Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

406 Описательная часть

Цвет доломита серовато белый, иногда с оттенками: желтоватым, бу роватым, зеленоватым. Блеск стеклянный. Nm = 1,681–1,695 и Nр = 1,500– 1,513. В катодных лучах светится ярким оранжево красным цветом.

Твердость 3,5–4. Хрупок. Спайность совершенная по ромбоэдру {1011}. Плоскости спайности большей частью искривлены. Уд. вес. 1,8–2,9.

Диагностические признаки. Как и другие карбонаты кальцитового ряда, доломит характеризуется спайностью по ромбоэдру. Кристаллы до ломита в большинстве случаев также имеют ромбоэдрический облик. В отдельных зернах без данных химического анализа и измерения опти ческих констант невозможно отличить от анкерита, иногда сидерита. Весь

ма характерно, что доломит, в отличие от кальцита, обнаруживает поли

– –

синтетическое двойникование не по (0112), а по (0221). В прозрачных шлифах это направление двойникования устанавливается по короткой диагонали ромбов, образуемых трещинами спайности.

П. п. тр. не плавится, растрескивается. Образующаяся CaO окраши вает пламя в оранжевый цвет. Соляная кислота на холоде разлагает доло мит очень медленно, без «шипения».

Происхождение и месторождения. Доломит наряду с кальцитом яв ляется широко распространенным породообразующим минералом.

Втипичных жильных гидротермальных месторождениях он встреча ется гораздо реже кальцита. При переработке гидротермальными раство рами доломитизированных известняков нередко образуются крупнокри сталлические массы доломита в ассоциации с магнезитом, кальцитом, сульфидами, кварцем и другими минералами.

Главные же массы доломита связаны с осадочными карбонатными тол щами всех геологических периодов, но более всего докембрийского и па леозойского возраста. Доломиты в этих толщах нередко слагают целые массивы или переслаиваются с известняками, иногда наблюдаются в виде не совсем правильных залежей, гнезд и т. д.

Вопрос о деталях их происхождения вызывает большие дискуссии. В на стоящее время в обстановках морских бассейнов доломит не отлагается, но в геологическом прошлом в ряде случаев доломиты образовывались как пер вичные осадки в водных соленосных бассейнах, на что указывает ассоциа ция их с осадками гипса, ангидрита и более растворимыми солями щелочей.

Вдругих случаях, бесспорно, имела место доломитизация ранее отложен ных осадков углекислого кальция: наблюдаются факты замещения доломи том раковин, кораллов и других известковистых органических остатков.

Взоне выветривания доломиты, медленно растворяясь, разрушаются и превращаются в рыхлую тонкозернистую массу.

Месторождения доломита широко распространены вдоль западного и восточного склонов Урала, в Донбассе, на берегах Волги и в других ме стах. Главная масса доломитов приурочена к карбонатным толщам докем брийского и пермского возраста. Большой интерес представляют совре

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

407

менные процессы доломитообразования в оз. Балхаш (Казахстан), деталь но изучавшиеся в последнее время Н. М. Страховым.

Практическое значение. Доломиты широко используются для раз личных целей: 1) в качестве строительного камня; 2) для изготовления вяжущих веществ, термоизоляционного материала в смеси с асбестом

идр.; 3) в качестве огнеупорного материала и флюса в металлургии; 4) в химической и в ряде других отраслей промышленности.

АНКЕРИТ — Ca(Fe,Mg)[CO3]2 — описывается отдельно, как широко распространенный минерал. Соотношение между Fe и Mg колеблется в широких пределах, так что может достигаться практически полное отсут ствие магния во второй катионной позиции. Содержит также Mn до не скольких процентов. Бедная железом разность называлась бурым шпатом.

Сингония тригональная; ромбоэдрический в. с. Встречается в виде чечевицеобразных кристаллов ромбоэдрического облика, а также в сплош ных зернистых массах, обычно среди кварца в гидротермальных место рождениях сульфидных и сидеритовых руд и в гидротермально изменен ных магнезиально железистых горных породах.

