Тема 6.26

ХАРАКТЕРИСТИКА ПОДТИПА ЖАБРОДЫШАЩИЕ (BRANCHIATA).

ХАРАКТЕРИСТИКА КЛАССА РАКООБРАЗНЫЕ (CRUSTACEA)

.

К подтипу Жабродышащих относят только один класс – Ракообразных. Практически все ракообразные обитают в воде, на суше обитают немногочисленные виды (мокрицы и в тропиках - некоторые крабы и раки-отшельники).

Расчленение тела ракообразных, относящихся к разным подклассам и отрядам неодинаково, однако для всех ракообразных характерно наличие на акроне антеннул, на первом сегменте тела - антенн. Как правило, и антеннулы и антенны несут на себе многочисленные чувствительные клетки и являются органами чувств. На втором, третьем и четвертом сегментах находятся мандибулы и две пары максилл, эти три пары конечностей являются ротовыми, обеспечивая измельчение пищи (мандибулы), фильтрацию пищи, подачу пищи к ротовому отверстию (максиллы).

Конечности остальных сегментов у подкласса Высшие раки представлены на всех сегментах, у представителей остальных подклассов конечности брюшка отсутствуют. Чрезвычайно характерно, что конечности ракообразных имеют двуветвистое строение.

У наиболее примитивных ракообразных туловищные конечности не разделены на членики, листовидны, включают несколько лопастей, некоторые из них выполняют двигательную функцию, другие - подгона пищи к ротовому отверстию, третьи - дыхания.

Пищеварительная система типового строения. Часть видов питается взвесью органических (живых или мертвых) частиц, другие питаются крупными объектами, чаще животными, в том числе и падалью, реже растительными.

Дыхательная система ракообразных представлена жабрами, которые, в свою очередь, являются частями конечностей, чаще всего - грудных ног, реже - брюшных. У части мелких видов ракообразных (веслоногие, ракушковые и другие) жабр нет, поглощение кислорода происходит всей поверхностью тела.

Кровеносная система представителей подкласса Высшие раки включает сердце и сосуды, у представителей других подклассов сердце имеется, но сосудов нет, кровь течет по полостям между внутренними органами. Положение сердца зависит от положения жабр: если жабры расположены на грудном отделе, сердце помещается в груди, если жабры расположены на брюшных ножках, то сердце смещено кзади. Дыхательные пигменты представлены гемоцианом или гемоглобином.

Выделительная система у всех ракообразных закладывается в виде двух пар видоизменнных целомодуктов, у представителей подкласса Высшие раки во взрослом состоянии сохраняется одна пара, расположенная у основания антенн (антеннальные железы), у остальных ракообразных сохраняется пара выделительных желез, расположенных у основания задних максилл (максиллярные железы). Однако у представителей вида Nebalia bipes (п/кл Malacostraca, отр. Leptostraca) во взрослом состоянии сохраняются обе пары выделительных желез.

Нервная система у плезиоморфных групп имеет вид брюшной нервной лестницы: то есть включает головной мозг, окологлоточные коннективы и пару брюшных нервных стволов с ганглиями в каждом сегменте. Так устроена нервная система подкласса Жаброногих ракообразных. У большинства другших ракообразных нервгная система принимает вид брюшной нервной цепочки, то есть происходит слияние правого и левого ганглиев каждорго сегмента. Как и в других группах членистоногих, у форм с укороченным телом нервная система концентрируется в продольном направлении. Например, у речных раков, имеющих 18 сегментов тела, в нервной цеполчке насчитывается 12 ганглиев, а у крабов, все ганглии сливаются в общую нервную массу.

Головной мозг ракообразных включает в большинстве случаев три отдела: протоцеребрум, дейтоцеребрум и тритоцеребрум. Протоцеребрум иннервирует глаза, дейтоцеребрум иннервирует антеннулы, тритоцеребрум иннервирует антенны, точнее говоря, нервы к антеннам чаще отходят от окологлоточных коннективов. Протоцеребрум и дейтоцеребрум относятся к акрону (и иннервируют производные акрона), тритоцеребрум относится к первому сегменту. Добавим, что у части ракообразных ганлии первого сегмента (сегмента антенн) в состав головного мозга не вошли.

