Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Сборник 2. Основной текст.doc
Скачиваний:
36
Добавлен:
20.05.2015
Размер:
651.78 Кб
Скачать

Определение групповой принадлежности костных фрагментов ускоренным способом л.П. Устинова, в.И. Русакова, г.В. Шкуратенкова

Выявление антигенов системы АВО в костях сопряжено с опреде-ленными трудностями, которые заключаются в неодинаковой выраженности антигенов в разных костях на различных участках одного и того же объекта, отсутствии контрольного материала при проведении исследований, недо-статочном контакте между антигеном и сывороткой и др . [1]

В последние годы в структуре экспертиз, производимых в судебно-биологических отделениях бюро судебно-медицинской экспертизы Рос-сийской Федерации, произошли некоторые изменения. Так, если прежде исследования костей, ногтей, зубов и других тканей проводилось довольно редко, то в настоящее время указанные объекты по частоте своего иссле-дования вышли на четвертое место после крови, выделений и волос. Создавшееся положение может быть объяснено целым рядом причин, в том числе террористическими актами, массовыми катастрофами, межнацио-нальными конфликтами, которые нередко сопровождаются пожарами и об-горанием трупов [3].

Оценка результатов определения групповой принадлежности костей основывается лишь на выявлении антигена /антигенов/, поэтому исследова-ние одного объекта с помощью возможно большего числа разнообразных методик /при получении аналогичных результатов/ дает возможность сделать достоверный вывод о групповой принадлежности лица, которому принад-лежали исследуемые объекты [1].

Способы определения групповой принадлежности костных фрагментов связаны с методическими, техническими трудностями и большими временными затратами. Пожар в здании УВД Самарской области привел к человеческим жертвам и в биологическое отделение ла-

боратории бюро судебно-медицинской экспертизы одномоментно поступило большое количество обгоревших костных останков этих жертв. Возникла необходимость в крат-чайшие сроки установить групповую принадлежность лиц по их останкам т.е. сократить проведение одной из фаз исследования с методически опреде-ленного в 18-20 часов до возможно минимального.

Для решения этой задачи при исследовании каждого из костных объектов были использованы все имеющиеся методы выявления антигенов системы АВО в костях и их модификации.

Исследовали как крупные и мелкие кусочки костных объектов, так и приготовленные из них костные опилки.

Материал вводили в реакции :

  • в нефиксированном виде ,

  • фиксированным этиловым спиртом,

  • фиксированным кипячением в дистиллированной воде,

  • в ряде случаев предварительно обработанным либо смесью Ники-форова, либо 1% трипсином .

Фазу взаимодействия объекта и сыворотки проводили параллельно как в укороченном до 4-8 часов при комнатной температуре варианте, так и в методически определенном /18-20 часов при температуре +5 градусов/.

Отмывание препаратов от свободных антител проводили охлажденным физиологическим раствором.

Элюирование / высвобождение связанных антител антигеном / объектом / осуществляли :

  • в пробирках во взвесь эритроцитов на сыворотке АВ группы,

  • в пробирках в физиологический раствор / наиболее часто /,

  • в пробирках в 2% раствор глицина на сыворотке АВ группы.

В качестве реагентов при абсорбции всегда использовали изогемаг-глютинирующие сыворотки анти-А, анти-В разных серий в титре 1 : 128. Для выявления антигена - Н применяли моноклональную сыворотку анти - Н того же титра. Предварительно сыворотки проверяли на заведомом /извест-ных групп/ материале и вводили его в качестве контроля во все проводимые исследования.

На результаты исследования оказывали влияние состояние объекта /загрязненность его посторонними наложениями, степень обгорания/, вид кости - плоская, трубчатая, губчатая. Влияние проявлялось выявлением на отдельных участках одного костного объекта различных группо-специ-фических антигенов. Для устранения влияния проводили предварительную очистку исследуемого материала /механически очищали, мыли и выдер-живали в дистиллированной воде/.

Большое значение имела исходная групповая принадлежность изучаемого материала, выраженность антигенов в нем. Так наиболее четкие результаты были получены при работе с группами В и О. При работе с группами А и АВ в ряде случаев не выявлялся антиген А из-за его слабой выраженности. Все это требовало неоднократного повторения реакций в различных модификациях .

Таким образом, опыт нашей работы, основанный на проведении большого числа исследований костных останков с целью установления их групповой принадлежности, показал возможность сокращения фазы взаимодействия объекта и сыворотки с 18-20 часов до 4-8 часов.

Для этого необходимо параллельное использование нескольких модификаций методов исследования костных останков, изогемагглюти-нирующих сывороток двух серий и высокого титра, введение в реакцию разных участков объекта в различных состояниях.

Л и т е р а т у р а

1. С.В.Гуртовая. Обнаружение группоспецифических антигенов системы АВО в костях и ногтевых пластинках человека // Судебно - медицинская экспертиза. - 1988. - № 2. - С. 27-28.

2. С.В.Гуртовая, В.И.Близнецова, Л.А.Ревницкая и др. Выявление антиге-нов системы АВО в фрагментах костей, ногтей и зубов. // Судебно-меди-цинская экспертиза. -1996. -№ 4. -С. 23-25.

3. Об исследовании костей, ногтей и зубов человека: информационное письмо.- Республ. Центр суд.-мед.эксперт. - Москва, 1996.- 4 С.