Цвет анкерита белый, серый, часто с различными оттенками. Блеск стеклянный. Для разности с соотношением Fe : Mg = 3 : 1 (FeO, включая

иMnO — 25 % и MgO — 4,8 %): Nm = 1,741 и Np = 1,536.

Твердость 3,5. Уд. вес 2,9–3,1. Спайность по ромбоэдру.

Диагностические признаки. П. п. тр. растрескивается и буреет вслед ствие окисления железа. В кислотах ведет себя так же, как и доломит. Смоченный на холоде 1% ным раствором K3Fe(CN)6, подкисленным не сколькими каплями HCl, дает светло синюю пленку турнбулевой сини (отличие от сидерита).

Месторождения. В больших массах встречается редко. В качестве спутника он наблюдается, например, в сидеритовых рудах Бакальского месторождения, в ряде полиметаллических месторождений Алтая, в свин цово цинковых месторождениях Нагольного кряжа и др. Выделяется обыч но обособленно от сульфидов.

СИДЕРИТ — Fe[СО3]. От греч. сидерос — железо. Синоним: желез ный шпат.

Химический состав. FeO — 62,1 % (Fe — 48,3 %), СО2 — 37,9 %. Из изоморфных примесей чаще всего присутствуют Mg и Mn.

	Сингония тригональная; дитригонально скаленоэдрический в. с.
	–	). a = 4,71; с		= 15,43. Кристаллическая структура
L3L23PC. Пр. гр. R3c(D6
6	3d	0	0

аналогична структуре кальцита. Встречающиеся кристаллы чаще имеют ромбоэдрический облик, причем грани ромбоэдра {1011} нередко искрив лены, иногда имеют чешуеобразную поверхность, как у доломита, а также седловидные изгибы. Агрегаты обычно кристаллически зернистые: наблю дается также в шаровидных конкрециях (сферосидерит) со скрытокрис таллическим или радиально лучистым строением. Описаны находки сидерита в землистых массах, натечных, оолитовых и других формах.

408	Описательная часть

Цвет сидерита в свежем состоянии желтовато белый, сероватый, иног да с буроватым оттенком. При выветривании интенсивно буреет. Блеск стеклянный сильный, до алмазного на плоскостях спайности. Nm = 1,875 и Np = 1,633. В катодных лучах светится ярким оранжево красным цветом.

Твердость 3,5–4,5. Хрупок. Спайность по {1011} совершенная. Уд. вес 3,9. Диагностические признаки. Как и всем карбонатам группы кальци та, кристаллическому сидериту свойственна совершенная спайность по ромбоэдру. Характерен алмазный блеск на гранях, характерный коричне ватый или оливковый оттенок и признаки поверхностного ожелезнения на выветрелых образцах. Похож на анкерит, от которого уверенно можно

отличить по данным химических анализов и кривым нагревания.

П. п. тр. не плавится, растрескивается, буреет, затем чернеет (вследствие окисления железа) и становится магнитным. С бурой и фосфорной солью реагирует на железо, а с содой — на марганец (если он содержится). Холод ная HCl действует слабо, но при нагревании очень энергично. Капля ее на куске сидерита постепенно окрашивается в зеленовато желтый цвет вслед ствие образования FeCl3. Смоченный 1% ным раствором красной кровя ной соли — K3Fe(CN)6, подкисленным несколькими каплями HCl, дает на поверхности зерна или куска темно синюю пленку турнбулевой сини (на анкерите при этой реакции образуется светло синяя пленка).

Происхождение и месторождения. Сидерит как карбонат закиси железа вообще может образоваться лишь в восстановительных условиях. Встречается он в различных генетических типах месторождений.

1.В гидротермальных месторождениях он образуется при сравнительно невысоких температурах. Как спутник он наблюдается нередко в жильных месторождениях свинцово цинковых и медных сульфидных руд в ассоциа ции с пирротином, халькопиритом, железистыми хлоритами, анкеритом и другими минералами. Встречаются также самостоятельные сидеритовые жилы, а в известняках — метасоматические залежи неправильных форм. Кроме редких сульфидов, в них иногда наблюдаются магнетит и гематит.