Практически все ракообразные раздельнополы. Половой диморфизм выражен часто, но в разной степени. Оплодотворение сперматофорное или внутреннее. Изредка встречается партеногенез. Для морских видов характерна личинка науплиус, за которой следует метанауплиус.

Подкласс Высшие раки (Malacostraca).

Основные черты, характерные для высших раков - это стабилизация числа сегментов тела (грудных сегментов - 8, брюшных - 6 или 7), наличие конечностей на брюшке и антеннальные выделительные железы. Достаточно часто также характерно превращение нескольких первых пар конечностей груди в ногочелюсти. Для пищеварительной системы характерно разделение желудка на два отдела (жевательную и фильтрующую камеры) и наличие сильно развитой "печени". Кровеносные сосуды имеются. Стабильно положение половых отверстий: у самца они размещаются на последнем сегменте груди (или его конечностях), а у самок - на шестом сегменте груди или его конечностях. Представители подкласса Высшие раки характеризуются сравнительно крупными и крупными размерами.

Отряд Десятиногие раки (Decapoda).

К этому отряду принадлежат самые крупные ракообразные. Толщу воды заселяют активно плавающие креветки. Бентосными формами являются речные раки, лангусты и омары (крупнейшие из ракообразных), крабы и раки-отшельники.

Голова и грудь соединены вместе и покрыты карапаксом. Этот отдел часто называют головогрудью, но некоторые детали строения позволяют выделить здесь протоцефалон (акрон и первый сегмент) и гнатоторакс (все остальные сегменты со второго по двенадцатый). Акрону принадлежат глаза и антеннулы. Эти последние, как правило, довольно длинные и несут многочисленные чувствительные образования.

Конечности первого сегмента - антенны - длинные, несут чувствительную функцию. Для такой жизненной формы как крабы характерно, что антеннулы и антенны очень короткие.

Мандибулы всегда очень мощные и служат для перетирания и разрывания пищи. Первые максиилы очень малы. Вторая пара максилл несет вырост скафогнатит, благодаря движениям скафогнатита происходит обновление воды в жаберной полости. У всех десятиногих ракообразных конечности трех передних грудных сегментов превращены в ногочелюсти и участвуют в обработке пищи. Для передвижения служат пять пар задних грудных ног. Передние ходильные ноги выполняют также хватетальную функцию. У крабов и раков-отшельников клешни имеются на передней паре ног, у креветок - на двух передних парах, у речных раков, омаров и некоторых креветок - на трех первых парах. Нередко выражена асимметрия клешней, достигающая максимума у манящих крабов.

Брюшко креветок обычно сжато с боков. У бентосных форм брюшко сплющено в дорзо-вентральном направлении. У раков отшельников брюшко мягкоке и спирально завернутое (при этом плэоподы развиты только с наружной стороны, а уроподы, хотя и имеются по обе стороны - с наружной стороны крупнее). Первые пять пар конечностей брюшка называются плэоподами, шестая пара конечностей - уроподы - расположены по бокам от тельсона, замыкающего брюшко и вместе с ним составляют плавник. У плавающих форм плеоподы сильные и обеспечивают плавание. У ползающих форм плеоподы короткие, слабые, для плавания не служат. Плавание таких видов осуществляется за счет резких изгибаний брюшка. Самки на плеоподах вынашщивают икру, у самцов первые две пары плэопод превратились в совокупительные органы. При этом у самцов крабов сохранились только эти две первые пары плэопод.

Большинство десятиногих ракообразных являются хищниками, речные раки питаются падалью, различными беспозвоночными, водными растениями. Некоторые раки в больших количествах поедают грунт, из которого усваивают органические компоненты. Фильтраторы среди этой группы ракообразных немногочисленны.

Жабры десятиногих раков покрыты боковыми краями карапакса и снаружи не видны.

