Тема: анализ лекарственных средств, производных пиперидина и пиперазииа Вопросы для самоконтроля

1. Строение и химические свойства пиперидина и пиперазина. классификация лекарственных средств.

2. Латинские и химические названия, строение и формулы производных пиперидина: циклодол (тригексилденидила гидрохлорид, кетотифен (задитен), лоратадин (кларитин),промедол, фентанил, лоперамида гидрохлорид.

3. Латинское и химическое название, строение и формула производного пиперазина: циннаризина.

4. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.

5. Реакции определения подлинности изучаемых веществ с написанием уравнений химических реакций.

6. Применение метода хроматографии (тонкослойной, газовой и высокоэффективной жидкостной) для определения специфических примесей.

7. Титриметрические методы количественного определения лекарственных средств (с уравнениями химических реакций).

8.Физико-химические методы анализа (спектрофотометрия в УФ-области, фотоэлектроколориметрия, ВЭЖХ) в количественном определении веществ.

9.Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.

Рекомендуемая литература

1. Арзамасцев А.П., Псчепников В.М.. Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. - М: Компания Спутник+, 2000. - 275 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. - Пятигорск, 1996. - С. 372-376. 379-383. Ч. 1. Общая фармацевтическая химия. - М: Высш. школа. 1993. - С. 233-247, 263-267.

3. Аксенова Э.Н.. Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М: Медицина. 2000.

Фентанил

Идентификация

1. Нагревают 0.1% нейтральный раствор с равным количеством раствора ртути (II)сульфата и при необходимости фильтруют. К раствору прибавляют 0,15 мл разведенного раствора калия перманганата и нагревают. Раствор становится бесцветным или выпадает белый осадок.

2. К 0.05 г препарата прибавляют 1 мл реактива Марки, образуется оранжевое окрашивание, переходящее в бурое.

Циннаризин

Идентификация

1. К 0,05 г препарата прибавляют 0,01 г лимонной кислоты, 0,5 мл уксусного ангидрида, нагревают на водяной бане, появляется пурпурное окрашивание.

Циклодол

Идентификация

1. 0,1 г препарата растворяют при слабом нагревании в 10 мл воды, переносят в делительную воронку, прибавляют 1 мл раствора натрия гидроксида и встряхивают с 10 мл эфира. Нижний слой фильтруют через бумажный фильтр в пробирку, подкисляют азотной кислотой разв., полученный раствор дает характерную реакцию на хлориды.

2. Эфирный слой переносят в колбу и эфир отгоняют. Остаток, перекристаллизованный из 2 мл 96% этанола и высушенный при 70-80°С, имеет температуру плавления 114-136°С.

3. 0,1 г препарата растворяют в 10 мл воды. К полученному раствору приливают 5 мл 5% раствора хлорной кислоты. Осадок отфильтровывают, отжимают между листами фильтровальной бумага, перекристаллизовывают из 95% этанола и высушивают при 70-80°С. Температура плавления осадка 173-176 °С.

4.0,05 г препарата растворяют в 2 мл воды, прибавляют раствор пикриновой кислоты, выпадает светло-желтый осадок.