47. Области определения тест-систем.

Основными областями использования тест-систем являются или могут быть :

- контроль объектов окружающей среды, определение важнейших нормируемых компонентов в воде, почвенных вытяжках, воздухе( прежде всего в полевых условиях)

- контроль за качеством пищи, в том числе питьевой воды и напитков, главным образом с точки зрения наличия вредных веществ.

- анализ крови, мочи, пота для целей медицины, в том числе в домашних условиях.

- решение задач криминалистики, охраны порядка, военной сферы ( наркотики, алкоголь, взрывчатые вещества, отравляющие вещества)

- контроль в промышленности, на транспорте, например, обнаружение утечек газа.

- обучение химии, экологии и другим дисциплинам в школе и других учебных заведениях.

Тест-методы могут быть использованы в обычной аналитической лаборатории для предварительной оценки и разбраковки анализируемых проб. Однако более важна возможность их использования во внелабораторных условиях, например в поле в случае контроля объектов окружающей среды или в домашних условиях, когда нужно контролировать кровь или мочу или быстро оценить качество водопроводной воды.

48. Влияние природы матрицы на свойства нековалентно закрепленных на поверхности носителя органических реагентов.

Слабая фиксация адсорбционно закрепленных водорастворимых реагентов на поверхности носителя и как следствие этого частичное смывание их при контакте с раствором являются основным недостатком такого способа иммобилизации. Малорастворимые в воде реагенты предпочтительны, так как с ними получаются более стабильные при хранении тест-формы и они слабо вымываются из тест-матрицы при контакте с исследуемой жидкостью. При иммобилизации малорастворимых в воде реагентов на носителях используют их растворы в органических растворителях или наносят реагенты в виде тонкодисперсного порошка.

Применяют также многостадийную последовательную пропитку бумаги – носителя растворами исходных реагентов с целью синтеза на нем аналитического хромогенного реагента.

В качестве носителя используют, волокнистые материалы, наполненные анионообменниками , силикагели, пластинки силасорб и сорбфил, пенополиуретаны, целлюлозы, в том числе бумагу, ксерогели. При использовании однотипных носителей, различающихся размером пор, их емкостью по модификатору будет зависеть от размера молекул модификатора. Стерические препятствия могут наблюдаться и при сорбции комплексов, полученных в растворах, различными мтрицами.

Не всегда оптимальные условия комплексообразования в растворах совпадают с условиями сорбции окрашенных комплексов.

При сорбции комплексов , полученных в растворах, может наблюдаться сильный батохромный сдвиг, аналогичный сдвигу при введении в систему поверхносно-активных веществ. В сорбционном варианте селективность определений компонентов, как правило, возрастает. Улучшение изберательности обусловлено тем, что при иммобилизации органические реагенты благодаря геометрическим особенностям закрепления реагента на поверхности носителя в ряде случаев изменяет свои комплексообразующие свойства, например дентатность. Можно полагать, что модифицырованные сорбенты найболее эффективно извлекают ионы металлов, которые образуются с иммобилизованным реагентом ионные ассоциаты или комплексы с соотношением компонентов 1:1. В этом случае сводяться к минимуму стерические затруднения, обусловленные фиксацией реагента на поверхности сорбента. Достоинства метода связаны не только с совмещением концентрированияи получением пригодной для тестирования аналитической формы концентранта, но и с увеличением кинетической устойчивости соеденения в фазе сорбента по сравнению с их устойчивостью в растворе. Прямым следствием из этого является повышения селективности действия хромогенного реагента, обусловленное увеличением жесткости его молекулы вследствие закрепления на полимерной матрице сорбента. Это позволяет использовать в водных растворах как нерастворимые в воде органические реагенты, предварительно закрепленные на сорбенте, так и реакции, приводящие к образованию малорастворимых соединений или даже коллоидных систем. В классической фотометрии такие реагенты и реакции использовать практически нельзя.