Характеристика нервной системы десятиногих ракообразных представлена ранее, при характеристике класса. Органы чувств у этих крупных подвижных форм развиты очень хорошо и включают, кроме уже упомянутых антеннул и антенн, сложные фасеточные глаза и статоцисты. У водных видов зрение сравнительно слабое, предметы различаются на рсаастоянии нескольких десятков сантиметров, наземные виды различают объекты на расстоянии нескольтких метров. Статоцисты расположены в основном членике антеннул. Характерно, что полость статоциста у высших раков связана с внешней средой щелью. Статоцисты выстланы эпителием, который при линьке сбрасывается, вместе с ним выбрасываются из полости статоциста и статолиты. Поэтому после каждой линьки животные активно помещают в полость статоциста песчинки, выполняющие роль статолитов.

Подкласс Жаброногие (Branchiopoda).

В этот подкласс объединены наиболее примитивные ракообразные с непостоянным числом сегментов. Голова не срастается с грудными сегментами. Листовидные грудные конечности служат для движения, направления пищи ко рту и дыхания. Брюшко конечностей лишено. Тельсон несет хорошо выраженную вилочку. Нервная система имеет вид брюшной нервной лестницы.

Отряд Жаброноги (Anostraca).

Эти примитивные ракообразные населяют солоноватые озера и временные водоемы. Общее число видов - около 200. Размеры сравнительно крупные 15 – 30 мм (очень редко до 10 см). Тело удлиненное. Характерно, что эти ракообразные плавают брюшной стороной вверх.

Сегментация тела - слабо гетерономная. Карапакс отсутствует. Акрон и первый сегмент тела образуют первичную голову - протоцефалон. Акрон несет антеннулы (антенны I), непарный науплиальный глаз и сложные парные глаза, сидящие на стебельках. Антеннулы невелики по размерам, одноветвисты и нерасчленены. Первый сегмент несет антенны (антенны II). У самок антенны крупнее антеннул, но все же невелики и нерасчленены. У самцов антенны II крупные, двучленистые и превращены в хватательный орган (похожий на клещи), служащий для удержания самки во время копуляции. От основания антенн II у самцов отходит лобный вырост (не является гомологом конечностей или каких-либо частей конечностей), иногда просто вытянутый, иногда разветвленный. Функция этого выроста неизвестна. Мандибулярный сегмент свободен, не срастается с соседними. Два максиллярных сегмента срослись. Мандибулы сравнительно крупные, их внутренний край зазубрен. Максиллы развиты слабо и имеют вид небольших хитиновых пластинок.

Грудь у разных представителей включает чаще всего 11 сегментов, реже их количество доходит до 17 – 19. Все грудные сегменты несут практически одинаковые листовидные конечности. Брюшко включает 9 члеников, но два передних членика брюшка срастаются в половой сегмент. Брюшко конечностей не несет. Заканчивается брюшко тельсоном с вилочкой.

В пищеварительной системе значительные особенности не выражены, можно только отметить, что печеночные выросты кишечника лежат в голове и невелики. Объектом питания являнется взвесь органических частиц лишь отдельные виды являются хищными. Питаются рачки во время плавания, одни и те же движения их листовидных конечностей обеспечивают и перемещение организма, и создание пищевого потока.

Сердце длинное, тянется от максиллярного сегмента до заднего конца брюшка. В каждом сегменте имеется пара остий. Других оформленных кровеносных сосудов эти животные не имеют. Выделительная система представлена парой максиллярных желез. Нервная система устроена по типу брюшной нервной лестницы. Глаза сложные, расположены на конце подвижных глазных стебельков. На передней части головы расположен непарный глаз. На разных частях тела, прежде всего на антеннах, имеются чувствительные волоски.

Представители этой группы раздельнополы, половой диморфизм выражен. Семенники парные, имеют вид трубочек, лежащих по бокам от кишечника. В своей передней части семеннкики переходят в семяпроводы, которые открываются на вершине парных копулятивных органов, расположенных в половом сегменте. Для самок характерны парные яичники, лежащие так же, как и семенники. От них отходят яйцеводы. Оба яйцевода впадают в матку, которая образует выпячивание - яйцевой мешок. Яйцевой мешок открывается наружу непарным половым отверстием.

