Тема 6.9

ХАРАКТЕРИСТИКА EUMETAZOA.

ХАРАКТЕРИСТИКА ТИПА КИШЕЧНОПОЛОСТНЫЕ

(COELENTERATA).

ХАРАКТЕРИСТИКА КЛАССОВ ГИДРОЗОИ (HYDROZOA)

И СЦИФОЗОИ (SCYPHOZOA)

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ЧЕРТЫ ОРГАНИЗАЦИИ EUMETAZOA. Для Eumetazoa характерны следующие особенности: тканевой уровень организации, наличие органов, наличие настоящих эпителиев, наличие мускулатуры, наличие нервной системы, формирование в ходе онтогеназа гаструлы, и зародышевых листков.

Тканевой уровень организации означает наличие в теле животного тканей, то есть систем клеток, одинаковых по происхождению, строению и функциям, в состав тканей входят также межклеточное вещество и структуры, которые являются продуктом выделения клеток ткани. Ткани характеризуются наличием системы собственного воспроизводства (смотри раздел 6.7).

Органом более или менее обособленная часть организма, несущая определенную функцию и включающая не менее двух тканей.

Эпителий - это слой клеток, покрывающий поверхность тела и выстилающий внутренние полости. Для эпителиев характерна апикально-базальная полярность, наличие базальной пластинки, наличие клеточных контактов различного устройства, которые обеспечивают взаимодействие клеток эпителия (смотри раздел 6.7). Функции эпителиев многообразны: защитная, чувствительная, секреторная, экскреторная, всасывания и другие. Главной функцией эпителиев следует считать разделение организма на компартменты (т.е. отделы, части), взаимодействие между этими компартментами и обеспечение относительного постоянства химической среды в каждом из них.

Сократимые элементы имеются у простейших, миоциты губок способны к сокращениям, но специализированные мышечные волокна характерны только для Eumetazoa. В мышечных волокнах филаменты актина и миозина расположены по отношению друг к другу опредленным образом. Известно три типа клеток многоклеточных, содержащих мышечные волокна. Первый тип называется эпителиально-мышечные клетки. В этом случае мышечные волокна располагаются в базальной части эпителиальных клеток, причем клетка, кроме сокращения, выполняет и другие функции. Этот тип клеток распространен главным образом у кишечнополостных.. Второй тип называется миоэпителиальными клетками. Они похожи на эпителиально-мышечные, но их апикальные отделы укорочены и не выходят на поверхность эпителия. Такие клетки содержатся, например, в млечных и потовых железах млекопитающих. Эпителиально-мышечные и миоэпителиальные клетки находятся над базальной пластинкой. Третий тип представлен настоящими мышечными клетками и характерен для большинства Eumetazoa. Эти клетки не имеют эпителиальной части и расположены под базальной пластинкой. Единственной функцией этих клеток является сокращение.

Согласованная работа отдельных частей организма обеспечивается наличием связи между ними. У Eumetazoa координационные функции выполняются за счет гуморальной и нервной регуляции, которая является новоприобретением Eumetazoa. Нервная система состоит из совокупности специализированных клеток - нейронов. Главное свойство нейронов - способность приходить в возбуждение и передавать электрические импульсы другим клеткам: другому нейрону или эффектору, например, мышечной клетке. Нейроны имеют различную форму, но общим их признаком является наличие отростков, суммарная длина которых очень велика. Нейроны в ходе онтогенеза формируются из эпителия, что позволяет считать, что и в ходе филогенеза они произощли из эпителиальных клеток.