Большой известностью пользуется Бакальское месторождение крис таллически зернистых сидеритов, образовавшихся, по всей вероятности, гидротермальным путем в доломитизированных известняках. Аналогич ные месторождения распространены в Штирии (Альпы) и на побережье Бискайского залива (Испания). Жильные сидеритовые месторождения известны близ Зигена (Германия) и в других местах.

2.Известны типичные осадочные месторождения сидерита, возник шие в лагунах или заливах морских бассейнов. Образование их, очевид но, связано с восстановительными условиями, господствующими в более глубоководных участках прибрежных зон морей, в обстановке недостат ка кислорода и, вероятно, разложения органических остатков с образова нием углекислоты и сероводорода за счет белковых веществ. Осадочные сидеритовые руды иногда обладают типичным оолитовым сложением.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

409

Сидерит распространен в корах выветривания Михайловского месторож дения железистых кварцитов.

Часть руд крупнейшего Керченского осадочного месторождения сло жена сидеритами. Возможно, что бурые железняки частично произошли за счет окисления этих руд. Из иностранных месторождений отметим довольно крупные залежи плотного глинистого сферосидерита, окрашен ного углистыми веществами в темный цвет, среди обширных каменно угольных отложений в Шотландии и Южном Уэльсе (Англия).

В условиях зоны окисления месторождений сидерит неустойчив. На месте сидеритовых залежей легко образуются «железные шляпы», состо ящие из лимонита, гётита, иногда гидрогематита как в виде рыхлых, не редко землистых масс, так и в форме твердых жеодовых, часто пустоте лых образований.

Практическое значение. В тех случаях, когда скопления сидерита об наруживаются в крупных массах и содержат мало вредных примесей (фос фора, серы и др.), они представляют собой промышленные месторождения железных руд. Перед плавкой сидеритовые руды подвергаются обжигу.

РОДОХРОЗИТ — Mn[СО3]. От греч. родон — роза, хрос — цвет. На звание указывает на цвет минерала. Синоним: марганцевый шпат.

Химический состав. MnO — 61,7 % (Mn — 47,8 %), СО2 — 38,3 %. Из изо морфных примесей чаще всего устанавливаются Fe, Mg, Ca, изредка Zn и СО.

	Сингония тригональная: дитригонально скаленоэдрический в. с.
L3	–	). a		= 4,73; с = 15,51. Кристаллическая струк8
	3L23PC. Пр. гр. R3c(D6		0
6	3d			0

тура аналогична структуре кальцита. В виде хорошо образованных крис
	–
таллов наблюдается редко и лишь в пустотах. Обычные формы: {1011} и
–	–
{0112},	иногда {0001} и {1120}. Грани часто седлообразно или чечевицеоб

разно изогнуты. Агрегаты обычно кристаллически зернистые, почковид ные и шарообразные с радиально лучистым или сферолитовым строени ем. Встречается в шестоватых агрегатах и в землистых массах.

Цвет кристаллов розовый или малиновый. С увеличением содержа ния кальция окраска бледнеет. На воздухе с течением времени буреет (окисляется). Тонкозернистые и землистые массы обладают белым цве том с едва заметным розовым оттенком. Черта белая. Блеск стеклянный. Nm = 1,817 и Np = 1,597.

Твердость 3,5–4,5. Хрупок. Спайность по ромбоэдру {1011}. Уд. вес 3,6–3,7. Диагностические признаки. В кристаллических массах легко узнает ся по ромбоэдрической спайности, розовому цвету и твердости (царапа

ется острием ножа). Скрытокристаллические и землистые агрегаты бе лого цвета для уверенного определения требуют данных химического или спектрального анализов.

