Противоопухолевые гормоны и антигормоны

1.	Андрогены	Тестостерона пропионат, Медротестрона пропионат, Пролотестон, Тетрастерон (Омнадрен)
2.	Кортикостероиды	Дексаметазон, Преднизолон
3.	Эстрогены и их производные	Диэтилстильбэстрол, Фосфэстрол, Этинилэстрадиол, Хлортрианизен, Эстрадурин
4.	Прогестины	Оксипрогестерона капронат, Медроксипрогестерона ацетат (Провера, Депо-провера), Мегестрол ацетат (Мегейс)
5.	Антиэстрогены	Тамоксифен (Нолвадекс), Торемифен (Фарестон)
6.	Антиадрогены	Флютамид (Флюцином), Андрокур, Анандрон, Касодекс
7.	Агонисты LH-RH	Гозерелин (Золадекс), Лейпрорелин, Декапептил, Супрефакт (Бузерелин)
8.	Ингибиторы и инактиваторы ароматазы	Аминоглютетимид (Мамомит), Анастрозол (Аримидекс), Летрозол (Фемара), Экзаместан (Аромазин), Форместан
9.	Аналоги сомастостатина	Октреотид (Сандостатин)
10.	Супрессоры коры надпочечников	Орто-пара ДДД (Хлодитан, Митотан, Лизодрен)

Биотерапия и «таргетная» терапия рака

Понимание механизмов дифференцировки и пролиферации клеток, закономерностей роста и прогрессии опухоли привело к выделению нового направления в лекарственной терапии злокачественных неоплазий – биотерапии. Наиболее перспективные разделы биотерапии представлены в таблице 12.

Таблица 12

Биотерапия злокачественных опухолей

1.	Цитокинотерапия	Интерфероны Интерлейкины Колониестимулирующие факотры
2.	Моноклональные антитела	Неконьюгированные Коньюгированные Антиидопатические (вакцины)
3.	Вакцинотерапия	Аутологичные Аллогенные Геномодифицированные
4.	Антиангиогенная терапия	Прямые ингибиторы неоангиогенеза (МКА к VEGF) Непрямые ингибиторы неоангигенеза (снижение синтеза GF) Ингибиторы матриксных металлопротеиназ
3.	Дифференцирующие агенты	Ретиноиды
6.	Генная терапия	Антисенс-терапия (синтез антисмысловой РНК) Замена поврежденного гена

Цитокины (термин введен N.Cohen в 1974 г.)это биологически активные вещества, вырабатываемые клетками эндотелия и иммунной системы, регулирующие ряд важнейших процессов в организме, среди которых: регуляция гемопоэза, иммунного и воспалительного ответов, участие в неоангиогенезе, апоптозе, хемотаксисе и др. Данные процессы играют важную роль в развитие опухоли, соответственно, использование цитокинов и и их антагонистов может использоваться для терапии опухолей. Первыми из цитокинов были описаны интерфероны. Открытие интерферонов принадлежит A. Isaaks и Y. Lindenmann, которые в 1957 году описали вещество пептидной природы ответственное за интерференцию вирусов. В настоящее время, описано более 30 различных цитокинов, функциональные

свойства которых представлены в таблице 13.

Таблица 13