3.Семейная гиперлипопротеинемия, тип III («синдром широкой полосы β- липопротеинов», дефект удаления остатков липопротеинов, семейная дисбеталипопротеинемия)

4.Семейная гипертриацилглицеролемия (тип IV)

5.Семейная гиперлипопротеинемия типа V

6.Семейная гиперальфалипопротеинемия

В. Семейная недостаточность лецитин:холестеролацилтрансферазы (ЛХАТ)

Принцип метода

При добавлении к сыворотке крови хлористого кальция и гепарина нарушается коллоидная устойчивость белков сыворотки крови, входящих в состав β-липротеидов и пре-β-липротеидов. Образуется гепаринлипопротеиновый комплекс, выпадающий в осадок, что проявляется помутнением реакционной смеси. Степень мутности пропорциональна содержанию β- и пре-β-липротеидов.

Контрольные вопросы

1.Классификация липопротеинов.

2.Образование и метаболизм ЛПОНП и ЛПНП.

3.Механизм действия рецептора ЛПНП.

4.Роль ЛПНП и ЛПОНП в транспорте холестерола.

5.Механизм снижения уровня холестерола полиненасыщенными жирными кислотами.

6.Причины наследственных дислипопротеинемий.

Литература

1.Курс лекций по патобиохимии для студентов V курса МГЭУ

2.Страйер Л., Биохимия, т. 2, «Мир», М., 1985

3.Горячковский А.М., Справочное пособие по клинической биохимии, Одесса, ОКФА, 1994

4.Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В., Биохимия человека, т. 1, «Мир», М., 1993

5.Кнорре Д.Г., Мызина С.Д., Биологическая химия, «Высшая школа», М., 1998

6.Кольман Я., Рем К.-Г., Наглядная биохимия, «Мир», М., 2000

7.Зайчик А.Щ., Чурилов Л.П., Основы патохимии, «ЭЛБИ-СПб», СанктПетербург, 2000

78

79