Отряд Листоногие (Phyllopoda). Представители этого отряда отличаются от жаброногих раков присутствием панциря - карапакса, который представляет собой разросшуюся назад двойную складку покровов заднего сегмента головы. У части листоногих карапакс имеет форму щита, у других - этот щит перегнулся так, что сформилровал двустворчатую раковину. Сложные глаза лишены стебельков. Грудные конечности листовидные. Этот отряд включает три подотряда: Щитни, Ветвистоусые и Конхостраки.

Подотряд Щитни (Notostraca).

С морфологической стороны щитни интересны двумя особенностями: наличием листовидных конечностей и тем, что задние сегменты туловища, расположенные позади полового отверстия, несут по несколько пар конечностей.

Расчленение тела щитня разными авторами оценивается по-разному. Впрочем, все согласны с тем, что в состав тела щитней входит голова, включающая акрон и 4 сегмента (набор конечностей головы типичен антенны, мандибулы и две пары максилл). Что касается остальных сегментов, то по некоторым воззрениям они составляют туловище без разграничения грудного и брюшного отделов. По другим воззрениям, первые 11 сегментов туловища (без учета четырех сегментов, вошедших в состав головы), составляют грудь, а все остальные сегменты составляют брюшко. Задней границей груди является в таком случае положение полового отверстия на одиннадцатом сегменте. Следующие 16-20 сегментов несут по 2-6 пар конечностей на сегмент (причем число пар ножек, приходящихся на один сегмент, увеличивается кзади, а размеры ножек уменьшаются). Подобная полиподия сегментов - явление совершенно исключительное. Оно может быть объяснено неразделением сегментов в ходе развития, что подверждается согласованной метамерией конечностей, мышц и брюшной нервной цепочки. Самые задние сегменты брюшка конечностей лишены.

Щитни - сравнительно крупные (до 5 см) ракообразные, коричневого цвета. обитают они главным образом во временных водоемах. Сверху большая часть тела покрыта большим двускатным карапаксом. На переднем крае его находятся три глаза, средний, расположенный несколько впереди, представляет собой науплиальный глаз, два боковых имеют фасеточное строение. Задний край карапакса имеет полукруглую выемку, из которой выступают задние сегменты тела (10-15 сегментов). Из-под щитка спереди, по бокам обычно высовываются длинные нитевидные выросты. Они играют роль органов чувств, но не являются ни антеннулами, ни антеннами, а представляют собой жгутовидные выросты первой пары грудных конечностей.

При рассмотрении щитня снизу в передней части его тела обнаруживается верхняя губа (складка кожи, гомологом конечностей не является). У ее основания по бокам расположены антеннулы и антенны, причем и те и другие развиты слабо, а антенны у некоторых видов щитней отсутствуют. Хорошо видны крупные мандибулы с зазубренным внутренним краем. Следует обратить внимание на общие функциональные черты мандибул речного рака и щитня. Обе пары максилл представлены небольшими пластинчатыми образованиями и различимы между мандибулами и передней парой грудных конечностей.

Первые 12 сегментов тела несут по одной паре листовидных конечностей. Начиная с тринадцатого сегмента, на каждом сегменте находится не одна, а по 4-6 пар листовидных конечностей. Размеры конечностей в направлении назад уменьшаются. Самые задние сегменты тела конечностей лишены. Заканчивается тело тельсном, тельсон несет длинную вилку, длина ее превышает длину тела. Следует обратить внимание на хорошо выраженный желобок, расположенный между основаниями конечностей и тянущийся вдоль всей брюшной стороны тела.