Для Eumetazoa характерна гаструляция (смотри раздел 6.7), Наиболее распространенными типами гаструляции являются иммиграция и инвагинация. Реже (и - что важно - отметить - не у примитивных форм) встречаются два других способа гаструляции - деляминация и эпиболия. Деляминация осуществляется путем деления бластомеров в тангенциальном направлении, то есть в направлении, параллельном поверхности бластулы. Эпиболия осуществляется за счет обрастания группы бластомеров другими бластомерами (строго говоря, эпиболия сопровождается перемещением группы бластомеров внутрь бластоцеля). При любом способе гаструляции формируется совокупность клеток, находящихся снаружи, и совокупность клеток, находящихся внутри зародыша. Если гаструляция шла путем инвагинации, деляминации или эпиболии, то для гаструлы характерно наличие двух эпителиев, двух зародышевых листков: наружного - эктодермы и внутреннего - энтодермы. При этих способах гаструляции формируется также и полость первичной кишки, и бластопор. Если гаструляция шла путем иммиграции, то формируется паренхимула, у которой наружный слой клеток эпителизован, но совокупность внутренних клеток имеет аморфное расположение, то есть формируется внутренний пласт клеток. Позднее у паренхимулы формируется бластопор, ведущий к внутреннему пласту клеток. У большинства Eumetazoa, для которых характерна паренхимула, внутренний пласт эпителизуется, так что и у них формируется полость первичной кишки, в которую открывается бластопор, однако у бескишечных турбеллярий, которые описываются далее, этого не происходит.

Eumetazoa включают два раздела: Лучистые (Radiata) и Билатеральные (Bilateria). Кроме признака симметрии, давшего название разделам (однако далее мы увидим, что среди Radiata представлены и билатеральные группы, а среди Bilateria - радиальные, точнее говоря, в таких случаях имеет место сочетание радиальной и билатеральной симметрии), Лучистые и Билатеральные отличаются еще и количеством зародышевых листков. Для Лучистых характерно формирование двух зародышевых листков, для Билатеральных - трех зародышевых листков.

Раздел Лучистые представлен двумя типами Кишечнополостные и Гребневики.

ХАРАКТЕРИСТИКА КИШЕЧНОПОЛОСТНЫХ (Coelenterata). Кишечнополостные характеризуются радиальной симметрией. У этих животных различают оральный полюс, несущий ротовое отверстие, и противоположный ему аборальный полюс. Ось, проведенная через оба полюса, называется главной осью. Через эту ось проходят плоскости симметрии, разделяющие тело на некоторое количество одинаковых частей - антимеров. Количество таких плоскостей определяет характеристику радиальной симметрии (8-лучевая, 4-лучевая и т.д.).

Кишечнополостные имеют две жизненные формы: полипы, которые ведут прикрепленный образ жизни, и медузы, плавающие в толще воды. Плавание медуз осуществляется реактивным способом. Мешковидное тело полипов вытянуто вдоль главной оси, сама главная ось относительно длинная. Тело медуз имеет форму зонтика или колокола, тело их сплющено по направлению главной оси, главная ось относительно короткая. Имеются виды, проводящие всю жизнь в форме полипа, виды, проводящие жизнь в форме медузы, а также виды, у которых стадии полипа и медузы в жизненном цикле закономерно чередуются.

Кишечнополостные являются двуслойными животными - в ходе онтогенеза тело их формируется их двух зародышевых листков - эктодермы и энтодермы. Снаружи тело выстлано эктодермой (в более новых источниках ее принято называть эпидермой). Гастральная полость выстлана энтодермой (гастродеромй). Эти два слоя разделены прослойкой межклеточного вещества, которая может быть представлена тонкой опорной базальной пластинкой (точнее говоря, имеются две плотно сомкнутые базальные пластинки, одна из которых принадлежит эктодерме, вторая - энтодерме) или имеет вид студенистой массы - мезоглеи. У ряда видов в мезоглее находятся клетки, выселившиеся туда из эктодермы или энтодермы. Совокупность мезоглеи и населяющиех ее клеток называется цененхима.

Эктодерма и энтодерма содержат несколько разновидностей клеток: эпителиально-мускульные, стрекательные, нервные, интерстициальные. Имеются и другие специальные типы клеток, например, железистые клетки энтодермы.

Эпителиально-мускульные клетки характеризуются тем, что в базальной части клетки расположены мышечные элементы. В пределах типа Кишечнополостных иногда наблюдается эмансипация мускульной части таких клеток и формирование самостоятельных мышечных клеток (часть мышечного аппарата сцифоидных медуз и коралловых полипов).