П. п. тр. не плавится, растрескивается, принимает вначале зеленова то серый, а затем черный цвет (вследствие окисления). С бурой и фос форной солью дает реакцию на марганец (в окислительном пламени —

410	Описательная часть

фиолетовый, а в восстановительном — бесцветный перл). В HCl на холо де растворяется медленно, но при нагревании весьма энергично, бурно выделяя углекислоту.

Происхождение и месторождения. Судя по составу железомарганце вых карбонатов, Mn[СО3] с Fe[СО3] дают непрерывный ряд изоморфных смесей. Кларк марганца в земной коре примерно в 50 раз меньше, чем кларк железа. Тем не менее родохрозит встречается в природе самостоятельно.

Вредко встречающихся гидротермальных жильных или метасомати ческих месторождениях марганца родохрозит возникает в ассоциации с сульфидами и силикатами закиси марганца, кристаллизуясь после брау нита, гаусманита, кварца, барита и др. Родохрозит гидротермального про исхождения в ассоциации с пиритом, хлоритами и другими минералами наблюдался в Сапальском месторождении среди мраморизованных изве стняков у г. Нижнего Тагила. В некоторых вольфрамовых месторожде ниях родохрозит иногда встречается в виде жил, генетически связанных

скварцевыми жилами, содержащими гюбнерит (MnWO4) и другие мине ралы (Букука в Забайкалье).

Вгораздо более значительных массах родохрозит распространен в мор ских осадочных месторождениях марганца. Как показывает геологическое изучение, опало родохрозитовые осадки локализовались на некотором уда лении от береговой линии в более глубоких участках бассейнов, где в силу недостатка кислорода при разложении органических остатков, очевидно, создается восстановительная обстановка. Родохрозит в таких месторожде ниях обычно содержит в виде изоморфных примесей Ca, Fe и Mg и ассоции рует с сульфидами железа, манганокальцитом, опалом и др. Как правило, осадочные карбонатные руды марганца обогащены также фосфором.

Родохрозитсодержащие руды в значительных массах известны в оса дочных месторождениях: Чиатурском (Закавказье), Полуночном (Север ный Урал) и др.

Великолепные ярко красные кристаллы крупных размеров поступа ют из проявления Алма на Колорадском плато (США).

Практическое значение. Бедные фосфором гидротермальные родох розитовые руды представляют собой ценное сырье для выплавки ферро марганца. Осадочные карбонатные руды могут быть использованы для подшихтовки при выплавке из железных руд чугунов, а также для хими ческих целей.

СМИТСОНИТ — Zn[СО3]. Синоним: цинковый шпат.

Химический состав. ZnO — 64,8 % (Zn — 52 %), СО2 — 35,2 %. Часто присутствуют в виде изоморфной примеси Fe, Mn, Mg, иногда Со, изред ка Cd, In и др.

Сингония тригональная; дитригонально скаленоэдрический в. с.

L363L23PC. Пр. гр. R3c (D63d). a0 = 4,65; с0 = 14,95. Кристаллическая структу8 ра та же, что у кальцита (см. выше). Редко встречающиеся кристаллы име

		Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)	411
ют как ромбоэдрический, так и
скаленоэдрический облик. Наи
более частые формы; ромбоэдров
–	–
{101	1} и {4011}, скаленоэдра
–
{2131}, реже пинакоида{0001},
	–	–
ромбоэдров {0112},		{0221} и приз

–

мы {1120). Грани часто изогнуты и шероховаты. Агрегаты. Обыч но наблюдается в землистых или плотных скрытокристалличе ских агрегатах, часто в сфероли товых формах (рис. 222) или в виде корок, а также скорлупова тых, ячеистых и пористых масс.

Цвет смитсонита белый с зеле новатым, буроватым или серова

тым оттенком. Интенсивно окра

Рис. 222. Сферолитовая корка смитсонита

шенные в зеленый цвет разности содержат в виде примеси малахит. Бурые разности окрашены гидроокис

лами железа. Блеск стеклянный сильный. Nm = 1,849 и Np = 1,621. В ка тодных лучах светится слабым розоватым цветом.

