Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Біохімія тести КРОК 1

.pdf
Скачиваний:
622
Добавлен:
06.03.2016
Размер:
1.01 Mб
Скачать

206. У крові 12-річного хлопчика — зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Про генетичний дефект якого ферменту це свідчить?

A.Аргінази.

B.Ксантиноксидази. *

C.Уреази.

D. Орнітинкарбамоїлтрансферази.

E.Гліцеролкінази.

207.Антибіотик рифаміцин, який використовується для лікування туберкульозу, впливає на певні біохімічні процеси. Назвіть їх.

A.Інгібує РНК-полімеразу на стадії ініціації. *

B.Інгібує ДНК-полімеразу на стадії ініціації.

C.Інгібує ДНК-лігазу.

D. Інгібує аміноацил-РНК-синте-тази.

E.Інгібує дію білкових факторів у синтезі білка.

208.Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони — інгібітори ферменту ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?

A.Зворотна транскрипція.

B.Репарація.

C.Ампліфікація генів.

D. Рекомбінація генів.

E.Реплікація.*

209.У хворого, 50 років, діагностовано подагру, а в крові виявлено гіперурикемію. Обмін яких речовин порушений?

А. Пуринів. *

B.Жирів.

C.Амінокислот.

D.Вуглеводів.

E.Піримідину.

51

210.Хворий, 46 років, звернувся до лікаря зі скаргою на біль у суглобах, який посилюється на зміну погоди. У крові — підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найімовірнішою причиною цих змін?

A.УТФ.

B.ЦМФ.

C.АМФ.

D.УМФ.

E.ТМФ.

211.У хлопчика, 8 років, хвороба Леша —Ніхана. У крові збільшена концентрація сечової кислоти. Порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання?

A.Утворення дезоксирибонуклеотидів.

B.Синтезу пуринових нуклеотидів. *

C.Синтезу піримідинових нуклеотидів.

D. Розпаду піримідинових нуклеотидів.

E.Розпаду пуринових нуклеотидів.

212.Чоловік, 58 років, переніс операцію з приводу раку передміхурової залози. Через 3 міс йому провели курс променевої та хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5-фтордезоксиуридин — інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої речовини в першу чергу блокується під дією цього препарату?

A.Білка

B.іРНК

C.pPHK

D.тРНК

E.ДНК *

213.В процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної молекули РНК на матриці ДНК. Який фермент каталізує цей процес?

A. ДНК-залежна РНК-полімераза *

B. Праймаза

C. Хеліказа

D. ДНК-полімераза

E. Топоізомераза

214. У хворого на сечокам‗яну хворобу в крові та сечі знайдено підвищений вміст сечової кислоти. Реакція сечі виявилася різко кислою. Наявність якого типу каменів можна очікувати у цього пацієнта?

52

A. Уратні *

B. Оксалатні

C. Фосфатні

D. Кальцієві

E. Холестеринові

215. Згідно моделі подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Кріком, було встановлено, що один з ланцюгів зберігається при реплікації, а інший синтезується комплементарно першим. Як називається цей спосіб реплікації?

A. Напівконсервативний *

В. Ідентичний

С. Дисперсний

D. Консервативний

Е. –

216. Хворому на подагру лікар призначив алопуринол. Яка фармакологічна властивість алопуринолу забезпечує терапевтичний ефект в даному випадку?

A. Конкурентне інгібування ксантиноксидази *

B. Збільшення активності виведення азотвмісних речовин

C. Прискорення катаболізму піримідинових нуклеотидів

D. Уповільнення реутилізації піримідинових нуклеотидів

E. Прискорення синтезу нуклеїнових кислот

217. Під впливом ріних фізичних і хімічних факторів у клініці може відбутися пошкодження структури молекули ДНК. Як називається здатність клітин до виправлення таких пошкодженнь?

A. Трансдукція

B. Транскрипція

C. Реплікація

D. Репарація *

E. Трансформація

218. У ядрі клітин з молекули незрілої іРНК утворилася молекула зрілої іРНК, яка значно коротша, ніж незріла. Як називається сукупність етапів цього перетворення?

A. Реплікація

53

B. Процесинг *

C. Рекогніція

D. Трансляція

E. Термінація

219. Деякі триплети іРНК (УАА,УАГ,УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?

A.Стоп-кодони *

B. Оператори

C. Антикодони

D. Екзони

E. Інтрони

220. Під дією мутагену в гені змінився склад кількох триплетів, але клітина продовжує синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути пов‗язано?