Наличие стрекательных клеток является уникальным признаком кишечнопослостных. Стрекательные клетки представлены многочисленными разновидностями. В типичном случае стрекательные клетки содержат в цитоплазме мембранную капсулу, заполненную жидкостью. Внутри этой капсула лежит свернутая спиралью полая стрекательная нить, стенки которой являются продолжениями стенки капсулы. На поверхности стрекательной клетки имеется чувствительный вырост - книдоциль, который является видоизмененным жгутиком. При раздражении этого жгутика стрекательная нить выстреливается наружу. Выстреливание обеспечивается резким повышением осмотического давления в капсуле, что в свою очередь запускается полученным раздражением. (В опытах зарегистрировано, что давление внутри капсулы при "выстреле" достигает 140 атм.). Большинство стрекательных клеток несет ядовитую жидкость и поражает жертву ядом. У клеток этого типа у основания стрекательной нити размещены три стилета. В момент "выстрела" эта часть нити направляется вперед первой и пробивает покровы добычи, затем три стилета разворачиваются в стороны, расширяя ранку и закрепляясь в ней. В образовавщуюся ранку внедряется остальная часть нити, которая выворачивается наизнанку и вносит в тело жертвы ядовитое вещество. Процесс выстреливания и поражения добычи занимает доли секунды. Другие разновидности стрекательных клеток приклеиваются к добыче, опутывают добычу или выполняют иные задачи. Стрекательные клетки после выбрасывания стрекательной нити погибают. Из интерстициальных клеток возникают новые стрекательные клетки. В процессе поедания одной артемии (мелкое ракообразное) гидра Hydra litoralis израсходовала 25% стрекательных клеток щупалец, возобновление их продолжалось в течение 2 суток.

Нервные клетки, как и у всех Eumetazoa, представлены тремя функциональными группами - чувствительные, двигательные и вставочные. Соединения нервных клеток представлены синапсами. Чувствительные нейроны располагаются как в эктодерме, так и в энтодерме, причем они вытянуты в направлении, перпендикулярном поверхности слоя, так что их апикальные концы находятся вровень с краями эпительно-мускульных клеток. Вставочные и двигательные нейроны расположены в основании соответствующих слоев и образуют сети с диффузной проводимостью. Отростки нервных клеток проходят через мезоглею и связывают две сети друг с другом. Практически всегда (даже у гидр) имеют место более или менее выраженные сгущения нервных клеток. У сцифоидных медуз концентрация нервных элементов представлена нервными кольцами и ганглиями. Чувствительные образования представлены у полипов отдельными чувствующими клетками, у медуз имеются органы чувств - глаза и статоцисты, эти органы чувств у сцифоидных медуз объединяются в комплексы - ропалии, в состав которых входят также и другие органы чувств.

Интерстициальные клетки являются недифференцированными, из них могут сформироваться нейроны, железистые клетки, стрекательные клетки, гаметы. Сами интерстициальные клетки возникают в энтодерме зародыша, но позднее мигрируют и в эктодерму.

Пищеварительная система кишечнополостных слепо замкнута. У полипов она имеет форму мешка, у медуз от центральной части пищеварительной системы отходят каналы, такий тип пищеварительной системы называется гастро-васкулярным. Ротовое отверстие служит и для приема пищи и для выбрасывания непереваренных остатков. Пищеварение начинается в гастральной полости под действием ферментов, а завершается внутриклеточно. Большинство кишечнополостных являются макрофагами. Часть коралловых полипов являются микрофагами (или способны питаться и как макрофаги и как микрофаги), при этом некоторые виды питаются не только живыми объектами, но и детритом. При питании мелкодисперсной пищей вода, несущая в себе пищевые частицы, загоняется в гастральную полость особыми ресничными структурами (см. характеристику коралловых полипов). Некоторые виды используют для сбора пищи слизь: мелкие пищевые структуры прилипают к выделяющейся на поверхности тела слизи, после чего эти комочки тем или иным способом транспортируются к ротовому отверстию. Очень часто кишечнополостные вступают в мутуалистические отношения с водорослями (зооксантеллами или зоохлореллами).

Газообмен и выделение осуществляются путем диффузии, это возможно, так как практически все клетки тела контактируют с водой.

