3. Базовые знания, умения, навыки, необходимые для изучения темы (междисциплинарная интеграция)

Названия предыдущих дисциплин

Полученные навыки

1. Кафедра физиологии, патологической физиологии, пропедевтики детских болезней. 2. Кафедра пропедевтики детских болезней. 3. Кафедра пропедевтики детских болезней. 4. Кафедра патологической физиологии. 5. Кафедра фармакологии. 6. Кафедра иностранных языков.

Знать особенности кровеобразования и кроветворной системы у детей. Собрать анамнез и провести объективное обследование больного с геморрагическим синдромом. Интерпретировать данные анамнеза и объективного исследования больного с геморрагическим заболеванием. Объяснить патогенетические механизмы возникновения заболевания. Использовать средства патогенетической и симптоматичной терапии. Использовать латинскую терминологию.

4.Задачи для самостоятельной работы во время подготовки к занятию.

4.1. Перечень основных терминов, параметров, характеристик, которые должен усвоить студент при подготовке к занятию:

Термин	Определение
1. Геморрагические диатезы	Группа наследственных и приобретенных болезней, основным клиническим признаком которых является повышенная кровоточивость системного характера.
2. Гемостаз.	Сложная функциональная система, которая обеспечивает адекватную перфузию на конечном уровне кровообращения.
3. Основная функция системы гемостаза.	Поддержка реологических свойств крови, адекватных состоянию микроциркуляции.
4. Вторая функция системы гемостаза.	Предупреждение или прекращение кровотечения путем поддержки структурной целостности сосудов и быстрого тромбоза последних при повреждениях.
5. Вазопатии	Группа приобретенных или наследственных геморрагических заболеваний, в основе которых лежит системное повреждение сосудистого звена гемостаза.
6. Тромбоцитопении и тромбоцитопатии	Большая группа приобретенных и преемственных геморрагических заболеваний, в основе которых лежит качественно-количественное поражение тромбоцитарного звена гемостаза.
7. Тромбоцитопении	Группа заболеваний, которые характеризуются геморрагическими проявлениями в результате снижения общего количества тромбоцитов
8.Факторы формирования тромбоцитопении	- нарушение тромбоцитопоэза, - повышение потребления тромбоцитов, - повышение разрушения тромбоцитов.
9. Тромбоцитопеническая пурпура	Клинико-гематологический синдром иммунного ґенеза, который характеризуется геморрагическими проявлениями в результате нарушения первичного сосудисто-тромбоцитарного гемостаза вследствие деструкции тромбоцитов в периферической крови.
10. Тромбоцитопатии	Группа приобретенных и наследственных геморрагических заболеваний, которые обусловлены качественной неполноценностью тромбоцитов, с нарушением их функциональных свойств.
11. Геморрагические диатезы и коагулопатии.	Геморрагические диатезы, в основе которых лежит наследственный или приобретенный дефицит плазменных факторов свертывания крови.
ДВС-синдром.	Геморрагический синдром с одновременным нарушением в разных звеньях системы гемостаза, т.е., с нарушением как коагуляционного, так и тромбоцитарного, и сосудистого гемостаза.
12. Геморрагический васкулит	Полиэтиологичный иммуннокомплексный системный васкулит с повреждением микро сосудов кожи и внутренних органов.
13. Коагулопатии	Группа геморрагических диатезов, в основе которых лежит наследственный (или приобретенный) дефицит плазменных факторов свертывания крови, которая характеризуется повышенной склонностью организма к кровотечениям и кровоизлияниям, которые возникают непроизвольно или после незначительных травм.
14. Гемофилии	Группа наследственных заболеваний, связанных с нарушением первой фазы свертывания крови, обусловленное изолированным дефицитом или фактора VIII, или фактора IХ, что проявляется частыми и продолжительными кровотечениями.
15. Гемофилия А	Заболевание, вызванное дефицитом фактора VIII свертывания крови - антигемофильного глобулина.
16. Гемофилия В (болезнь Кристмаса)	Заболевание, вызванное дефицитом фактора IХ свертывания крови, фактора Кристмаса - плазменного компонента тромбопластина.