- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
218. Мутацияның бірлігі
1) рекон
2) мутон
3) оперон
4) репликон
5) транскриптон
219. Ата-анасында жоқ жаңа белгілердің жарыққа шығаруды қамтамасыз ететін тұқым қуалайтын өзгергіштік
1) гендік
2) геномдық
3) хромосомалық
4) мутациялық
5) рекомбинативтік
220. Кариотипте гомологты екі хромосоманың болмауы
1) гаплоидия
2) моносомия
3) трисомия
4) полисомия
5) нуллисомия
221. Кариотипте бір хромосоманың болмауы
1) гаплоидия
2) моносомия
3) трисомия
4) полисомия
5) нуллисомия
222. Кариотипте артық бір хромосоманың болуы
1) гаплоидия
2) трисомия
3) моносомия
4) полисомия
5) нуллисомия
223. Жыныс жасушаларында пайда болатын мутция
1) денелік
2) гаметалық
3) соматикалық
4) генеративтік
5) индуцирленген
224. Полиплоидия формуласы
1) 2n+n
2) 2n-1
3) 2n1
4) 2n2
5) 2n-2
225. Трисомия формуласы
1) 2n+1
2) 2n-1
3) 2n-n
4) 2n2
5) 2n-2
226. Моносомия формуласы
1) 2n-n
2) 2n-1
3) 2n+1
4) 2n+2
5) 2n-2
227.Алмасуы, гендік мутацияға алып келеді
1) нитраттың
2) нуклеосоманың
3) нуклеозидтің
4) нуклеотидтің
5) нитразаминнің
228. Триплеттігі нуклеотидтің алмасуы оның мағынасыз триплетке айналуына әкелетін гендік мутация
1) мисенс
2) нонсенс
3) транзиция
4) трансверция
5) трансдукция
229.Репарация үдерісі
1) ақпараттың аударылуы
2) молекуланың өздігінен еселенуі
3) молекуланың өздігінен азаюы
4) зақымданудың күшеюі
5) зақымданудың қалпына келуі
230. Молекулалық деңгейдегі антимутациялық тосқауыл
1) репарация
2) репликация
3) рекогниция
4) рекомбинация
5) редупликация
231. Молекулалық деңгейдегі антимутациялық тосқауыл болып табылатын геннің қасиеті
1) уникалдылық
2) көп қайталану
3) леталдылық
4) арнайылық
5) универсальдылық
232. Табиғи антимутациялық кедергі болып табылатын гентикалық кодтың қасиеті
1) полярлылық
2) артықтылық
3) әмбебаптылық
4) коллинеалық
5) қайта жабылмайтындылық
233. Репликацияға дейін жүзеге асырылатын репарация түрі
1) мисмэтч
2) апуриндену
3) рекомбинативтік
4) фоторективация
5) SOS
234. Репликациядан кейін жүзеге асырылатын репарация түрі
1) мисмэтч
2) жарықтық
3) қараңғылық
4) эксцизиялық
5) фоторективация
235. Репликацияға дейінге репарация жүзеге аспай қалған кезде іске қосылатын репарация түрі
1) жарықтық
2) қараңғылық
3) эксцизиялық
4) фторективация
5) рекомбинативтік
236. Жарықтық репарация ферменті
1) лигаза
2) репараза
3) фотолигаза
4) фотолиаза
5) полимераза
237. ДНҚ-молекуласының көптеген зақымданулары кезінде іске қосылатын репарация
1) SOS
2) мисмэтч
3) жарықтық
4) қараңғылық
5) рекомбинативтік
238. ДНҚ тізбектерінің үзілуіне алып келетін фактор
1) вирустар
2) бактериялар
3) радикалдар
4) радиация
5) көмірсулар
239. Бақылау нүктесінің S- кезеңінде тексеруді іске асыратын үдеріс
1) митоз
2) репарация
3) трансляция
4) репликация
5) транскрипция