Для большинства кишечнополостных полипоидной организации характерно наличие минерального или (реже) органического скелета (часть коралловых полипов имеет как органические, так и неорганические скелетные элементы).

Для кишечнополостных в целом характерна способность и к бесполому и к половому размножению. Полипы, как правило, способны за счет не доведенного до конца бесполого размножения формировать колонии. Для большинства представителей классов Гидрозоев и Сцифозоев характерны сложные жизненные циклы с правильным чередованием бесполого полипоидного и полового медузоидного поколения. Жизненный цикл с правильным чередованием полового и бесполого размножения называется метагенезом. У коралловых полипов медузоидное поколение отсутствует, а полипоидное способно размножаться как бесполым, так и половым путем. Для большинства кишечнополостных характерна личинка паренхимула, которая позднее превращается в планулу. Паренхимула характеризуется эпителизованнных наружным слоем ресничных клеток, амофрным расположением внутренних клеток и отсутствием внутренней полости. Для планулы характерно наличие зачатка гастральной полости, который образуется расхождением внутренних клеток, и дифференцировкой клеточных элементов. Реже встречаются другие типы личинок, например, актинула. У пресноводных гидр личинки отсутствуют.

В соответствии с изложенной ранее концепцией эволюции многоклеточных кишечнополостные взяли начало от фагоцителл, достигших второго этапа (эпителизация центрального фагоцитобласта и формирование кишки), за счет оседания на аборальный полюс.

Кишечнополостные обитают только в воде, преимущественно в морях. Общая численность китшечнополостных оценивается в 10000 видов, из них пресноводными являются только 20 видов.

Класс Hydrozoa. Подкласс Hydroidea. Примечание: в характеристику не включен очень своеобразный подкласс Siphonophora, который изучается студентами самостоятельно. Большинство представителей гидроидей являются колониальными полипами, для которых характерен метагенез. В ряде случаев медузоидное поколение имеется, но подавлено, не отрывается от полипа, и демонстрирует разные степени редукции, вплоть до состояния мешочка с половыми клетками. Однако имеются виды, существующие в форме либо только полипа, либо только медузы, без чередования поколений. Если имеет место метагенез, то половое размножение осуществляют медузы, а бесполое - полипы. Напомним, что половые клетки формируются из интерстициальных, у гидрозоев они обычно (есть исключения) раположены в эктодерме, однако сами интерстициальные клетки мигрируют в эктодерму из энтодермы. У гидрозоев стрекательные клетки расположены только в эктодерме, типы стрекательных клеток разнообразны (их насчитывается 23), но наиболее часто встречаются ядовитые пенетраннты, имеются также клейкие глютинанты и опутывающие добычу вольвенты. Стрекательные клетки встречаются во всех зонах эктодермы, но наибольшее их количество, конечно, приурочено к щупальцам. Рот помещается на выросте - манубриуме (гипостоме или ротовом стебельке). Щупальца чаще всего расположены венчиком вокруг манубриума, могут иметь место 2 правильных венчика, или, наконец, могут быть расположены по всей поверхности манубриума. У полипов этой группы нет глотки (то есть энтодерма подходит к самым краям ротового отверстия), в гастральной полости отсутствуют септы. Пресноводные полипы не имеют скелета, а морские характеризуются наружным скелетом из органического вещества. Гидрокораллы выделяют довольно массивный известковый скелет, который расположен в основании колонии. У гидроидных медуз количество радиальных каналов в огромном большинстве случаев - 4, кольцевой канал имеется. Щупалец чаще всего четыре. Характерным признаком гидроидных медуз является наличие складки по краю тела. Эта складка называется парус или велюм, при ее сокращении (расслаблении) меняется диаметр "сопла", из которого выбрасывается вода при осуществлении реактивного движения. Общая численность класса составляет около 3000 видов (Рупперт и др., 2008). Все пресноводные виды Кишечнополостных относятся к классу Hydrozoa, подклассу Hydroidea.

Отряд Hydrida. Общая характеристика. Пресноводные одиночные полипы без метагенеза, не имеющие скелета. Полипы способны к бесполому размножению - почкованию (в течение вегетационного периода) и к половому размножению (осенью). Большинство видов - гермафродиты. Оплодотворение - наружно-внутреннее. Возникшая зигота начинает дробление и покрывается хитиновой оболочкой. После формирования оболочки зародыш покидает материнский организм и проводит зиму в состоянии диапаузы. Весной из оболочки освобождается молодой полип.