В условиях умеренного климата популяции щитней представлены в основном самками. Если оплодотворение имело место, то откладываются оплодотворенные яйца, если нет - то неоплодотворенные. Оба типа яиц развиваются одлинаково успешно. Для яиц щитней характерна очень высокая жизнеспособность, они хорошо переносят высыхание, промерзание и другие воздействия. При попадании в благоприятные условия из яйца выходит личинка (науплиус или метанауплиус) и в течение двух недель личинка превратится во взрослое животное. Для щитней характерно, что период их активной жизни в водоемах длится всего 2-3 недели в году, затем взрослые щитни погибают, яйца же сохраняются до следующего наступления благоприятных условий. Такой образ жизни привел к тому, что щитни, обитающие в достаточно стабильных условиях, имеющие мало врагов и конкурентов, сохранились в почти неизменном состоянии с триасового периода.

Подотряд Ветвистоусые (Cladocera).

У ветвистоусых тело заключено в двустворчатую раковину - карапакс. Голова выдается вперед и часто образует клювообразный вырост. На голове находится очень маленький науплиальный глаз и крупный фасеточный глаз, который образовался за счет срастания пары сложных глаз. Антеннулы развиты очень слабо. Антенны развиты очень сильно, двуветвистые и служат для плавания. В состав антенны входит массивный протоподит, четырехчленистый экзлоподитт и трехчленистый эндоподит. Набор ротовых конечностей типичен для ракообразных, но, конечно, в связи с малыми размерами животных ротовые конечности очень невелики, что особенно относится к максиллам. Мандибулы, хоть и невелики по размерам, характеризуются теми же функциональными особенностями, что и мандибулы крупных видов ракообразных. Грудь укорочена и состоит у разных видов из 4-6 сегментов. Грудные конечности листовидные. Они служат для отфильтровывания из воды мелких пищевых частиц, имеют наружные и внутренние выросты - экзиты и эндиты, а также перистые щетинки. Грудные конечности выполняют также и дыхательную функцию. Брюшко включает 4 сегмента, но внешне не расчленено, подгнуто вперед, конечностей не несет. Заканчивается броюшко тельсоном с вилочкой. Кроме того, на спинной стороне брюшка имеются две довольно длинные щетинки.

Пищеварительная система не отличается принципиально от типичной для ракообразных. Следует отметить питание мелкими органическими частицами, взвешенными в воде. Для этой группы также характерно наличие двух небольших солепых выростов кишечника, заходящих в голову, они называются печеночными выростами.

Кровеносная система представлена только мешковидным сердцем, имеющим по бокам одну пару остий. На переднем конце сердце имеет выводное отверстие. Кровь из сердца направляется в голову, омывает головной мозг. Оттуда кровь поступает в правый и левый брюшные синусы, затем в конечности, где обогащается кислородом. Затем кровь поступает на брюшную сторону заднего конца тела, откуда по спинной стороне направляется вперед к сердцу, в которое поступает через остии.

Выделительная система представлена парой максиллярных желез, являющихся видоизмененными целомодуктами.

Нервная система представлена надглоточным ганглием и брюшной нервной лестницей. Эта последняя включает шесть пар ганглиев (ганглии мандибул и ганглии пяти пар грудных конечностей). Ганглии сегментов максилл отсутствуют. В брюшко брюшная нервная лестница не продолжается, туда тянутся нервы от последней пары ганглиев. Для нервной системы ветвистоусых характерна примитивность, выражающаяся в том, что ганглии антенн II не вошли в состав мозга. Органы чувств представлены уже упомятыми глазами, фронтальными органами и хеморецепторами. Функция фронтальных органов не вполне ясна, расположены они на голове. Хеморецепторы расположены на переднем конце антеннул (по девять чувствительных волосков).

Для большинства ветвистоусых характерна герогония, причем в течение большей части вегетационного периода популяция представлена только самками. После появления самцов происходит копуляция, в результате которой формируются так называемые зимующие яйца. Из зимующих яиц следующей весной вылупляются партеногенетические самки.

Половая система самок включает парные яичники и яйцеводы. Яйцеводы открываются в выводковую камеру, расположенную на спинной стороне тела. Самцы меньше по размерам и отличаются некоторыми деталями строения, в частности у самцов антеннулы развиты лучше, чем у самок. Антенны I и грудные ноги первой пары служат для удерживания самки в ходе копуляции. Парные семенники самца расположены в задней части тела, секмяпроводы открываются самостоятельными отверстиями на заднем конце брюшка. При копуляции задний конец брюшка вводится в выводковую камеру самки.