A. Специфічністю

B. Універсальністю

C. Триплетністю

D. Виродженістю *

E. Колінеарністю

221.У клітині виявлено білок-репресор. Який ген кодує амінокислотну послідовність цього білка?

A. Промотор

B. Термінатор

C. Регулятор *

D. Модифікатор

E. Оператор

222. У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент ДНК-залежна РНК-полімераза, що пересувався вздовж молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів, після чого транскрипція припинилася. Як називається така ділянка ДНК?

A.Оператор

B. Промотор

C. Репресор

54

D. Термінатор *

E. Регулятор

223. Встановлено, що послідовність триплетів нуклеотидів іРНК точно відповідає послідовності амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюгу. Як називається така властивість генетичного коду?

A. Універсальність

B. Триплетність *

C. Специфічність

D. Виродженість

E. Колінеарність

224. Під час трансляції до кожної іРНК приєднується одночасно кілька рибосом, які розміщені вздовж її молекули на певній відстані одна від одної Як називається трансляційний комплекс, що складається з однієї іРНК та розміщених на ній кількох рибосом?

A. Центросома

B. Лізосома

C. Фагосома

D. Нуклеосома

E. Полісома *

225. Під дією деяких хімічних речовин у клітині пошкоджено формування субодиниць рибосом. Внаслідок цього безпосередньо буде припинено синтез:

A. Вуглеводів

B. Білків *

C. Ліпідів

D. ДНК

E. РНК

226. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Однак за допомогою специфічних ферментів пошкоджена ділянка молекули ДНК була відновлена. Як називається це явище?

A. Реплікація

B. Дуплікація

C. Репарація *

55

D. Ініціація

E. Термінація

Обмін вуглеводів

227. Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в еритроцитах?

A.Анаеробний гліколіз

B.Аеробний гліколіз

C.Окиснювальне фосфорилювання

D.Креатинкіназна реакція

E.Аденілаткіназна реакція

228. Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена активується глюконеогенез, головним субстратом якого є:

А. Аспаргінова кислота В. Глутамінова кислота С. α-кетоглутарат

D. Серин Е. Лактат

229. Ціаніди є надзвичайно потужними клітинними отрутами, які при надходженні в організм людини можуть спричинити смерть. Блокування якого ферменту тканинного дихання лежить в основі такої їх дії:

А. Цитохромоксидази В. Ферохелатази

C. Каталази

D.Гемоглобінредуктази

E. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

230. Внаслідок анаеробного гліколізу утворюється молочна кислота. Скільки молекул АТФ при цьому утворюється?

A.2 АТФ

B.4 АТФ

C.6 АТФ

D.8 АТФ

56

E. 12 АТФ

231. Анаеробне окислення глюкози до молочної кислоти (гліколіз) є мультисистемним процесом. Який фермент головним чином регулює цей шлях?

A. Фосфофруктокіназа

B. Альдолаза

C. Тріозофосфатізомераза

D. Енолаза

E. Лактатдегідрогеназа

231. Внаслідок тривалого голодування в організмі людини швидко зникають резерви вуглеводів. Який з процесів метаболізму поновлює вміст глюкози в крові?

A. Глюконеогенез

B. Анаеробний гліколіз

C. Аеробний гліколіз

D. Глікогеноліз

E. Пентозофосфатний шлях

232. Рівень піровиноградної кислоти в сечі хворого був значно вище за норму. Стан покращився після призначення кокарбоксилази, що зумовило активацію

A. Піруватдегідрогеназного комплексу

B. Лактатдегідрогенази

C. Піруваткінази

D. Піруваткарбоксилази

E. Гексокінази

233. У людини спостерігається гіпоглікемія. Порушень синтезу глюкагону та взаємодії його з рецепторами не виявлено. Підвищення активності якого ферменту може це обумовити?

A. Фосфодиестерази

B. Протеінкінази.

C. Гідролази.

D. Карбоксилази.

E. Трансамінази.

57

234. У людини підвищена концентрація ПВК та α-кетоглутарату в крові. Нестачі в їжі вітаміну B1 та порушень його всмоктування не виявлено. Порушення яких механізмів може це обумовити?

A. Фосфорилювання

B. Гідроксилювання.

C. Ацетилювання.

D. Метилування.

E. Амідування.

235. Хвороба Гірке - це захворювання, при якому спостерігається накопичення глікогену в печінці та нирках. Дефіцит якого ферменту є причиною цього захворювання?