Отряд Leptolida. Общая характеристика. Наиболее типичной группой гидрозоев являются колониальные полипы из отряда Leptolida. Для них характерен жизненный цикл с метагенезом, то есть с чередованием полипоидного и медузоидного поколений, причем полипоидное поколение размножается только бесполым путем, а медузоидное - только половым. Медузоидное поколение может быть вполне развитым и вести самостоятельное существование, в других случаях медузы не отрываются от колонии и обнаруживают сильную редукцию. В крайних случаях медузы оказываются низведенными практически до уровня половых желез. Почкование полипоидной стадии этих животных приводит к формированию кустистых колоний. В состав колонии входит стелящийся по субстрату столон, отходящие от него ветви и сидящие на ветвях многочисленные зооиды (отдельные особи колонии). И столон, и ветви, и зооиды имеют двуслойное строение и включают эктодерму и энтодерму, которые разделены тонкой базальной пластинкой. Энтодерма, как и у гидр, ограничивает гастральную полость. Гастральная полость является общей для всей колонии и представлена гастральными полостями зооидов и гастральной полостью стволов и ветвей. Совокупность мягких тканей колонии называется ценосарком. Снаружи колония одета защитной оболочкой - текой, имеющей трубчатую форму. Тека представлена органическим веществом, в частности, в ее состав входит хитин. Тека одевает все разветвления ствола колонии, у многих видов вокруг зооидов тека расширяется, образуя чашечку той или иной формы, в которой свободно лежит тело зооида. У части видов лептолид подобная чашечка отсутствует, и тека заканчивается у основания зооида. В зонах ветвления и у основания зооидов тека образует характерные кольцевые складки.

Для большинства представителей Leptolida характерен полиморфизм: то есть в колонии представлено несколько типов зооидов. Постоянным типом зооидов являются гастрозоиды, имеющие типичное строение и обеспечивающие питание колонии. На оральном полюсе гастрозоидов размещается рот, находящийся на манубриуме. Манубриум несет венчик щупалец, есть виды, у которых венчиков щупалец два, довольно много видов характеризуется тем, что щупальца не образуют правильного венчика, а расположены более-менее беспорядочно в двух верхних третях манубриума. Следующим типом зооидов являются гонозооиды, которые характеризуются более или менее полной утратой рта и щупалец. Специфической функцией особей этого типа является отпочковываение медуз. У части видов в состав колонии входят видоизменненные медузы - гонофоры, формирующие половые клетки (см. выше). Гонофоры могут быть расположены на гастрозоидах или на упомянутых выше гонозооидах. Наконец, в колониях могут быть представлены дактилозоиды, не имеющие рта и щупалец, но несущие большое количество стрекательных клеток, эти особи выполняют защитную функцию. Следует отметить, что набор различных особей колонии неодинаков у разных видов.

