2. Цикл трикарбоновых кислот, последовательность реакций, связь с дыхательной цепью. Биологическое значение.
Дыхательная цепь не может функционировать без восстановительных эквивалентов – цикл трикарб.к-т.
Цикл Кребса:
1.альдольная конденсация.
.
2. Дегидратация и гидратация
3. Окисление (НАДН+Н – 3АТФ) и декарбоксилирование (+СО2)
4. Окислительное декарбоксилирование (НАДН+Н – 3АТФ)
(активная
форма янтарной кислоты)
5. Субстратное фосфорилирование.
6. Окисление (ФАДН2 – 2АТФ)
7. Гидратация (Ф – фумарат-гидротаза по лекции)
8. Окисление (НАДН+Н – 3АТФ)
Значение ЦТК:
Интегративная роль, т.к. в ЦТК окисляется общий продукт метаболизма Б,Л,У.
Амфиболическая – наряду с процессами катаболизма, метаболиты ЦТК используются на синтез новых соединений: α-КГ для синтеза глут.к-ты, оксалоацетат – аспараг.к-ты, сукцинилКоА- на синтез гемма.
Водороддонорная ф-ия – ЦТК явл. Основным гнератором восстановительных эквивалентов для дых.цепи.
Энергетическая роль.
3. Классификация ферментов. Важнейшие представители основных классов.
Ф – высокоспециализированный класс белковых молекул, которые катал.хим.р-ии, протекающие в ор-ме.
Ф- простые и сложные(холоФ). Простые при гидролизе распадаются на амк, сложные – белк. и небелк.ч.
По типу важнейших биохимических процессов, лежащих в основе жизнедеятельности любого организма, все ферменты делят на 6 классов:
1. Оксидоредуктазы — ускоряют реакции окисления — восстановления. К оксидоредуктазам относится большая группа ферментов (ок. 20% от общего их числа). Многие оксидоредуктазы в качестве акцепторов используют никотинамидные коферменты - никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и никотин-амидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ). Эти дегидрогеназы (напр., алъдегиддегидрогеназа, лактатдегидрогеназа)выполняют важные ф-ции, участвуя в гликолизе, дыхании, брожении, а также на начальном этапе окислит.распада амк при деградации белков. Нек-рые дегидрогеназы амк (напр., глутаматдегидрогеназа)могут катализировать синтез аминокислот, участвуя в ассимиляции NH3 микроорганизмами и растениями.
2. Трансферазы — ускоряют реакции переноса функциональных групп и молекулярных остатков. В зависимости от характера переносимых группировок различают фосфотрансферазы, аминотрансферазы, гликозилтрансферазы, ацилтрансферазы, трансферазы, переносящие одноуглеродные остатки (метилтрансферазы, формил-трансферазы), и др. Например, амидазы ускоряют гидролиз амидов кислот. Из них важную роль в биохимических процессах в организме играют уреаза, аспарагиназа и глутаминаза.
3. Гидролазы — ускоряют реакции гидролитического распада. ДНК-аза, фосфодиэстераза, липаза, фосфатаза
4. Лиазы — ускоряют негидролитическое отщепление от субстратов определенных групп атомов с образованием двойной связи (или присоединяют группы атомов по двойной связи). Главная их особенность — сопряженность синтеза с распадом веществ, способных поставлять энергию для осуществления биосинтетического процесса. Одним из таких природных соединений является АТФ. При отрыве от ее молекулы в присутствии лигаз одного или двух концевых остатков фосфорной кислоты выделяется большое количество энергии, используемой для активирования реагирующих веществ. Лигазы же каталитически ускоряют синтез органических соединений из активированных за счет распада АТФ исходных продуктов. Таким образом, к лигазам относятся ферменты, катализирующие соединение друг с другом двух молекул, сопряженное с гидролизом пирофосфатной связи в молекуле АТФ или иного нуклеозидтрифосфата.
5. Изомеразы — ускоряют пространственные или структурные перестройки в пределах одной молекулы. Рибозофосфат-изомераза, ксилозоизомераза, глюкозаминфосфат-изомераза, эноил-СоА изомераза.
6. Лигазы — ускоряют реакции синтеза, сопряженные с распадом богатых энергией связей. ДНК-лигазы