3.1.10. Задание

1. Провести процесс получения формальдегида с записью всех данных по прилагаемой форме.

2. Определить содержание формальдегида в формалине и провести анализ полученного газа.

3. Составить приближенный материальный баланс контактного аппарата на заданный преподавателем базис.

4. Рассчитать на основании экспериментальных данных и материального баланса основные показатели процесса:

• полученное при проведении опыта соотношение между О₂ и СН₃ОН (от стехиометрии);

• время контактирования, сек;

• степень превращения метанола, %;

• выход формальдегида, %;

• селективность образования формальдегида, %;

• расходные коэффициенты по метанолу;

• интенсивность работы катализатора, ^кг/_м3_ч;

3.1.11. Техника безопасности

Метанол ядовит и огнеопасен. При попадании в организм 10 мл метилового спирта наступает необратимая потеря зрения. Пролитый на кожу метанол нужно немедленно смыть водой. Формальдегид ядовит. Он раздражает слизистые оболочки дыхательных путей.

Библиографический список.

1. Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза, 3-е изд. -М.: Химия, 1981.-608 с.

2. Огородников С.К. Формальдегид. -Л.: Химия, 1984.-280 с.

3.2. Получение 1,3-бутадиена (дивинила)

из этанола по методу С.В. Лебедева

3.2.1. Цель работы.

Ознакомить с основными закономерностями сложного многостадийного процесса, в котором используют полифункциональный катализатор; рассчитать и интерпретировать полученные технологические критерии и параметры процесса.

3.2.2. Введение

Дивинил (1,3-бутадиен СН₂=СН-СН=СН₂) - первый член гомологического ряда углеводородов с сопряженной двойной связью, бесцветный газ со специфическим запахом, конденсирующийся в жидкость при - 4,3^ОС (атмосферное давление). С воздухом 1,3-бутадиен образует взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,0 - 11,5 % объемн., его химические свойства определяются наличием сопряженных двойных связей. Дивинил является основным мономером для производства синтетических каучуков. При сополимеризации дивинила со стиролом, метилстиролом и акрилонитрилом образуется макромолекула, в которой 1,3-бутадиен связывается в 1,4 или 1,2 положениях:

Особенно ценные свойства имеет цис-бутадиеновый каучук, получаемый полимеризацией дивинила преимущественно в 1,4-положении с цис-расположением атомов водорода при двойной связи:

В СССР в 40-х годах получил широкое распространение синтез 1,3-бутадиена из этанола по способу С.В.Лебедева. В настоящее время ввиду использования сравнительно дорогого сырья, низких показателей и сложности разделения продуктов в этом синтезе, основными методами производства 1,3-бутадиена являются дегидрирование н-бутана и н-бутена, а также выделение бутадиена из продуктов пиролиза фракции нефти. Поэтому данная лабораторная работа имеет главным образом методическое значение.