Класс Scyphozoa. Для большинства представителей класса Scyphozoa характерен метагенез, в их жизненном цикле преобладает медузоидное поколение: медузы заметно крупнее полипов и живут более длительное время. Полипы сцифоидных медуз называются сцифистомами, большинство из них одиночны, но имеются и колониальные виды. Тело полипа в его аборальной половине узкое и называется стебельком, оральная половина расширена и имеет форму воронки. На оральном полюсе развит оральный диск, в центре которого располагается рот, окруженный щупальцами. Энтодерма у сцифистом подходит к самым краям ротового отверстия, так что для сцифистом характерно отсутствие глотки. Количество щупалец меняется с возрастом: у сцифистомы ушастой медузы сначала появляются 4 щупальца, затем - еще 4, позднее - еще 8. Имеется органический скелет в форме трубки (перидерма), чаще всего перидерма развита только в основании полипа, значительно реже перидерма одевает все тело сцифистомы. Сцифистомы имеют четыре септы в гастральной полости. Септы прирастают к оральному диску и в этой области имеют наибольшую ширину, в аборальном направлении септы сужаются и исчезают невдалеке от подошвы. Внутри каждой септы имеется довольно глубокая, слепо заканчивающаяся воронка, образующаяся путем инвагинации орального диска. Сцифистомы в длину достигают нескольких сантиметров, а в диаметре - около 2 миллиметров. Сцифистомы способны к почкованию, за счет которого происходит формирование новых особей сцифистом или колоний. Путем почкования особого рода, которое называется стробиляцией и происходит в результате образования поперечной кольцевой перетяжки на оральном полюсе, от сцифистомы отпочковыаются эфиры - личинки медузы. Эфира отличается от взрослой медузы размерами и специфической формой (края зонтика образуют восемь глубоких вырезов), неполным числом гастроваскулярных каналов и отсутствием их ветвления. Продолжительность стадии эфиры различна у различных видов. За счет роста и морфологического преобразования формируются взрослые медузы. Тело сцифоидных медуз имеет форму зонтика. Выпуклая сторона называется эксумбрелла, вогнутая - субумбрелла. От центра тела вниз свешиваются ротовые лопасти, которые возникают в результате разделения манубриума. Основания ротовых лопастей ограничивают рот. Основания ротовых лопастей срастаются, образую короткую трубку, эта трубка выстлана эктодермой и получает название "глотки". Глотка ведет в расширенный отдел гастро-васкулярной системы - желудок. Периферическая часть желудка разделена четырьмя септами на 4 кармана. Свободные края септ несут тонкие выросты - гастральные нити. Эти нити несут стрекательные и железистые клетки, последние выделяют пищеварительные ферменты. На септах находятся гонады. Под гонадами расположены субгенитальные ямки, которые возникают из упомянутых ранее септальных воронок сцифистом. Считается, что их наличие обеспечивает развивающиеся половые продукты кислородом. От желудка отходят радиальные каналы, соединяющиеся на краю зонтика с кольцевым каналом. Радиальные каналы изнутри выстланы жгутиковым эпителием, биение ждгутиков обеспечивает движение пищи. Движение пищевой субстанции по каналам происходит упорядоченно (см. ниже). По краю тела располагаются многочисленные щупальца. Здесь же на краю тела располагаются сложные комплексы органов чувств - ропалии (8). Ропалии включаю статоцист, механорецептор, хеморецептор и два светочувствительных органа - один в виде пятна, второй в виде бокаловидного глазка. Нервная система медуз кратко описана в общей характеристике кишечнополостных. Для всех сцифоидных медуз характерно очень мощное развитие мезоглеи, которая содержит небольшое количество амебоидных клеток. Общая численность класса Сцифоидные медузы невелика, составляя около 200 видов.

Можно отметить, что в современных источниках для обозначения клеточных слоев кишечнополостных предпочитают применять термины "эпидерма" и "гастродерма" (за терминами "эктодерма" и "энтодерма" остается обозначение зародышевых листков).

Способы добывания пищи у кишечнополостных разнообразны. Большинство кишечнополостных являются макрофагами, то есть заглатывают относительно крупную добычу, например Часть коралловых полипов являются микрофагами (или способны питаться и как макрофаги и как микрофаги), при этом некоторые виды питаются не только живыми объектами, но и детритом. При питании мелкодисперсной пищей вода, несущая в себе пищевые частицы, загоняется в гастральную полость работой ресничек сифоноглифа. Некоторые виды используют для сбора пищи слизь: мелкие пищевые структуры прилипают к выделяющейся на поверхности тела слизи, после чего эти комочки тем или иным способом транспортируются к ротовому отверстию. У аурелии для сбора планктона используется эксумбрелла, на повержности которой располагаются стрекательные клетки. Кроме того, на поверхность эксумбреллы выделяется слизь. Благодаря этому поверхность эксумбреллы превращается в огромную ловушку - липучку, на которой скапливаются умерщвленные планктонные организмы. Слизь вместе с добычей постепенно перетекает к краю зонтика, откуда поступает на субумбреллярную поверхность, где скапливается в особом желобке. Медуза постоянно "облизывает" желобок ротовыми лопастями. Затем пищевые структутры работой раесничных клеток, расположенных на ротовых лопастях, перемещаются к ротовому отверстию. У примитивных актиний пищевые частички, попавшие на поверхность тела, обволакиваются слизью, затем биением ресничного эпителия доставляются к щупальцу или непосредственно к ротовому отверстию

Для многих кишечнополостных характерен симбиоз с водорослями, таким образом одним из способов питания следует назвать симбиотический: использование веществ, продуцируемых симбионтами и - в отдельных случаях - переваривание самих симбионтов. Наконец, для актиний обнаружено непосредственное усвоение органических веществ, растворенных в морской воде.