A. Глюкозо-6-фосфатази

B. Глікогенфосфорилаза

C. Кінази фосфорилази

D. Фосфоглюкомутаза

E. Глюкокіназа

236. Хлопчик 3-х років відстає в фізичному розвитку, у нього збільшена печінка та запах ацетону з роту. При лабораторному обстеженні виявлено зниження глюкози крові, підвищення лактату та кетонових тіл в крові та сечі. Порушення якого процесу має місце у дитини.

A. Обміну глікогену

B. Окислювального декарбоксилювання ПВК

C. Фосфорилювання глюкози

D. Синтезу кетонових тіл

E. Пентозофосфатного шляху розпаду глюкози

237. У чоловіка 56 років діагностована інсулома. При лабораторному дослідженні встановлено,що рівень глюкози натщесерце складає 2,8 ммоль/л, після цукрового навантаження максимальна концентрація глюкози досягла 4,7 ммоль/л. Вміст інсуліну в 10 раз перевищує показники норми. Активність якого з приведених нижче біохімічніх процесів збільшена у пацієнта?

A. Синтеза глікогену

B. Синтеза кетонових тіл

C. Розпаду глікогену

D. Глюконеогенезу

E. Розпаду ліпідів

58

238. Після лікування антибіотиками хворого на пневмонію у нього розвинулась гемолітична анемія. При лабораторному обстеженні встановлено дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази еритроцитів. Порушення якого процесу в еритроцитах має місце у пацієнта?

A. Пентозофосфатного шляху перетворення глюкози

B. Гліколізу

C. Глюконеогенезу

D. Ліполізу

E. Фосфорилювання глюкози

239. У 2-х річної дитини відмічається затримка росту, часто спостерігаються судоми. Печінка збільшена. В крові підвищений рівень молочної і піровиноградної кислоти. Введення адреналіну викликає значну гіперлактатацидемію, при цьому гіперглікемія відсутня. Причиною цього стану є порушення перетворення:

A. Глюкозо-6-фосфату в глюкозу

B. Глікогену в глюкозо-1-фосфат

C. Глюкози в лактат

D. Лактату в глюкозу

E. Глюкозо- 6- фосфату в глікоген

240. У 6-ти місячної дитини спостерігається блювота та діарея Після вживання фруктових соків. В крові підвищений рівень фруктозо-1- фосфату. Це пов‘язано із спадковою нестачею ферменту:

A. Фруктозо-1- фосфатальдолази

B. Фруктокінази

C. Гексокінази

D. Тріозофосфатізомерази

E. Фосфорилази

241. У жінки 40 років хвороба ІценкоКушинга ускладнилась –стероїдним діабетом. При біохімічному обстеженні: гіперглікемія, гіпохлоремія, еозинофілія. Який з перерахованих нижче процесів активується в першу чергу?

A. Глюконеогенез

B. Глікогеноліз

59

C. Реабсорбція глюкози

D. Транспорт глюкози в клітину

E. Гліколіз

242. Зниження швидкості утворення АТФ в організмі призводить до розвитку гіпоенергетичного стану. Що може бути причиною цього?

A. Надходження в організм 2,4- динітрофенолу

B. Авітаміноз В1

C. Гіпервітаміноз D

D. Гіпервітаміноз К

E. Дефіцит Н3РО4 у мітохондріях

243. У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала втрата свідомості, спостерігаються судоми. Який результат дав біохімічний аналіз крові на вміст цукру?

A. 1,5 ммоль/л.

B. 3,3 ммоль/л.

C. 8 ммоль/л.

D. 10 ммоль/л.

E. 5,5 ммоль/л.

244. Молодий чоловік 17 років, що почав інтенсивно займатись спортом, скаржиться на часті судоми в скелетних м‘язах. Біопсія виявила накопичення в них глікогену. Активність якого ферменту знижена у пацієнта?

A. Фосфофруктокіна-зи.

B. Глікогенсинтетази

C. Альдолази

D. Глюкозо-1-фосфатуридилтрансферази

E. Гексокінази

245. У 8-місячної дитини під час планового обстеження педіатром виявлена затримка росту і ваги, збільшена у розмірах печінка. На основі обстеження та аналізу крові гіпоглікемія, підвищений вміст лактату та пірувату встановлено діагноз – глікогеноз І типу хвороба Гірке. Дефект якого ферменту викликав цю спадкову хворобу?

A. Глюкозо-6-фосфатази

B. Альдолази.

C. Гексокінази.

60