- •Методические указания
- •Методические указания
- •Введение
- •Порядок работы
- •1.1.2. Явление адсорбции
- •Порядок работы
- •1.1.3. Явление коагуляции
- •Порядок работы
- •Физиология растительной клетки
- •1.2.1. Проницаемость живой материи и мертвой цитоплазмы.
- •Порядок работы
- •1.2.2. Явление плазмолиза и деплазмолиза
- •Порядок работы
- •1.2.3. Определение осмотического давления клеточного сока плазмолитическим методом
- •Порядок работы
- •1.2.4. Определение величины сосущей силы клеток упрощенным методом (по Уршпрунгу)
- •Порядок работы
- •2. Водный режим растений
- •2.1. Водообмен побега
- •Порядок работы
- •2.2. Водопроводимость древесины
- •Порядок работы
- •2.3. Изучение состояния устьиц при различных внешних условиях методом инфильтрации
- •Порядок работы
- •2.4 Определение интенсивности транспирации методом быстрого взвешивания
- •3. Усвоение растениями углерода
- •3.1. Изучение физико-химических и оптических свойств пигментов
- •3.1.1. Разделение пигментов(по методу Крауса)
- •Порядок работы
- •3.1.2. Отщепление магния и его замещение в хлорофилле
- •Порядок работы
- •3.1.3. Изучение оптических свойств пигментов
- •Порядок работы
- •3.1.4. Влияние на хлорофилл света и кислорода
- •Порядок работы
- •3.2. Изучение фотосинтеза (образование крахмала на свету)
- •Порядок работы
- •3.3 Определение интенсивности фотосинтеза методом половинок
- •4. Дыхание растений
- •4.1. Определение интенсивности дыхания разных частей растений
- •Порядок работы
- •4.2. Определение дыхательного коэффициента
- •Порядок работы
- •5. Минеральное питание растений
- •5.1. Определение содержания золы в разных частях растений
- •Порядок работы
- •5.2. Микрохимический анализ золы
- •Порядок работы
- •5.3. Знакомство с расчетом и методикой закладки вегетационных опытов
- •Порядок работы
- •5.4. Определение степени микоризности древесных растений с эктомикоризами
- •Порядок работы
- •6. Роль микроорганизмов в питании растений
- •6.1 Изучение жизни микробов под микроскопом
- •Порядок работы
- •6.2 Влияние внешних условий на жизнедеятельность микробов
- •Порядок работы
- •6.3. Изучение аммонификации белковых веществ
- •Порядок работы
- •6.4. Изучение нитрификации
- •Порядок работы
- •7.Превращение веществ
- •7.1. Анализ запасных веществ
- •Порядок работы
- •Определение вторичных метаболитов
- •Порядок работы
- •7. 3. Обнаружение фермента амилазы в прорастающих семенах
- •Порядок работы
- •7.4. Влияние температуры на скорость ферментных реакций
- •Порядок работы
- •8. Рост растений
- •Изучение периодичности роста
- •8.1.1.Изучение роста побега
- •Порядок работы
- •8.1.2. Изучение периодичности роста растений по толщине
- •Порядок работы
- •9. Устойчивость растений
- •Превращение запасных веществ в побегах растений в зимний период
- •Порядок работы
- •Определение жаростойкости растений (по ф.Ф. Мацкову)
- •Порядок работы.
- •Список рекомендуемой литературы
- •241037, Г. Брянск, пр. Ст. Димитрова, 3,
1.2.2. Явление плазмолиза и деплазмолиза
Так как цитоплазма растительной клетки (ее мембраны) обладает свойством полупроницаемости, проникновение через нее веществ, представляет собой осмотическое явление (осмос – диффузия частиц через полупроницаемую перепонку). Клетку следует рассматривать как осмотическую систему, состоящую из двух растворов, разделенных полупроницаемой перепонкой. Роль раствора выполняет клеточный сок, а роль полупроницаемой перепонки – мембраны цитоплазмы.
Раствор, отделенный от чистой воды полупроницаемой перепонкой, «всасывает» воду с силой, равной осмотическому давлению, т. е. давлению которое нужно приложить, чтобы воспрепятствовать передвижению воды в сторону раствора.
При погружении растительной клетки в гипертонический раствор (раствор, концентрация которого превышает концентрацию клеточного сока) из нее выходит вода наружу до выравнивания концентраций клеточного сока и внешнего раствора. При этом, клетка вначале сокращается, а затем, при значительной потере воды цитоплазма отстает от оболочки и пространство между ними заполняет внешний раствор. Это явление называют плазмолизом.
Плазмолиз – обратимый процесс, и при помещении плазмолизированной клетки в чистую воду происходит деплазмолиз.
Цель работы. Установить, как меняется проницаемость цитоплазмы под воздействием разных факторов.
Материалы и оборудование: 1. Луковица синего лука. 2. Листья мха мниума, элодеи, традесканции. 3. Микроскопы. 4. Предметные и покровные стекла. 5. Препаровальные иглы. 6. Лезвия бритвы. 7. Фильтровальная бумага. 8. Стаканчик с кипяченой водой. 9. Молярные растворы сахарозы или хлористого натрия. 10. Капельницы с 50% раствором серной кислоты.
Порядок работы
1. Срезать бритвой кусочки эпидермиса листьев мха и элодеи.
2. Поместить срезы (листья) на предметное стекло в каплю воды, накрыть покровным стеклом.
3. Рассмотреть срезы под микроскопом.
4. Удалить лишнюю воду кусочком фильтровальной бумаги. Стеклянной палочкой под покровное стекло ввести каплю раствора сахарозы или хлористого натрия. Повторить несколько раз.
5. При малом увеличении микроскопа проследить. Что происходит в клетках в течение 5 минут.
6. Зарисовать клетки при насыщении их водой и при разной форме плазмолиза (уголковой, вогнутой, выпуклой).
7. Ввести под покровное стекло 2-3 капли воды, отсасывая раствор фильтровальной бумагой.
8. Сразу же рассмотреть под микроскопом. Обратить внимание на скорость процесса деплазмолиза и сравнить со скоростью плазмолиза. Наблюдать в течение 10 минут.
9. Сделать свежий срез (или взять новые листья), поместить на предметное стекло в каплю 50% раствора серной кислоты, накрыть покровным стеклом. Обратить внимание на изменения, происходящие в клетке.
10. Ввести под покровное стекло 2-3 капли воды, отсасывая серную кислоту фильтровальной бумагой. Повторить несколько раз. А затем ввести каплю плазмолитика (сахарозы или хлористого натрия) и рассмотреть под микроскопом. Установить, наблюдается ли плазмолиз или нет.
11. Записать результаты. Объяснить причину явлений.
12. Ответить на следующие вопросы:
а) Почему клетку считают осмотической системой?
б) Почему проходят плазмолиз и деплазмолиз?
в) Наблюдается ли плазмолиз у мертвых клеток?
г) Почему сильные кислоты не вызывают плазмолиза?