Твердость 5 (наивысшая для минералов группы кальцита). Хрупок. Спайность по ромбоэдру заметна лишь в явнокристаллических агрега тах. Уд. вес 4,1–4,5.

Диагностические признаки. В корках и скрытокристаллических массах не всегда бывает легко отличить от ряда минералов, встречающихся в пара генезисе с ним опала, силикатов цинка (гемиморфита, виллемита) и др. Бла годаря своей светлой окраске он не сразу бросается в глаза среди известня ков. Приходится всегда прибегать к изучению его поведения перед паяльной трубкой и к химическим реакциям. Из второстепенных свойств для смитсо нита характерны повышенные удельный вес и твердость (5).

П. п. тр не плавится, как и все карбонаты растрескивается, на угле дает белый налет ZnO. Железосодержащие разности буреют. В кислотах раст воряется сравнительно легко, иногда с шипением (особенно землистые разности). Прокаленный, после смачивания раствором Co[NO3]2 и вто ричного прокаливания в окислительном пламени, зеленеет.

Происхождение и месторождения. Смитсонит является типичным минералом нижних горизонтов зоны окисления свинцово цинковых суль фидных месторождений, залегающих в известняках. Иногда образует зна чительные залежи, преимущественно в лежачем боку рудных тел (рис. 223). Если в самих первичных рудах содержится много кальцита, то смит сонит встречается и в верхних частях зон окисления в ассоциации с си ликатами цинка, галенитом и иногда остатками сфалерита. Образование

412	Описательная часть

его происходит метасоматическим путем по реакции обменного разложе ния легкорастворимого сульфата цинка с кальцитом:

		ZnSO4 + CaCO3 + 2H2O =
		= ZnCO	3	+ CaSO	4	. 2H O.
						2
		Эта реакция, по всей вероятности,
		совершается после того, как избыток
		свободной серной кислоты в раство
		рах нейтрализуется при реакции с
		тем же кальцитом. Если при этом в
		растворах участвует сульфат закиси
		железа, что возможно лишь в нижних
		горизонтах зоны окисления, то смит
		сонит в виде изоморфной примеси
	Рис. 223. Окисленные свинцовые и	содержит Fe[CO3],иногда в значитель
	цинковые руды в восточной части	ных количествах (монгеймит). Желе
	Турланского месторождения	зистый смитсонит, попадая в окисли
	(по И. И. Князеву):	тельную обстановку, разлагается с
	1 — известняк; 2 — брекчия оседания;	выделением гидроокислов железа, при
	3 — окисленные свинцовые руды;
		чем цинк в виде смитсонита, уже не со
	4 — вторичные цинковые руды, возник
		держащего железа, может переотклады
	шие путем замещения известняка

ваться в других местах. Смитсонитовые массы, густо пигментированные гидроокислами железа, по внешнему виду мало чем отличаются от обычных лимонитовых пористых или кавернозных масс и потому часто легко пропускаются. Присутствие в них смитсонита мож но установить с помощью паяльной трубки или в шлифах под микроскопом.

Из месторождений России, где смитсонит встречался в значительных массах, следует указать свинцово цинковые месторождения Восточного Забайкалья: Акатуй, Кадаинское (Нерчинский район) и др.

Заслуживает упоминания Турланское (Ачисайское) месторождение

вхребте Кара Тау (Южный Казахстан), довольно долго считавшееся чисто свинцовым месторождением, пока за пределами основного рудного тела не были открыты большие залежи богатых окисленных руд цинка (рис. 223).

Укажем и на крупнейшее месторождение Ледвилл в Колорадо (США), разрабатывавшееся в зоне окисления как чисто свинцовое; только спустя 30 лет здесь же были обнаружены богатые смитсонитовые руды (настоль ко малоприметны они среди известняков и других пород).