Пищеварительная система кишечнополостных, представленная гастральной полостью, у гидроидных полипов может быть охарактеризована как цельный гладкостенный мешок. У паредставителей классов Scyphozoa и Anthozoa пищеварительная система начинается эктодермальной глоткой (см. ниже). У сцифоидных и коралловых полипов по периферии гастральной полости образуется система складок – септ, направленных к центру гастральной полости (см. ниже). Формирование септ обеспечивает увеличение всасывающей поверхности. У сцифоидных полипов и 8-лучевых коралловых полипов количество септ постоянно, а у 6-лучевых кораллов процесс образования септ длится долго, у крупных актиний вся гастральная полость оказавется забитой большим количеством септ, разделенных узкими прмежутками. У гидроидных и сцифоидных медуз пищеварительная система называется гастроваскулярной (желудочно-сосудистой) системой, такая система включает сравнительно объемную полость желудка и узкие каналы (в таблице необходимо указать расположение каналов и их количество).

Нервная система кишечнополостных оценивается как диффузная, однако у различных групп в ней представлены разные сгущения, наличие и расположение таких сгущений следует оценить в десятой строке.

При описании мышечной системы следует указать, что в типовом случае мышечные волокна являются частью эпителиально-мускульных клеток, но у коралловых полипов мышечные элементы обособляются от клеток эктодеры и энтодермы и лежат в мезоглее, образуя слои мышц, в том числе мышцы септ.

В образовании септы принимает участие не только складка энтодермы, но и прослойка мезоглеи. На одной из своих сторон каждая септа несет продольный мышечный валик. У коралловых полипов на уровне глотки септы прирастают к глотке. Ниже уровня глотки септы заканчиваются свободно, так что в этой зоне тела полипа гастральная полость подразделяется на центральный участок и несколько периферических карманов. Свободные края септ утолщены, они носят название мезентериальных нитей. Обычно мезентериальные нити несут значитальное количество железистых клеток, которые выделяют ферменты Мезентериальные нити септ дорзальной камеры 8-лучевых кораллов несут ресничные желобки, действие ресничек этих желобков противоположно действию ресничек единственного сифоноглифа этих кораллов.

у колониальных полипов при общей неподвижности колонии каждая отдельная особь совершает движения щупалец, может сжиматься и расправляться, втягиваться внутрь колонии или в скелетную чашечку. Напомним также, что у полипоидных особей имеются две группы мышц (мышечных вололкон): вытянутые вдоль тела и вытянутые в кольцевом направлении. Эти группы мышц работают как антагонисты. У медуз сокращения колокола достигаются за счет сокращения колцевой мышцы, а антагонистом ей служит упругая мезоглея.

У 8-лучевых кораллов в колониях представлено два вида особей - обычные (аутозоиды) и сифонозоиды. Эти последние характеризуются сильной редукцией септ, но сильно развитыми сифоноглифами. Реснички сифоноглифов сифонозоидов создают мощный ток воды в системе гастральных каналов, что улучшает продвижение по этой системе воды и питательных веществ.

Дополнительно можно отметить, что у части кишечнополостных из оплодотворенного яйца сначала формируется паренхимула, а затем паренхимула перестраивается в планулу. Паренхимула характеризуется наружным слоем эпителизованнных ресничных клеток, амофрным расположением внутренних клеток и отсутствием внутренней полости. Для планулы характерно наличие зачатка гастральной полости, который образуется расхождением внутренних клеток, и дифференцтровкой клеточных элементов (у планулы насчитывается 7 типов клеток эктодермы и 2 типа клеток энтодермы).