- •1. Характеристика предмета коллоидной химии
- •1.1 Признаки объектов коллоидной химии
- •1.2 Количественные характеристики дисперсных систем
- •1.3 Энергетическая и геометрические характеристики поверхности
- •1.4 Классификация дисперсных систем
- •1.5 Методы получения коллоидных систем
- •1.6. Правило фаз Гиббса для дисперсных систем
- •2. Поверхностное натяжение
- •2.1 Термодинамические параметры поверхностного слоя
- •2.2 Экспериментальные методы определения поверхностного натяжения.
- •2.3 Внутренняя полная поверхностная энергия.
- •2.4 Температурная зависимость σ и полной внутренней поверхностной энергии.
- •2.5 Механизм процессов самопроизвольного уменьшения σ. Принцип Гиббса-Кюри.
- •2.6 Внутреннее давление. Уравнение Лапласа
- •2.7 Влияние дисперсности на реакционную способность
- •2.8 Влияние дисперсности на растворимость вещества
- •2.9 Влияние дисперсности на равновесие химической реакции.
- •2.10 Влияние дисперсности на температуру фазовых переходов.
- •2.11 Уравнение капиллярной конденсации
- •3. Термодинамика образования новой фазы.
- •3.1 Кинетика образования новой фазы в системе “ж – т”.
- •3.2 Управление степенью дисперсности.
- •4. Двойной электрический слой. Механизм его образования.
- •4.1 Строение дэс
- •4.2 Примеры д.Э.С. И строение мицеллы
- •4.3 Термодинамика образования д.Э.С. Уравнение Габриэль-Липмана
- •5. Адсорбция. Зависимость от параметров системы
- •5.1 Типы адсорбции
- •5.2 Ионный обмен
- •5.3 Фундаментальные адсорбционные уравнения Гиббса
- •5.4 Адсорбция на границе ж-г
- •5.5 Уравнение Шишковского
- •5.6 Изотерма адсорбции Ленгмюра
- •5.7 Многокомпонентная адсорбция из газовой фазы.
- •5.8 Учет неэквивалентности адсорбционных центров
- •5.9. Капиллярные явления. Формула Жюрена
- •5.10 Адсорбция на пористых телах.
- •5.11 Адсорбция на микропористых телах.
- •5.12 Селективная адсорбция из растворов
- •6. Электрокинетические явления
- •6.1 Электроосмос
- •6.2 Электрофорез
- •7. Адгезия. Механизм процессов адгезии
- •7.1 Смачивание. Краевой угол
- •7.2 Связь работы адгезии с краевым углом
- •7.3 Эффект Марагони.
- •7.4 Правило Антонова
- •8. Флотация
- •9. Рассеяние света ультромикрогетерогенными частицами
- •10. Устойчивость дисперсных систем.
- •10.1 Седиментационная устойчивость дисперсных систем
- •10.2 Седиментационный анализ.
- •I метод.
- •10.3 Механические методы седиментации
- •10.4 Агрегативная устойчивость дисперсных систем
- •10.5 Кинетика коагуляции.
- •10.6 Коагуляция золей электролитами
- •10.7 Условие термодинамической устойчивости дисперсных систем
- •11. Эмульсии. Их стабилизация и разрушение.
- •12. Пены, стабилизация и разрушение.
- •13. Аэрозоли. Устойчивость и разрушение.
- •14. Суспензии. Обеспечение их устойчивости.
- •15. Гели
- •16. Экспериментальные методы изучения поверхностей.
11. Эмульсии. Их стабилизация и разрушение.
Эмульсии – это микрогетерогенные системы, состоящие из 2х взаимно нерастворимых жидкостей. При этом отдельные капельки одной из них окружены сплошной средой другой жидкости.
.
Эмульсии классифицируют:
1). По концентрации дисперсной фазы: разбавленные - ,
концентрированные -
высококонцентрированные
74% соответствует мах упаковке шаров одинакового размера.
2). По полярности дисперсной фазы и дисперсионной среды:
прямые (I рода) М/В
обратные (II рода) В/М
Здесь «В» - любая полярная жидкость «вода», неполярная жидкость «М» - масло (любая органическая жидкость.)
Чтобы придать эмульсии относительную устойчивость, используют специальные вещества – эмульгаторы. Поэтому все искусственные эмульсии 3х компонентов (В+М+ЭМ). Эмульгаторы ↓σ на межфазной поверхности, препятствуя смешиванию фаз. Это ПАВы с числом атомов с-8-10 (алкульсульфаты, алкилсульфаты, белки молока, сои, плазмы крови, крахмал - пищевой). Кроме ↓σ они понижают вязкость пленки на межфазной поверхности, мелкодисперсные порошки (графит, гипс), ВМС (протеин, каучук).
Получение эмульсий.
1. конденсационные методы (из паров, замена растворителя – бензол-вода)
2. диспергационные
2.1 механическое диспергирование
2.1.1 прерывистое встряхивание d=50-100 мкм, оно более эффективно, чем непрерывное. Так за 2 мин. при встряхивании через 20-30 сек. вручную получается такая же эмульсия как за 7 мин. при 3000 механических толчках.
2.1.2. Гомогенизация – жидкость пропускается под давлением через малые отверстия. Гомогенизируют молоко d~0.2 мкм – не отстаивается.
2.2 Ультразвуковое диспергирование. .
2.3 Электрическое диспергирование (∆φ между капилляром с истекающей жидкостью и другой жидкостью).
3. самопроизвольное эмульгирование (для «ж» с очень малым ε) – жир в кишечнике под действием солей желчных кислот.
Определение типа эмульсии. Дисперсной средой является та жидкость, которая лучше растворяет или смачивает эмульгатор.
Экспериментальные методы:
1. Метод разбавления – если капля эмульсии равномерно распределяется в объеме воды, то это М/В; если капля не диспергируется, то это В/М.
2. Метод смачивания гидрофобной поверхности (каплю эмульсии на парафин, если она растекается, то это В/М).
3. Измерение электропроводности (если ток проводит и лампа не загорается, то М/В)
Разрушение эмульсии (необходимо для производства сливочного масла, обезвоживания сырой нефти – до 60% Н2О)
Используют:
химические методы – вводят деэмульгаторы – вещества, которые могут:
растворять защитную пленку – СCl4
сжимают ДЭС и переводят эмульгатор в малорастворимую форму – электролиты с поливалентными ионами
перевод эмульсии в обратную – добавка ПАВ с меньшим σ, способных растворять эмульгатор – амиловый спирт
термические методы – нагрев (ускоряет химическую реакцию, уменьшает η), замораживание (разрыв оболочек кристаллами льда).
Центрифугирование (расслаивание)
фильтрование через вещества, смачивающиеся дисперсной средой
Применение: майонез, соусы, сливочное масло, лекарства: внутрь М/В, наружное В/М. Эмульсионная полимеризация – каучуки, полистирол.