Практическое значение. Смитсонитовые руды, если встречаются

вбольших массах, могут являться ценным источником цинка. Содержа ние этого металла в них нередко бывает в 2–3 раза выше, чем в первич

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

413

ных сульфидных рудах. Таким образом, в нижних частях зон окисления месторождений свинцово цинковых сульфидных руд, залегающих в из вестняках или доломитах, происходит не только отделение цинка от свин ца, но и явное обогащение цинком экзогенных продуктов, отлагающихся метасоматическим путем в боковых породах.

ЦЕРУССИТ — Pb[CO3]. От лат. cerussa — белила. Синоним: белая свинцовая руда.

Химический состав. PbO — 83.5 % (Рb — 77,5 %), СО2 — 16,5 %. Из механических примесей могут присутствовать распыленные остатки PbS и Ag2S, обусловливающие черный цвет церуссита, изредка Zn[CO3].

Сингония ромбическая, ромбо дипирамидальный в. с. 3L23РС. Пр. гр. Pmcn(D162h). а0 = 5,173; b0 = 8,480, c0 = 6,130.

Кристаллическая структура аналогична структуре арагонита. Облик кристаллов может быть различным: псевдогексагонально дипирамидаль ный (рис. 224) с гранями дипирамиды {111} и призмы {021}, пластинча тый или таблитчатый (рис. 225) с преобладающим развитием пинакоида {001} или {010}, иногда {100}, шестоватый и др. Двойники и тройники весь ма часты; двойниковой плоскостью служит {110} (рис. 226). Агрегаты. Сплошные массы обычно имеют зернистое строение. Реже встречается в натечных, скрытокристаллических и землистых массах. Обнаруживают ся и снежно белые волокнистые разности церуссита.

Рис. 224. Псевдо	Рис. 225. Таблитча	Рис. 226. Типичный тройник
гексагонально	тый кристалл	церуссита по (110)
дипирамидальный	церуссита
кристалл церуссита

Цвет церуссита обычно белый с сероватым, желтоватым или бурова тым оттенком. Ожелезненные массы имеют бурый цвет и потому неред ко пропускаются. Изредка в отдельных зернах наблюдается черный цвет благодаря микроскопическим включениям остаточных сульфидов. От дельные кристаллы часто бесцветны и прозрачны. Блеск алмазный, иногда стеклянный (в зависимости от ориентировки). Излом часто неровный, раковистый. В катодных лучах светится ярким зеленовато голубым цве том. Ng = 2,078, Nm = 2,076 и Np = 1,804.

Твердость 3–3,5. Весьма хрупок. Спайность иногда наблюдается по {110} и {021} ясная. Уд. вес 6,4–6,6.

414	Описательная часть

Диагностические признаки. Для церуссита, в отличие от других карбо натов, характерны высокий удельный вес и алмазный блеск. Часто наблюда ется в ассоциации с англезитом и галенитом. Очень характерны повторные двойниковые срастания индивидов под 60° и шестилучевые тройники.

П. п. тр. сильно растрескивается, принимает желтый цвет (PbO), на угле легко восстанавливается до металлического свинца. В разбавленной HNO3 растворяется, бурно выделяя углекислоту. Растворим также в КОН.

Интересно, что церусситовые массы, пигментированные гидроокис лами железа и потому внешне почти не отличимые от прочего лимонити зированного материала, не содержащего церуссит, обладают свойством при разламывании издавать характерный хрустящий или скрипящий звук. Этим свойством забойщики пользуются при разработке церуссито вых участков в зонах окисления рудных месторождений.

Происхождение и месторождения. Распространен почти исключи тельно в зонах окисления свинцово цинковых сульфидных месторожде ний. Обычно образуется за счет англезита Pb[SO4], развивающегося в свою очередь при окислении галенита. Вследствие своей очень низкой растворимости и устойчивости в водно воздушной обстановке, он затруд няет дальнейшее разложение галенита.

Хорошо образованные, нередко крупные кристаллы церуссита встре чаются на стенках пустот, возникающих при выщелачивании в зонах окис ления. Образование этих друз кристаллов, несомненно, свидетельствует о некотором переносе растворимых соединений свинца. Однако не ис ключена возможность образования церуссита и гидротермальным путем при низких температурах.

