- •1.Вклад учених України
- •2.Влияние размеров хелатного цикла
- •4. Правило циклов Чугаева
- •5. Гипотеза Кузнецова
- •6. Классификация по Кульбергу
- •7.Классификация.Орг. Реагентов по природе донорных атомов
- •8.Характеристика комплексообразования ионов металлов с кислородсодержащими орг. Реагентами
- •9.Характеристика комплексообразования ионов металлов с азотсодержащими орг. Реагентами
- •10.Характеристика комплексообразования ионов металлов с серосодержащими орг. Реагентами
- •11.Ионные асоциаты.
- •12.Внутрикомплесные соединения.
- •15.Аор в спектроскопии
- •18.Использование аналит.Орг.Реаг.В электрохимических методах
- •21. Хелатный эффект. Причины его возникновения.Использование.
- •23.Использование маскирования мешающих ионов.
- •24.Класификация пав
- •27.Использование хим.Аналит.Реакций и основные требования
- •29.Материалы и среда,используемые в тест-определениях
- •30. Способи модифікування сорбентів
- •31.Физическая иммобилизация ферментов
- •35.Хелатообразующие сорбенты
- •36. Каталитические реакции
- •37. Индикаторные бумаги для погружения в жидкость
- •38.Основные требования к подбору реагента.Примеры.
- •39. Индикаторные порошки
- •40.Способ определения концентрацій с помощью индикаторных трубок 40.Способ определения концентрацій с помощью индикаторных трубок
- •40.Способ определения концентрацій с помощью индикаторных трубок
- •41. Требования к аналитическим реагентам для изготовления индикаторных порошков
- •42. Тест-методы с использованием пенополиуритана и других полимерных матриц
- •43. Требования к системе регистрации и их классификация
- •44.Визуально-колориметрические методы.
- •45.Цветометрия.Характеристики цветометрии.
- •46.Метроллогические характеристики тест-определений.
- •47. Области определения тест-систем.
- •48. Влияние природы матрицы на свойства нековалентно закрепленных на поверхности носителя органических реагентов.
- •49. Влияние природы матрицы на свойства орг. Реагентов, химически связанных с поверхностью носителя.
- •50.Химическое модифицирование поверхности кремнеземов молекулами орг. Реагентами
15.Аор в спектроскопии
АОР ,благодаря образованию устойчивых хелатов с ионами металлов,очень широко используются в спектроскопических методах анализа.Комплексы металлов с органическими реагентами часто бывают окрашены.Если окрашенный комплекс растворим и поглощение света раствором подчиняется закону Ламберта-Бера, то можно использовать окраску для спектрофотометрического или колориметрического определения концентрации.В ААС АОР используются в качестве модификаторов. В водных или водно-орг растворах выше упомянут модификаторы образуют при установленном значении рН с ионами опред.элемента устойчивые хелаты и координационные соединения. Использование модификаторов на первой стадии атомизации приводит к образов промежуточных координацион соединений и к повышению температуры пиролиза без потерь аналита. Температура пиролиза соединений в присутвствии модификаторов может вырости на 250-280 градусов,такая термостабилизация обеспечивает дополнительные обнаружения. Люменисцентный анализ основан на образовании нек-рыми ОР люминесцирующих комплексных соед. с определяемыми элементами в частности 8-гидроксихинолина или мори-на с Al биссалицилальэтилендиамина с Mn , люмогалиона [2-гидрокси-5-хлор-3-(2,4-игидроксифенилазо)бензолсульфокислота]
c Ga и Nb. Такие ОР, как люминол и люцигенин, используются для хемилюминесцентного определения Co(2) Fe(2) Mn(2) Pb(2) и др. металлов, с помощью люминола определяют также орг.соединения напр. Нафтолы аминокислоты аминофенолы.
16. Несмотря на совершенствование АА спектрометров ,проблема снижения предела обнаружения и повышения точности определения микропримесей металлов в сложных матрицах остается актуальной. Для решения этой задачи химические модификаторы позволяющие изменить высокотемпературные процессы образования свободных атомов. Наиболее последовательной попыткой создания контролируемого хим.окружения атомов определяемого элемента на всех этапах процесса атомизации является использование в качестве хим. Модификатора орган.реагенты,способных изберательно взаимодействовать с ионами опред.элемента с образованием устойчивых комплексных соединений. Наиболее эффективные комплексообразующие и металлокомплексные модификаторы которые используют при определении различных элементов 1,10-фенантролин(Ni,Cd,Ag) диметилглиоксим(Ni),8-оксихинолин(Zn Cd Cu In Sn Bi Pb) диэтилдитиокарбамат натрия (Cu Pb Cd Ni Mg).В водных или водно – орг. Растворах выше упомянут модификаторы образуют при условленном значении рН с ионами опред. Элемента устойчивые хелаты и координационные соединения. Использование модификаторов на первой стадии атомизации приводит к образов промежуточных координацион соединений и к повышению температуры пиролиза без потерь аналита. Температура пиролиза соединений в присутствии модификаторов может вырости на 250-280, такая термостабилизация обеспечивает дополнительные возможности отгонки матрицы и снижения редела обнаружения .
17. Эмисионый спектральный анализ это физический метод определения химического состава вещества по его спектру, испускаемому возбужденными атомами и молекулами. Наблюдение и изучение спектра производится одним из четырех методов: визуальным, фотографическим, фотоэлектрическим, термоэлектрическим. В эмисионном спектральном анализе наиболее распространен фотографический метод. Введение АОР, образующих устойчивые комплексы, повысит энергию (температуру) возбуждения атомов, что позволит скрыть мешающее действие некоторых ионов на определяемые, еслиионы возбуждаются при близких энергиях (температурах).Одним из разновидностей Э. методов анализа является люминисцентный. Люминисцентный анализ основан на образовании некоторыми ОР люминисциирующих комплексных соединений с определяемыми элементами, в частности 8-гидроксихинолина или морина с алюминием, биссалицилальэтилендиамина с марганцом, люмогаллиона с галием или ниобием. Такие ОР, как люминол и люцигенин, используются для хемилюминисцентного анализа кобальта(2), железа(2), марганца(2), свинца(2) и др. металлов. С помощью люминола определяют также органические соединения, например нафтолы, аминокислоты, аминофенолы. Затем по соотношению Iл=k*c, можно количественно определить искомый компонент. Также имеет место качественный люминисцентный анализ, основанный на способности исследуемого вещества в соответствующих условиях люминисциировать (реже гасить люминисценцию). Большой интерес вызывает применение люминисцентных индикаторов в титриметрических методах. Такие индикаторы ( альфа- нафтиламин, акридин) изменяют цвет или интенсивность в зависимости от свойств участников реакции, рН раствора или присутствия окислителей. Также ОР применяют для проявления фотопластин в эммисионном анализе.