Задания

1. Приготовить препарат ботридиума и при малом увеличении микроскопа изучить строение водоросли. На рисунке отметить наземную пузырчатую часть, бесцветные ризоиды, хроматофоры и вакуоль.

2. Рассмотреть под микроскопом и зарисовать таллом вошерии. Для этой цели можно использовать живой материал или постоянные препараты. Отметить слабую ветвистость наземной части таллома, отсутствие клеточных перегородок, форму и размеры ризоидальной части водоросли.

При большом увеличении микроскопа рассмотреть и зарисовать внутреннее строение таллом вошерии. На рисунке отметить оболочку, постенное расположение цитоплазмы с большим количеством мелких ядер, зернистые или веретеновидные хроматофоры без пиреноидов, капли масла, вакуоль. Найти и зарисовать органы полового размножения вошерии — оогонии и антеридии.

3. Изучить и зарисовать неветвящиеся нити трибонемы, сложенные из одного ряда цилиндрических или бочонковидных клеток. Затем зарисовать Н-образные фрагменты нити и строение клетки. Чтобы их обнаружить, на нить воздействуют 5–10%-ным раствором хромового ангидрида (нить распадается на отдельные Н-образные фрагменты). На рисунке отметить слоистое строение оболочки, постенный слой цитоплазмы, где расположены дисковидные хроматофоры.

Вопросы для самоконтроля

1. Какие типы организации таллома характерны желтозеленым водорослям?

2. Какие фотосинтезирующие пигменты и продукты ассимиляции характерны для этой группы водорослей?

3. В чем сходство и разлимие между желтозелеными и золотистыми водорослями по типу организации таллома, составу пигментов и продуктов ассимиляции?

4. Каковы принципы классификации желтозеленых водорослей?

Отдел бурые водоросли (phaeophyta)

К отделу Бурые водоросли относятся многочисленные, преимущественно макроскопические многоклеточные водоросли простого и сложного строения. Размеры их варьируют от нескольких миллиметров до нескольких метров (иногда до 60 м и более). Таллом нарастает в результате интеркалярного роста или за счет деятельности верхушечной клетки. По внешнему виду это ветвистые кустики, корочки, пластинки, шнуры, ленты, сложно расчлененные на стебле- и листовидные органы. Слоевища некоторых крупных представителей имеют воздушные пузыри, удерживающие ветви в воде в вертикальном положении. Для прикрепления к грунту служат ризоиды или дисковидное разрастание в основании слоевища — базальный диск.

По морфологической и анатомической дифференцировке таллома бурые водоросли стоят на более высоком уровне, чем все другие группы. Среди них не известны ни одноклеточные, ни колониальные формы, ни талломы в виде простой неразветвленной нити. Таллом самых простейших из ныне живущих бурых водорослей гетеротрихальный, у громадного же большинства талломы ложно- или истиннотканевого строения (выделяют ас­симиляционные, запасающие, механические, проводящие ткани).

Оболочка клеток снаружи ослизненная, состоит из пектиновых веществ и внутреннего целлюлозного слоя. Слизь защищает клетки от механических воздействий, пересыханий во время отлива и т. п.

В цитоплазме находится одно ядро и хроматофоры дисковидной, реже лентовидной или пластинчатой формы, вакуоли, у многих видов пиреноиды. Хроматофоры клеток бурых водорослей содержат хлорофиллы а и с, каротины и несколько ксантофиллов — фукоксантин, виолаксантин, антераксантин и зеаксантин. Эти пигменты определяют бурую окраску водорослей. Продуктами запаса являются полисахарид ламинарин, шестиатомный спирт маннит и липиды.

У бурых водорослей встречаются обе формы размножения: бесполое и половое.

Бесполое размножение осуществляется участками таллома. У некоторых водорослей имеются специализированные веточки (выводковые почки), которые легко отделяются и дают новые растения.

Кроме того, у большинства бурых водорослей бесполое размножение происходит посредством зооспор, у отдельных представителей – тетраспор и у единичных видов – моноспор. Зооспоры развиваются в одно- или много-гнездных спорангиях. Образованию спор предшествует мейоз (исключение составляют циклоспоровые, у которых мейоз происходит перед формированием гамет).

Половой процесс изо-, гетеро- и оогамный. При изо- или гетерогамии гаметы образуются в многогнездных, многокамерных гаметангиях, которые могут развиваться из одной или многих клеток.

У наиболее высокоорганизованных бурых водорослей половой процесс оогамный. Яйцеклетка оплодотворяется вне оогония. Зигота без периода покоя прорастает в диплоидное растение.

Для большинства бурых водорослей характерна смена форм развития: для одних – изоморфная, для других – гетероморфная. Эти разные типы жизненного цикла ранее были положены в основу деления отдела Бурые водоросли на 3 класса: изогенератные с изоморфным циклом развития, гетерогенератные с гетероморфным циклом развития и циклоспоровые с одним порядком Фукальные, где чередование поколений отсутствует. Однако деление бурых водорослей на изогенератные и гетерогенератные довольно условно, поскольку в обоих классах существуют представители с противоположным типом смены форм развития. Поэтому более правильным подходом к классификации бурых водорослей считается деление их на два класса – Фэозооспоровые (Phaeozоosporophyceae) и Циклоспоровые (Cyclosporophyceae).

Бурые водоросли почти все живут в морях как донные, эпифитные или вторично планктонные организмы. Заросли бурых водорослей являются пищей, местом размножения и укрытия многих видов животных, субстратом для микро- и макроорганизмов, одним из основных источников органики в умеренных и приполярных широтах.

Они широко применяются в промышленности (пищевая, парфюмерная, текстильная) благодаря наличию таких ценных веществ, как альгиновая кислота, альгинат, маннит и др.