У многих планктонных видов ветвистоусых наблюдается цикломорфоз, то есть периодические изменения форомы тела, связанные с изменением условий внешней среды, прежде всего - температуры воды.

Подкласс Максиллоподы (Maxillopoda). Отряд Веслоногие (Copepoda).

К этому подклассу относятся пять отрядов свободноживущих (обычно планктонных), сидячих и паразитических ракообразных. Крупнейшим является отряд Веслоногие. Свободно живущие веслоногие имеют размер от 0.5 до 5 мм, размер некоторых паразитических видов доходит до 6-7 см. Веслоногие ракообразные встречаются во всех водных местообитаниях, но большинство видов приурочено к морям. Особенно велика роль веслоногих в пелагических пищевых цепях: они потребляют фитопланктон, а сами составляют пищевую базу для большого числа рыб (особенно на личиночной стадии), а для таких рыб, как сельд, сардины, шпроты - в течение всей жизни. Пелагические копеподы производят огромное количество экскрементов, обеспечивая питания детритофагов. В морском бентосе копеподы, живущие на дне или на растениях, являются существенным источником пищи для камбал и лососевых. В пресных водах веслоногие несколько менее разнообразны, но также имеют большое значение. Сравнительно большое число веслоногих паразитирует на рыбах, снижая их численность и продуктивность. Другие виды паразитируют на полихетах, двустворчатых моллюсках, иглокожих, туникатах и других водных животных. Следует также напомнить, что часть из них является промежуточными хозяевами паразитов (ришта, широкий лентец).

Веслоногие, ведущие различный образ жизни, конечно, характеризуются неодинаковым строением. Приведенная ниже характеристика относится к свободно живущим пелагическим веслоногим.

Тело копепод явственно сегментировано Его передняя часть представляет собой голову, слившуюся с первым грудным сегментом. Такое комплексное образование получает наименование синцефалон. Далее следуют 6 свободных сегментов груди. Последний из них является половым (генитальным), В состав брюшка входит 3 сегмента и тельсон, несущий вилочку. У самок части видов седьмой грудной сегмент сливается с первым брюшным, образуя двойной генитальный сегмент. Необходимо отметить, что половой сегмент некоторые исследователи считают относящимся к брюшку, а не к груди, тогда счет сегментов груди и брюшка изменится. Также следует помнить, что у различных представителей веслоногих может происходить слияние некоторых сегментов груди и/или брюшка. могут сливаться, тогда

У веслоногих хорошо развиты антенулы. Часто антеннулы активно участвуют в плавании, что является вторичным приспособлением к планктонному образу жизни. У самок антеннулы состоят из нескольких члеников (максимально из 17 - 22) диаметр их постепенно уменьшается к вершине. У самцов члеников столько же, но все они имеют приблизительно одинаковый диаметр. Кроме того, антеннулы самцов загнуты, они служат для удержания самки во время копуляции. У обоих полов антеннулы также выполняют функции органов чувств. Антеннулы одноветвисты. Антенны состоят их четырех члеников, значительно короче антеннул. У части веслоногих антенны одноветвисты, у части - двуветвисты.

У копепод, как и у других представителей максиллопод, представлен типичный набор ротовых конечностей. Мандибулы веслоногих мощные и имеют двуветвистый щупик. Их жевательная часть сильно хитинизирована и обладает острыми зубцами. Обе пары максилл одноветвистые, первые максиллы состоят из двух члеников, вторые - из четырех члеников. Обе пары максилл несут несколько перистых щетинок.

