- •Часть 1
- •Комбинационная терапия антибиотиками
- •Показаниями к использованию комбинации антибактериальных средств являются:
- •Недостатки комбинационной терапии.
- •1. Возможность несовместимых фармакологических комбинаций с увеличением риска токсических и побочных эффектов.
- •2. Антагонизм между антибиотиками.
- •3. Комбинация антибиотиков более вероятно может привести к суперинфекции.
- •4. Кроме того, стоимость комбинационной терапии значительно выше.
- •Дозировка антибиотиков
- •Пути введения антибиотика.
- •Доставка антибиотика в место инфекции
- •Постантибиотический эффект
- •Резистентность к антибиотикам
- •Факторы, снижающие эффективность антибиотиков
- •Длительность лечения антибиотиками
- •Побочные эффекты антибактериальной терапии
- •1. Токсические.
- •Гепатотоксичность
- •Фоточувствительность
- •Нейротоксичность
- •2. Аллергические побочные эффекты
- •3. Биологически побочные эффекты.
- •Лечение пмэ.
- •Типичные ошибки и неудачи при проведении антибиотикотерапии.
- •Антибиотики (антимикробные препараты) (часть II) пенициллины
- •I поколение. Природные пенициллины (бензилпенициллин или пенициллин g, феноксиметилпенициллин или пенициллин V (фау).
- •Бициллины
- •II поколение. Антистафиллококковые или пенициллиназорезистентные пенициллины.
- •III поколение. Пенициллины широкого спектра действия или аминопенициллины.
- •IV поколение. Карбоксипенициллины.
- •V поколение. Уреидопенициллины.
- •VIпоколение . Защищенные пенициллины.
- •Цефалоспорины
- •Энтеральные цефалоспорины 1-го поколения.
- •2 Поколение цефалоспоринов.
- •Энтеральные цефалоспорины 2-ого поколения.
- •Оральные цефалоспорины 3-его поколения.
- •Карбапенемы.
- •Монобактамы.
- •Решите фармакологические задачи
- •Назовите препараты
- •Часть 2 аминогликозиды
- •I поколение - стрептомицин, неомицин, мономицин, канамицин.
- •II поколение- гентамицин.
- •III поколение – бруломицин(тобрамицин), сизомицин, нетилмицин, амикацин.
- •I поколение аминогликозидов.
- •II поколение аминогликозидов.
- •III поколение аминогликозидов.
- •Тетрациклины
- •Природные тетрациклины.
- •Макролиды
- •Классификация макролидов
- •Полусинтетические макролиды.
- •Линкосамиды
- •Гликопептиды
- •Имидазолы
- •Оксазолидиноны
- •Биопарокс (фузафунжин)
- •Левомицетин
- •Решите фармакологические задачи
3. Биологически побочные эффекты.
Суперинфекции, дисбактериоз.
Они возникают в результате влияния антибиотика на нормальную бактериальную флору слизистой. При этом подавляются все чувствительные к данному препарату виды бактерий и начинают размножаться те виды бактерий, на которые антибиотик не действует. Развивается суперинфекция или дисбактериоз. Примерами подобной суперинфекции являются кандидозы, клостридиальные и стафилококковые инфекции кишечника.
Особенно серьезным осложнением антибиотикотерапии является развитие псевдомембранозного энтероколита (ПМЭ).
ПМЭ – инфекционное заболевание, обусловленное размножением в просвете кишечника CI.Difficile. Этот микроорганизм широко распространен в окружающей среде. Он высевается из почвы, экскрементов человека и животных.
В норме рост CI.Difficile подавляется нормальными обитателями толстого кишечника – эшерихия коли, бактероиды.
Под влиянием ряда антибиотиков в кишечнике сохраняются и размножаются антибиотикоустойчивые штаммы CI.Difficile, а также подавляются обычные обитатели кишечника (особенно бактероиды), которые в норме подавляют рост клостридий. Таким образом, антибиотики путем подавления обычной кишечной бактериальной флоры ведут к массивному размножению клостридий. Возникает диспропорция бактериальных видов в кишечнике – дисбактериоз.
CI.Difficile вырабатывают мощные токсины, которые вызывают тяжелый энтероколит. Их 2: Цитокин А, который вызывает отек и кровоизлияния в слизистую кишечника и токсин В, который вызывает повреждение клеток. Особенно значительна роль цитокина А из-за повреждения клеточных мембран, макроворсинок и проницаемости. При колоноскопии на слизистой видны множественные белесые пятна, состоящие из фибрина, которые, сливаясь между собой, образуют пленку.
Вызывающие препараты
Многие антибиотики способны вызывать ПМЭ. Наиболее часто линкомицин, клиндамицин, тетрациклины, -лактамные антибиотики широкого спектра действия, а также цефалоспорины, макролиды, левомицетин, карбенициллин. Более вероятно развитие ПМЭ при приеме антибиотиков внутрь.
Не вызывают ПМЭ аминогликозиды , метронидазол и ванкомицин.
Клинические проявления.
Имеются проявления острого энтероколита. Наиболее характерным признаком ПМЭ является диарея водянистая или с примесью крови и тошнотворным запахом, которая начинается во время лечения антибиотиками или в течение 3-х недель после. Диарея нарастает при продолжении лечения антибиотиком и может достигать 20-30 раз в сутки, приводя к обезвоживанию и гиповолемии. Диарея сохраняется какое-то время после отмены антибиотика.
Типичными симптомами также являются метеоризм и болезненность живота. Боли могут быть тяжелыми и сопровождаться высоким лейкоцитозом до 35 тыс. и высокой температурой до 39,5, симулируя острые хирургические заболевания живота (например, аппендицит). В тяжелых случаях выражены признаки обезвоживания, гиповолемии со снижением АД.
Очень помогает диагнозу фиброколоноскопия, при которой обнаруживаются псевдомембраны, состоящие из пленок фибрина на слизистой толстого кишечника.
Дифференциальный диагноз необходим с болезнью Крона, язвенным колитом, сальмонеллезом, кишечным амебиазом и холерой.