезнь, вторичный пиелонефрит
p
Хронический лимфолейкоз
p
Подагра
p
Цирроз печени
x
Хронический миелолейкоз
Больная 64 лет жалуется на общую слабость, шум в ушах, осиплость голоса. Объективно: бледность с желтушным оттенком; язык красный, сосочки сглажены; ассиметрия тактильной и болевой чувствительности; пальпируется нижний полюс селезенки. Ps - 100 уд/мин, АД - 90/60мм.рт.ст. ОАК: Hb - 58 г/л, эр. - 1,2*1012/л, лейк. - 208*109/л, тромб. - 100*109/л., СОЭ - 17 м/ч. Выраженный анизоцитоз, пойкилоцитоз. Какое исследование Вы выберете для выяснения генеза анемии?