Конечности первого грудного сегмента, вошедшего в состав синцефалона, одноветвисты, они называются ногочелюстями. Конечности первых 4 свободных сегментов груди хорошо развиты, двуветвисты. Протоподит их состоит из двух члеников, экзоподит, и эндоподлит включают по три членика и несут многочисленные щетинки. Пятая пара конечностей развита слабо и состоит из двух члеников (или вообще редуцирована). Грудные конечности служат для передвижения или создания токов воды, подносящих пищевые объекты к ротовому отверстию, но никогда не выполняют функции дыхания и не несут жевательных отростков. У самцов пятая пара грудных конечностей (если она имеется) осуществляет прикрепление спорматофоров к половому отверстию самки. Обе членистые конечности одного грудного сегмента соединены медианной интеркоксальной пластинкой и функционируют как единая структура, чего не бывает у других ракообразных. Брюшные конечности отсутствуют.

Считается, что способом добывания пищи является фильтрация, которую осуществляют максиллы II, причем поток воды создается грудными и остальными ротовыми конечностями. В новейших источниках указывается, что механизм добывания пищи не связан с фильтрацией, а заключается в подгоне пищевых частиц к максиллам II. Щетинки максилл II. образуют структуру, похожую на корзинку. Максиллы II. резко расходятся, так что вода, несущая пищевую частицу засасывается в корзинку. Затем щетинки максилл сжимаются, вода выдавливается, а пищевая частица придвигается максиллами I к мандибулам и захватывается ими. Большинство веслоногих питается фитоплакнтоном, часть видов питается зоопланктоном (в том числе и пресноводные циклопы). Имеются даже виды, у которых несколько особей сначала объедают плавники мелких рыбок, лишают их возможности двигаться, а позднее коллективно поедают ее целиком.

Пищеварительная система начинается ртом, который ведет в пищевод. Пищевод открывается в среднюю кишку, она тянется через все тело, расширена в передней части. Заканчивается кишечник анальным отверстием на заднем конце брюшка. От переднего отдела кишечника к спинной стенке тела протянуты мускулы. Благодаря их сокращению кишечник ритмично подниманется и опускается, что способствует движению полостной жидкости. Жабры отсутствуют у большинства видов (поглощение кислорода совершается через всю поверхность тела и поверхность задней кишки). Специальные органы кровообращения отсутствуют (дорсально расположенное сердце представлено только у примитивных видов).

Выделительная система представлена парой максиллярных желез, расположенных в сегменте максилл вторых.

Нервная система представлена надглоточным ганглием и брюшной нервной цеполчкой, ганглии которой плохо отграничены друг от друга. Нервная цепочка в брюшко не заходит. Из органов чувств представлен непарный науплиальный глаз (циклопы!) и чувствительные волоски на антеннулах, сложные глаза отсутствуют.

Семенник непарный, лежит в передней половине тела. от него назад отходят два семяпровода. В начальный отдел каждого семяпровода открывается дополнительная железа. Каждый семяпровод расширяется в сперматофорный карман. Сперматофорные карманы открываются наружным половым отверстием на генитальном сегменте. Сперматозоиды склеиваюится в крупные сперматофоры, которые хранятся в сперматофорных карманах.

Строение женской системы сходно со строением мужской. Непарный яичник расположен в передней половине тела. От него отходят два яйцевода, которые заканчиваются в генитальном сегменте. В этом же сегменте помещается семяприемник, в него при копуляции поступают сперматофоры. Оплодотворенные яйца склеиваются особыми выделениями яйцеводов в два мешка. Эти мешки высовываются наружу, самка носит их на себе до вылупления науплиусов. Есть виды, у которых оплодотворенные яйца по одному откладываются в воду.

Часть видов пресноводных копепод при наступлении неблагоприятных условий способна покрываться защитной оболочкой и впадать в диапаузу. Такие цисты обеспчивают и расселение копепод, прилипая к конечностям птиц и других животных.

Эктопаразитические копеподы, как правило¸ отличаются от свободно живущих развитием органов фиксации (за счет преобразования конечностей, чаще всего антенн II) и приспособлением ротовых конечностей к прокалыванию покровов и насасыванию крови. Эндопаразитические веслоногие могут быть очень силдьно видоизменены, однако их личинки сходны со строением личинок свободно живущих видов. Глубокие морфологические изменения начинаются послое проникновения в хозяина и происходят на протяжении последующих линек.