Псевдоморфозы церуссита по другим минералам (галениту, англези ту, кальциту, флюориту и др.) наблюдаются сравнительно редко.

Прекрасно образованными кристаллами церуссита славились место рождения Нерчинского района в Забайкалье (Тайнинское, Кадаинское)

иместорождения Алтая (Риддерское, Зыряновское, Николаевское).

Взначительных массах добывался в Турланском месторождении в хреб те Кара Тау (Южный Казахстан) и в других месторождениях.

Практическое значение. Представляет собой важную свинцовую руду, особенно в случаях развития мощных зон окисления в месторожде ниях свинцово цинковых руд.

СТРОНЦИАНИТ — Sr[CO3]. Впервые был обнаружен близ местеч ка Строншиан (Западная Шотландия).

Химический состав. SrO — 70,2 %, СО2 — 29,8 %. Почти всегда при сутствует CaO. Разновидность, известная под названием кальцио строн

цианита, содержит до 13 % СаО3. Реже устанавливаются BaO, PbO и др. Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.

Pmcn(D162h). a0 = 1,118; b0 = 8,404; с0 = 6,082. При температуре 700 °С (по другим данным — 929 °С) переходит в гексагональную модификацию, не

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)	415
встречающуюся в природе. Кристаллическая структу8
ра аналогична структуре арагонита. Кристаллы встре
чаются редко, преимущественно в виде тонких игл или
бочонковидных призматических форм (рис. 227). Двой
ники часты по (110). Агрегаты. Обычен в сплошных
зернистых, часто тонкошестоватых или волокнистых	Рис. 227. Крис
агрегатах.	талл стронцианита
Цвет. Бесцветен или окрашен в зеленоватые, жел

товатые и сероватые оттенки. Блеск стеклянный, в изломе жирный. В ка тодных лучах светится очень слабым голубоватым оттенком. Ng = 1,668, Nm = 1,667 и Np = 1,520.

Твердость 3,5–4. Хрупок. Спайность по {110} ясная и по {021} несо вершенная. Уд. вес 3,6–3,8.

Диагностические признаки. По внешним признакам трудно отли чим от арагонита. Весьма характерно поведение перед паяльной трубкой

ив кислотах.

П.п. тр. при сильном накаливании вспучивается и дает формы, по добные цветной капусте. Сильно светится и окрашивает пламя в интен сивный карминно красный цвет (Sr). В кислотах легко растворяется с шипением. Если солянокислый раствор выпарить и облить спиртом, то вспыхивает ярко красное пламя (Sr).

Происхождение и месторождения. Чаще встречается в гидротер мальных образованиях в ассоциации с целестином, баритом, кальцитом, сульфидами и другими минералами. Обнаруживается также в осадочных породах (известняках, мергелях), правда, часто в виде позднейших про жилков в пустотах и трещинах.

В пределах России отмечался в Нерчинском округе Забайкалья (Ка даинский рудник). На Халютинском месторождении в Бурятии стронци анит является предметом добычи.

В небольших количествах встречался в Крыму — мыс св. Ильи (близ Феодосии), Карадаг, Лысая гора, Батилиман и др.; у села Цнис в Ахал цихском районе (Грузия) и в других местах. В значительных количествах был найден и разрабатывался в месторождении Гамм в Вестфалии (Гер мания) в виде прожилков и жил в мергелях мелового возраста. Здесь в пустотах встречались также прекрасно образованные кристаллы. В каче стве спутника он наблюдался во многих гидротермальных месторожде ниях, чаще в баритовых жилах в сопровождении сульфидов.

Практическое значение. Является второстепенным источником стронция. О применении см. целестин.

ВИТЕРИТ — Ва[CO3]. Химический состав. BaO — 77,7 %, СО2 —

22,3 %. Иногда содержит стронций.

Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр. Pmcn(D162h). а0 = 5,252; b0 = 8,828; с0 = 6,544. Кристаллическая структура